МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ »

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С. И.ГЕОРГИЕВСКОГО

Кафедра

медицинской и фармацевтической химии

Тезисы лекций

УТВЕРЖДАЮ:

 

Зав. кафедрой

(Ф. И.О., звание)

(подпись)

« » ___________ 20 г.

« » ___________ 20 г.

« » ___________ 20 г.

Основная образовательная программа: (лечебное дело, педиатрия, стоматология, фармация)

фармация

Курс:

3

Дисциплина:

Фармацевтическая химия

Тема:

«Фармацевтический анализ ароматических соединений – производных аминобензойной и аминосалициловой кислот».

Лектор:

к. ф.н., асс.

(Ф. И.О., ученое звание и степень) (подпись)

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____

г. Симферополь

1.  Актуальность темы:

ЛС, производные аминоароматических кислот, обладают разной фармакологической активностью. Производные п-аминобензойной кислоты являются местными анестетиками. Так, Новокаин по силе анестезирующего эффекта уступает кокаину в 2 раза, но в 4 раза менее токсичен. Применяют для инфильтрационной (0,25-0,5%), проводниковой (1-2%) анестезии и для различных видов блокад. Лидокаин (ксикаин) действует сильнее и продолжительнее новокаина в 2-3 раза. Применяется для всех видов анестезии. Переносится хорошо, но при быстром всасывании может вызвать коллапс. Метоклопрамид применяют в качестве противорвотного средства при тошноте, рвоте, связанных с наркозом, лучевой терапией, побочным действием лекарств, нарушениями диеты и др. Новокаинамид - понижает возбудимость мышцы сердца, а также обладает местноанестезирующим свойством. Относится к IA классу препаратов антиаритмического действия. Триомбраст – рентгенконтрастное вещество. Таким образом, провизор обязан знать строение, свойства и проводить анализ препаратов данной группы веществ.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

2.  Рассматриваемые вопросы:

  1.   

Химическое строение производных аминобензойной кислоты. Классификация ее производных.

  2.   

Эфиры пара-аминобензойной кислоты. Бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин) – строение, получение, подлинность, чистота, количественное определение, применение.

  3.   

Амиды пара-аминобензойной кислоты. Прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид), метоклопрамида гидрохлорид – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  4.   

Близкие по структуре анестетики. Бупивакаин – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  5.   

Производные мета-аминобензойной кислоты (триомбраст для инъекций) – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

  6.   

Производные парааминосалициловой кислоты. Натрия парааминосалицилат – строение, получение, подлинность, количественное определение, чистота, применение.

3.  Оснащение лекции:

3.1.  Мультимедийные презентации:

  1.   

Название темы.

2

Классификация производных п-аминобензойной кислоты.

3 - 6

Сложные эфиры п-аминобензойной кислоты.

7 - 9

Получение эфиров п-аминобензойной кислоты.

10 - 21

Общие и специфические реакции подлинности эфиров п-аминобензойной кислоты.

22 - 28

Количественное определение эфиров п-аминобензойной кислоты.

29 - 32

Применение эфиров п-аминобензойной кислоты.

33 - 35

Амиды п-аминобензойной кислоты.

36 - 37

Получение и свойства амидов п-аминобензойной кислоты.

38

Подлинность амидов п-аминобензойной кислоты.

39

Количественное определение и хранение амидов п-аминобензойной кислоты.

40 - 41

Применение амидов п-аминобензойной кислоты.

42 - 44

Строение, свойства, получение производных п-аминосалициловой кислоты.

45 - 47

Определение подлинности и доброкачественности производных п-аминосалициловой кислоты.

48

Количественное определение производных п-аминосалициловой кислоты.

49 - 51

Производные м-аминобензойной кислоты. Строение, свойства, получение.

52

Определение подлинности производных м-аминобензойной кислоты.

53

Количественное определение, применение и хранение производных м-аминобензойной кислоты.

4.  Хронометраж лекции

Вступление

5

минут

Основная часть

80

минут

Заключительная часть

5

минут

5.  Литература:

п/п

Автор(ы)

Название источника

(учебника, учебного пособия, монографии и т. п.)

Город,

изд-во

Год
издания, том, вып.

1.

-

Государственная фармакопея РФ XIII

Москва

2015,

том 1,2,3

2.

Фармацевтическая химия

Москва, «МЕДпресс-информ»

2007

3.

Фармацевтическая химия

Москва, издательский дом «ГЭОТАР-мед»

2004

4.

, ,

Фармацевтическая химия

2004

5.

,

Фармацевтическая химия

Москва, «Медицина»

1985