Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

2.4.4 Что такое оксидирование, фосфатирование?

2.4.5 Как можно замедлить коррозию, идущую:

а) с водородной деполяризацией?

б) с кислородной деполяризацией?

2.4.6 Электрохимические методы защиты (протекторная защита, катодная защита).

2.4.7 Что такое ингибиторы?

3 Химические свойства металлов

Лабораторная работа № 19

3.1 Цель лабораторной работы

Ознакомление с химическими свойствами металлов.

3.2 Теоретическая часть

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.

Свойствами металлов обладает большинство элементов, входящих в периодическую систему элементов .

Химические свойства металлов разнообразны, однако общим для всех металлов в свободном виде является то, что они всегда являются восстановителями, т. е. либо отдают электроны с образованием элементарных положительных ионов (), либо образует центры положительного заряда в молекулах ковалентно - полярного типа. Восстановительная способность металлов меняется в широких пределах и может служить мерой их химической активности.

За меру химической активности свободного металла принимается его способность переходить в состояние положительно заряженного иона, теряя при этом электроны. Изучение активности металлов позволило (1827-1911) расположить различные металлы в ряд по убывающей степени активности. Этот ряд носит название: ряд активности. Для основных металлов этот ряд имеет следующий вид: Li, K, Na, Ca, Mg, Al, Zn, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Cu, Hg, Ag, Au. В этом ряду помещён и водород, так как его атом, подобно атомам металлов, легко теряет свой электрон и переходит в положительно заряженный ион, т. е. является сильным восстановителем.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Ряд активности даёт общие указания для решения химических вопросов, касающихся поведения металлов в водных растворах.

Чем левее стоит металл в ряду активности, тем он активнее, тем легче его атомы переходят в состояние ионов (в водных растворах), т. е. чем легче окисляются атомы металла, тем труднее восстанавливаются его ионы.

Каждый металл вытесняет (восстанавливает) из растворов солей все металлы, расположенные в ряду активности правее его. Например: если опустить кусочек цинка в раствор сульфата меди, то цинк растворяется, а из раствора выделяется металлическая медь по реакции:

(3.1)

или в ионной форме –

(3.2)

Все металлы, расположенные в ряду активности левее водорода, могут вытеснять его из кислот. Металлы, стоящие правее водорода, не способны вытеснять водород из кислоты.

3.2.1 Взаимодействие металлов с водой, кислотами и щелочами

Наиболее активные металлы (K, Na, Ca и другие) могут разлагать воду с вытеснением водорода при комнатной температуре.

Например:

(3.3)

(3.4)

Взаимодействие металлов с водой очень затрудняется при наличии на поверхности металлов оксидных и гидрооксидных плёнок, нерастворимых в воде.

С кислотами металлы реагируют различно, в зависимости от активности самого металла и окислительных свойств кислоты и ее концентрации. Наиболее типичная реакция для свободных металлов, стоящих в ряду активности левее водорода, и для большинства кислот следующая:

(3.5)

В этой реакции окислителем является ион H+, принимающий электроны металла.

Аналогично взаимодействует с активными металлами разбавленная серная кислота.

Металлы, которые стоят в ряду активности правее водорода (Cu, Hg, Ag и другие), реагировать с кислотами по этой схеме не будут.

Концентрированная серная кислота и азотная кислота различной концентрации являются сильными окислителями, поэтому они могут взаимодействовать с металлами, расположенными в ряду активности правее водорода. Окислителем в серной кислоте является сера в степени окисления +6, которая металлами может восстанавливаться до S4+, S2+, S0, в зависимости от активности металла и температуры:

Например:

(3.6)

(3.7)

Во всех приведенных уравнениях окислительно-восстановительных реакций необходимо расставить коэффициенты, составив предварительно уравнение электронного баланса.

Окислителем в азотной кислоте является азот в степени окисления +5, который, в зависимости от концентрации кислоты и восстановительных свойств металлов может принимать различное количество электронов. При этом образуется соответствующие продукты восстановления:

(3.8)

Концентрированная азотная кислота восстанавливается почти всегда до диоксида азота NO2, разбавленная азотная кислота до оксида азота (II) NO, а при действии наиболее активных металлов - до оксида азота (I) N2O или до аммиака NH3 (в кислой среде образуется соль аммония NH4NO3).

Например:

(3.9)

(3.10)

(3.11)

Некоторые металлы, например Fe, Al, Cr пассивируются концентрированной азотной кислотой, так как на их поверхности образуется защитная окисная пленка.

Со щелочами могут реагировать металлы, оксиды и гидрооксиды которых обладают амфотерными свойствами.

Например:

(3.12)

В водных растворах эта же реакция протекает с образованием комплексных солей, в которых лигандами являются ионы гидрооксида:

(3.13)

3.3 Экспериментальная часть

3.3.1 Опыт 1. Взаимодействие цинка с кислотами.

а) Испытайте в отдельных пробирках действие разбавленной и концентрированной соляной кислоты на цинк. Напишите уравнения реакций.

б) Испытайте в двух пробирках действие разбавленной и концентрированной серной кислоты на цинк. Вторую пробирку слегка нагрейте. Наблюдайте выделение в ней серы и по запаху определите наличие сероводорода. Напишите уравнения реакций.

в) Испытайте действие на цинк разбавленной и концентрированной азотной кислоты. Опыт проведите под тягой. В первой пробирке при легком нагревании выделяется бесцветный газ NO (оксид азота, который с кислородом воздуха образует диоксид азота NO2, дающий слабое побурение в верхней части пробирки).

Во второй пробирке наблюдайте выделение красно-бурых паров NO2. Напишите уравнения реакций.

3.3.2 Опыт 2. Взаимодействие меди с кислотами.

В отдельных пробирках испытайте действие на медь разбавленных и концентрированных кислот: HCl, H2SO4, HNO3. Те пробирки, в которых реакция не идет, подогрейте. Со всеми ли кислотами реагирует медь? Напишите уравнения реакций.

3.3.3 Опыт 3. Взаимодействие алюминия со щелочью.

Налейте в пробирку 2-3 мл. раствора гидрооксида натрия и насыпьте в нее немного алюминиевой стружки. Через некоторое время наблюдайте выделение водорода. Пробирку слегка нагрейте. Напишите уравнение реакций.

3.4 Контрольные вопросы

3.4.1 Ряд активности. Закономерности, установленные .

3.4.2 Какие металлы, растворяясь, вытесняют водород из воды?

3.4.3 Какие металлы растворяются в кислотах с выделением водорода?

3.4.4 Какие металлы взаимодействуют с концентрированной серной кислотой? Приведите примеры, напишите уравнения реакций.

3.4.5 Как происходит взаимодействие металлов с азотной кислотой различной концентрации? Ответ подтвердите соответствующими уравнениями реакций.

3.4.6 Какие металлы реагируют со щелочами? Напишите реакцию взаимодействия алюминия с гидрооксидом калия.

4 МЕТАЛЛЫ II ГРУППЫ ГЛАВНОЙ ПОДГРУППЫ

Лабораторная работа № 20

4.1 Цель лабораторной работы

Изучение химических свойств металлов и их некоторых соединений.

4.2 Теоретическая часть

Металлы II группы главной подгруппы - бериллий, магний, кальций, стронций, барий и радий. Их (кроме бериллия и магния) называют щелочно-земельными металлами.

На внешнем уровне атомов этих элементов имеется по 2 спаренных s-электрона, которые при возбуждении атомов разъединяются и обуславливают валентность этих элементов, равную двум. Степень окисения этих металлов во всех соединениях +2. Для перевода s-электрона на р-подуровень требуется энергия, поэтому металлы II группы главной подгруппы менее активны, чем щелочные металлы. При комнатной температуре бериллий и магний на воздухе достаточно устойчивы (устойчивые оксиды), остальные металлы активно окисляются кислородом воздуха. При высоких температурах все металлы этой группы взаимодействуют с галогенами, серой, водородом.

Бериллий заметно отличается от других металлов этой подгруппы: у него меньшая восстановительная способность, его гидроксид проявляет амфотерный характер.

4.3 Экспериментальная часть

4.3.1 Опыт 1. Взаимодействие магния с водой.

Налейте в пробирку 2-3 мл воды, добавьте 1-2 капли фенолфталеина. Поместите в эту пробирку кусочек магния, очищенный от оксида наждачной бумагой. Что наблюдаете? Нагрейте пробирку до кипения. Составьте уравнения происходящей реакции. Сделайте вывод об условии протекания реакции.

4.3.2 Опыт 2. Взаимодействие магния с кислотой.

Налейте в пробирку 2-3 мл разбавленного раствора соляной кислоты. Поместите в эту пробирку кусочек магния. Что наблюдается? Составьте уравнение реакции.

4.3.3 Опыт 3. Оксиды и гидроксиды кальция и магния.

Налейте в две пробирки по 3 мл воды и добавьте 1-2 капли фенолфталеина. Поместите в эти пробирки отдельно немного оксида кальция и оксида магния. Сильно встряхните несколько раз пробирки. Что наблюдается? Какой из гидроксидов имеет более выраженные щелочные свойства? Составьте уравнения происходящих реакций.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9