Атмосфера | Авторская платформа Pandia.ru

АТМОСФЕРА.

За три десятилетия поверхность Земли стала получать солнечного света на 10% меньше. В период с 1958г по 2004г уровень солнечного освещения планеты снижался ежегодно и повсеместно, хотя и в разной степени – от 0,23% до 0,32% в год.

Состав. Нижние слои атмосферы состоят из смеси газов (см. табл.). Кроме приведенных в таблице, в виде небольших примесей в воздухе присутствуют и другие газы: озон, метан, такие вещества, как оксид углерода (СО2), оксиды азота и серы, аммиак.

СОСТАВ АТМОСФЕРЫ
Газ	Содержание в сухом воздухе, %
N2	азот	78,08
O2	кислород	20,95
Ar	аргон	0,93
CO2	углекислый газ	0,03
Ne	неон	0,0018
He	гелий	0,0005
Kr	криптон	0,0001
H2	водород	0,00005
X	ксенон	0,000009

В высоких слоях атмосферы состав воздуха меняется под действие жестокого

излучения Солнца, которое приводит к распаду молекул кислорода на атомы. Атомарный кислород является основным компонентом высоких слоев атмосферы. Наконец, в наиболее удаленных от поверхности Земли слоях атмосферы главными компонентами становятся саамы легкие газы – водород и гелий. Поскольку основная масса вещества сосредоточена в нижних 30 км, то изменения состава воздуха на высотах более 100 км не оказывают заметного влияния на общий состав атмосферы.

Общий вес газов атмосферы составляет приблизительно 4,5*1015 т. Таким образом, «вес» атмосферы приходящийся на единицу площади, или атмосферное давление, составляет на уровне моря примерно 11 т/м2.

Самый нижний слой, приземной атмосферы особенно важен для человека, который обитает в месте контакта твердой, жидкой и газообразной оболочек Земли. Верхняя оболочка «твердой» Земли называется литосферой. Около 72% поверхности Земли покрыто водами океанов, составляющими большую часть гидросферы. Атмосфера граничит как с литосферой, так и с гидросферой. Человек живет на дне воздушного океана и вблизи или выше уровня океана водного. Взаимодействие этих океанов является одним из важных факторов, определяющих состояние атмосферы.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Загрязнение атмосферы.
.

В основном, существуют три основных источника загрязнения атмосферы: промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля каждого из этих источников в общем загрязнении воздуха сильно различается в зависимости от места. Вредные газы попадают в воздух в результате, сжигания топлива для нужд промышленности, отопления жилищ, работы транспорта, сжигания и переработки бытовых и промышленных отходов.

Атмосферные загрязнители разделяют на первичные, поступающие непосредственно в атмосферу, и вторичные, являющиеся результатом превращения последних.

. А. Круговорот двуокиси углерода. Числа обозначают содержание СО2 (в миллиардах тонн) в основных частях биосферы и в потоках между ними (при стрелках). (Данные из отчета Совета по качеству среды США за 1981 г.) В. Круговорот воды. Содержание Н2О в основных частях биосферы и в потоках между ними (при стрелках) указано в геограммах (1020 г) (Данные из Hutchinson, 1957.)

Химическое загрязнение

а) Оксид углерода. Получается при неполном сгорании углеродистых веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа поступает в атмосферу не менее 1250 млн. т. Оксид углерода является соединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы и способствует повышению температуры на планете, и созданию парникового эффекта.

б)Сернистый ангидрид. Выделяется в процессе сгорания серосодержащего топлива или переработки сернистых руд (до 170 млн. т. в год). Часть соединений серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только в США общее количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило 65% от общемирового выброса

Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида. Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты в дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевание дыхательных путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой влажности воздуха. Листовые пластинки растений, произрастающих на расстоянии менее 11 км от таких предприятий, обычно бывают густо усеяны мелкими некротическими пятнами, образовавшихся в местах оседания капель серной кислоты. Пирометаллургические предприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС ежегодно выбрасывают в атмосферу десятки миллионов тонн серного ангидрида.

В результате деятельности человека в атмосферу попадают значительные количества соединений серы, главным образом в виде двуокиси (SO2). Среди источников этих соединений на первом месте стоит уголь, сжигаемый на электростанциях и др. промышленных предприятиях. Уголь дает 70% от всех антропогенных выбросов. В процессе горения часть серы, содержащееся в топливе, превращается в сернистый газ, а часть остается в золе в твердом состоянии. Содержание серы также достаточно велико (0.1 – 2%) и в неочищенной нефти, но эти показатели варьируются в зависимости от происхождения, однако при сгорании нефтепродуктов, сернистого газа образуется значительно меньше, чем при сгорании угля. В мире на первом месте по выбросам серистых соединений в атмосферу стоят такие отрасли промышленности как: металлургическая, предприятия по производству серной кислоты и переработки нефти. Таким образом, в результате деятельности человека, в атмосферу Земли попадает ежегодно около 60-70 млн. т серы в виде двуокиси серы. Сравнение естественных и антропогенных источников эмиссии серы и ее различных соединений в атмосферу показывает, что человек, в результате своей деятельности, загрязняет атмосферу Земли этими соединения в 2 раза больше, чем это происходит естественным путем.

б) Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу раздельно или вместе в других соединениях серы. Основными источниками выброса являются предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимических, нефтеперерабатывающие, а также нефтепромыслы. В атмосфере при взаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному окислению до серного ангидрида.

в) Окислы азота. Основными источниками выброса являются предприятия, производящие азотные удобрения, вискозный шелк, целлулоид. Количество окислов азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т в год.

Среди антропогенных источников образования оксидов азота на первом месте стоит горение ископаемого топлива (уголь, нефть, газ и т. д.). Во время горения в результате возникновения высокой температуры, находящиеся в воздухе азот и кислород, соединяются. В данном случае количество образовавшегося оксида азота NO пропорционально температуре горения. Кроме того, оксиды азота образуются в результате горения имеющихся в топливе азотосодержащих веществ. Сжигая ископаемое топливо, человечество ежегодно выбрасывает в воздушный бассейн Земли около 12 млн. т оксидов азота. Немного меньше оксидов азота, около 8 млн. т в год поступает от сжигания горючего (бензина, дизельного топлива и т. д.) в двигателях внутреннего сгорания. Промышленностью во всем мире выбрасывается около 1 млн. т азота ежегодно. Таким образом, по крайней мере 37% из почти 56 млн. т ежегодных выбросов оксида азота образуется из антропогенных источников. Этот процент, однако, будет намного больше, если к нему прибавить продукты сжигания биомассы.

г) Соединения фтора. Источниками загрязнения являются предприятия по производству алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных удобрений. Фторсодержащие вещества поступают в атмосферу в виде газообразных соединений – фтороводорода или фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическим эффектом. Производные фтора являются сильными инсектицидами.

д) Соединения хлора. Поступают в атмосферу от химических предприятий, производящих соляную кислоту, хлорсодержащие пестициды, органические красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере встречаются как примесь молекулы хлора и паров соляной кислоты. Токсичность хлора определяется видом соединений и их концентрацией. В металлургической промышленности при выплавке чугуна и при переработки его на сталь происходит выброс в атмосферу различных тяжелых металлов и ядовитых газов. Так, в расчете не 1 т передельного чугуна выделяется кроме 12,7 кг сернистого газа и 14,5 кг пылевых частиц, определяющих количество соединений мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути и редких металлов, смоляных веществ и цианистого водорода.

Еще большее разнообразие свойственно органической пыли, включающей алифатические и ароматические углеводороды, соли кислот. Она образуется при сжигании остаточных нефтепродуктов, в процессе пиролиза на нефтеперерабатывающих, нефтехимических и других подобных предприятиях.

Постоянными источниками аэрозольного загрязнения являются промышленные отвалы – искусственные насыпи из переотложенного материала, преимущественно вскрышных пород, образуемых при добыче полезных ископаемых или же из отходов предприятий перерабатывающей промышленности, ТЭС.

Источником пыли и ядовитых газов служат массовые взрывные работы. Так, в результате одного среднего по массе взрыва (250 – 300 тонн взрывчатых веществ) в атмосферу в атмосферу выбрасывается около 2 тыс. куб. м условного оксида углерода и более 150 т пыли.

Производство цемента и других строительных материалов также является источником загрязнения атмосферы пылью. Основные технологические процессы этих производств – измельчение и химическая обработка полуфабрикатов и получаемых продуктов в потоках горячих газов всегда сопровождается выбросами пыли и других вредных веществ в атмосферу.

Аэрозольное загрязнение атмосферы.

Аэрозоли – это твердые или жидкие частицы, находящиеся во взвешенном состоянии в воздухе. Твердые компоненты аэрозолей в ряде случаев особенно опасны для организмов, а у людей вызывают специфические заболевания. В атмосфере аэрозольные загрязнения воспринимаются в виде дыма, тумана, иглы или дымки. Значительная часть аэрозолей образуется с водяным паром. Средний размер аэрозольных частиц составляет 1 – 5 мкм. В атмосферу Земли ежегодно поступает около 1 куб. км пылевидных частиц искусственного происхождения. Большое количество пылевых частиц образуется также в ходе производственной деятельности людей.

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС.

ВЫБРОС ПЫЛИ, МЛН. Т/ГОД

1. Сжигание каменного угля 93,600

2. Выплавка чугуна 20,210

3. Выплавка меди (без очистки) 6,230

4. Выплавка цинка 0,180

5. Выплавка олова (без очистки) 0,004

6. Выплавка свинца 0,130

7. Производство цемента 53,370

Основным источником искусственных аэрозольных загрязнений воздуха являются ТЭС, которые потребляют уголь высокой зольности, обогатительные фабрики, металлургические, цементные, магнезитовые и сажевые заводы. Аэрозольные частицы от этих источников отличаются большим разнообразием химического состава. Чаще всего в их составе обнаруживаются соединения кремния, кальция и углерода, реже – оксиды металлов: железа, магния, марганца, цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка, бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена, а также асбест.

Обычно это происходит в тех случаях, когда в слое воздуха непосредственно над источником газопылевой эмиссии существует инверсия – расположения слоя более холодного воздуха над теплым, что препятствует воздушным массам и задерживает перенос примесей вверх. В результате, вредные выбросы сосредоточиваются под слоем инверсии, содержание их у земли резко возрастает, что становится одной из причин образования ранее неизвестного в природе фотохимического тумана.

Фотохимический туман (смог).

Фотохимический туман представляет собой многокомпонентную смесь газов и аэрозольных частиц первичного и вторичного происхождения. В состав основных компонентов смога входят озон, оксиды азота и серы, многочисленные органические соединения перекисной природы, называемые в совокупности фотооксидантами.

Фотохимический смог возникает в результате фотохимических реакций при определенных условиях: наличии в атмосфере высокой концентрации оксидов азота, углеводородов и других загрязнителей, интенсивной солнечной радиации и безветрия или очень слабого обмена воздуха в приземном слое при мощной и в течении не менее суток повышенной инверсии. Устойчивая безветренная погода, обычно сопровождается инверсиями, необходима для создания высокой концентрации реагирующих веществ.

Такие смоги – нередкие явления над Лондоном, Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другими городами Европы и Америки. По своему физиологическому воздействию на организм человека они крайне опасны для дыхательной и кровеносной системы и часто бывают причиной преждевременно смерти городских жителей с ослабленным здоровьем.

Наземный транспорт.

Автотранспорт является источником загрязнения атмосферы, количество автомашин непрерывно растет, особенно в крупных городах; а вместе с этим растет валовой выброс вредных продуктов в атмосферу.

Количество вредных веществ, поступающих в атмосферу в составе отработавших газов, зависит от общего технического состояния автомобилей и особенно от двигателя – источника наибольшего загрязнения. Так, при нарушении регулировки карбюратора выбросы СО увеличиваются в 4 – 5 раз.

Применение этилированного бензина, имеющего в своем составе соединения свинца, вызывает загрязнение атмосферного воздуха весьма токсичными соединениями свинца.

Содержание свинца в бензине, г/л………………....0,15 0,20 0,25 0,50

Концентрация свинца в воздухе, мкг/м3…...……...0,40 0,50 0,55 1,00

Авиация и ракетоносители.

При старте и возвращении на Землю Ракетные двигатели неблагоприятно воздействуют не только на приземный слой атмосферы, но и на космическое пространство, разрушая озоновый слой Земли. Масштабы разрушения озонового слоя определяются числом запусков ракетных систем и интенсивностью полетов сверхзвуковых самолетов. За 40 лет космонавтики в СССР и позднее в России произведено свыше 1800 запусков ракет-носителей. По прогнозам фирмы Aerospace в XXI в. доля транспортировки грузов на орбиту будет осуществляться до 10 запусков ракет в сутки, при этом выброс продуктов сгорания каждой ракеты будет превышать 1,5 т/с. Однако на долю этих двигателей приходится пока не более 5% токсичных веществ, поступающих в атмосферу от транспортных средств всех типов.

Загрязнение воздушной среды транспортом с ракетными двигательными установками происходит главным образом при их работе перед стартом, при взлете и посадке, при наземных испытаниях в процессе их производства и после ремонта, при хранении и транспортировке топлива. Сравнительные данные по выбросам вредных веществ в аэропортах показывают, что поступления от ГТДУ в приземный слой атмосферы составляют:

Оксиды углерода – 55%

Оксиды азота – 77%

Углеводороды – 93%

Аэрозоль – 97%

Остальные выбросы выделяют наземные транспортные средства с ДВС.

Важное значение приобретает сохранение атмосферного воздуха в процессе уничтожения химического оружия и других токсических веществ с помощью ядерных взрывов.

Начиная со времен первой мировой войны в мире, в том числе и в нашей стране, накоплено огромное количество химического оружия. Проблема хранения его запасов, их нераспространения и уничтожения чрезвычайно остра и имеет технологические, экономические, медико-гигиенические и социальные аспекты. Кроме того, существует проблема утилизации и уничтожения больших объемов токсических веществ, не связанных с военными целями.

Однако, в нашей стране эти проблемы, в особенности проблема несанкционированного доступа к химическому оружию, усугубляется кризисом государственной инфраструктуры и дестабилизации общества. Проведение ядерных испытания на протяжении многих лет на Семипалатинском полигоне, а также применение взрывов для уничтожения химический и токсический на полигоне Новая Земля повлекли за собой не только отравления воздушных пространств, но и негативные экологические и социальные явления в местах проживания населения.

Предупреждение и способы снижения загрязнения.

Охрана атмосферного воздуха – это важнейшая задача оздоровления окружающей среды. Проблема борьбы с атмосферным загрязнением сложна, многогранна и требует много сил и средств. Однако современный уровень научно-технического прогресса позволяет уменьшить образование опасных веществ и разработать меры, предупреждающие загрязнение ими.

Мероприятия, направленные на предупреждение загрязнения атмосферного воздуха и снижение вредных примесей в нем, можно объединить в три группы:

1. Улучшение существующих и внедрение новых технологических процессов, исключающих выделение опасных веществ в самом источнике их образования.

2. Улучшение состава топлива, аппаратов, карбюрация и снижение или устранение выбросов в атмосферу с помощью очистных сооружений.

3. Предотвращение загрязнения атмосферы рациональным размещение источников вредных выбросов и расширением площади зеленых насаждений.

В комплексе мероприятий по борьбе с загрязнением атмосферы важное место принадлежит совершенствованию технологий производственных процессов и двигателей, герметизации оборудования – источника вредных, очистке дымовых и вентиляционных газов, в разработке более эффективных способов сжигания топлива, замене твердого и жидкого топлива природным газом, созданию новых типов двигателей для автомобилей.

Основные пути снижения загазованности воздуха – дальнейшее совершенствование газо-пылеулавливающих фильтров.

В числе мер, предохраняющих загрязнение атмосферы, значительную роль играет правильное зонирование, т. е. устройство санитарно-защитных зон. В соответствии с этим предприятия располагаются на возвышенных местах и с подветренной стороны жилых массивов. Зону между ними не менее, чем на 40% озеленяют растениями. Ширина зеленых зон в зависимости от вредности выбросов и степени их очистки в технологическом процессе может быть 1000, 500, 300, 300, 50 м. Установлено, что при наличии санитарно-защитной зоны запыленность воздуха не расстоянии 1,5 км снижается в 2 раза, а загрязнение диоксидом серы в 3 раза.

Рассеивание газовых примесей в атмосфере

используют для снижения опасных концентраций примесей до уровня соответствующего ПДК. Как показывает опыт, в приземном слое атмосферы вблизи крупных энергетических установок (ТЭЦ, ТЭС, ГРЭС), и других предприятий, концентрация вредных веществ в отходящих газах может превышать предельно допустимые нормы, несмотря на все применяемые меры по очистке газов и экологизации технологических процессов.

Рассеивание пылегазовых выбросов осуществляется с помощью с помощью высоких дымовых труб. Чем выше труба, тем больше ее рассеивающий эффект. На ряде предприятий высота труб достигает 300 м. Так, на медно-никелевом комбинате в г. Садбери (Канада) высота трубы составляет 407 м. Значительную высоту (не менее 100 м) имеют вентиляционные (выбросные) трубы на АЭС для рассеивания радиоактивных выбросов.

Данный метод не уменьшает воздействия на окружающую среду, но увеличивает эффективность перемешивания загрязняющих веществ в более высоких слоях атмосферы, что приводит к выпадению кислотных осадков на более удаленных территориях от источника загрязнения. Данный метод уменьшает воздействие загрязнений на местные экосистемы, но увеличивает опасность кислотных дождей в более удаленных регионах. Кроме того, данный метод является очень безнравственным, так как страна, в которой происходят эти выбросы переносит часть последствий на другие страны.

Контроль качества атмосферного воздуха в населенных пунктах организуется в соответствии с ГОСТом 17.2.3.01-86 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов», для чего устанавливают три категории постов наблюдений за загрязнением атмосферы: стационарный, маршрутный, передвижной или подфакельный. Стационарные посты предназначены для обеспечения непрерывного контроля за содержанием загрязняющий веществ или регулярного отбора проб воздуха для последующего контроля, для этого в различных районов города устанавливаются стационарные павильоны, оснащенные оборудованием для проведения регулярных наблюдений за уровнем загрязнения атмосферы. Регулярные наблюдения проводятся и на маршрутных постах, с помощью оборудованных для этой цели автомашин. Наблюдения на стационарных и маршрутных постах в различных точках города позволяет следить за уровнем загрязнения атмосферы. В каждом городе проводят определения концентраций основных загрязняющих веществ, т. е. тех, которые выбрасываются в атмосферу почти всем источниками: пыль, оксиды серы, оксиды азота, оксид углерода и др. Кроме того, измеряются концентрации веществ, наиболее характерных для выбросов предприятий данного города. Для изучения особенностей загрязнения воздуха выбросами отдельных промышленных предприятий проводится измерение концентрации с подветренной стороны под дымовым факелом, выходящим из труб предприятия на разном расстоянии от него. Подфакельные наблюдения проводятся на автомашине или на стационарных постах. Чтобы детально ознакомится ч особенностями загрязнения воздуха, создаваемого автомобилями, проводится специальные обследование вблизи магистралей.

Согласно ГСО 17.-2.1.01 – 76, выбросы в атмосферу классифицируют:

1. по агрегатном у состоянию вредных веществ в выбросах,

то – газообразные и парообразные (SO2, CO, NOx углеводороды и т. д.); жидкие (кислоты, щелочи, органические соединения, растворы солей и жидких металлов) ; твердые (свинец и его соединения, органическая и неорганическая пыль, сажа, смолисты вещества и др.);

2. по массовому выбросу выделяют шесть групп, т/сут:

1. менее 0,01 вкл (включая);

2. свыше 0,01до 0,1 вкл.;

3. свыше 01 до 1,0 вкл.;

4. свыше 1 до 10 вкл.;

5. свыше 10 до 100 вкл.;

6. свыше 100

Проблема контролирования выброса в атмосферу загрязняющих веществ промышленными предприятиями. предельно допустимая концентрация (ПДК)

Приоритет в области предельно допустимых концентраций СССР. ПДК – такие концентрации, которые на человека и его потомство прямого или косвенного воздействия, не ухудшают их работоспособности, самочувствия, а также санитарно-бытовых условий жизни людей. Обобщение все информации по ПДК, получаемой всеми ведомствами, осуществляется в ГТО – Главной Геодезической Обсерватории. Чтобы по результатам определить значения воздуха, измеренные значения концентраций сравнивают с максимальной разовой предельно допустимой концентрацией и определяют число случаев, когда были превышены ПДК, а также во сколько раз наибольшее значение было выше ПДК. Среднее концентрации за месяц или за год сравнивается с ПДК длительного действия – среднеустойчивой ПДК.

Экологизация технологических процессов.

Наибольшая радикальная мера охраны воздушного бассейна от загрязнений –экологизация технологических процессов и в первую очередь создание замкнутых технологических циклов, безотходных и малоотходных технологий, исключающих попадание в атмосферу вредных загрязняющих веществ.

Экологизация технологических процессов предусматривает, в частности, создание непрерывных технологий производства, замену местных котельных установок на централизованное тепло, предварительное очищение топлива и сырья от вредных примесей, замену угля и мазута на природный газ, применение гидрообеспыливания, перевод на электропривод компрессоров, сваебойных агрегатов, насосов и др. Все шире применяют частичную рециркуляцию, т. е. повторное использование отходящих газов.

Снижение содержание серы в различных вида топлива.

Наиболее приемлемым решением было бы использование только тех видов топлива, которые содержат минимальные количества соединений серы. Однако, таких видов топлива очень ало. Только 20% из всех мировых запасов нефти имеют содержание серы менее 0,5%. И в будущем, к сожалению, содержание серы в используемом топливе будет увеличиваться, так как нефть т. к. нефть с низкими содержаниями серы добывается ускоренными темпами. Также дело обстоит и с ископаемыми углями. Удаление серы из состава топлива оказалось очень дорогим процессом в финансовом плане, к тому же удается вывести из состава топлива не более 50% соединений серы., что является недостаточным количеством.

Технологические изменения. Количество оксидов азота NO, который образуется при горении,

зависит от температуры горения. В ходе проведенных экспериментов удалось установить, что чем меньше температура горения, тем меньше возникает оксида азота, к тому же количество NO зависит от времени нахождения топлива в зоне горения с избытком воздуха. Таким образом, соответствующие изменения технологий могут сократить количество выбросов. Сокращение выбросов двуокиси серы можно получить в результате очистки конечных газов от серы. Наиболее распространенный метод это мокрый процесс, когда конечные газы барботируются через раствор известняка, в результате чего образуется сульфит и сульфат кальция. Таким способом можно удалить из конечных газов наибольшее количество серы.

В России на 1 человека выпало из воздуха 52,3 кг серы, выброшено в воздух 343 кг загрязнений, сожжено в факелах и выпущено в воздух попутно 600 м3 нефтяного газа.

Среднегодовая концентрация пыли, фенола, аммиака и двуокиси азота в городах России выше санитарной нормы. В 103 городах – местах проживания 40 млн. человек – загрязнение воздушного бассейна официально считается опасным. 20-22 млн. человек, жигородов, дышат еще более плохим воздухом. В этих городах отмечались уровни так называемого «экстремального» загрязнения более предельно допустимого коэффициента. Об этом свидетельствует расширенный перечень городов Российской Федерации с наибольшим выбросом загрязняющих веществ в атмосферный воздух.

В стране немногим более половины предприятий загрязняющих атмосферу, оснащено пыле-газоулавливающим оборудованием (в Москве меньше 30%). Оборудование, как правило, неэффективное, часто выходит из строя и отключается по ночам.

Несмотря на сложность и трудности проведения мер по устранению загрязнения воздушного бассейна, все же происходит незначительное снижение количества вредных веществ за счет совершенствования технологических процессов, строительства новых очистных сооружений, повышения эффективности существующих очистных установок, ликвидации источников загрязнения, перепрофилирование цехов, производств. Именно поэтому за последние годы наметилась тенденция к снижению вредных веществ в атмосферу.

Выброс вредных веществ в атмосферу, млн. тонн	1990	1997	1998	1999	2000
Общий выброс	111	105	104	101	98
От стационарных источников	73	68	67	64	62
От автотранспарта	38	37	36	36

Меры по сокращению объема выбросов итоге нацелены на оздоровление атмосферы городов, и на оздоровление атмосферы городов а DOC12 Выбросы ТЭС являются существенным источником такого сильного канцерогенного вещества, как бензо(а)пирен.

Законодательствами многих стран установлены предельно допустимые концентрации (ПДК) веществ, загрязняющих воздух и водоемы. ПДК — максимальное количество вредного вещества в единице объема или массы воздуха (воды), которое при ежедневном воздействии в течении неограниченного времени не вызывает каких-либо болезненных изменений в организме человека и неблагоприятных наследственных изменений у потомства.

Вещество			Класс опасности
Диоксид азота	0,085	0,04	2
Оксид азота	0,6	0,06	3
Диоксид серы	0,5	0,05	3
Бенз(а)пирен	—	0,1 мкг/100м3	1
Сажа	0,15	0,05	3
Оксид углерода	5	3	4
Аммиак	0,2	0,04	4
Сероводород	0,008	—	2
Угольная зола	0,05	0,02	2

Как видно из таблицы 2 для вредных веществ установлены две величины ПДК (предельно допустимая концентрация): максимально-разовая (), определяемая в пробах в течение 20 мин, и среднесуточная () — средневзвешенная за 24 ч ПДК определяется на уровне дыхания человека.

Фоновым загрязнением атмосферного воздуха называется загрязнение без учета выбросов рассматриваемого предприятия. Поэтому при изучении загрязнения атмосферного воздуха данным предприятием нужно учитывать фоновое загрязнение по каждому ингредиенту.

По степени опасности различают четыре класса веществ: 1 — чрезвычайно опасные, 2 — опасные, 3 —умеренно опасные, 4—относительно безопасные.

Совместное присутствие ряда вредных веществ в атмосферном воздухе может усиливать их токсичность. Такие вещества называются вредными веществами однонаправленного действия. При одновременном содержании в атмосферном воздухе нескольких вредных веществ однонаправленного действия их допустимые концентрации должны удовлетворять неравенству: