Приложение
Техническое задание на поставку продукции
Общие требования
Закупка продукции – Поставка дерматологических СИЗ
Общие требования к поставке продукции:
1. Обязательные требования.
1.1. Доставка продукции до склада Заказчика по адресу: 5
1.2. В стоимость продукции должна быть включена стоимость товара, стоимость тары и упаковки, стоимость маркировки, затраты на оформление необходимой документации, стоимость страховки, транспортные расходы, расходы на погрузку-разгрузку
1.3. Гарантия на продукцию должна составлять не менее 30 месяцев
1.4. Замена некачественного или вышедшей из строя продукции в течение 30 дней после уведомления Поставщика
1.5. Предложение должно быть действительным в течение срока, указанного Участником в письме о подаче оферты. В любом случае этот срок не должен быть менее чем 90 календарных дней со дня, следующего за днем окончания приема предложений
1.6. Продукция поставляется в невозвратной упаковке. Упаковка, маркировка, временная антикоррозионная защита, транспортирование, условия и сроки хранения всех запасных частей, расходных материалов должны соответствовать требованиям, указанным в технических условиях изготовителя изделия и требованиям ГОСТ
1.7. Начальная (предельная) цена составляет 1 064 тыс. руб. без учета НДС
1.8. Срок поставки – в течение 45 дней с момента подписания договора
1.9. Условия оплаты: безналичный расчет, оплата производится в течение 60 дней с момента поставки продукции на склад Заказчика
2. Перечень и объемы закупаемой продукции
Заказчик намерен приобрести следующую продукцию:
№ п/п | Наименование продукции | Ед. изм. | Кол-во | Место поставки |
1. | Средства защитные универсальные для людей, работающих одновременно с масляными и водорастворимыми рабочими материалами (кремы, гели), тюбик 100 мл | шт. | 1284 | 5 |
2. | Мыло жидкое, флакон с дозатором 500 мл | шт. | 558 | 5 |
3. | Мыло твердое туалетное, кусок 100 г | шт. | 18186 | 5 |
4. | Мыло хозяйственное, кусок 200 г | шт. | 5436 | 5 |
5. | Очищающие кремы, гели и пасты, тюбик 200 мл | шт. | 3299 | 5 |
6. | Регенерирующие, восстанавливающие кремы, эмульсии, тюбик 100 мл | шт. | 1584 | 5 |
7. | Средства для защиты от бактериологических вредных факторов (от укусов клещей), аэрозольный баллон/спрей 100 мл | шт. | 1073 | 5 |
8. | Средство защиты кожи при негативном воздействии окружающей среды (от УФ излучения) (кремы, гели), тюбик 100 мл | шт. | 264 | 5 |
9. | Средства гидрофильного действия (впитывающие влагу, увлажняющие кожу) (кремы, гели), тюбик 100 мл | шт. | 526 | 5 |
10. | Средства гидрофобного действия (отталкивающие влагу, сушащие кожу) (кремы, гели), тюбик 100 мл | шт. | 378 | 5 |
3. Технические требования к продукции
3.1. Вся продукция должна пройти обязательную сертификацию или декларирование соответствия в установленном законодательством Российской Федерации порядке (Федеральный закон № 000 «О техническом регулировании» от 01.01.2001 г. Глава 4).
3.2 При проведении закупки поставщик обязан предоставить к каждому виду продукции необходимые сертификаты или декларации соответствия. При невыполнении данных требований участник отклоняется от участия в закупке.
3.3. Продукция должна быть новой и ранее не использованной
3.1 Требования к защитным кремам:
3.1.1 Кремы гидрофильного, гидрофобного и универсального действия должны соответствовать требованиям: Технического Регламента ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», косметического стандарта ГОСТ Р 52343-2005 «Кремы косметические. Общие технические требования» и ГОСТ Р 51391-99 «Изделия парфюмерно-косметические. Информация для потребителя. Общие требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия с указанием в его пункте «соответствует требованиям» данных стандартов.
3.1.2 Кремы гидрофильного, гидрофобного и универсального действия должны соответствовать требованиям дерматологического стандарта ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования» и ГОСТ 31460-2012 «Кремы косметические. Общие технические условия», что подтверждается наличием добровольного сертификата соответствия.
3.1.3 Система менеджмента качества предприятия, производящего кремы гидрофильного, гидрофобного и универсального действия должна соответствовать требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 «Системы менеджмента качества. Требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия и актами с результатами внешних предсертификационных или инспекционных аудитов, в последнем случаем еще и решением о подтверждении действия сертификата соответствия. Сертификат по ГОСТ ISO 9001-2011 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.1.4 Система экологического менеджмента предприятия, производящего кремы гидрофильного, гидрофобного и универсального действия должна соответствовать требованиям стандарта ISO 14001-2004 «Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по их применению», что подтверждается наличием международного сертификата соответствия, выданного международным аккредитованным органом по сертификации в данной области. Сертификат по стандарту ISO 14001-2004 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.1.5 Для обеспечения достоверной информацией по безопасности промышленного применения кремов гидрофильного, гидрофобного и универсального действия, токсикологического и аллергического воздействия данных продуктов на организм человека необходимо предоставить паспорта безопасности веществ. (ТР ТС 019/2011 п. 4.14., п. п. 1).
3.1.6 В защитных кремах запрещается использовать силиконы, минеральные абразивы, горючие, летучие, органические растворители в количестве 10 % по каждому веществу. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается наличием сертификата соответствия ТР ТС 019/2011.
3.1.7 Защитные кремы должны обладать направленной эффективностью от воздействия вредных производственных факторов (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 1), что подтверждается научными отчетами и добровольными сертификатами, полученным на соответствие ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования».
3.1.8 Защитные кремы не должны содержать вещества, запрещенные к использованию в качестве ингредиентов парфюмерно-косметической продукции. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается составом, указанным на упаковке.
3.1.9 Показатели безопасности защитных кремов должны соответствовать предъявляемым требованиям ТР ТС 019/2011:
• по микробиологии (п. 4.14., п. п. 8-11);
• по токсикологии (п. 4.14., п. п. 12);
• по клинике (п. 4.14., п. п. 13) и подтверждаться протоколами испытаний аккредитованных испытательных лабораторий, зарегистрированных в официальном реестре на сайте Росаккредитации и иметь соответствующую область аккредитации.
3.1.10 Срок годности защитных кремов должен составлять не менее 30 месяцев.
3.2 Требования к очищающим пастам для рук:
3.2.1 Очищающие пасты должны соответствовать требованиям: Технического Регламента ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», косметического стандарта ГОСТ Р 52345-2005 «Изделия косметические гигиенические моющие. Общие технические условия» и ГОСТ Р 51391-99 «Изделия парфюмерно-косметические. Информация для потребителя. Общие требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия с указанием в его пункте «соответствует требованиям» данных стандартов.
3.2.2 Очищающие пасты должны соответствовать требованиям дерматологического стандарта ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования» и ГОСТ 31696-2012 «Продукция косметическая гигиеническая моющая. Общие технические условия», что подтверждается наличием добровольного сертификата соответствия.
3.2.3 Система менеджмента качества предприятия, производящего очищающие пасты должна соответствовать требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 «Системы менеджмента качества. Требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия и актами с результатами внешних предсертификационных или инспекционных аудитов, в последнем случае еще и решением о подтверждении действия сертификата соответствия. Сертификат по ГОСТ ISO 9001-2011 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.2.4 Система экологического менеджмента предприятия, производящего очищающие пасты должна соответствовать требованиям стандарта ISO 14001-2004 «Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по их применению», что подтверждается наличием международного сертификата соответствия, выданного международным аккредитованным органом по сертификации в данной области. Сертификат по стандарту ISO 14001-2004 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.2.5 Для обеспечения достоверной информацией по безопасности промышленного применения очищающих паст, токсикологического и аллергического воздействия данных продуктов на организм человека необходимо предоставить паспорта безопасности веществ. (ТР ТС 019/2011 п. 4.14., п. п. 1).
3.2.6 В очищающих пастах запрещается использовать силиконы, минеральные абразивы, горючие, летучие, органические растворители в количестве 10 % по каждому веществу. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается наличием сертификата соответствия ТР ТС 019/2011.
3.2.7 Очищающие пасты должны обладать направленной эффективностью от воздействия вредных производственных факторов (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 1), что подтверждается научными отчетами и добровольными сертификатами, полученным на соответствие ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования».
3.2.8 Очищающие пасты не должны содержать вещества, запрещенные к использованию в качестве ингредиентов парфюмерно-косметической продукции. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается составом, указанным на упаковке.
3.2.9 Показатели безопасности очищающих паст должны соответствовать предъявляемым требованиям ТР ТС 019/2011:
• по микробиологии (п. 4.14., п. п. 8-11);
• по токсикологии (п. 4.14., п. п. 12);
• по клинике (п. 4.14., п. п. 13) и подтверждаться протоколами испытаний аккредитованных испытательных лабораторий, зарегистрированных в официальном реестре на сайте Росаккредитации и иметь соответствующую область аккредитации.
3.2.10 Срок годности очищающих паст должен составлять не менее 30 месяцев.
3.3 Требования к регенерирующим и восстанавливающим кремам
3.3.1 Регенерирующиеи восстанавливающие кремы должен соответствовать требованиям: Технического Регламента ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», косметического стандарта ГОСТ Р 52343-2005 «Кремы косметические. Общие технические требования» и ГОСТ Р 51391-99 «Изделия парфюмерно-косметические. Информация для потребителя. Общие требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия с указанием в его пункте «соответствует требованиям» данных стандартов.
3.3.2 Регенерирующиеи восстанавливающие кремыдолжны соответствовать требованиям дерматологического стандарта ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования» и ГОСТ 31460-2012 «Кремы косметические. Общие технические условия», что подтверждается наличием добровольного сертификата соответствия.
3.3.3 Система менеджмента качества предприятия, производящего регенерирующие и восстанавливающие кремы должна соответствовать требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 «Системы менеджмента качества. Требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия и актами с результатами внешних предсертификационных или инспекционных аудитов, в последнем случае еще и решением о подтверждении действия сертификата соответствия. Сертификат по ГОСТ ISO 9001-2011 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.3.4 Система экологического менеджмента предприятия, производящего регенерирующие и восстанавливающие кремы должна соответствовать требованиям стандарта ISO 14001-2004 «Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по их применению», что подтверждается наличием международного сертификата соответствия, выданного международным аккредитованным органом по сертификации в данной области. Сертификат по стандарту ISO 14001-2004 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.3.5 Для обеспечения достоверной информацией по безопасности промышленного применения регенерирующих и восстанавливающих кремов, токсикологического и аллергического воздействия данных продуктов на организм человека необходимо предоставить паспорта безопасности веществ. (ТР ТС 019/2011 п. 4.14., п. п. 1).
3.3.6 Крем должен легко наноситься, быстро впитываться и не оставлять жировой пленки.
3.3.7 В регенерирующих и восстанавливающих кремах запрещается использовать силиконы, минеральные абразивы, горючие, летучие, органические растворители в количестве 10 % по каждому веществу. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается наличием сертификата соответствия ТР ТС 019/2011.
3.3.8 Регенерирующие и восстанавливающие кремы должны обладать направленной эффективностью от воздействия вредных производственных факторов (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 1), что подтверждается научными отчетамии добровольными сертификатами, полученным на соответствие ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования».
3.3.9 Регенерирующие и восстанавливающие кремы не должны содержать вещества, запрещенные к использованию в качестве ингредиентов парфюмерно-косметической продукции. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается составом, указанным на упаковке.
3.3.10 Показатели безопасности регенерирующих и восстанавливающих кремов должны соответствовать предъявляемым требованиям ТР ТС 019/2011:
• по микробиологии (п. 4.14., п. п. 8-11);
• по токсикологии (п. 4.14., п. п. 12);
• по клинике (п. 4.14., п. п. 13) и подтверждаться протоколами испытаний аккредитованных испытательных лабораторий, зарегистрированных в официальном реестре на сайте Росаккредитации и иметь соответствующую область аккредитации.
3.3.11 Срок годности регенерирующих и восстанавливающих кремов должен составлять не менее 30 месяцев.
3.4 Требования к репеллентным средствам (защитным аэрозолям и спреям)
3.4.1 Защитный аэрозоль от клещей и кровососущих насекомых должен соответствовать требованиям: «Нормативные показатели безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащие контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75-97, ГОСТ 12.1.0607-76 «ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности»; ГОСТ Р 51696-2000 «Товары бытовой химии. Общие технические требования»; ГОСТ Р 51697-2000 «Товары бытовой химии в аэрозольной упаковке. Общие технические условия», что подтверждается наличием декларации соответствия с указанием в ее пункте «соответствует требованиям» данных стандартов.
В соответствии с Единым перечнем товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза товары бытовой химии подлежат государственной регистрации Роспотребнадзором, что подтверждается наличием свидетельства о государственной регистрации.
Система менеджмента качества предприятия, производящего товары бытовой химии в аэрозольных баллонах должна соответствовать требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 «Системы менеджмента качества. Требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия и актами с результатами внешних предсертификационных или инспекционных аудитов, в последнем случае еще и решением о подтверждении действия сертификата соответствия. Сертификат по ГОСТ ISO 9001-2011 должен быть применим к производству товаров бытовой химии в аэрозольной упаковке.
Репеллентный аэрозоль должен обеспечивать длительную (от 6 до 8 часов при нанесении на кожу, а при нанесении на одежду: от клещей – до 5 суток, от насекомых – до 30 суток) и эффективную защиту от клещей и кровососущих насекомых (комаров, мокрецов, слепней, мошек и других), что подтверждается отчетами о специфической биологической активности и оценке эффективности, а также отчетом о химических испытаниях репеллентных средств от профильных учреждений.
Аэрозоль может применяться как для нанесения на кожу, так и на одежду, занавеси и т. п.
3.4.3 Данные средства должны быть безопасны для человека при использовании по назначению в соответствии с инструкцией по применению, что подтверждается отчетами о токсичности и оценке безопасности репеллентных средств от профильных учреждений и наличием инструкции по применению.
3.4.4 Для обеспечения достоверной информацией по безопасности промышленного применения репеллентных средств, токсикологического и аллергического воздействия данных продуктов на организм человека необходимо предоставить паспорта безопасности веществ.
3.4.5 Срок годности репеллентных средств должен составлять не менее 36 месяцев.
3.5 Требования к защитным кремам от УФ излучения
3.5.1 Защитные кремы для лица, рук и открытых участков тела от ультрафиолетового излучения диапазонов А, В и С должны быть изготовлены в соответствии с требованиями: Технического Регламента ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты», косметического стандарта ГОСТ Р 52343-2005 «Кремы косметические. Общие технические требования» и ГОСТ Р 51391-99 «Изделия парфюмерно-косметические. Информация для потребителя. Общие требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия с указанием в его пункте «соответствует требованиям» данных стандартов.
3.5.2 Защитные кремы для лица, рук и открытых участков тела от ультрафиолетового излучения диапазонов А, В и С должны соответствовать требованиям дерматологического стандарта ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования» и ГОСТ 31460-2012 «Кремы косметические. Общие технические условия», что подтверждается наличием добровольного сертификата соответствия.
3.5.3 Система менеджмента качества предприятия, производящего защитные кремы от УФ излучения должна соответствовать требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 «Системы менеджмента качества. Требования», что подтверждается наличием сертификата соответствия и актами с результатами внешних предсертификационных или инспекционных аудитов, в последнем случае еще и решением о подтверждении действия сертификата соответствия. Сертификат по ГОСТ ISO 9001-2011 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.5.4 Система экологического менеджмента предприятия, производящего защитные кремы от УФ излучения должна соответствовать требованиям стандарта ISO 14001-2004 «Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по их применению», что подтверждается наличием международного сертификата соответствия, выданного международным аккредитованным органом по сертификации в данной области. Сертификат по стандарту ISO 14001-2004 должен быть применим к производству дерматологических средств индивидуальной защиты.
3.5.5 Для обеспечения достоверной информацией по безопасности промышленного применения защитных кремов от УФ излучения, токсикологического и аллергического воздействия данных продуктов на организм человека необходимо предоставить паспорта безопасности веществ. (ТР ТС 019/2011 п. 4.14., п. п. 1).
3.5.6 В защитных кремах от УФ излучения запрещается использовать силиконы, минеральные абразивы, горючие, летучие, органические растворители в количестве 10 % по каждому веществу. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается наличием сертификата соответствия ТР ТС 019/2011.
3.5.7 Защитные кремы от УФ излучения должны обладать направленной эффективностью от воздействия вредных производственных факторов (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 1), что подтверждается добровольными сертификатами, полученным на соответствие ГОСТ 12.4.068-79 «Средства индивидуальной защиты дерматологические. Классификация и общие требования».
3.5.8 Защитные кремы от УФ излучения не должны содержать вещества, запрещенные к использованию в качестве ингредиентов парфюмерно-косметической продукции. (ТР ТС 019/2011 п.4.14.раздел 3), что подтверждается составом, указанным на упаковке.
3.5.9 Показатели безопасности защитных кремов от УФ излучения должны соответствовать предъявляемым требованиям ТР ТС 019/2011:
• по микробиологии (п. 4.14., п. п. 8-11);
• по токсикологии (п. 4.14., п. п. 12);
• По клинике (п. 4.14., п. п. 13) и подтверждаться протоколами испытаний аккредитованных испытательных лабораторий, зарегистрированных в официальном реестре на сайте Росаккредитации и иметь соответствующую область аккредитации.
3.5.10 Срок годности защитных кремов от УФ излучения должен составлять не менее 30 месяцев.
4. Требования к наличию сертификатов качества и соответствия, свидетельств о государственной регистрации, экспертных заключений
4.1 В соответствии с Единым перечнем товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза товары бытовой химии подлежат государственной регистрации Роспотребнадзором.
4.2 В соответствии с ТР ТС 019/2011 дерматологические средства индивидуальной защиты (ДСИЗ) кожи от воздействия вредных факторов для использования на производстве, не подлежат государственной регистрации Роспотребнадзором.
4.3 Сертификат качества/декларация о соответствии включает в себя сведения, предусмотренные статьей 25 Федерального закона от 27 декабря 2002 года «О техническом регулировании».
4.4 Копии сертификата соответствия/декларации о соответствии могут быть заверены заявителем, или органом, выдавшим сертификат, нотариально или уполномоченным представителем компании-производителя. Дерматологические средства индивидуальной защиты должны соответствовать требованиям ТР ТС 019/2011, ГОСТ 12.4.068-79, ГОСТ Р 51391-99, ГОСТ Р 52343-2005 или ГОСТ Р 52345-2005 и ГОСТ 31460-2012 или ГОСТ 31696-2012, репеллентные средства - ГОСТ 12.1.007-76, ГОСТ Р 51696-2000, ГОСТ Р 51697-2000 (для средств в аэрозольном баллоне).
4.5 В сертификате качества (соответствия)/декларации о соответствии дерматологических средств индивидуальной защиты должно быть отражено соответствие ТР ТС 019/2011, ГОСТ 12.4.068-79, ГОСТ Р 51391-99, ГОСТ Р 52343-2005 или ГОСТ Р 52345-2005 и ГОСТ 31460-2012 или ГОСТ 31696-2012.
4.6 Для обеспечения достоверной информацией по безопасности промышленного применения ДСИЗ и товаров бытовой химии, токсикологического и аллергического воздействия данных продуктов на организм человека необходимо предоставить паспорта безопасности веществ.
5. Требования к микробиологической оценке, клинико-биологической и токсикологической безопасности (за исключением репеллентных средств)
5.1 Микробиологические показатели продукции, уровень содержания токсичных элементов (мышьяк, свинец, ртуть), токсикологическая и клинико-биологическая безопасность ДСИЗ должны соответствовать требованиям, содержащимся в ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты». Данные показатели оцениваются по результатам испытаний, зафиксированных в протоколах микробиологических, клинических, химико-аналитических испытаний и токсикологической оценки аккредитованных лабораторий на соответствие ТР ТС 019/2011 и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза. Предоставление протоколов испытаний обязательно.
5.2 При подаче документов на право заключения договора на поставку ДСИЗ Поставщик обязан предоставить сведения о составе продукции.
6. Требования к составу ДСИЗ
6.1 ДСИЗ не должны содержать вещества, запрещенные к использованию в качестве ингредиентов парфюмерно-косметической продукции согласно Регламенту ЕС № 000/2009, ТР ТС 019/2011 (п. 4.14., п. п. 3-4), ТР ТС 009/2011 (приложения 1-5).
6.2 Списку ингредиентов должен предшествовать заголовок «Ингредиенты» или «Состав».
6.3 Ингредиенты в списке ингредиентов указываются в соответствии с рецептурой в порядке уменьшения их массовой доли. Ингредиенты должны указываться в единственном числе. Парфюмерную (ароматическую) композицию указывают как единый ингредиент с использованием слов «отдушка», «ароматическая композиция», «парфюмерная композиция» без раскрытия ее состава.
6.4 Ингредиенты, массовая доля которых составляет менее 1%, могут быть перечислены в любом порядке после тех ингредиентов, массовая доля которых составляет более 1%.
6.5 Красители могут быть перечислены в любом порядке после остальных ингредиентов в соответствии с индексом цвета или принятыми обозначениями.
6.6 Информация, за исключением списка ингредиентов и заголовка списка, должна быть указана на русском языке. По усмотрению изготовителя допускается указание списка ингредиентов в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) с использованием латинской графической основы. Наименование изготовителя, название продукции, местонахождение иностранного изготовителя могут быть обозначены с использованием латинской графической основы.
7. Требования к маркировке ДСИЗ
7.1 Требования к маркировке ДСИЗ (за исключением репеллентных средств) изложены в ТР ТС 019/2011.
Требования к маркировке репеллентных средств прописаны в этикетке, выдаваемой учреждением, проводившим исследования на безопасность и эффективность и утверждены в установленном порядке, а также в ГОСТ Р 51696-2000, ГОСТ Р 51697-2000 (для средств в аэрозольном баллоне).
7.2 Маркировка ДСИЗ должна быть читаема, нанесена на потребительскую упаковку четкими буквами. Маркировка должны быть стойкой к воздействию при хранении, перевозке, реализации и использовании продукции по назначению.
7.3 Маркировка должна содержать:
· наименование и назначение ДСИЗ;
· наименование изготовителя и его местонахождение, название страны и (или) места происхождения продукции, а также наименование и местонахождение заявителя (если последний не является изготовителем);
· количество (шт.), массу нетто (г, кг), объем (мл, л, см3) номинального содержания ДСИЗ в потребительской упаковке на момент упаковывания;
· срок годности, обозначаемый фразой: "Годен (Использовать) до (месяц, год)" либо "Срок годности... (месяцев, лет)" с указанием даты изготовления ДСИЗ или места на потребительской упаковке, где эта дата указана, или на спайке тюбика;
· код партии продукции, присвоенный изготовителем;
· сведения о способах применения, ДСИЗ, отсутствие которых может привести к неправильному использованию потребителем ДСИЗ, а также информацию о правильном хранении и предостережения;
· список ингредиентов;
· обозначение настоящего технического регламента Таможенного союза, требованиям которого должно соответствовать ДСИЗ;
· нормативный или технический (ГОСТ, ТУ) документ, в соответствии с которым изготовлено ДСИЗ. Для импортных средств допускается не наносить данную информацию;
· единый знак обращения продукции на рынке государств-членов Таможенного союза.
8. Требования к потребительской упаковке ДСИЗ
8.1 Потребительская упаковка должна обеспечивать сохранность продукции в течение срока годности.
8.2 Для исключения риска несанкционированного открытия средства, обязательно наличие контроля первого вскрытия на колпачке тубы.
8.3 Для удобства открытия ДСИЗ работниками одной рукой, необходимо наличие колпачка типа «флип-топ» для индивидуальной упаковки.
8.4 Рекомендуется (желательно) цветовое различие упаковки (тубы) ДСИЗ различных назначений применения.
8.5 Крема и пасты должны быть в упаковке, соответствующей месячной норме выдачи на одного работника:
крем для рук гидрофильного действия - 100 мл;
крем для рук гидрофобного действия - 100 мл;
очищающая паста для рук - 200 мл;
регенерирующий восстанавливающий крем для рук - 100 мл;
защитный аэрозоль от укусов кровососущих насекомых и клещей - 100-200 мл.
Начальник департамента логистики и МТО В. В. Синицин
Основные порталы (построено редакторами)