ФГАОУ ВПО | Российский университет дружбы народов |
кафедра | общей фармацевтической и биомедицинской технологии |
специальность | Фармация - заочно |
дисциплина | БИОтехнология |
курс | 6 |
Контрольная работа №1-4 | «Зачетный тест» |
ФИО студента (полностью) | ……………………………………………. ……………………………………………. …………………………………………… |
№ группы | …………………. |
вариант | 3 |
Дата сдачи на проверку | До 15 ноября 2015……………. |
Регламент выполнения:
распечатать задание контрольной работы полностью
заполнить от вручную титульный лист
отметить ответы в тестовых заданиях вручную
Количество баллов | Отметка преподавателя: |
№ | Вопрос | Ответ |
1) Основы организации биотехнологического производства | ||
1. | Микробиообъектами растительного происхождения являются | a. Дикорастущие растения раувольфииb. Биомасса раувольфии в суспензионной клеточной культуре c. Водоросль ламинария |
2. | роль био-объекта при осуществлении полного биосинтеза: | a получение биомассы; b ферментативный катализ; c получение биомассы и биосинтез БАВ; d разделение рацемата e все перечисленное |
3. | для получения биомассы животных клеток используют: (2 ответа) | a свойство тотипотентности; b регуляторы митотического цикла (ауксины, цитокинины); c индукторы митотического цикла (сыворотку телят и т. п.); d гибридомы; e все вышеперечисленное |
4. | стерилизация технологического воздуха подаваемого в ферментер осуществляется: | a автоклавированием; b острым паром; c химическими воздействиями; d стерилизующей фильтрацией; e все перечисленное |
5. | термостатирование в процессе ферментации производят с помощью: | a барботажного устройства; b газоподающих отверстий; c перемешивающего устройства; d крышки ферментера; e отбойников; f тепловой рубашки; g вентиляторов; h все перечисленное |
вопросы 6-8 установите соответствие: | ||
4. | Подготовка посевного материала | a. Операция основнаяb. Операция вспомогательная |
5. | Биосинтез | |
6. | концентрирование | |
2) Правила GMP применительно к биопрепаратам | ||
1. | в сферу действия руководства по производству биологических препаратов попадают: | a. разведение лабораторных животных; b. химических синтез фармацевтических субстанций; c. разделение рацемических смесей; d. технология рекомбинантной ДНК; e. биотрансформация как этап химического синтеза; f. все перечисленное |
2. | на биотехнологическом производстве персонал должен иметь дополнительные знания в области: | a Ветеринарии, b вирусологии; c иммунологии; e все вышеперечисленные |
3. | технические средства и оборудование предназначаются специально при работе с: (2 ответа) | a. Clostridium botulinum; b. Спорообразующими бактерями; c. Фитопатогенными штаммами Bacilus; d. кровью и ее препаратами; e. все перечисленное |
Вопросы 4-5 Установите соответствие требований по безопасности работ и условий производства | ||
4. | Биопрепараты на основе патогенных микроорганизмов: | a стерилизующая фильтрация на выходе воздуха; b Зоны с повышенным давлением; c зоны с ламинарными потоками стерильного воздуха d с пониженным давлением; |
5. | Стерильные химико-фармацевтические препараты | |
Вопросы 6-7Установите соответствие степень специфичности примесей препарат полученного из донорской крови препарата | ||
6. | Вирусы, бактериальные агенты | a Специфическиеb неспецифические |
7. | Детергенты, компоненты цитратного буфера | |
3) Ферменты медицинского назначения | ||
1. | Преимуществами ферментов как биокатализаторов являются: | a Катализ в жестких условиях b Устойчивость к гидролизу c Селективность по отношению к субстратам, выход продуктов в виде L-стереоизомеров d Все выше перечисленное |
2. | Протеолитические ферменты относятся к классу | a Оксидоредуктаз b Трансфераз c Гидролаз d Лиаз e Изомераз |
3. | Основными направлениями неспецифического использования ферментов в медицине являются | a Заместительная терапиянарушений пищеварения b литическая терапия гнойно-некротических процессов c для лизиса тромбов d Диагностика e Все перечисленное |
4. | К ферментам животного происхождения относятся | a Стрептокиназа, террилитин b Урокиназа, пепсин c Бромелин, папаин d Все перечисленные |
5. | к особенностям карбоксильных протеиназ относятся | a во вторичной структуре α-спирали, только растительного происхождения b во вторичной структуре только β-складчатые листки, оптимум рН 1,5-5,0, в активном центре две карбоксильные группы аспарагиновой кислоты c инактивируются в кислой среде, в активном центре катион металла d особенностей нет |
6. | строгая эндопептидазная активность металлопротеиназ обусловлена | a наличием в активном центре иона двухвалентного металла (Zn2=, Ca2=, Mg2=, Co2=) b микробным происхождением c устойчивостью к денатурирующим агентам d всем перечисленным |
7. | к методам химической иммобилизации относится | a иммобилизация с использованием полупроницаемых оболочек; b ковалентно сшитая система фермент-носитель; c адсорбция на мембранах; d включение в гель; e все перечисленное |
4) Раневые покрытия | ||
1. | Раневое покрытие это: | a. изделие медицинского назначения b. лекарственная форма c. все перечисленное |
2. | Какие материалы предпочтительны в виде раневых покрытий для использования в 1 фазе раневого процесса: | a осмотически активные гели, сорбирующие порошки; b паропроницаемые пленки, полиуретановые губки; c все перечисленное |
3. | Какие биополимеры животного происхождения, часто используются для создания раневых покрытий | a. Вискоза, воск; b. Альгинаты, декстраны; c. Желатин, хитозан d. Все перечисленное |
4. | Какой вид раневых покрытий, получаемый из человеческой крови используется для остановки кровотечений: | a. губка гемостатическая b. губка альгинатная c. пленка паропроницаемая d. лечебные салфетки e. все перечисленные |
5. | Обязательными условиями для заживления ран являются: | a влажная среда, газо - и парообмен, температура 37 0С b окклюзия, местное охлаждение, сухая поверхность; c влажная среда, охлаждение, окклюзия d все перечисленное |
6. | Для энзиматического очищения ран используют: | a. Антибиотики b. Протеолитические ферменты c. Хирургическое иссечение тканей d. антисептики |
7. | Лекарственная форма позволяющая осуществлять трансдермальную контролируемую доставку ЛВ это: | a. Трансдермальная терапевтическая система b. Трансдермальный пластырь c. Имплант-таблетка d. Все вышеперчисленное |
5) Биотехнология в решении проблем экологии | ||
1. | для реализации интенсивной аэробной очистки используют | a. Ферментеры b. Аэротенки c. Метантенки d. Все перечисленное |
2. | биоценоз метантенка характеризуется | a. постоянством видового и численного состава на всем протяжении сооружений; b. различием видового и численного состава на разных уровнях сооружений; c. одновременным присутствием бактерий осуществляющих кислотную и метановую фазы деструкции d. всем перечисленным |
3. | анаэробную очистку можно предложить для очистки стоков содержащих | a. Несбраживаемые осадки после аэробной очистки b. Нетоксичную органику в малых концентрациях c. Все перечисленное |
Вопросы 4-7 выберите соответствующий тип очистных сооружений | ||
4. | биологическая пленка: микроорганизмы прикрепляются к носителю и заполняют его поверхность. | a. Аэротенк b. Биофильтр c. Метантенк d. Поля фильтрации и орошения |
5. | Активный ил: Actinomyces, Arthrobacter, Bacillus, Bacterium, Corynebacterium, Desulfotomaculum, Miсrоcoccus, Pseudomonаs, Sarcina и др. | |
6. | Активный ил: Вас. cereus, Вас. megaterium. Вас. subtilis, Ps. aeruginosa, Sarcina, Methanococcus, Methanosarcina, Methanobacterium. | |
7. | микро и макрофауна: простейшие, черви, коловратки, насекомые и другие организмы. | |
Зачетный тест – 36 вопросов – 36 баллов
Из каждого частного модуля должно быть не менее 4 правильных ответов
