Вопросы к коллоквиумам и экзамену

Вопросы к коллоквиумам и экзамену

Вопросы 1 коллоквиуму

1.Предмет и задачи биоорганической химии, как учебной дисциплины в медицинских вузах.

2.Классификация органических соединений. Номенклатура.

3.Сопряжение и ее виды. 4.Бетакаратины, ретинол, ретиналь. 5.Ароматичность пяти - и шестичленных гетероциклов. π-избыточные и π-недостаточные системы. 6.Мезомерный и индуктивный эффекты. Электронодонородные и электроноакцепторные заместители. 7.Конформация ациклических соединений. Энергетическая характеристика конформационных состояний. Формулы Ньюмена 8 Цис - и транс изомерия ненасыщенных соединений. Связь пространственного строения органических соединений с биологической активностью 9.Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса.

10.Зависимость кислотно-основных свойств органических соединений от стабильности сопряженного основания.

11Классификация органических реакций по конечному результату. Типы реагентов.

12..Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях. Механизм. Заместители, орентанты первого и второго рода.

13.Реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Антимарковниковское присоединение.

14. Механизм SR на примере пероксидного окисления ненасыщенных жирных кислот.

Вопросы 2 коллоквиума

1.Окисление и восстановление серосодержащих и азотсодержащих соединений.

2.Окисление С-Н связей. Биологическая роль ферментативного гидроксилирования.

3. Стереоизомерия. Мезоформы. Рацематы.

4.Реакции нуклеофильного замещения у Sp3 гибридизованного атома углерода. Биологические модели реакций SN.

5.Реакции элиминирования. Механизм реакций E1 и E2 .Биологические модели этих реакций.

6. Сульфаниламидные препараты и их антибактериальное действие.

7. пара-Аминобензойная кислота и ее производные.

8.Многоатомные спирты и фенолы. Хелатообразование.

9. Альдегиды и кетоны. Механизм реакций AN.

10. Ацилфосфаты и ацетилкофермент А, свойства и биологические функции.

11. Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Механизм реакций SN.

12. Полиосновные карбоновые кислоты, их свойства.

13.Угольная кислота и ее производные их биологические функции.

14.Аминоспирты и аминофенолы, их биологическая роль.

15. Внутримолекулярная циклизация, межмолекулярная циклизация, элиминирование поли- и гетерофункциональных соединений..

16.Строение и свойства оксокислот. Кето-енольная таутомерия.

17.Специфические свойства аминокислот.

18.Пиразол ,имидазол, оксазол их производные.

19.Декарбоксилирование α-аминокислот. Биогенные амины.

20.Пиррол, индол их производные.

21.Пурин, аденин, гуанин. Мочевая кислота.

22Пиримидин. урацил, тимин, цитозин. Таутомерия. Ароматические свойства 23.Фуран, тиофен и хинолин их производные. 24 . Произвдные пиридина: никотиновая кислота, никотинамид, пиридоксальфосфат.

Вопросы 3 коллоквиума

1.Образование эфиров, галогенангидридов, N-ацилпроизводных, оснований Шиффа α- аминокислотами.

2.Классификация α-аминокислот. Номенклатура, стереоизомерия, кислотно-основные свойства. Трасаминирование – как главный путь синтеза заменимых аминокислот в организм

3. Первичная структура пептидов. Частный и полный гидролиз.

5.Анализ пептидов: метод Эдмана, дансильный метод.

6.Классификация моносахаридов. Стереоизомерия моносахаридов.

7.Строение наиболее важных моносахаридов. Формулы Фишера и Хеуорса.

8.Cвойства полуацетального и спиртовых гидроксилов моносахаридов.

9.Окисление и восстановление альдоз и кетоз.

10. Строение крахмала и гликогена. Гидролиз.

11.Полисахариды соединительной ткани – хондроитин-4- и 6-сульфаты, гиалуроновая кислота. Их биологическая роль.

12. Строение и свойства олигосахаридов мальтозы, лактозы, сахарозы. Гидролиз.

13.Нуклеозиды и нуклеотиды. Биологическая роль.

14.О и N – гликозиды. Гидролиз гликозидов.

15.Коферменты НАД+. НАДФ+, ФАД+, их роль в реакциях окисления-восстановления в организме.

16.АМФ, АДФ, АТФ. Функции в организме. Макроэргические связи.

17.Первичная структура нуклеиновых кислот. Комплементарность. Гидролиз ДНК и РНК.

18.Вторичная структура ДНК. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры.

19. Природные высшие жирные кислоты, структурные единицы омыляемых липидов. β-окисление жирных кислот.

20.Воска, жиры и масла их строение, свойства, биологическая роль. Гидролиз жиров.

21. Фосфатидилсерины, кефалины, лецитины – структурные единицы клеточных мембран.

22.Терпены и терпеноиды.

23. Холестерин, эргостерин, превращение их в витамины группы Д.

24. Углеводороды – родоначальные структуры стероидов: эстран, андростан, прегнан, холан, холестан.

25.Церамиды, сфингомиелины, гликолипиды их биологическая роль.