Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
МД-2025, Молдова, г. Кишинев, Ул. Тестемицану, 20 Тел.:/+37322/ 739961,739968; факс: /+37322/ 727522 Email: *****@***com www. | Phosph-DAC. LqКод 3064P170 170 мл | PT MD 11-15796482-001:2003Только для диагностики «in vitro»Хранить при 2-80С |
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ УФ. |
DAC-SpectroMed s. r.l.Принцип метода Неорганический фосфор в кислой среде с молибдатом формирует фосфомолибдатный комплекс. Интенсивность образующейся окраски, измеренной при длине волны 340(±10) nm, пропорциональна концентрации фосфора1. |
Состав набора
Reagent | 170 ml | |
Аммония молибдат Серная кислота Детергент | 0,40 mmol/l 210 mmol/l | |
Phosphorus Standard | 5 ml | |
Стандарт фосфора, водный раствор. Точная концентрация фосфора указана на этикетке флакона. |
ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ
Реагенты при 2-80С стабильны до срока, указанного на этикетке.
Признаки непригодности реагентов: присутствие взвеси, мутность, абсорбция Reagent более 0,54 при 340(±10) nm (кюветы на 1 cm).
ОБРАЗЦЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
Сыворотка (плазма). свободная от гемолиза.
Сыворотку и плазму необходимо как можно скорее отделить от эритроцитов.
Фосфор в сыворотке или плазме стабилен 7 дней при 2-80С.
Моча.
Подготовка образцов мочи: соберите суточный объем мочи в емкость, содержащую 10 ml 10 % соляной кислоты. Доведите РН раствора до 2. Фосфор при 2-80С стабилен 10 дней.
Перед использованием разведите образец в соотношении 1/10 дистиллированной водой, результат определения умножьте на 10 (фактор разведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ВЕЛИЧИНЫ
Сыворотка, плазма3:
Взрослые: 2,5 – 5,0 mg/dl = 0,80-1,61 mmol/l.
Дети: 4,0 – 7,0 mg/dl = 1,29-2,26 mmol/l.
Моча3: взрослые 0,4 - 1,3 g/24-h.
Данные величины ориентировочны, рекомендуется в каждой лаборатории определение собственных нормальных величин.
Дополнительное оборудование
Анализатор, спектрофотометр или термостатирующий при 37/30/25оС фотометр с фильтром 340(± 20) nm.
Дозаторы на 10 ml и 1,0 ml.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Данный набор предназначен только для диагностики in vitro.
Образцы анализов пациентов должны рассматриваться как потенциально опасные и обрабатываться как инфекционные.
При использовании набора следует соблюдать правила безопасности при работе с едкими и ядовитыми веществами.
приготовление РАБОЧЕГО реагента
Реагенты готовы к использованию.
ПРОЦЕДУРА ОПРЕДЕЛЕНИЯМетод: конечная точка Длина волны: 340(±10) nm Температура: 25/30/370С Бланк: по реагенту 1. Доведите Reagent до температуры реакции. 2. Внесите в маркированные пробирки (Примечание 1,2,3):
3. Тщательно перемешайте и инкубируйте в течение 5 минут при температуре реакции. 4. Измерьте абсорбцию Образца (Ао) и Стандарта (АSt) при 340 nm против Бланк. ВЫЧИСЛЕНИЯ Концентрация фосфора вычисляется по формулам: Сыворотка (плазма):
Где: Со - концентрация фосфора в образце, mg/dl; Ао - абсорбция образца; АSt - абсорбция стандарта; СSt - концентрация фосфора в стандарте, mg/dl; Ср - коэффициент разведения. Моча:
Где: Со - концентрация фосфора в образце, mg/24h; Ао - абсорбция образца; АSt - абсорбция стандарта; СSt - концентрация фосфора в стандарте, mg/dl; V24h – суточный объем мочи, dl. mg/dl x 0,323 = mmol/l |
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать нормальные и патологические контрольные сыворотки (уровень I и II).
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля качества.
МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- Предел чувствительности: 0,07 mg/l.
- Предел линейности: 15 mg/dl фосфора.
При более высокой концентрации разведите образец физиологическим раствором 1: 2, повторите измерение, результат умножьте на 2.
- Воспроизводимость в пределах периода:
Средняя концентрация | CV* | n* |
3,44 mg/dl | 0,63 % | 20 |
5,84 mg/dl | 0,64 % | 20 |
- Воспроизводимость от периода к периоду:
Средняя концентрация | CV* | n* |
3,45 mg/dl | 0,72 % | 20 |
5,83 mg/dl | 0,68 % | 20 |
Где: CV–коэффициент вариации; n–количество определений.
- Чувствительность: 1 mg/dl = 0,053 A.
- Достоверность: выполнен сравнительный анализ нашего набора с другим коммерческим набором на 50 образцах.
Параметры линейной регрессии были следующими:
Коэффициент корреляции: r = 0,9938
Линейная регрессия: y = 0,9902x + 0,0749.
- Интерференция:
Гемолиз, а также другие лекарственные препараты и субстанции влияют на результат определения4.
Данные метрологические характеристики были получены на анализаторе. Результаты могут варьировать в зависимости от используемого оборудования или процедуры определения.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Около 85 % фосфора содержится в организме в виде солей фосфата кальция в неорганической части кости.
Остальная часть фосфора включена в эстерификацию промежуточных продуктов обмена сахаров, а также входит в состав фосфолипидов, фосфопротеинов, нуклеиновых кислот и нуклеотидов.
Гипофосфатемия может быть вызвана переходом фосфора из внеклеточной жидкости во внутриклеточную, повышенной экскрецией через почки (дефекты канальцев почек, гиперпаратиреоз) или потерей через ЖКТ (понос, рвота), и пониженным всасыванием в кишечнике3,5.
Гиперфосфатемия обычно возникает в результате почечной недостаточности или гипопаратиреоза3,5.
Клинический диагноз должен устанавливаться на основе интеграции клинических и лабораторных данных.
ПРИМЕЧАНИЯ
1. Для предотвращения получения ошибочных результатов при определении фосфора, рекомендуется использование одноразового лабораторного инвентаря.
2. В составе большинства детергентов моющих средств содержится фосфор, поэтому перед использованием лабораторную посуду рекомендуется промыть разбавленной азотной кислотой, а затем промыть водой.
3. Калибровка водным стандартом может вызвать отклонение, связанное с растворителем, в особенности при работе на некоторых типах анализаторов. В таких случаях рекомендуется проводить калибровку с использованием стандарта на основе сыворотки (Multi St-DAC Код 2051М5).
4. Данные реагенты используются в автоматических анализаторах. В этом случае инструкции разрабатываются или предоставляются по запросу.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ferreli E. C. phosphorus. Kaplan A et al. Clin Chem The C. V. Mosby Co St Louis, Toronto. Princeton 1984; 1072-1074 and 418.
2. Daly JA, et al. Clin Chem 1972; 18 (3): 263-265.
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 1995.
4. Young DS. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 2001.
5. Burtis A. et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed. AACC Press, 1999.
6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. AACC Press, 1995.
