Агонист рецептора простагландина EP4 увеличивает фиксацию имплантантов, покрытых гидроксиапатитом в модели остеопороза у крыс
K. Hayashi, A. Fotovati, S. A. Ali, K. Oda, H. Oida, M. Naito
From Hara Doi Hospital, Fukuoka, Japan
Сниженная стабильность имплантатов, покрытых гидроксиапатитом, в условиях остеопении, считается главной проблемой. Мы поэтому разработали модель усиленной бесцементной имплантации у крыс с остеопенией.
Двенадцатинедельные крысы были или овариэктомизированы(OVX), или симуляционно прооперированы(SO), и 24 недели были установлены имплантаты с гидроксиапатитовым покрытием или без него. Они были пролечены или агонистом рецептора простагландина EP4 (ONO-4819) или солевым раствором в течение одного месяца.
EP4 агонист значительно уменьшил остеопороз в OVX группе. Ультраструктурный анализ и механическое испытание показали улучшение контакта кости и гидроксиапатит-покрытых имплантантов, который был далее улучшен EP4 агонистом. Хотя стабильность гидроксиапатит-покрытых имплантантов у пролеченных солевым раствором OVX крыс была меньше чем у SO нормальных крыс, назначение EP4 агониста, значительно компенсировало этот дефицит. Наши результаты показали, что остеогенный эффект EP4 агониста увеличил остеокондуктивность гидроксиапатита и значительно улучшил стабильность контакта имплант-кость у крыс с моделью остеопороза.
J Bone Joint Surg [Br] 2005;87-B:1150-6.
Основные порталы (построено редакторами)