

А. нормоТГ (<1,7 ммоль/л) Б. гиперТГ (≥ 1,7 ммоль/л)
* p<0,05 сравнение между подгруппами
Рис. 1. Сравнение изменения уровней липидов (в %) сыворотки крови через 12 недель лечения Зокором и Симло в дозе 20-40 мг/сут в зависимости от исходной концентрации ТГ.
При сравнении эффективности препаратов симвастатина в дозе 20-40 мг/сут в зависимости от исходного содержания ХС ЛНП пациентов распределили на имевших исходно высокий (≥4, 2 ммоль/л) и умеренно повышенный (<4,2 ммоль/л) его уровень (рисунок 2). Достоверных различий в степени снижения ОХС, ТГ, ХС ЛНП и КА1 между группами больных, принимавших Зокор и Симло в дозе 20 – 40 мг/сут, не отмечено. При этом уровень ХС ЛВП на фоне терапии Зокором повышался (на 12,7%, p<0,05), а на приеме Симло не менялся с достоверностью различий у больных с исходно умеренной гиперХС.


А. умеренная гиперХС (<4,2 ммоль/л) Б. выраженная гиперХС (≥ 4,2 ммоль/л)
* p<0,05 сравнение между подгруппами.
Рис 2. Сравнение изменения уровней липидов (в %) крови через 12 недель лечения Зокором и Симло в дозе 20-40 мг/сут в зависимости от исходной концентрации ХС ЛНП.
Была оценена эффективность терапии Зокором и Симло в дозе 20 – 40 мг/сут в зависимости от исходного уровня ХС ЛВП (низкий ≤1,0 ммоль/л и нормальный >1,0 ммоль/л) (рисунок 3). Отмечено повышение содержания ХС ЛВП при его исходно низкой концентрации как на фоне приема Зокора (24,4%, p<0,001), так и Симло (14,8%, p<0,001), более выраженное, хотя и недостоверно в группе Зокора. В то же время, при исходно нормальном уровне ХС ЛВП терапия Симло вызывала его снижение (на 7,6%, p<0,01), тогда как прием Зокора его не изменял. Различий в динамике остальных показателей не выявлено.


А. нормальный уровень ХС ЛВП(≥ 1,0 ммоль/л) Б. низкий уровень ХС ЛВП (<1,0ммоль/л)
* p<0,05 сравнение между группами
Рис.3. Сравнение изменений уровней липидов (в %) сыворотки крови через 12 недель лечения Зокором и Симло в дозе 20-40 мг/день в зависимости от исходного уровня ХС ЛВП.
II часть исследования. Влияние эзетимиба, препаратов симвастатина при монотерапии и в комбинации на показатели липид-транспортной системы крови натощак.
Через 12 недель монотерапии эзетимибом в дозе 10 мг/сут отмечено снижение уровней ОХС на 20% (p<0,001), ТГ на 24,7% (p<0,01), ХС ЛНП на 25,6% (p<0,001) и апо В на 21% (p<0,001). КА1 и КА2 снизились на 20% и 26% соответственно (p<0,001, каждый), АПИ на 15% (p<0,05). Концентрация ХС ЛВП и апо АI не изменялась (таблица 2).
Таблица 2.Динамика уровней липидов, ЛП и апопротеинов сыворотки крови натощак на монотерапии эзетимибом 10 мг/сут и его комбинации с Симло 10 мг/сут (M±m).
показатели | I визит исходно | II визит монотерапия | III визит комбинация | Достоверность (p) | ||
I - II | II- III | I-III | ||||
ОХС, ммоль/л | 6,39±0,19 | 5,11±0,19 | 4,25±0,21 | *** | ** | *** |
ТГ, ммоль/л | 1,82±0,18 | 1,30±0,13 | 1,23±0,11 | ** | нд | ** |
ХС ЛНП, ммоль/л | 4,42±0,18 | 3,29±0,19 | 2,50±0,20 | *** | ** | *** |
ХС ЛВП, ммоль/л | 1,17±0,06 | 1,18±0,06 | 1,18±0,06 | нд | нд | нд |
Апо В, мг/дл | 148,0±9,78 | 117,73±5,27 | 93,87±6,13 | *** | * | *** |
Апо АI, мг/дл | 135,53±3,72 | 128,47±4,53 | 129,27±3,22 | нд | нд | нд |
КА1 усл. ед | 5,68±0,38 | 4,52±0,34 | 3,74±0,28 | *** | * | *** |
КА2 усл. ед | 3,96±0,30 | 2,94±0,29 | 2,21±0,23 | *** | * | *** |
АПИ, усл. ед | 1,10±0,08 | 0,94±0,07 | 0,73±0,05 | * | * | *** |
Примечание: * p<0,05 **p<0,01 ***p<0,001 нд - недостоверно
Добавление к эзетимибу 10 мг/сут Симло в дозе 10 мг/сут привело к усилению эффекта и понижению от исходного уровней ОХС на 34% , ХС ЛНП на 43,4%, апо В на 36,6%, ТГ на 32,4%, КА1 на 34%, КА2 на 44%, АПИ на 33,6% (p<0,001, каждый показатель). Концентрация ХС ЛВП и апо АI на фоне комбинированной терапии не изменялась.
На фоне лечения больных КБС Зокором 20 мг/сут через 12 недель отмечалось снижение уровней ОХС на 21% (p<0,001), ХС ЛНП на 30,4% (p<0,001), и апо В на 28,6% (p<0,001) и относительных показателей атерогенности: КА1 на 28% (p<0,001), КА2 на 28,7% (p<0,001), АПИ на 29,4% (p<0,001). Концентрация ТГ, ХС ЛВП и апо АI достоверно не изменялись (таблица 3). Последующее добавление к Зокору, доза которого была снижена вдвое до 10 мг/сут, стандартной дозы эзетимиба 10 мг/сут привело к усилению гиполипидемического эффекта. Понизились от исходного уровни ОХС (31,7%, p<0,001), ХС ЛНП (44,3%, p<0,001), апо В (36,9%, p<0,001), индексы атерогенности: КА1 (37%, p<0,001), КА2 (48,8%, p<0,001), АПИ (37,6%, p<0,001). Отмечено повышение концентрации ХС ЛВП на 7% (p<0,01) на фоне данной комбинированной терапии.
Таблица 3. Динамика уровней липидов, ЛП и апопротеинов сыворотки крови натощак на монотерапии Зокором 20 мг/сут и комбинации Зокора 10 мг/сут с эзетимибом 10 мг/сут (M±m).
показатели | I визит исходно | II визит монотерапия | III визит комбинация | Достоверность (p) | ||
I - II | II- III | I-III | ||||
ОХС, ммоль/л | 6,40±0,22 | 5,04±0,24 | 4,37±0,23 | *** | ** | *** |
ТГ, ммоль/л | 1,47±0,17 | 1,27±0,17 | 1,23±0,12 | нд | нд | нд |
ХС ЛНП, ммоль/л | 4,51±0,23 | 3,14±0,20 | 2,51±0,20 | *** | * | *** |
ХС ЛВП, ммоль/л | 1,22±0,06 | 1,27±0,05 | 1,30±0,05 | нд | нд | ** |
Апо В, мг/дл | 148,20±10,06 | 105,80±7,26 | 93,47±5,78 | *** | нд | *** |
Апо АI, мг/дл | 137,40±4,09 | 138,93±5,24 | 139±67±6,64 | нд | нд | нд |
КА1 усл. ед | 5,45±0,35 | 3,92±0,21 | 3,43±0,22 | *** | нд | *** |
КА2 усл. ед | 3,87±0,31 | 2,76±0,34 | 1,98±0,18 | *** | * | *** |
АПИ усл. ед | 1,09±0,07 | 0,77±0,06 | 0,68±0,05 | *** | нд | *** |
Примечание: * p<0,05 **p<0,01 ***p<0,001 нд - недостоверно
Через 12 недель на фоне монотерапии Симло в дозе 20 мг/сут снизились уровни ОХС (28,5%, p<0,001), ТГ (20%, p<0,05), ХС ЛНП (36,5%, p<0,001) и апо В (34,7%, p<0,001) (таблица 4). Концентрация ХС ЛВП не изменялась, уровень апо АI снизился на 8% (p<0,05). Коэффициенты КА1 и КА2 снизились на 29,8% и 37,4% соответственно (p<0,001 каждый), АПИ на 27,3% (p<0,01).
Дальнейшее присоединение к Симло 20мг/сут эзетимиба в уменьшенной дозе 5 мг/сут, также выявляло выраженное снижение уровней атерогенных липидов и ЛП: ОХС (39%, p<0,001), ТГ (31,5%, p<0,01), ХС ЛНП (49%, p<0,001) и апо В (43%, p<0,001), а также коэффициентов КА1 на 38,7%, КА2 на 49,2% и АПИ на 37,3% (p<0,001 каждый). Концентрация ХС ЛВП достоверно не изменялась.
Таблица 4. Динамика уровней липидов, ЛП и апопротеинов сыворотки крови натощак после монотерапии Симло 20 мг/сут и его комбинации с эзетимибом 5 мг/сут (M±m).
показатели | I визит Исходно | II визит монотерапия | III визит комбинация | Достоверность (p) | ||
I - II | II - III | I-III | ||||
ОХС, ммоль/л | 6,28±0,22 | 4,49±0,17 | 3,82±0,21 | *** | ** | *** |
ТГ, ммоль/л | 1,84±0,23 | 1,47±0,19 | 1,26±0,11 | * | нд | ** |
ХС ЛНП, ммоль/л | 4,16±0,18 | 2,64±0,17 | 2,09±0,20 | *** | ** | *** |
ХС ЛВП, ммоль/л | 1,18±0,05 | 1,18±0,04 | 1,15±0,04 | нд | нд | нд |
Апо В, мг/дл | 149,07±10,93 | 97,40±5,09 | 84,53±6,18 | *** | * | *** |
Апо АI, мг/дл | 136,87±4,03 | 125,60±4,39 | 123,07±2,99 | * | нд | ** |
КА1 усл. ед | 5,51±0,38 | 3,87±0,20 | 3,38±0,23 | *** | ** | *** |
КА2 усл. ед | 3,64±0,26 | 2,28±0,16 | 1,85±0,19 | *** | ** | *** |
АПИ усл. ед | 1,10±0,08 | 0,80±0,70 | 0,69±0,06 | ** | * | *** |
Примечание: * p<0,05 **p<0,01 ***p<0,001 нд – недостоверно
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
Основные порталы (построено редакторами)
