Между разными минералами могут возникать когерентные границы, в особенности в агрегатах типа распада структур твёрдых растворов. Атомы вдоль когерентных границ принадлежат в равной степени обеим соседним минералам.

Большая доля энергии границы обусловлена отклонениями расстояний между соседними атомами на границе от равновесных величин. Дополнительная, но меньшая доля энергии границы обусловлена несогласо-ванностью в расположении вторых и более удалённых атомов. Поэтому, больше угловые границы обладают большей энергией, а двойниковые границы и границы между когерентными фазами – меньшей.

Движение границ зёрен. Движущая сила этого процесса – уменьшение свободной энергии при переходе атома через границу раздела с выпуклой стороны на вогнутую сторону, где атом приобретает большее число соседей на равновесных межатомных расстояниях. В результате при процессах отжига при достаточно высокой температуре граница движется по направлению к центру своей кривизны и большие зёрна растут за счёт меньших зёрен (ФМ-2, глава 7, рис. 7б, стр. 409). В итоге общая площадь границ в единице объёма сокращается.

На движение границ влияют величины зерна, температура, присутствие нерастворимых примесей и мелких частиц другой фазы. Зёрна меньшей величины обеспечивают большую движущую силу для перемещения атомов через границу. Когда движущаяся граница встречает на своём пути диспергированные частицы другой фазы, общая площадь границы должна увеличиться, а радиус кривизны на отдельных участках изменить своё направление. Поэтому рост зерна затормозится. Мелкие частицы другой фазы весьма эффективно тормозят рост зёрен матрицы.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Величина зёрен. В равнозернистом агрегате средняя площадь сечения зерна примерно равна 0.8 максимальной площади зёрен. В минеральных агрегатах может происходить аномальный рост зерна. Если данное зерно по каким-либо причинам стало значительно больше, чем окружающие зёрна, то оно получит дополнительные преимущества для дальнейшего роста, благодаря большей кривизне его границ (ФМ-2, глава 7, рис. 10).

В полиминеральном минеральном агрегате на взаимное расположение различных фаз большое влияние оказывает энергия их границ. Если межфазная энергия велика, то фаза-примесь сосредотачивается около вершин зёрен матрицы и для формы зёрен матрицы характерны больше угловые границы (ФМ-2, глава 7, рис. 14а). Если межфазная энергия мала, то фаза-примесь вытянута по границам зёрен матрицы, для формы зёрен матрицы характерны малые двугранные углы (ФМ-2, глава 7, рис. 14б).

После этих предварительных замечаний перейдём к рассмотрению явлений перекристаллизации.

Перекристаллизация

Перекристаллизация – это изменение формы и размеров кристаллов минеральных агрегатов обычно без изменения фазового состава системы. Перекристаллизация всегда начинается с рекристаллизации, при этом в напряжённых индивидах зарождаются мелкие не напряжённые индивиды того же минерала. Они растут за счёт напряжённой матрицы, «съедая» сначала самые деформированные участки. Происходит грануляция напряжё-нных индивидов. Частный случай рекристаллизации – раскристаллизация вулканического стекла…

Вновь образованные при рекристаллизации индивижы обычно имеют сложную форму до того, как они начинают соприкасаться друг с другом. После соприкосновения начинается изометризация индивидов, образуются полиэдры перекристаллизации. «Грани» полиэдров в общем случае не совпадают с кристаллографически возможными гранями индивидов, они плавно изогнуты в ту и другую стороны, им нельзя дать какой-либо символ. Такая поверхность индивидов называется грануломорфной.

Рекристаллизация

Рекристаллизация – это широко распространённый процесс, происходящий при отжиге метастабильных высокотемпературных минеральных агрегатов и/или механически деформированных, механически напряжённых минеральных агрегатов – горных пород и рудных образований. Процесс термически активированный. При рекристаллизации изменяется ориентация любого участка материала, возможно, более, чем один раз. Изменение ориентировки является результатом перемещения в материале больше угловых границ.

При первичной рекристаллизации зарождаются новые зёрна, часто на границах зёрен деформированного материала. Возникающие зёрна растут за счёт деформированной структуры пока последняя не будет полностью поглощена. После этого границы зёрен продолжают мигрировать, но медленнее, - это стадия поедание одних новых зёрен другими более крупными, при этом лишь небольшое число зёрен растёт интенсивно за счёт всех остальных. Этот процесс называют вторичной рекристаллизацией или огрублением структуры.

Законы рекристаллизации. 1. Чтобы вызвать рекристаллизацию необходима некоторая минимальная деформация. 2. Чем меньше степень деформации, тем выше температура, необходимая для начала рекристалли-зации. 3. С увеличением длительности отжига температура рекристалли-зации понижается. 4. Конечный размер зерна зависит главным образом от степени деформации и от температуры отжига. Обычно размер зерна тем меньше, чем больше степень деформации и ниже температура отжига. 5. Новые зёрна не могут поглощать деформированные зёрна идентичной ориентации. 6. Продолжение нагрева после завершения первичной рекрис-таллизации вызывает увеличение размера зёрен в минеральных агрегатах. Первая стадия роста больших зёрен происходит медленно. Перед началов вторичной рекристаллизации имеется инкубационный период. При рекриста-ллизации происходит достаточно полная сегрегация примесей различного рода (минеральных и иных) вдоль границ новообразованных зёрен. Сказ о Первоуральском месторождении кварцито-песчаников.

Структуры минеральных агрегатов, подвергшихся перекристаллиза-ции – бластовые, гранобластовые.

После окончания первичной рекристаллизации микроструктура ещё не вполне стабильна. Главная движущая сила, связанная с накопленной энергией деформации, исчерпана, но минеральный агрегат по-прежнему содержит границы зёрен, обладающие конечной поверхностной энергией. Это состояние метастабильно, поскольку идеальная термодинамическая стабильность достигается только при превращении минерального агрегата в монокристалл. Полная аналогия с состоянием пены из мыльных пузырьков, которые постепенно сливаются в один пузырь.

В условиях длительного отжига = длительной перекристаллизации границы зёрен мигрируют, зёрна стремятся приобрести некоторую предельно равновесную форму. Эта форма близка к сотам, гексагонам, с входящими углами границ зёрен около 1200, все границы у таких зёрен большеугловые, треугольник сил в тройной точке даёт стабильное состояние. Посмотрим на реальные величины углов для ряда минералов мономинеральных метаморфических пород глубинной и высокоТ гранулитовой фации: кварц - 1200 ± 100, ортоклаз - 1200 ± 80, плагиоклаз 1200 ± 100, гранат 1210 ± 110, ромбопироксен 1200 ± 80, клинопироксен 1200 ± 180, кальцит 1200 ± 110. В трёхмерном варианте единственной полностью устойчивой конфигурацией является система четырнадцати сторонних полиэдров (относительно близких к кубооктаэдру) с границами двойной кривизны.

Итак, имеются чёткие критерии равновесных структур минеральных агрегатов: тройные углы близкие к 1200, близкая к гексагону шестигранная форма двумерного сечения, площадь которого близка к 0.8 площади максимальных зёрен, 12-14-гранная форма в объёме с выпуклыми и вогнутыми гранями. Гранулы = полиэдры перекристаллизации весьма гомогенны и имеют совершенное внутреннее строение, в них отсутствуют ростовая зональность, секториальность, проявления расщепления, блочности и скрученности.

Напротив, крайне неравновесные структуры минеральных агрегатов – это обычные структуры магматитов (порфировые, офитовые, сферолито-вые…) и тектонитов с числом граней у зёрен до нескольких десятков (в роговиках, тектонитах) или, напротив, 6-8 (в магматитах). Соответственно, здесь большой разброс углов междк гранями в тройных точках.

Итак, представление о равновесии термодинамическом, физико-химическом дополняем представлением о равновесных формах зёрен – гранулах, полиэдрах перекристаллизации.

Своеобразные структуры перекристаллизации – гнейсовидные (перекристаллизация по принципу Рикке). Вторичная рекристаллизация под влиянием одностороннего давления = стресса: кристалл одновременно растворяется со стороны приложенного давления и растёт за счёт освобождающегося вещества с противоположных сторон. Когда величина стресса (давления) ниже, а минеральные агрегаты сложены минералами с резко различной механической устойчивостью, вокруг отдельных жёстких (прочных) кристаллов (пирит, арсенопирит…) в так называемых тенях давления развиваются агрегаты кварца, слюд, карбонатов, хлорита… стебельчатого - пластинчатого строения. Такие структуры возникают при совместной деформации жёсткого тела и более пластичной матрицы.

Структуры метакристаллов, которые выросли синхронно с процессами динамо-термального метаморфизма – а) известные Вам порфиробласты граната…с S-образными формами включений (порфиробласты вращались во время своего роста), б) трещины в порфиробластах щелочных амфиболов в метаморфитах фации голубых сланцев последовательбно залечиваются всё более позними генерациями амфиболов (разноцветных) - так называемый паракристаллический микробудинаж, - признак синкинематической перекристаллизации.

.

Дополнительные замечания о некоторых структурах и текстурах

минеральных агрегатов

Морфологическая единица структур – минеральное зерно, индивид. Морфологическая единица текстур – минеральный агрегат. Итак, текстура = сочетание в пространстве минеральных агрегатов неравнозначных по структуре и минеральному составу.

Гравитационные текстуры минеральных агрегатов – текстуры, отражающие различные виды проявления силы тяжести при формировании минеральных агрегатов, текстуры макроскопические и микроскопические.

Минеральные уровни – текстуры седиментации, прежде всего уровни расположения присыпок (осколков кристаллов, отдельных кристаллов…). Горизонты сульфидных капель, расслоенные капли – внизу более тяжёлый пирротин, вверху более лёгкий халькопирит.

Отстойники – в пещерах, в агатах… Уругвайские агаты. Наклонённые отстойники.

Карнизы и карнизы со свисанием.

Асимметрия роста кристаллов.

Текстуры обрушения на дно полостей – не сцементированные и сцементированные.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19