Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Приложение 1
СОГЛАСОВАНО Начальник управления здравоохранения __________________________________ «___» ____________ 2014 г | УТВЕРЖДЕНО Директор УП «Медтехника» г. Барановичи ________________ «09» января 2014 г | |||||||
ЗАДАНИЕ на закупку товаров (работ, услуг) 1. Предмет закупки: |
| |||||||
№ лота | Наименование подлежащих закупке товаров | Требования, предъявляемые к товарам* | Количество (объем) закупаемых товаров, шт.* | Условия оплаты товаров | Условия и сроки поставки товаров | Стоимость за ед-цу, бел. руб. | Ориентировочная стоимость закупки бел. руб. |
|
Системы инфузионные, транфузионные, системы инфузионные и трансфузионные подогреваемые (лоты 1-6) |
| |||||||
1 | Система однократного применения универ-сальная медицинская трансфузионно-инфузионная с иглой 0,8 мм | Предназначена для внутривенного введения крови и ее компонентов, кровезаменителей, растворов и других трансфузионных сред из стеклянных и полимерных емкостей с одновременным введением лекарственных препаратов. - Основной элемент системы: трубка и капельная камера. Материал изготовления – медицинский поливинилхлорид без содержания фталатов. Технические характеристики: 1. Рабочая длина - ≈ 1480 мм. 2. Фильтр с размером ячейки не более 175 мкм. 3.Гидрофобный воздушный фильтр ≈ 3 мкм 4. Инъекционная игла «Луер» Эксплуатационных характеристики: - Конструкция двухканальной полимерной иглы должна позволять подключать систему как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам; -воздушный канал полимерной иглы должен быть оборудован гидрофобной мембраной с пористостью высокоэффективной для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость - наличие полужесткой прозрачной капельной камеры должно позволять визуализировать процесс каплепадения. -конусообразный фильтр, установленный в камере капельной системы, должен обеспечивать удаление микрочастиц размером более 175 микрон с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1 л консервированной крови 10-14-дневного срока хранения. -наличие роликового зажима должно позволять вводить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту. -наличие инъекционной муфты, необходимой для ввода дополнительных инъекций. - коннектор “Луер” должен быть адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом; - инъекционная игла должна иметь острый угол, двойную заточку и тонкую стенку для обеспечения безболезненного и менее травматичного введения; - наличие защитных колпачков на полимерной и инъекционной игле для обеспечения стерильности и апирогенности внутренней среды системы; Система должна иметь индивидуальную упаковку, метод стерилизации – окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – не менее 3 лет от даты изготовления. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке | 600 000 | Для резидентов РБ: 1. по факту поставки с отсрочкой платежа не менее 60 календарных дней; 2. 100% предоплата; Для нерезидентов РБ: 1. по факту поставки с отсрочкой платежа не менее 60 календарных дней.; 2. аккредитив. | Поставка товара осуществляется партиями согласно заявки Покупателя в течение Для резидентов РБ: Условия поставки – DDP – Барановичи не более 10 календарных дней с момента подписания спецификации. В случае осуществления 100% предоплаты поставка товара производится в течение 4 рабочих дней с даты поступления денежных средств на счет Поставщика Для нерезидентов РБ: Условия поставки –DAP Барановичи не позднее 60 календарных дней. | 3210 | 1 926 000 000 |
|
2 | Система однократного применения универ-сальная медицинская трансфузионно-инфузионная с иглой 1,2 мм | 240 000 | 3210 | 770 400 000 |
| |||
3 | Система однократного применения инфузионная с иглой 0,8 мм | Предназначена для вливания реципиенту лекарственных растворов из стеклянных и полимерных емкостей. Основные элементы системы – трубка и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов. Технические характеристики: 1. Рабочая длина – ≈1610 мм. 2. Фильтр с размером ячейки от 15 до 50 мкм 3. Гидрофобный воздушный фильтр ≈1 мкм. 4. Плавная регулировка скорости инфузии. 5. Инъекционная игла “Луер” диаметром 0,8 мм. - конструкция иглы двухканальной полимерной должна позволять подключать систему, как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. --воздушный канал полимерной иглы должен быть оборудован гидрофобной мембраной с пористостью высокоэффективной для скорости переливания и бак-териобезопасной при прохождении воздуха в емкость - наличие полужесткой прозрачной капельной каме-ры должно позволять визуализировать процесс кап-лепадения. -фильтр для растворов, установленный в камере капельной системы, должен соответствовать требованиям международного стандарта ИСО 8536. Размер ячейки фильтра – не менее 15 мкм -наличие роликового зажима должно позволять вво-дить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходя-щий пациенту. -наличие прозрачной стенки трубки должно позво-лять избегать вероятности попадания пузырей возду-ха в венозное русло пациента. -наличие инъекционной муфты, необходимой дляввода дополнительных инъекций. - коннектор “Луер” должен быть адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом; - инъекционная игла должна иметь острый угол, двойную заточку и тонкую стенку для обеспечения безболезненного и менее травматичного введения; - наличие защитных колпачков на полимерной и инъекционной игле для обеспечения стерильности и апирогенности внутренней среды системы; Система должна иметь индивидуальную упаковку, метод стерилизации – окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – не менее 3 лет от даты изготовления. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке | 240 000 | 3210 | 770 400 000 |
| ||
4 | Система однократного применения трансфузионная подогреваемая с иглой 1,2 мм | Предназначены для переливания крови и ее компонентов, оборудованные 175 мкм фильтром. Должна использоваться с любыми аппаратами для подогрева трансфузионных средств и растворов; Технические характеристики фильтр крови 175 мкм. Гидрофобный воздушный фильтр ≈1 мкм. Плавная регулировка скорости трансфузии. Инъекционная игла “Луер” диаметром 1,2 Скорость инфузии не менее 4 мл/мин. Длина – не менее 2650 мм Система должна иметь индивидуальную упаковку, метод стерилизации – окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – не менее 3 лет от даты изготовления. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке | 2400 | 4770 | 11 448 000 |
| ||
5 | Система однократного применения трансфузионная подогреваемая с иглой 0,8 мм | Предназначены для переливания крови и ее компонентов, оборудованные 175 мкм фильтром. Должна использоваться с любыми аппаратами для подогрева трансфузионных средств и растворов; Технические характеристики фильтр крови 175 мкм. Гидрофобный воздушный фильтр ≈1 мкм. Плавная регулировка скорости трансфузии. Инъекционная игла “Луер” диаметром 0,8 Скорость инфузии не менее 4 мл/мин. Длина – не менее 2650 мм Система должна иметь индивидуальную упаковку, метод стерилизации – окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – не менее 3 лет от даты изготовления. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке | 2400 | 4770 | 11 448 000 |
| ||
6 | Система однократного применения инфузионная подогреваемы с иглой 0,8 мм | Предназначены для переливания инфузионных растворов, оборудованные 15 мкм фильтром. Должна использоваться с любыми аппаратами для подогрева трансфузионных средств и растворов; Технические характеристики фильтр с размером ячейки от 15 до 50 мкм. Гидрофобный воздушный фильтр ≈1 мкм. Плавная регулировка скорости трансфузии. Инъекционная игла “Луер” диаметром 0,8 Скорость инфузии не менее 4 мл/мин. Длина – не менее 2650 мм Система должна иметь индивидуальную упаковку, метод стерилизации – окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – не менее 3 лет от даты изготовления. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке | 2400 | 5300 | 12 720 000 |
| ||
** | 3 502 416 000 |
| ||||||
· При несоответствии требуемому количеству товара, по каждому лоту в отдельности, и требованиям, предъявляемым к товару, предложение будет отклонено.
·
** Покупатель не несет ответственности за не выборку всего количества товара, на которое заключен договор.
2 Ориентировочная стоимость закупки: 3 502 416 000 (три миллиарда пятьсот два миллиона четыреста шестнадцать ) белорусских рублей.
3. Источник финансирования закупки: средства местного бюджета.
4. Вид процедуры закупки: электронный аукцион.
5. Обоснование выбора процедуры закупки: закупка по перечню товаров, государственные закупки которых осуществляются с применением электронных аукционов.
6. Требования к организациям и физическим лицам, включая индивидуальных предпринимателей, которые могут быть участниками процедуры закупки: к участию допускаются юридические лица и физические лица в соответствии с действующим законодательством, резиденты РБ и не резиденты РБ. Обязательное условие: наличие регистрационных удостоверений МЗ РБ на предлагаемую к поставке продукцию или письмо республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о наличии государственной регистрации товаров (за исключением следующих случаев: в случае отсутствия государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения к участию в процедуре могут быть допущены участники, предоставившие документы, подтверждающие регистрацию предлагаемых медицинских товаров в стране их производителя, у которых:
- предлагаемая медицинская техника и изделия медицинского назначения находится в процессе государственной регистрации (перерегистрации) в установленном законодательством Республики Беларусь порядке, при условии предоставления данным участником оплаченного договора на регистрацию (перерегистрацию) с РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» и письменного обязательства, подписанного руководителем участника либо уполномоченным им лицом и заверенного его печатью, о завершении регистрации (перерегистрации) в срок не более: 150 дней – для медицинской техники и 90 дней – для изделий медицинского назначения, с момента присуждения контракта закупки.
7. Комиссия, структурное подразделение и (или) ответственное лицо, на которых возлагается проведение данной процедуры закупки: Комиссия для проведения электронных аукционов УП «Медтехника» г. Барановичи.
Разработано:
|
«09 » января 2014г.


