5) Болевая и тактильная чувствительность снижены
14. ВЯЛЫЙ ПАРЕЗ ПРОКСИМАЛЬНОГО ОТДЕЛА ВЕРХНЕЙ КОНЕЧНОСТИ СОЧЕТАЕТСЯ С ПАРЕЗОМ ДИАФРГАМЫ
1) В 5% случаев
2) В 25% случаев
3) В 50% случаев
15. НА ЭЛЕКТРОМИОГРАММЕ СПОНТАННАЯ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ В РЕЖИМЕ ПОКОЯ
1) Снижена
2) Отсутствует
3) Повышена
16. ВЯЛЫЙ ПАРЕЗ ДИСТАЛЬНОГО ОТДЕЛА РУКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) Рука разогнута во всех суставах, лежит вдоль туловища
2) Кисть пассивно свисает
3) Движения в пальцах ограничены
4) Ладонно-ротовой рефлекс на стороне поражения не вызывается
17. ТОТАЛЬНЫЙ ПАРЕЗ ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) Отсутствием спонтанных движений во всех отделах руки
2) Диффузной гипотонией мышц
3) Арефлексией
4) Нарушением всех видов чувствительности
5) Гипергидрозом
18. СИНДРОМ ГОРНЕРА НА СТОРОНЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ ТРАВМЕ ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ ЧАЩЕ
1) При вялом парезе дистального отдела руки
2) При тотальном парезе плечевого сплетения
19. ПАРАЛИЧ ДИФРАГМАЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РОДОВОЙ ТРАВМЕ ВОЗНИКАЕТ
1) При неправильном выполнении акушерских пособий
2) При запрокидывании рук плода
20. ПРИ ПАРАЛИЧЕ ДИАФРАГМАЛЬНОГО НЕРВАПОРАЖАЮТСЯ ШЕЙНЫЕ КОРЕШКИ
1) С1-С2-С3
2) С3-С4-С5
3) С5-С6-С7
Ответы на тесты по теме: «Родовая травма»
№ | ответы | № | ответы | № | ответы |
1 | 1, 2, 3, 4 | 8 | 3, 4 | 15 | 2 |
2 | 1, 2, 3, 4, 5 | 9 | 1, 2, 3 | 16 | 1, 2, 3, 4 |
3 | 1, 2, 3 | 10 | 1, 2, 3 | 17 | 1, 2, 3, 4 |
4 | 1, 2, 3 | 11 | 1, 2, 4 | 18 | 2 |
5 | 1 | 12 | 2, 3, 4 | 19 | 1, 2 |
6 | 1, 2, 3 | 13 | 1, 2, 3, 4, 5 | 20 | 2 |
7 | 1, 2 | 14 | 1 |
Тесты по теме: «Гемолитическая болезнь»
1. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННОГО РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) несовместимости эритроцитов матери и плода по резус-фактору
2) несовместимости эритроцитов матери и плода по системе АВ0
3) несовместимости эритроцитов матери и плода по редким факторам крови
2. ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ГБН ВЫДЕЛЯЮТ ФОРМЫ
1) отечная
2) желтушная
3) анемическая
4) смешанная
3. ОСЛОЖЕНИЯМИ ГБН ЯВЛЯЮТСЯ
1) ядерная желтуха
2) синдром сгущения желчи
3) геморрагический синдром
4. ГБН ВОЗМОЖНА ПРИ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПО РЕЗУС-ФАКТОРУ В СЛУЧАЕ
1) мать резус-положительная, плод резус-отрицательный
2) мать резус-отрицательная, плод резус-положительный
5. ГБН ВОЗМОЖНА ПРИ ГРУППОВОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ В СЛУЧАЕ
1) мать А-отрицательна, плод А-положителен
2) мать 0(I) группа крови, плод А (II) группа крови
3) мать А (II) группа крови, плод В (III) группа крови
6. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ОТЕЧНОЙ ФОРМЕ
1) гемолиз начинается с 18-22 недели беременности
2) Ггемолиз начинается незадолго до родов
3) развивается гипоксия плода и метаболические нарушения
4) повреждение сосудистой стенки и снижение синтеза альбумина, что формирует общий отечный синдром
7. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ ЖЕЛТУШНОЙ ФОРМЕ
1) гемолиз начинается незадолго до родов
2) билирубин накапливается в липидных субстанциях тканей
3) увеличивается нагрузка на глюкуронилтрансферазу печени
4) повышение экскреции конъюгированного билирубина
8. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА ПРИ АНЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ
1) гемолиз начинается незадолго до родов
2) гемолиз носит интенсивный характер
3) гемолиз не носит интенсивный характер
4) печень активно выводит билирубин
9. САМОЙ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМОЙ ГБН ЯВЛЯЕТСЯ
1) анемическая
2) желтушная
3) отечная
10. ОТЕЧНАЯ ФОРМА ГБН ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) бледность кожи и слизистых
2) общий отечный синдром – асцит, анасарка, гидроперикард
3) гепатолиенальный синдром
4) желтуха отсутствует или слабо выражена
11. ЖЕЛТУШНАЯ ФОРМА ГБН ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) желтуха развивается в течение 24-36 час
2) желтуха развивается в течение 72 час
12. ОСЛОЖНЕНИЯ ЖЕЛТУШНОЙ ФОРМЫ ГБН
1) ядерная желтуха
2) синдром сгущения желчи
3) запор
13. АНЕМИЧЕСКАЯ ФОРМА ГБН ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) бледность и вялость
2) пронзительный крик
3) тахикардия и приглушенность тонов
4) увеличение печени и селезенки
14. ОПЕРАЦИЯ ЗАМЕННОГО ИЛИ ОБМЕННОГО ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ПОКАЗАНА ПРИ
1) отечной форме с целью коррекции тяжелой анемии
2) желтушной форме в случае неэффективности терапии
15. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ ГБН ПРОВОДЯТ С
1) наследственные гемолитические анемии
2) дефицитные анемии
3) паренхиматозные гипербилирубинемии
16. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА И БИЛИРУБИНА ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ
1) выработки врачебной тактики
2) выявления причин анемии и гипербилирубинемии
3) определения прогноза
17. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА ПРИ ГБН ИСПОЛЬЗУЮТ
1) плазмаферез беременной
2) кордоцентез с внутриутробной трансфузией эритромассы
18. ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ НОВОРОЖДЕННОГО В СТАЦИОНАР
1) выраженная гипербилирубинемия
2) нарушение общего состояния
3) анемический синдром
4) синдром возбудимости
19. ПРИ ИЗОЛИРОВАННОМ РЕЗУС-КОНФЛИКТЕ ПРИ ЗПК ИСПОЛЬЗУЮТ
1) одногруппную с кровью ребенка резус-отрицательную эритромассу и плазму
2) одногруппную с кровью ребенка резус-положительную кровь
20. НАИМЕНЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) желтушной форме
2) отечной форме
3) анемической форме
Ответы на тесты по теме: «Гемолитическая болезнь»
№ | ответы | № | ответы | № | ответы |
1 | 1, 2, 3 | 8 | 1, 3, 4 | 15 | 1 |
2 | 1, 2, 3 | 9 | 3 | 16 | 1 |
3 | 1, 2, 3 | 10 | 1, 2, 3, 4 | 17 | 1, 2 |
4 | 2 | 11 | 1 | 18 | 1, 2, 3 |
5 | 1, 2 | 12 | 1, 2 | 19 | 1 |
6 | 1, 3, 4 | 13 | 1, 3, 4 | 20 | 2 |
7 | 1, 2, 3, 4 | 14 | 1, 2 |
Тесты по теме: «Заболевания кожи и подкожной клетчатки, пуповинного остатка и пупочной ранки»
1. При синдроме «недержания пигмента» (синдроме Блоха-Сульцбергера) в общем анализе крови новорожденного отмечается
1) анемия
2) лейкоцитоз
3) лейкопения
4) эозинофилия
5) тромбоцитопения
2. К генодерматозам относятся
1) ихтиозиформная эритродермия Брока, буллезный эпидермолиз, синдром «недержания пигмента» (синдром Блоха-Сульцбергера)
2) адипонекроз
3) эксфолиативный дерматит Риттера
4) врожденный невус
5) гемангиомы
3. ВРОЖДЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ НОВОРОЖДЕННО ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ С
1) инфекционной пузырчаткой, врожденным сифилисом
2) синдромом "недержания пигмента"
3) ветряной оспой
4) герпесом
5) везикулопустулезом
4. ВЫДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОГО ИХТИОЗА
1) Собственно врожденный ихтиоз
2) Врожденный ихтиоз типа коллоидного ребенка
3) Небуллезная ихтиозиформная эритродермия Брока
4) Эритродермия Лейнера
5) Буллезная ихтиозиформная эритродермия
5. ДЛЯ ПАТОГЕНЕЗА ВРОЖДЕННОГО ИХТИОЗА ХАРАКТЕРНО
1) Дефицит витаминов А и Е
2) Иммунологическая недостаточность (снижение реакции бласттрансформации на митогены и наличие атипичных Т-лимфоцитов)
3) Нарушение белкового обмена
4) Нарушение обмена липидов
5) Дефицит цинка и меди
6. КЛИНИКА ВРОЖДЕННОГО ИХТИОЗА ПРОЯВЛЯЕТСЯ В
1) Генерализованном поражении кожи, покрытой твердым «панцирем» беловато-серого цвета
2) На теле глубокие красноватые трещины
3) Веки глаз вывернуты (эктропион)
4) Рот зияет («рыбий рот»)
5) Деформацией кистей рук и стоп ног
7. ВРОЖДЕННЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ ВЫДЕЛЯЕТСЯ В ВИДЕ СЛЕДУЮЩИХ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫХ ФОРМ
1) Простой буллезный эпидермолиз
2) Гиперпластический дистрофический буллезный эпидермолиз
3) Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз
4) Доминантный дистрофический буллезный эпидермолиз
5) Летальная форма буллезного эпидермолиза
8. СИМПТОМ НИКОЛЬСКОГО ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ
1) При простом буллезном эпидермолизе
2) При дистрофической форме буллезного эпидермолиза
3) При летальной форме буллезного эпидермолиза
9. ТЕЛЕАНГИОЭКТАЗИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) пятна неправильной формы различной величины
2) мелкую розовую сыпь
3) локализация – на затылке, в области бровей, переносицы и лба
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
