Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 уч. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 1
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Приведите структурные формулы всех структурных изомеров карбонильного соединения, карбонильного соединения состава С5Н10О и имеющего асимметрический атом углерода. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC
3. Осуществите превращение изобутилового спирта в трет-бутиловый спирт и обратно.
4. Приведите схемы реакций получения трех изомерных нитрофенолов из бензола:
5. Осуществите цепь превращений:

6. Какие вещества получится при пиролизе: смеси уксусной и муравьиной кислот; смеси масляной и уксусной кислот; смеси бензойной и муравьиной кислот?
7. Осуществите цепь превращений:

8. Приведите схемы реакций формальдегида с аммиаком; циклогексанона с пятихлористым фосфором; окисления бутанона-2 в жестких условиях; восстановления дифенилкетона.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 уч. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 2
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: этиленгликоль (1); α-нафтол (2); олеиновая кислота (3).
2. Приведите структурные формулы изомерных амидов ароматических карбоновых кислот, имеющих состав С8Н9ОN. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений:
![]()
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Приведите схемы реакций между следующими веществами: фенилуксусная кислота и этанол в присутствие кислотного катализатора; хлорангидрид бензойной кислоты и этиламин; кротоновая кислота и аммиак; адипиновая кислота и гексаметилендиамин. Дайте название производным карбоновых кислот по номенклатуре IUPAC. Приведите механизм реакции этерификации фенилуксусной кислоты этанолом.
5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.
6. Какие соединения образуются: при внутри - и межмолекулярной дегидратации этиленгликоля; внутримолекулярной дегидратации глицерина; внутримолекулярной дегидратации бутандиола-1,4. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.
8. Какой процесс называют енолизацией? Приведите енольные формы для пропионового альдегида и диэтилкетона. Какие карбонильные соединения не способны переходить в енольную форму? Приведите примеры.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 уч. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 3
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: пропандиол-1,2 (1); пирогаллол (2); акриловая кислота (3).
2. Приведите структурные формулы структурных изомерных сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, имеющих состав С9Н10О2. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Используя необходимые неорганические реагенты предложите путь превращения бензола в 2-бром-4-метилфенол.
5. Осуществите цепь превращения:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Расположите изомерные бутиловые спирты в ряд по возрастанию скорости их дегидратации в присутствии серной кислоты. Дайте объяснения.
7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.
8. Приведите схемы образования триглицеридов: гексадекановой кислоты; октадекановой кислоты; цис-октадецен-9-овой кислоты, цис, цис-октадецен-9,12-диеновой кислоты..
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 уч. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 4
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: фенол (1); гександиаль-1,6 (2); терефталевая кислота (3).
2. Приведите структурные формулы всех структурных изомеров карбонильного соединения, имеющего состав С5Н10О. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите превращения:

Приведите соответствующие уравнения реакций. Дайте название конечным продуктам по номенклатуре IUPAC.
4. Приведите стадии возможных способов получения а) пирокатехина из фенола; б) пикриновой кислоты из хлорбензола. Дайте название конечным продуктам по номенклатуре IUPAC.
5. Геминальные диолы являются неустойчивыми соединениями. Они легко подвергаются дегидратации с образованием карбонильных соединений. В какие соединения превращаются приведенные диолы:
![]()
6. Получите метилпропионат ацилированием спирта хлорангидридом и ангидридом карбоновой кислоты. Приведите механизм реакции ацилирования на примере реакции с участием ангидрида карбоновой кислоты.
7. Осуществите цепь превращений:

Приведите структурную формулу конечного продукта.
8. Приведите схемы реакций бензальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином; ацетона с гидразином в молярном соотношении (2:1); пара-нитробензальдегида с бисульфитом натрия; гидрирования метилпропилкетона.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 у. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 5
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Приведите структурные формулы изомеров одноосновной предельной карбоновой кислоты, имеющих состав С6Н12О2, при декарбоксилировании которых получается 2-метилбутан. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращения:

Назовите вещество С по номенклатуре IUPAC. Как называется вещество D?
4. Приведите схему получения фенола из бензола и бутена-1.
5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Приведите схемы реакций фенилуксусной кислоты со следующими веществами: гидроксид бария; пятихлористый фосфор; этанол; аммиак при нагревании. Приведите механизм последней реакции. Назовите полученные соединения.
7. Осуществите цепь превращений:

8. Приведите схемы реакции Канниццаро для мета-нитробезальдегида и формальдегида; конденсации Клейзена для бензальдегида и уксусного альдегида; реакции Перкина для пара-толуилового альдегида и уксусного ангидрида.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 у. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 6
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Приведите структурные формулы орто- и пара-нитрофенола. На основании особенностей в строении молекул этих соединений дайте объяснение сильному различию физических свойств рассматриваемых фенолов.
3. Осуществите цепь превращения:

4. Используя необходимые неорганические реагенты, предложите путь превращения бензола в 5-бром-2-метилфенол.
5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Приведите схемы реакций 2-метилпропановой кислоты со следующими веществами: бикарбонат калия; хлористый тионил; бром в присутствии красного фосфора; метиламин при комнатной температуре; бензиловый спирт. Приведите механизм последней реакции. Назовите полученные соединения.
7. Осуществите цепь превращений:

8. Приведите схемы реакции Канниццаро для 2,2-диметилпропаналя; конденсации Клейзена для пара-толуиловый альдегид и пропионового альдегида; реакции Перкина для анисового альдегида и уксусного ангидрида.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 у. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 7
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Приведите структурные формулы структурных изомерных сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, имеющих состав С9Н10О2. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений:

4. Осуществите цепь превращений:
![]()
Приведите механизм реакции на последней стадии цепи превращений.
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
5. Приведите стадии возможных способов получения а) пирокатехина из фенола; б) пикриновой кислоты из хлорбензола. Дайте название конечным продуктам по номенклатуре IUPAC.
6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
7. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения их кислотности: угольная кислота; вода; фенол; бензиловый спирт; пара-нитрофенол; мета-нитрофенол. Дайте объяснение.
8. Осуществите цепь превращений:

Установите строение конечного продукта.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 у. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 8
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: этиленгликоль (1); малоновая кислота (2); глиоксаль (3).
2. Приведите структурные формулы изомеров карбоновой кислоты, имеющей состав С5Н10О2. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Для получения первичного спирта из муравьиного альдегида и 1-бромбутана приведите схемы реакций и структурные формулы продуктов на каждой стадии синтеза. Подробно рассмотрите схему стадии присоединения металлоорганического соединения к карбонильной группе. Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту
5. Кальциевые соли, каких кислот необходимо взять для пиролиза, чтобы получить: ацетон; 2-метилпропаналь; 2,2-диметилпропаналь; 2,6-диметилгептанон-4?
6. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
7. Приведите схемы реакций фенола, пара-нитрофенола и 2,4,6-тринитрофенола (пикриновая кислота) со следующими реагентами: едкий натр в воде; карбонат натрия в воде; бикарбонат натрия в воде; этоксид натрия в спирте.
8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 у. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 9
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Приведите структурные формулы структурных изомерных ароматических карбоновых кислот, имеющих состав С8Н8О2. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Осуществите цепь превращений:

5. Приведите схемы реакций и соответствующие механизмы для следующих пар реагентов: муравьиная кислота и бутанол-1; хлористый ацетил и уксусный ангидрид; бутанамид и анилин.
6. Осуществите цепь превращений:

7. отношение к действию окислителей бензола, толуола, бензилового спирта, фенола, гидрохинона. Приведите уравнения соответствующих реакций. Назовите образующиеся соединения.
8. Приведите реакции, с помощью которых можно различить соединения: масляный альдегид и метилэтилкетон; валериановый альдегид и амиловый спирт; этилпропилкетон и н-гексан; метилпропилкетон и диэтилкетон; пропионовый альдегид и акролеин; кротоновый альдегид и диметилкетон.
Контрольная №3 (весенний семестр 2016/2017 у. г.)
(Дополнительные главы органической химии)
Поток лектора Г.
группа 1153-52
Последняя цифра в номере зачетной книжки определяет номер варианта контрольной работы; 10-тый вариант соответствует нулю, в качестве последней цифры номера зачетной книжки
Вариант 10
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: втор-бутиловый спирт(1); салигенин (2); метакриловая кислота (3).
2. Приведите структурные формулы восьми изомерных пентиловых спиртов, имеющих состав С5Н11ОН. Дайте названия соединениям по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите превращения:

Приведите соответствующие уравнения реакций. Дайте название конечным продуктам по номенклатуре IUPAC
4. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
5. Получите пропанон-2 пятью способами.
6. Осуществите цепь превращений:

7. Приведите схемы реакций аммиака со следующими веществами: уксусная кислота, хлорангидрид бензойной кислоты, этилацетат, фталевый ангидрид. Приведите механизм реакции ацилирования на примере реакции с участием карбоновой кислоты.
8. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту.
Основные порталы (построено редакторами)
