Б. кора дуба.
В. корневище с корнями валерианы.
Г. цветки ромашки.
90. В рецепте не указана концентрация мази. Из веществ общего списка мазь готовят в
концентрации:
А. 1%.
Б. 3%.
В. 5%.
Г. 10%.
91. Пасты – это мази с концентрацией:
А. 20%.
Б. 25 %.
В. 10%.
Г. 5%.
92. В рецепте не указана мазевая основа. Берут:
А. ланолин.
Б. эмульсионную основу.
В. вазелин.
Г. подбирают основу с учетом физико-химической совместимости с лекарственными веществами.
93. Суппозитории не готовятся методом:
А. выкатывания.
Б. выливания.
В. прессования.
Г. гранулирования.
94. К жирорастворимым основам относятся:
А. Бутирол, мыльно-глицериновая, ГХМ 5Т.
Б. Масло какао, бутирол, гидрогенизированные жиры.
В. ГХМ 5Т, полиэтиленоксиды, желатино-глицериновая.
Г. Витепсол, бутирол, полиэтиленоксиды.
95. К суппозиториям не предъявляются требования:
А. средняя масса.
Б. стерильность.
В. одинаковая форма.
Г. твердость.
96. К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме:
А. опасности внесения инфекции.
Б. возможности оказания экстренной помощи.
В. высокой степени биологической доступности лекарственных веществ.
Г. точности дозирования лекарственных веществ.
97. Цель добавления консервантов к инъекционным растворам:
А. создание определенного значения рН.
Б. предотвращение роста и развития микроорганизмов.
В. предотвращение окисления лекарственных веществ.
Г. Нейтрализация щелочности стекла.
98. Воздушным методом можно стерилизовать:
А. бензипенициллина калиевую соль.
Б. стрептомицина сульфат.
В. натрия хлорид.
Г. колларгол.
99. Периодичность проверки воды для инъекций на апирогенность:
А. 1 раз в месяц.
Б. 1 раз в полугодие.
В. 1 раз в квартал.
Г. 2 раза в квартал.
100. Простерилизованный вспомогательный материал после вскрытия биксов используют в течение:
А. 7 дней.
Б. 24 часов.
В. 3 суток.
Г. 12 часов.
101. К инъекционным растворам не всегда предъявляется требование:
А. стерильность.
Б. стабильность.
В. изотоничность.
Г. апирогенность.
102. Технология изготовления глазных капель сводится к следующему:
А. в части очищенной воды растворяют вещества, переливают раствор в цилиндр и доводят объем до нужного, фильтруют во флакон.
Б. в отмеренном объеме очищенной воды (с учетом КУО) растворяют вещества и фильтруют во флакон.
В. в части очищенной воды растворяют вещества, фильтруют в цилиндр и водой, промывая фильтр, доводят объем раствора до нужного.
103. Выдерживают термическую стерилизацию растворы антибиотиков:
А. бензилпенициллина.
Б. левомицетина.
В. стрептомицина.
Г. ампициллина.
104. Объем раствора для внутреннего применения в отделении новорожденных при условии одномоментного его использования не должен превышать:
А. 200 мл.
Б. 100 мл.
В. 10 мл.
Г. 15 мл.
105. Требования, предъявляемые к глазным каплям:
1. стерильность. А. верно 1,2,3,4.
2. апирогенность. Б. верно 1,3,4,5.
3. стабильность. В. верно 1,4,5.
4. чистота. Г. верно все.
5. изотоничность.
106. Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает:
А. количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли были изотоничными.
Б. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного вещества.
В. количество натрия хлорида, оказывающее осмотическое давление, равное осмотическому давлению слезной жидкости.
Г. количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли получились изогидричными.
107. Бензилпенициллин вводится в мази:
А. по типу эмульсии. Б. по типу сплава. В. по типу суспензии. Г. по типу раствора.
108. Причинами физической несовместимости в рецептурных прописях могут быть:
1. нерастворимость и ухудшение условий растворимости. А. верно 1,5.
2. несмешиваемость жидкостей. Б. верно 1,2,3.
3. образование осадков солей алкалоидов. В. верно 1,2,5.
4. коагуляция коллоидных растворов. Г. верно 1,2,4,5.
5. отсыревание и расплавление порошков.
109. Пути преодоления фармацевтических несовместимостей:
А. Использование особых технологических приёмов.
Б. Введение вспомогательных веществ.
В. Замена лекарственного вещества его химической модификацией.
Г. Все перечисленное.
110. К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
1. аэрозоли. А. Верно 1,4,5.
2. порошки. Б. Верно 2,3.
3. растворы для инъекций. В. Верно 1,3,4,5.
4. таблетки. Г. Верно все.
5. микрокапсулы.
111. Настойки – это:
А. Окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки.
Б. Концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.).
В. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов.
Г. Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спирто-вые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.
112. Густые экстракты – это:
А. Концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги.
Б. Концентрированные извлечения из лекарственно растительного сырья в соотношении 1:5.
В. Концентрированные извлечения из лекарственно растительного сырья в соотношении 1:1.
Г. Сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%.
113. В состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов входят:
А. Сумма действующих веществ.
Б. Только индивидуально действующее вещество.
В. Сопутствующие вещества.
Г. Балластные вещества.
114. Таблетки – это:
А. Твёрдая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельчённых веществ и обладающая свойством сыпучести.
Б. Твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ.
В. Твёрдая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.
115. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает:
1. точность дозирования лекарственных веществ. А. Верно всё.
2. защиту от воздействия внешней сред. Б. Верно 1,2,3.
3. локализацию действия. В. Верно 2,3,4.
4. улучшение органолептических свойств таблеток. Г. Верно 1,3,4.
116. Гранулы – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
117. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества.
Б. улучшение лечебного эффекта.
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного
вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени.
Г. увеличение числа приемов лекарства.
118. Пролонгированные пероральные лекарственные формы:
1. каркасные таблетки. А. Верно 1,3,5.
2. драже. Б. Верно 1,2,3,4.
3. спансулы. В. Верно 2,3,4,5.
4. терапевтические системы. Г. Верно 1,3,4,5.
5. медулы.
119. Драже – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
120. Гранулы – это:
А. твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов.
Б. таблетки с дражированным покрытием.
В. твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
121. Обязательные виды внутриаптечного контроля:
А. Письменный, опросный контроль при отпуске.
Б. Письменный, органолептический контроль при отпуске.
В. Письменный, органолептический физический.
Г. Физический, химический контроль при отпуске.
122. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:
А. Отсутствие механических примесей.
Б. Общий объем.
В. Количество доз.
Г. Массу.
123. Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в аптеке:
А. Качественный.
Б. Количественный.
В. Полный (качественный и количественный)
124. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:
А. Полному химическому анализу.
Б. Качественному анализу.
В. Количественному анализу.
Г. Всем видам внутриаптечного контроля.
125. Реактивы для определения хлорид-ионов в воде очищенной:
А. Бария хлорид, кислота хлороводородная.
Б. Серебра нитрат, кислота азотная.
В. Серебра нитрат, кислота хлороводородная.
Г. Бария хлорид, кислота азотная.
126. Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:
А. Wr = (Т х V х К х V лек. формы) / a
Б. W = n - n0 / F
В. W = (T (V1 - V2) х V лек. формы) / а
Г. Т 0,1 моль/л = (Э х С) / 1000
127. К физическим методам количественного определения относятся:
А. Перманганатометрия.
Б. Йодометрия.
В. Рефрактометрия.
Г. Броматометрия.
128. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |
Основные порталы (построено редакторами)