РФ, 195269, Санкт-Петербург, а/я 25
тел./;670-88-58;670-88-92
E-mail: *****@***ru
|
Паспорт клеточной линии ACHN
Организм | Homo sapiens, человек |
Ткань | Почки; метастатический участок: плевральная эффузия |
Морфология | Эпителиальная |
Культуральные характеристики | монослойная |
Заболевание | Аденокарценома почек |
Возраст | 22 года |
Пол | Мужской |
Применение | ACHN могут быть использованы для антипролиферативных исследований с использованием человеческих интерферонов или индукторов интерферона. |
Условия хранения | Пары жидкого азота |
Происхождение | ACHN клеточная линия была выделена в ноябре 1979 из злокачественной плевральной эффузии у 22-летнего мужчины с обширной метастатической почечной аденокарциномой (подтвержденной аутопсией). Клетки были высажены непосредственно в культуральные флаконы со средой Eagle's MEM с 10% FBS, затем клетки поддерживали 150 дней в колбах. Потом подкожно вводили голым мышам. Через 4 недели отмечены инвазивные опухоли. Человеческие интерфероны ингибировали рост как оригинальных клеток (ACHN) так и полученных от голых мышей. |
Канцерогенность | Да |
Эффекты | Да, на голых мышах. (Опухоли развивались в течение 21 дня со 100% частотой (5/5), голых мышей заражали подкожно 10(7) клетками) |
Комментарии | Рост ингибировался человеческим интерфероном [Hogan, T. F., личное сообщение]. |
Полная, завершенная среда для роста | Базовой средой для этой клеточной линии является среда |
Субкультивирование | Объемы даны для колбы объемом 75 см2. Увеличивать или уменьшать количество диссоциирующей среды необходимо пропорционально для культуральных сосудов других размеров. Удалить и выбросить культуральную среду. Промыть клеточный слой 0.25% (вес/объем) Трипсином - 0.53 mM раствором EDTA чтобы удалить все следы сыворотки, которые могут содержать ингибитор трипсина. Добавить от 2.0 до 3.0 mL раствора Трипсин-EDTA в колбу и наблюдать клетки под инвертированным микроскопом пока клеточный слой не диспергируется (обычно от 5 до 15 минут).Примечание: во избежание образования комков не взбалтывать клетки, не трясти колбу, ожидая пока клетки разъединятся. Клетки, которые трудно разделяются, можно поместить в температуру 37°C, для улучшения дисперсии. Добавить от 6.0 до 8.0 мл полной среды для роста и отделять осторожно клетки пипеткой. Добавить соответствующие аликвоты клеточной суспензии в новые культуральные сосуды. Инкубировать культуры при 37°C. Субкультивирование: Рекомендуется пересев в соотношении от 1:2 до 1:3. Обновление среды: 2-3 раза в неделю. |
Замораживание | Замораживание среды: Ростовая среда - 95%; DMSO -5% Температура хранения: пары жидкого азота |
Условия культивирования | Атмосферный воздух, 95%; |
Изоэнзимы | G6PD, B |
Имя депонента | TF Hogan |
Год происхождения | Ноябрь, 1979 |
Ссылки | Опухоли развивались в течение 21 дня со 100% частотой (5/5) у зараженных подкожно 10(7) клетками голых мышей. ACHN клеточная линия была выделена в ноябре 1979 г. Из злокачественной плевральной эффузии 22-летнего мужчины с обширно метастазирующей почечной аденокарциномой (подтвержденной аутопсией). Клетки были высажены непосредственно в культуральные флаконы со средой Eagle's MEM с 10% FBS, затем клетки поддерживали 150 дней в колбах. Потом подкожно вводили голым мышам. Через 4 недели отмечены инвазивные опухоли. Человеческие интерфероны ингибировали рост как оригинальных клеток (ACHN) так и полученных от голых мышей. Kochevar J. Blockage of autonomous growth of ACHN cells by anti-renal cell carcinoma monoclonal antibody 5F4. Cancer Res. 20: 2968-2972, 1990. PubMed: 2334900 |
Коллекции: ATCC® CRL-1611™, .
И. о. начальника ОБТК С.
Основные порталы (построено редакторами)