Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 1

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C4H9Br и назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Получите любыми способами хлористый изобутил и напишите для него реакции с цианистым калием, аммиаком, этилатом натрия, спиртовым и водным растворами щелочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 2

1.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3,3-диметил-2-хлорбутан.

2.  Из какого галогеналкила и с помощью, каких реакций можно получить следующие соединения: бромистый пропил магний; пропилен; пропан; пропилцианид.

3.  Напишите реакции:

4.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 3

1.  Напишите структурные формулы соединений состава C5H11Br, главная цепь которых состоит из четырёх углеродных атомов, назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) 3,3-диметил-2-хлорбутан, б) 3-метил-1-хлорбутан.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

3.  Из какого галогеналкила и с помощью каких реакций можно получить следующие соединения: пропан; пропилен; пропилцианид; бромистый пропил магний.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 4

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C5H11Br, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: метиламином; цианидом натрия; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щёлочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 5

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C4H9Br и назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Получите любыми способами хлористый изобутил и напишите для него реакции с: цианидом натрия; аммиаком; этилатом натрия; спиртовым и водным растворами щелочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 6

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C5H11Cl и назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3,3-диметил-2-хлорбутан.

3.  Из какого галогеналкила и с помощью, каких реакций можно получить следующие соединения: пропан; пропилен; бромистый пропил магний; пропилцианид.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 7

1.  Напишите структурные формулы соединений состава C5H11Br, главная цепь которых состоит из четырёх углеродных атомов, назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) 3,3-диметил-2-хлорбутан, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Из какого галогеналкила и с помощью каких реакций можно получить следующие соединения: пропан; пропилен; пропилцианид; бромистый пропил магний.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 8

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C5H11Br, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: метиламином; цианидом натрия; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щёлочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 9

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C6H13Cl и назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3,3-метил-2-хлорбутан.

3.  Из какого галогеналкила и с помощью, каких реакций можно получить следующие соединения: бромистый пропил магний; пропилен; пропан; пропилцианид.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 10

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C6H13Cl, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: цианидом натрия; метиламином; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щелочи. Рассмотрите механизм с цианидом натрия.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 11

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C6H13Cl, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: цианидом натрия; метиламином; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щелочи. Рассмотрите механизм с цианидом натрия.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 12

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C4H9Br и назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Получите любыми способами хлористый изобутил и напишите для него реакции с цианистым калием, аммиаком, этилатом натрия, спиртовым и водным растворами щелочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 13

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C5H11Br, назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) 3,3-диметил-2-хлорбутан, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Из какого галогеналкила и с помощью каких реакций можно получить следующие соединения: пропан; пропилен; пропилцианид; бромистый пропил магний.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 14

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C5H11Br, назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) 3,3-диметил-2-хлорбутан, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Из какого галогеналкила и с помощью каких реакций можно получить следующие соединения: пропан; пропилен; пропилцианид; бромистый пропил магний.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 15

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C5H11Br, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: метиламином; цианидом натрия; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щёлочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 16

1.  Напишите структурные формулы галогенопроизводных состава C5H11Br, главная цепь которых состоит из четырёх углеродных атомов, назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) 3,3-диметил-2-хлорбутан, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Из какого галогеналкила и с помощью каких реакций можно получить следующие соединения: пропан; пропилен; пропилцианид; бромистый пропил магний.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 17

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C6H13Cl, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: цианидом натрия; метиламином; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щелочи. Рассмотрите механизм с цианидом натрия.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 18

1.  Напишите все возможные первичные изомерные хлорпроизводные галогеналкилы состава C6H13Cl, назовите их.

2.  Получите бромистый изопропил из: пропана; пропина; пропанола; изопропилового спирта.

3.  Получите любым способом хлористый трет-бутил и напишите для него реакции с: цианидом натрия; метиламином; ацетатом натрия; спиртовым и водным раствором щелочи. Рассмотрите механизм с цианидом натрия.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 19

1.  Напишите структурные формулы изомерных галогенопроизводных состава C4H9Br и назовите их.

2.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3-метил-1-хлорбутан.

3.  Получите любыми способами хлористый изобутил и напишите для него реакции с цианистым калием, аммиаком, этилатом натрия, спиртовым и водным растворами щелочи.

4.  Напишите реакции:

5.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.

Домашнее задание № 3. Галогенопроизводные.

Вариант № 20

1.  Предложите схемы получения следующих галогенопроизводных: а) йодистый изопентил, б) 3,3-диметил-2-хлорбутан.

2.  Из какого галогеналкила и с помощью, каких реакций можно получить следующие соединения: бромистый пропил магний; пропилен; пропан; пропилцианид.

3.  Напишите реакции:

4.  Сравните условия взаимодействия с водным раствором КОН для следующих соединений. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности. Дайте необходимые пояснения.