г) 0,1 М раствор натрия тиосульфата
85. При количественном определении лекарственных веществ методом обратной броматометрии в качестве титранта используют:
а) 0,1 М раствор аммония тиоцианата
б) 0,1 М раствор натрия метилата
в) 0,1 М раствор натрия нитрита
г) 0,1 М раствор натрия тиосульфата
86. При количественном определении лекарственных веществ методом Кьельдаля в качестве титранта используют:
а) 0,1 М раствор натрия гидроксида
б) 0,1 М раствор натрия метилата
в) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты
г) 0,1 М раствор хлорной кислоты
87. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используют:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) крахмал
в) кристаллический фиолетовый
г) фенолфталеин
88. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используют:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) кислотный хром черный специальный
в) кристаллический фиолетовый
г) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]
89. При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используют:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) кислотный хром черный специальный
в) кристаллический фиолетовый
г) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]
90. При количественном определении лекарственных веществ методом прямой цериметрии в качестве индикатора используют:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) кислотный хром черный специальный
в) кристаллический фиолетовый
г) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]
91. При количественном определении лекарственных веществ методом прямой броматометрии в качестве индикатора используют:
а) кристаллический фиолетовый
б) метиловый красный
в) фенолфталеин
г) ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]
92. При количественном определении лекарственных веществ методом обратной броматометрии в качестве индикатора используют:
а) крахмал
б) кристаллический фиолетовый
в) метиловый красный
г) фенолфталеин
93. При количественном определении лекарственных веществ методом ацидиметрии в водной среде в качестве индикатора используют:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) кислотный хром черный специальный
в) крахмал
г) метиловый оранжевый
94. При количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде в качестве индикатора используют:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) калия хромат
в) крахмал
г) фенолфталеин
95. При кислотно-основном титровании в среде уксусного ангидрида используют индикатор:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) кристаллический фиолетовый
в) метиловый красный
г) фенолфталеин
96. При кислотно-основном титровании в среде диметилформамида используют индикатор:
а) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
б) кислотный хром черный специальный
в) кристаллический фиолетовый
г) тимоловый синий
97. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии основано на его способности к:
а) восстановлению
б) комплексообразованию
в) окислению
г) реакции электрофильного замещения
98. Количественное определение лекарственного вещества методом йодометрии возможно за счет:
а) восстановления нитрогруппы б) кислотных свойств амидной группы в остатке семикарбазида в) кислотных свойств нитрогруппы г) окисления остатка гидразина |
|
99. Количественное определение лекарственных веществ производных 5-нитрофурана методом неводного титрования в среде протофильных растворителей (диметилформамид) возможно за счет их:
а) восстановительных свойств
б) кислотных свойств
в) окислительных свойств
г) основных свойств
100. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счет:
а) гидролитического расщепления лактонного цикла б) кислотных свойств атома азота в положении 1 в) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты г) основных свойств атома азота в положении 3 |
|
101. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет:
а) кислотных свойств атома азота в положении 1 б) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты в) образования комплексной соли г) основных свойств атома азота в положении 3 |
|
102. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет:
а) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты б) образования оксониевой соли в) основных свойств атома азота г) реакции гидролиза с образованием бензгидрола |
|
103. Количественное определение лекарственного вещества методом обратной аргентометрии по Фольгарду возможно за счет наличия:
а) кислотных свойств атома азота в положении 1 б) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты в) основных свойств атома азота в положении 3 г) хлорид-ионов связанной хлористоводородной кислоты |
|
104. Количественное определение лекарственного вещества методом обратной йодометрии возможно за счет:
а) восстановительных свойств остатка гидразина б) кислотных свойств амидной группы в) основных свойств аминогруппы в гидразиновом фрагменте г) основных свойств атома азота в пиридиновом цикле |
|
105. Количественное определение лекарственного вещества методом броматометрии возможно за счет:
а) восстановительных свойств остатка гидразина б) кислотных свойств амидной группы в) основных свойств аминогруппы в гидразиновом фрагменте г) основных свойств атома азота в пиридиновом цикле |
|
106. Количественное определение лекарственного вещества методом йодатометрии возможно за счет:
а) восстановительных свойств гидразина б) кислотных свойств амидной группы в) кислотных свойств фенольного гидроксила г) основных свойств атома азота в пиридиновом цикле |
|
107. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет:
а) восстановительных свойств гидразина б) кислотных свойств амидной группы в) кислотных свойств фенольного гидроксила г) основных свойств атома азота в пиридиновом цикле |
|
108. Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде безводной уксусной кислоты возможно за счет:
а) кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты б) кислотных свойств спиртовых гидроксилов в) кислотных свойств фенольного гидроксила г) основных свойств атома азота в пиридиновом цикле |
|
109. Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счет:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
Основные порталы (построено редакторами)