Журнал Аллергология и иммунология Т.7.-№3.-2006.-с.415-416.
Роль Агонистов β2-адренергических рецепторов в РЕГУЛЯЦИи иммуннОГО ответА ПРИ МИАСТЕНИИ.
В. Б. Ланцова, Е. К. Сепп, В. В.Николаева.
НИИ ОПП РАМН., НЦ наркологии Росздрава РФ. Москва. Россия
Иммунный ответ контролируется вегетативной нервной системой (ВНС). В большинстве случаев АИЗ развиваются на фоне парасимпатикотонии (ПСТ). У больных миастенией (МГ) при постоянном приеме АХЭП развивается дополнительная ПСТ. На Т лимфоцитах обнаружены мАХР и адренорецепторы (АР). Zoukos et al. (2003) обнаружили увеличение β2-АР на лимфоцитах при обострении рассеянного склероза, что связано с активацией Th1 клеток. Введение агонистов β2-АР вызывало уменьшение количества рецепторов и клиническое улучшение (Wiegmann et al.,1995).Целью исследования явилось изучение экспрессии β-АР на лимфоцитах, исследование функциональной активности лимфоцитов и влияние на них β-адреностимуляторов у больных МГ. Обследовано 6 пациентов с МГ 6-23 лет, леченых сальтосом (2 в динамике), и 5 здоровых лиц. Определение β-АР на лимфоцитах проводилось методом твердофазного ИФА, разработанного в лаборатории иммунохимии НЦ наркологии МЗ РФ (рук.-проф. Б.). Спектр клонов лимфоцитов исследовался на проточном цитофлюориметре. Метаболизм лимфоцитов оценивался по активности трансаминаз (АСТ, АЛТ), глутамилтранспептидазы (γ-ГТП) и щелочной фосфатазы (ЩФ). Выявлено увеличение количества β-АР на лимфоцитах у всех больных: 0,9±0,5 (в контроле - 0,35±0,05) OD. Обнаружено снижение CD3+, увеличение CD4+ и CD8+, NK-клеток и В-лимфоцитов. В цитоплазме лимфоцитов отмечалось увеличение активности γ-ГТП до10 ЕД/мл (4,4 в контроле) и ЩФ до 51 ЕД/мл (19,4), снижение активности трансаминаз: АСТ до 2,5 ЕД/мл (30,4) и АЛТ до 1,1 Ед/мл (3,7). После курса сальтоса число CD8+, В-клеток, NK и ИРИ снизились, а уровень IgA повысился до нормы. Недостаточность ИФ-α уменьшилась с III до II степени (с 40 до 160), но ИФ-γ–без динамики. Количество β-АР и активность внутриклеточных ферментов также пришли к норме. Результаты клинического исследования агонистов β2-АР представляют новые возможности для изучения иммунологических механизмов и предполагают новые подходы к лечению Th1-зависимых болезней.
Журнал Аллергология и иммунология Т.7.-№3.-2006.-с.415-416.
Роль Агонистов β2-адренергических рецепторов в РЕГУЛЯЦИи иммуннОГО ответА ПРИ МИАСТЕНИИ.
В. Б. Ланцова, Е. К. Сепп, В. В.Николаева.
НИИ ОПП РАМН., НЦ наркологии Росздрава РФ. Москва. Россия
Иммунный ответ контролируется вегетативной нервной системой (ВНС). В большинстве случаев АИЗ развиваются на фоне парасимпатикотонии (ПСТ). У больных миастенией (МГ) при постоянном приеме АХЭП развивается дополнительная ПСТ. На Т лимфоцитах обнаружены мАХР и адренорецепторы (АР). Zoukos et al. (2003) обнаружили увеличение β2-АР на лимфоцитах при обострении рассеянного склероза, что связано с активацией Th1 клеток. Введение агонистов β2-АР вызывало уменьшение количества рецепторов и клиническое улучшение (Wiegmann et al.,1995).Целью исследования явилось изучение экспрессии β-АР на лимфоцитах, исследование функциональной активности лимфоцитов и влияние на них β-адреностимуляторов у больных МГ. Обследовано 6 пациентов с МГ 6-23 лет, леченых сальтосом (2 в динамике), и 5 здоровых лиц. Определение β-АР на лимфоцитах проводилось методом твердофазного ИФА, разработанного в лаборатории иммунохимии НЦ наркологии МЗ РФ (рук.-проф. Б.). Спектр клонов лимфоцитов исследовался на проточном цитофлюориметре. Метаболизм лимфоцитов оценивался по активности трансаминаз (АСТ, АЛТ), глутамилтранспептидазы (γ-ГТП) и щелочной фосфатазы (ЩФ). Выявлено увеличение количества β-АР на лимфоцитах у всех больных: 0,9±0,5 (в контроле - 0,35±0,05) OD. Обнаружено снижение CD3+, увеличение CD4+ и CD8+, NK-клеток и В-лимфоцитов. В цитоплазме лимфоцитов отмечалось увеличение активности γ-ГТП до10 ЕД/мл (4,4 в контроле) и ЩФ до 51 ЕД/мл (19,4), снижение активности трансаминаз: АСТ до 2,5 ЕД/мл (30,4) и АЛТ до 1,1 Ед/мл (3,7). После курса сальтоса число CD8+, В-клеток, NK и ИРИ снизились, а уровень IgA повысился до нормы. Недостаточность ИФ-α уменьшилась с III до II степени (с 40 до 160), но ИФ-γ–без динамики. Количество β-АР и активность внутриклеточных ферментов также пришли к норме. Результаты клинического исследования агонистов β2-АР представляют новые возможности для изучения иммунологических механизмов и предполагают новые подходы к лечению Th1-зависимых болезней.
Основные порталы (построено редакторами)