Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 1
1. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
2. Приведите циангидринный синтез с 2-метилбутаналем. Для полученного соединения напишите реакции с: 1) HCl; 2) SOCl2; 3) NH3, t°; 4) t°.
3. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I.
4. Напишите схему синтеза дипептидов из α-аланина и валина, назовите их.
5. Напишите для пировиноградной кислоты реакции с: а) HCN/OH-; б) NaOH; в) NH2OH; г) CH3OH/H+.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 2
1. Получите α-аланин и напишите для него реакции со следующими реагентами: а) (CH3)2CH-OH/ H+; 2) KOH; 3) H2SO4; 4) NaNO2/HCl; 5) (CH3CO)2O.
2. Приведите строение пептидов: а) глицилглицин; б) аланилглицин; в) глицилаланилфенилаланин. Напишите схему получения дипептида «а».
3. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные. Определите количество оптических изомеров:
4. Для формальдегида, 2-метилпропаналя, метилэтилкетона и 4-метил-3-гексанона напишите реакции с синильной кислотой в присутствии щелочи. Проведите гидролиз продуктов присоединения и назовите полученные вещества. Напишите реакции для продукта, полученного из 2-метилпропаналя, с: а) (CH3CO)2O; б) C2H5OH/H+.
5. Напишите схему окисления глиоксалевой кислоты аммиачным раствором гидроокиси меди.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 3
1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 3-оксобутановой кислоты; б) 3-оксипентановой кислоты; в) 3,3-диметил-2-оксобутановой кислоты; г) 3-метил-4-оксибутановой кислоты; д) 2-метил-4-оксопентановой кислоты; е) 3-оксипентадиовой кислоты; ж) этилового эфира глиоксиловой кислоты. Среди приведённых соединений отметьте те, для которых возможно явление оптической изомерии.
2. Из этиленгликоля получите глиоксиловую кислоту и напишите для нее реакции с: 1) гидрокарбонатом натрия; 2) HCN/OH-; 3) гидразином.
3. Докажите с помощью реакций, что в глицине есть карбоксильная и аминогруппы (всего 4 реакции). Каким образом можно синтезировать глицин?
4. Получите все возможные дипептиды из глицина и фенилаланина. Назовите их. Приведите схемы получения.
5. Напишите схемы реакций:
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 4
1. Напишите схему синтеза α-аминопентановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I; 6) t°.
2. Напишите схему синтеза дипептидов из α-аланина и валина, назовите их.
3. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные. Определите количество оптических изомеров:
4. Получите циангидринным синтезом 2-гидрокси-3,3-диметилбутановую и 2-гидрокси-2,4-диметилпентановую кислоты. Для полученных кислот напишите реакции с: 1) HCl; 2) NaOH.
5. Осуществите цепочку превращений. Назовите исходное, промежуточные и конечное соединения.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 5
1. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: пировиноградная кислота, молочная кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
2. Напишите схему синтеза a-аминопропановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; б) CH3OH/H+; в) NH3, 20°C; г) HClO4; д) 3 CH3I.
3. Напишите схему синтеза дипептидов из α-аланина и валина, назовите их.
4. Получите α-гидроксикислоту из пропионового альдегида. В какое соединение превратится кислота при нагревании? Напишите взаимодействие этой кислоты с: 1) этанол/Н+; 2) SOCl2; 3) Na2CO3.
5. Напишите реакции 2-оксопропановой кислоты со следующими реагентами: 1) этанол/Н+; 2) HCN; 3) NaHSO3; 4) разбавленная серная кислота/ t°.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 6
1. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
2. Получите лейцин и напишите для него следующие реакции с: а) изопропиловым спиртом/H+; б) KOH; в) H2SO4; г) NaNO2/HCl; д) (CH3CO)2O.
3. Получите все возможные дипептиды из глицина и валина. Назовите их. Приведите схемы получения дипептидов.
4. Как будет реагировать молочная кислота с реагентами в указанных условиях: 1) CH3OH/H+, t°; 2) HBr (конц.); 3) PCl5; 4) (CH3CO)2O, t°; 5) HI (конц.), t°; 6) Ca(OH)2, H2O?
5. В какие соединения превращается пировиноградная кислота в следующих условиях: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NaHCO3; 4) (CH3)2CH-OH/H+.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 7
1. Приведите циангидринный синтез с 2-метилпропаналем. Для полученного соединения напишите реакции с: 1) HCl; 2) SOCl2; 3) NH3, t°.
2. Напишите схему синтеза 2-амино-3-метилбутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I.
3. Напишите схему синтеза дипептидов из аланина и валина, назовите их.
4. Из этиленгликоля получите глиоксиловую кислоту и напишите для нее реакции с: 1) гидросульфитом натрия; 2) синильной кислотой; 3) гидроксиламином; 4) фенилгидразином.
5. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-оксобутановой кислоты; б) 3-оксигексановой кислоты; в) 3,3-диметил-2-оксопентановой кислоты; г) 3-метил-4-оксибутановой кислоты; д) 2-метил-4-оксопентановой кислоты; е) 2-оксипентадиовой кислоты; ж) этилового эфира глиоксиловой кислоты. Среди приведённых соединений отметьте те, для которых возможно явление оптической изомерии.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 8
1. Из этаналя через продукт альдольной конденсации получите 3-гидроксибутановую кислоту и напишите реакции её с: а) (CH3CO)2O; б) CH3OH/H+; в) НBr.
2. Получите валин и напишите для него реакции со следующими реагентами: а) (CH3)2CH-OH/ H+; 2) KOH; 3) HBr; 4) NaNO2/HCl; 5) 3 (CH3CO)2O.
3. Приведите строение пептидов: а) глицилглицин; б) аланилглицин; в) глицилаланилфенилаланин. Напишите схему получения пептида «а».
4. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные. Определите количество оптических изомеров:
5. Из виноградной кислоты получите пировиноградную кислоту и напишите для нее реакции с: 1) гидросульфитом натрия; 2) синильной кислотой в присутствии щелочи; 3) гидроксиламином; 4) этанолом в присутствии кислоты.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 9
1. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: 2-амино-3-метилбутановая кислота, молочная кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
2. Как будет реагировать α-оксимасляная кислота с реагентами в указанных условиях: 1) C2H5OH/H+, t°; 2) HBr (конц.); 3) PBr5; 4) (CH3CO)2O, t°; 5) HI (конц.), t°; 6) t° ?
3. В какие соединения превращается пировиноградная кислота в следующих условиях: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NaHCO3; 4) CH3OH/H+.
4. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COBr; 2) C2H5OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3Br.
5. Напишите схему синтеза дипептидов из α-аланина и валина, назовите их.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 10
1. Написать реакции:
2. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COBr; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I.
3. Напишите схему синтеза дипептидов из глицина и валина, назовите их.
4. Напишите схему получения g-кетовалериановой кислоты из соответствующей оксикислоты. Для g-кетовалериановой кислоты напишите реакции со следующими реагентами: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NH2OH; 4) NH3, t°.
5. Для оксоэтановой, 4-оксопентановой, 2-гидроксипропановой, 2,3-дигидроксипропановой, 2-аминопропановой, о-аминобензойной кислот напишите структурные формулы и приведите тривиальные названия.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 11
1. Получите α-аланин и напишите для него реакции со следующими реагентами: а) (CH3)2CH-OH/ H+; 2) NaOH; 3) HCl; 4) NaNO2/HCl;
5) (C2 H5CO)2O.
2. Приведите строение пептидов: а) глицилвалин б) аланилглицин; в) глицилфенилаланилаланин. Напишите схему получения пептида «а».
3. Получите α-гидроксикислоту из пропионового альдегида. В какое соединение превратится эта кислота при нагревании? Напишите взаимодействие этой кислоты с: 1) этанол/Н+; 2) SOCl2; 3) Na2CO3; 4) KOH.
4. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
5. Напишите схему получения α-кетомасляной кислоты из соответствующей оксикислоты. Для α-кетомасляной кислоты напишите реакции со следующими реагентами: 1) NaHCO3; 2) HCN; 3) NH2NHC6H5; 4) CH3OH/H+.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 12
1. Как взаимодействует β-гидроксимасляная кислота с содой, натрием, гидроксидом кальция, амидом натрия, уксусным ангидридом, соляной кислотой? Привести соответствующие реакции взаимодействия.
2. Докажите с помощью реакций, что в глицине есть карбоксильная и аминогруппы (привести не менее 4-х реакций). Каким образом можно синтезировать глицин?
3. Получите все возможные дипептиды из глицина и фенилаланина. Назовите их. Приведите схемы синтеза.
4. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
5. В какие соединения превращается пировиноградная кислота в следующих условиях: 1) NH2NHC6H5; 2) HCN; 3) NaHSO3; 4) (CH3)2CHCH2-OH/H+.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 13
1. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I.
2. Напишите схему синтеза дипептидов из глицина и валина, назовите их.
3. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: антраниловая кислота, молочная кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
4. Напишите реакции молочной кислоты с PCl5, этиловым спиртом в присутствии серной кислоты, HBr, уксусным ангидридом, метиламином при нагревании, KMnO4 /H+.
5. Осуществите цепочку превращений. Назовите исходное, промежуточные и конечное соединения.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 14
1. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
2. Напишите схему синтеза дипептидов из α-аланина и валина, назовите их.
3. Напишите схему синтеза α-аминопропановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COBr; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3Br.
4. Приведите циангидринный синтез с 3-метилбутаналем. Для полученного соединения напишите реакции с: 1) HCl; 2) SOCl2; 3) NH2CH3, t°; 4) t°.
5. Напишите для пировиноградной кислоты реакции с: а) (CH3)2CHOH/H+; б) KOH; в) NH2OH; г) HCN/OH-.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 15
1. Напишите схему реакции окисления глиоксалевой кислоты Ag(NH3)2OH.
2. Приведите строение пептидов: а) лейцилглицин; б) глицилглицин; в) глицилаланилаланин. Напишите схему получения дипептида «а».
3. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные. Определите количество оптических изомеров:
4. Для формальдегида, пропаналя, диметилкетона и 3-гексанона напишите реакции с синильной кислотой в присутствии щелочи. Проведите гидролиз продуктов присоединения и назовите полученные вещества. Напишите реакции для продукта, полученного из пропаналя, с: а) (CH3CO)2O; б) C2H5OH/H+.
5. Получите β-аланин и напишите для него реакции со следующими реагентами: а) CH3CH2OH/ H+; 2) NaOH; 3) H2SO4; 4) NaNO2/HCl; 5) (CH3CO)2O.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 16
1. Получите все возможные дипептиды из валина и фенилаланина. Назовите их.
2. Получите левулиновую (4-оксопентановая) кислоту из соответствующей оксикислоты и напишите для нее реакции с: 1) гидрокарбонатом натрия; 2) HCN/OH-; 3) гидроксиламином.
3. Докажите с помощью реакций, что в изолейцине есть карбоксильная и аминогруппы (не менее 4-х реакций). Каким образом можно синтезировать изолейцин?
4. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) метилового эфира глиоксиловой кислоты; б) 3-гидроксипентановой кислоты; в) 3,3-диметил-2-оксобутановой кислоты; г) 3-метил-4-оксибутановой кислоты; д) 2-метил-4-оксопентановой кислоты; е) 3-оксипентадиовой кислоты; ж) 3-оксобутановой кислоты. Среди приведённых соединений отметьте те, для которых возможно явление оптической изомерии.
5. Напишите схемы реакций:
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 17
1. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные. Определите количество оптических изомеров:
2. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HCl; 5) 3 CH3Cl; 6) t°.
3. Напишите схему синтеза дипептидов из фенилаланина и валина, назовите их.
4. Получите циангидринным синтезом 2-гидрокси-2,4-диметилпентановую кислоту. Для полученной кислоты напишите реакции с: 1) HBr; 2) KOH; 3) (CH3CO)2O.
5. Осуществите цепочку превращений. Назовите исходное, промежуточные и конечное соединения.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 18
1. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: треонин, гликолевая кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
2. Получите лейцин и напишите для него следующие реакции с: а) пропиловым спиртом/H+; б) NaOH; в) H2SO4; г) NaNO2/HCl; д) (CH3CO)2O.
3. Напишите схему синтеза дипептидов из α-аланина и валина, назовите их.
4. Получите α-гидроксикислоту из пропионового альдегида. В какое соединение превратится кислота при нагревании? Напишите взаимодействие этой кислоты с: 1) этанол/Н+; 2) SOCl2; 3) Na2CO3.
5. Напишите реакции пировиноградной кислоты со следующими реагентами: 1) метанол/Н+; 2) HCN; 3) NaHСO3; 4) концентрированная серная кислота/ t°.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 19
1. В какие соединения превращается 3-оксобутановая кислота в следующих условиях: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NaHCO3; 4) (CH3)2CH-OH/H+.
2. Напишите схему синтеза a-аминопропановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COBr; б) CH3OH/H+; в) CH3NH2, 20°C; г) HClO4; д) 3 CH3Br.
3. Получите все возможные дипептиды из изолейцина и валина. Назовите их. Приведите схемы получения дипептидов.
4. Как будет реагировать молочная кислота с реагентами в указанных условиях: 1) CH3OH/H+, t°; 2) NaOH; 3) PI5; 4) (CH3CO)2O, t°; 5) HI (конц.), t°; 6) Ca(OH)2, H2O?
5. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 20
1. Получите глиоксиловую кислоту и напишите для нее реакции с: 1) гидрокарбонатом натрия; 2) этанолом в присутствии серной кислоты; 3) гидроксиламином; 4) фенилгидразином
2. Напишите схему синтеза 2-амино-4-метилбутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COBr; 2) C2H5OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HBr; 5) 3 CH3I.
3. Напишите схему синтеза дипептидов из глицина и валина, назовите их.
4. Приведите циангидринный синтез с 3-метилпропаналем. Для полученного соединения напишите реакции с: 1) HBr; 2) PCl5; 3) NH3, t°.
5. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: цистеин, молочная кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 21
1. Из пропаналя через продукт альдольной конденсации получите 2-метил-3-гидроксибутановую кислоту и напишите реакции её с: а) (CH3CO)2O; б) CH3OH/H+; в) НCl.
2. Получите глицин и напишите для него реакции со следующими реагентами: а) (CH3)2CH-OH/ H+; 2) NaOH; 3) HCl; 4) NaNO2/HCl; 5) 3 (CH3CO)2O.
3. Приведите строение пептидов: а) валилглицин; б) глицилаланин; в) глицилаланилфенилаланин. Напишите схему получения пептида «а».
4. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные. Определите количество оптических изомеров:
5. Из виноградной кислоты получите пировиноградную кислоту и напишите для нее реакции с: 1) гидросульфитом натрия; 2) синильной кислотой в присутствии щелочи; 3) гидразином; 4) метанолом в присутствии кислоты.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 22
1. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: молочная кислота, глиоксалевая кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
2. Как будет реагировать α-оксимасляная кислота с реагентами в указанных условиях: 1) CH3OH/H+, t°; 2) HCl; 3) PCl5; 4) (CH3CO)2O, t°; 5) HI (конц.), t°; 6) t° ?
3. Напишите схему синтеза дипептидов из глицина и α-аланина, назовите их.
4. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I.
5. В какие соединения превращается пировиноградная кислота в следующих условиях: 1) NaHCO3; 2) NH2NHC6H5; 3) NaHSO3; 4) C2H5OH/H+.
.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 23
1. Напишите схему синтеза α-аланина и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) (CH3CO)2O; 2) CH3OH/H+; 3) NH2C2H5, t°; 4) HBr; 5) 3 CH3I.
2. Напишите схему синтеза дипептидов из фенилаланина и валина, назовите их.
3. Напишите схему получения 4-оксопентановой кислоты из соответствующей оксикислоты. Для 4-оксопентановой кислоты напишите реакции со следующими реагентами: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NH2NH2; 4) NH3, t°.
4. Написать реакции:
5. Для о-аминобензойной, оксиэтановой, 2-гидроксипропановой, 2,3-дигидроксипропановой, 2-аминопропановой кислот напишите структурные формулы и приведите тривиальные названия.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 24
1. Получите валин и напишите для него реакции со следующими реагентами: а) (CH3)2CH-OH/ H+; 2) КOH; 3) HCl; 4) NaNO2/HCl;
5) (CH3CO)2O.
2. Приведите строение пептидов: а) глицилвалин б) аланилглицин; в) глицилаланилаланин. Напишите схему получения пептида «а».
3. Получите α-гидроксикислоту из уксусного альдегида. В какое соединение превратится эта кислота при нагревании? Напишите взаимодействие этой кислоты с: 1) метанол/Н+; 2) SOCl2; 3) Na2CO3; 4) NaOH.
4. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
5. Напишите схему получения α-кетопропионовой кислоты из соответствующей оксикислоты. Для α-кетопропионовой кислоты напишите реакции со следующими реагентами: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NH2NHC6H5; 4) CH3OH/H+.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 25
1. Назовите приведённые ниже соединения, отметьте среди них оптически активные:
2. Получите лейцин и напишите для него следующие реакции с: а) изопропиловым спиртом/H+; б) KOH; в) H2SO4; г) NaNO2/HCl; д) (CH3CO)2O.
3. Получите все возможные дипептиды из глицина и валина. Назовите их. Приведите схемы получения дипептидов.
4. Как будет реагировать молочная кислота с реагентами в указанных условиях: 1) CH3OH/H+, t°; 2) HBr (конц.); 3) PCl5; 4) (CH3CO)2O, t°; 5) HI (конц.), t°; 6) Ca(OH)2, H2O?
5. В какие соединения превращается пировиноградная кислота в следующих условиях: 1) NaHSO3; 2) HCN; 3) NaHCO3; 4) (CH3)2CH-OH/H+.
Домашнее задание № 6. Оксикислоты, оксокислоты и аминокислоты.
Вариант № 26
1. Напишите схему синтеза α-аминобутановой кислоты и реакции этой кислоты со следующими реагентами: а) CH3COCl; 2) CH3OH/H+; 3) NH3, t°; 4) HClO4; 5) 3 CH3I.
2. Напишите схему синтеза дипептидов из глицина и валина, назовите их.
3. А) Назвать приведённые соединения по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC:
Б) Написать химические формулы следующих соединений: антраниловая кислота, молочная кислота.
Отметьте среди всех соединений оптически активные.
4. Напишите реакции молочной кислоты с PCl5, этиловым спиртом в присутствии серной кислоты, HBr, уксусным ангидридом, метиламином при нагревании, KMnO4 /H+.
5. Осуществите цепочку превращений. Назовите исходное, промежуточные и конечное соединения.
Основные порталы (построено редакторами)