№ дела-заявки |
14-05-05-01287 |
Разъяснение положений
документации об электронном аукционе
по определению поставщика лекарственных средств (лот №15) для нужд Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Самарский областной клинический кардиологический диспансер" во 2 полугодии 2014 года. (0142200001314006233):
Вопрос 1:
1) Прошу Вас разъяснить положения технической документации открытого аукциона в электронной форме по определению поставщика лекарственных средств для Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Самарской области "Самарский областной клинический кардиологический диспансер" (аукцион № 000), а именно: В техническом задании Заказчик предлагает поставить препараты: Позиция 123 Заказчику необходим препарат МНН Ванкомицин соответствующий характеристикам: «Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. Активное вещество: ванкомицина гидрохлорид в количестве эквивалентном 0,1 г. (1000000 МЕ). С рок годности 2 года, форма выпуска по 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке. Показания к применению - профилактика эндокардита у пациентов с реакциями гиперчувствительности к пенициллиновым антибиотикам.» В РФ не зарегистрировано ЛС с МНН Ванкомицин, формой выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий с дозировкой 0,1 г. (1000000 МЕ). Просим внести изменения в техническое задание. |
Ответ 1: По поступившему запросу требуется внесение изменений в документацию об электронном аукционе. Однако срок окончания приема заявок на участие в электронном аукционе– 04.06.2014 года, что исключает возможность внесения соответствующих изменений.
В связи с этим при рассмотрении заявок участников закупки п. 123 МНН «Ванкомицин» технического задания не будет рассматриваться на соответствия требованиям документации об электронном аукционе по содержанию активного вещества.
Одновременно предполагается «Активное вещество: ванкомицина гидрохлорид в количестве эквивалентном 1 г. (1000000 МЕ)».
Вопрос 2: Позиция 7 Заказчику необходим препарат МНН «Розувастатин»: «Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, активное вещество - розувастатин. Одна таблетка содержит 20мг активного вещества в виде розувастатина кальция, оболочка таблетки содержит: лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат, оболочка таблетки: лактозы моногидрат, гипромеллоза, триацетин, титана диоксид, краситель железа оксид красный, в картонной пачке по два блистера по 14 таблеток из алюминиевой фольги покрытой термолаком с инструкцией по применению. Показания:— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIб) в качестве дополнения диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;— семейная гомозиготная гиперхолестеринем в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; — гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;- снижение риска основных сердечно - сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смертности, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов с наличием факторов повышенного риска сердечно-сосудистых осложнений атеросклероза (таких как повьшенная концентрация С-реактивного белка, возраст, артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС)— первичная профилактика основных сердечно - сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых, паииентов без клинические признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С - реактивного белка (≥2мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных, факторов риска, таких как, артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).» Заказчик очень подробно описывает не только дозировку, но и вспомогательные и даже состав оболочки. Состав оболочки описывается дважды (различный). Какой состав оболочки нужен заказчику. Просим внести изменения в техническое задание.
Ответ 2: По поступившему запросу требуется внесение изменений в документацию об электронном аукционе. Однако срок окончания приема заявок на участие в электронном аукционе – 04.06.2014 года, что исключает возможность внесения соответствующих изменений.
В связи с этим при рассмотрении заявок участников закупки п. 7 МНН «Розувастатин» технического задания не будет рассматриваться на соответствия требованиям документации об электронном аукционе по составу оболочки.
Одновременно предполагается, что оболочка таблетки содержит: лактозы моногидрат, гипромелозу, триацетин, титана диоксид и железа оксид красный.
|
Ответ 3: По поступившему запросу требуется внесение изменений в документацию об электронном аукционе. Однако срок окончания приема заявок на участие в электронном аукционе – 04.06.2014 года, что исключает возможность внесения соответствующих изменений.
В связи с этим при рассмотрении заявок участников закупки п. 164 МНН «Кетопрофен» технического задания не будет рассматриваться на соответствия требованиям документации об электронном аукционе по вспомогательным веществам.
Одновременно предполагается, что вспомогательные вещества: глицериды твердые полусинтетические, кремния диоксид коллоидный.
И. о. руководителя управления закупок
лекарственных средств и изделий
медицинского назначения Н. А.Перова
Аксенов
Основные порталы (построено редакторами)