Заявка на закупку систем безопасного забора крови

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения

«Городская

______________А. И. Бич

«_______»________________

Заявка на закупку систем безопасного забора крови

Сведения о заказчике
Полное наименование (для юридического лица) либо фамилия, собственное имя, отчество (при наличии) (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)	Учреждение здравоохранения "Городская гинекологическая больница"
Место нахождения (для юридического лица) либо место жительства (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)	220007, 3
УНП	101106102
Адрес электронной почты	***@by, **@*by
Адрес сайта в глобальной компьютерной сети Интернет (при наличии)	www.

1.Описание предмета закупки: системы безопасного забора крови

2. Область применения: клиническая лабораторная диагностика

3.Сведения о государственной закупке

Лот 1
Предмет государственной закупки (наименование товара)	Cистемы безопасного забора крови для всех видов лабораторных исследований
Описание потребительских, технических и экономических показателей (характеристик) предмета государственной закупки	Согласно приложению 1
Код по ОКРБ (9 знаков)	33.10.15.100
Объем (количество)	46 000 шт.
Срок (график поставки) товаров	Май 2015 год
Ориентировочная стоимость государственной закупки по лоту
Источник финансирования государственной закупки	местный бюджет
Лот 2
Предмет государственной закупки (наименование товара)	Пробирка-моновет для обработки крови
Описание потребительских, технических и экономических показателей (характеристик) предмета государственной закупки	Согласно приложению 2
Код по ОКРБ (9 знаков)	33.10.15.100
Объем (количество)	300 шт.
Срок (график поставки) товаров	Май 2015 год
Ориентировочная стоимость государственной закупки по лоту
Источник финансирования государственной закупки	местный бюджет

Приложение 1

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Технические характеристики (описание)

1. Cистемы безопасного забора крови для всех видов лабораторных исследований.

1.1.Метод забора крови из вены через иглу непосредственно в стерильную вакуумную пробирку.

1.2.системы забора крови должны обеспечивать:

1.2.1.исключение контакта медперсонала с кровью пациента, (исключение заражения гемоконтактными инфекциями) .

1.2.2.снижение риска травмирования, инфицирования, снижение болевых ощущений.

1.2.3.исключение контакта биологического материала с окружающей средой.

1.3.Наличие в системе двусторонней иглы с клапаном безопасности и держателя вакуумной пробирки.

1.4Держатель, двухсторонняя игла и вакуумная пробирка должны быть разработаны и произведены одним производителем, использующего единые стандарты производства.

1.5.Игла и держатель должны быть центрированы для свободного тока крови и минимизации гемолиза и возможно обеспечение многократного отбора проб от одного пациента для различных видов исследований при однократном проколе вены.

1.7.Обеспечение сохранения стерильности взятых образцов крови на протяжении всей процедуры взятия крови.

1.8.Наличие строго дозированного вакуума в пробирке должно быть гарантировано производителем.

1.9.Диаметр, размер, форма пробирок должны быть оптимальны для совместимости с анализаторами, зарегистрированными как медицинская техника в Республике Беларусь.

1.10.Края пробирок не должны иметь каких-либо выступов во избежание зажатия перчатки.

1.11.Пластиковые пробирки должны быть максимально прозрачны, т. е. не матовые.

1.12.Размер этикетки и ее цветовая маркировка должны обеспечивать визуальный контроль.

1.13.Крышка должна быть выполнена из инертного материала, не влияющего на результаты исследований.

1.14.Крышка и мембрана в ней должны обладать крове-отталкивающими свойствами, и обеспечивать полное отсутствие образования аэрозолей во время центрифугирования или при открывании пробирки.

1.15.Крышки должны быть эргономичны, безопасны, легко и быстро открываться и закрываться.

1.16. Компоненты системы должны быть стерильны с подтверждением сертификатами стерильности.

Таблица 1

№ п/п	Наименование	Базовые параметры	Кол-во, шт.
2.1	Пробирка для гематологических и иммуногематологических исследований	2,0 мл, К2ЭДТА, пластик, 13х75 мм	3 000
3,0 мл, К2ЭДТА, пластик, 13х75 мм	3 000
2.2	Пробирка для коагулологических исследований	3,6 мл, 3,8% цитрат натрия, пластик, 13х75 мм	10 000
2.3	Пробирка для получения плазмы	10,0 мл, гепарин лития, пластик, 16х100 мм	10 000
2.4	Пробирки для получения сыворотки	5,0 мл, без наполнителя, без активатора свертывания, стекло, 13х75 мм	10 000
2.5	Игла для взятия крови в вакуумную пробирку	одноразовая двусторонняя, 21G, 1 ½	5 000

2.6.	Иглодержатель одноразовый для иглы двухсторонней калибром 21G	для иглы двухсторонней калибром 21G	5 000

3.Требования качества и срока годности (стерильности) товара

3.1.Срок годности должен составлять не менее 80% от общего срока годности.

Разработчик технических требований:

Врач лабораторной диагностики Д. А. Жуковская

(заведующий)

Приложение 2

Технические характеристики (описание)

Пробирка-моновет для обработки крови

1.Пробирка-моновет:

1.1. Должна быть пригодна к транспортировке без специальных приспособлений в климатических условиях Республики Беларусь и быть устойчивой к механическим воздействиям при эксплуатации и транспортировке;

1.2.упаковка должна обеспечить сохранность качества;

1.3.наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам;

1.4.поршневая система забора венозной крови;

1.5. Пробирка одноразовая;

Таблица 2

№ п/п

Наименование

Базовые параметры

Кол-во, шт.

2.1

Пробирки типа S-Monovette для забора артериальной/венозной крови для исследования на газы крови

Пробирка должна быть рассчитана для сбора не более 2мл образца и содержать сбалансированный литий гепарин;