Техническая спецификация на аппараты
1. Периметр предназначен для выявления патологий полей зрения при глаукомах (в том числе начальных), диагностики заболеваний сетчатки (тромбоз, дистрофия в начальных фазах, диабетическая и гипертоническая ангиоретинопатия), а также патологий зрительного нерва.
Основные характеристики.: - Радиус полусферы (стандарт) - 300 мм. - Исследуемое поле - 180º. - Общее количество объектов (светодиодов) - 206 шт. - Время исследования - от 2 до 10 мин. - Методика исследований - надпороговая. - Перепад яркости объекта (светодиода) - 100000 раз. - Габариты транспортной упаковки - 55х65х75 см. - Вес в транспортной упаковке - 22 кг.
Программы: - Тотальная периметрия. - Центральное поле зрения. - Периферическое поле зрения. - Макула. - Глаукома. - Меридианы. - Гемианопсия. - Носовая граница. - Парацентральные очаговые и дугообразные скотомы. - Назальная ступенька. - Темпоральный дефект. - Исследование слепого пятна.
адаптирован для применения в медицинских учреждениях различного уровня и имеет два варианта исполнения – с компьтером и автономный
Аппарат исследует поле зрения в режимах быстрого (30%), сокращенного (70%) или полного (100%) объема. Выявленные патологии распределяются по группам: норма, относительные скотомы 1-го и 2-го уровня, абсолютные скотомы; обеспечивается определение порога индивидуальной световой чувствительности глаза, перепроверка выявленных скотом, контроль фиксации исследуемого глаза.
Аппарат выявляет изменения полей зрения (в том числе начальные) при глаукоме: парацентральные, дугообразные скотомы, «обнажение» и расширение слепого пятна, назальную ступеньку, секторальные дефекты. Отчетливо определяются патологии при заболевании сетчатки: окклюзия центральной ретинальной артерии, тромбоз центральной ретинальной вены и ее ветвей, центральная хориоретинальная дистрофия в начальных фазах, диабетическая и гипертоническая ангиоретинопатия.
Существенно расширяются диагностические возможности при различных видах патологии зрительного нерва: атрофия, ретробульбарный неврит, ишемическая нейропатия, компрессионные повреждения зрительного тракта опухолями орбиты и головного мозга, кровоизлияния и нарушения церебрального кровообращения.
Результаты периметрии постоянно хранятся в памяти компьютера и распечатываются в виде стандартного бланка исследования в черно-белом, или цветном изображении (в зависимости от принтера). Технические и системные требования к компьютеру: процессор - не хуже Pentium 100 МГц; операционная система - не старше Windows 95.
№ | Технические характеристики | |
1 | Поле зрения 80 градусов х 2 = 160 градусов | 90 градусовХ 2 = 180 градусов |
2 | Тип | Проектор Купол радиус 300 мл |
3 | Управление | Внешний компьютер |
4 | Размер стимула | 1,2,3,4,5 |
5 | Цвет стимула | Белый, красный, зеленый, синий |
6 | Число программ исследований | 26 |
7 | Длительность стимула | 0,2 |
8 | Питание | 220 вольт |
9 | Габариты | 550х650х750 |
Вес | 22 | |
Мощность осветителя | 380 вт | |
печать | Подключенный к ПК принтер | |
Яркость фонового освещения | 0-11 св\м | |
Программы исследования язык интерфейса | русский | |
2.КОМПЛЕКС ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОСТРОТЫ ЗРЕНИЯ (базовая комплектация)
● Нехирургического восстановления остроты зрения при всех формах аметропии: миопии, гиперметропии и астигматизме.
● Лечения всех форм амблиопии, косоглазия и нистагма без ограничений по степени тяжести заболевания;
● Реабилитации пациентов с органическими формами патологии (дистрофия сетчатки, атрофия зрительного нерва).
● Пресбиопия. Прибор обеспечивает эффективное снижение темпа падения остроты зрения и стабилизацию зрительных функций.
● Коррекция при неудовлетворительных результатах рефракционной хирургии.
Комплект поставки комплекса
№ | Комплекс для восстановления остроты зрения в составе: | Количество |
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 | Компьютерно-интерфейсный блок (КИБ) с программным обеспечением, записанном на жестком диске, предназначенный для диагностики и кодирования биоэлектрических сигналов, связанных с нарушениями в работе зрительного анализатора мозга по электроэнцефалограмме (ЭЭГ), снимаемой с лобно-затылочных отделов коры головного мозга Блок минимизации помех внешних электронных устройств (в едином модуле с КИБ), не связанных напрямую с сигналом ЭЭГ Блок минимизации биологических помех (в едином модуле с КИБ), связанных с работой мимических мышц, мышц скальпа, кожно-гальванических и сосудистых систем Блок формирования (в едином модуле с КИБ) сигналов биологической обратной связи (БОС), предназначенный для восстановления остроты зрения за счет коррекции уровня возбуждения нейронов зрительной системы мозга, и включающий в себя: ● оценка уровня биоэлектрической активности зрительной коры мозга в режиме реального времени ● анализ ЭЭГ и управление мотивационными зрительными стимулами; ● осуществление автоматического выбора оптимальной лечебной программы для данного пациента, и сформированных на основе исследований, выполненных на комплексе ● полуавтоматическое определения остроты зрения вдаль; ● аккумулирование статистической информации о динамике процесса лечения и изменения остроты зрения пациентов; Интерфейсный блок «Активация» (интегрированный в КИБ), обеспечивающий восстановления остроты зрения, связанного со всеми формами амблиопии, гиперметропии, возрастной дальнозоркости вследствие пресбиопии, для реабилитации пациентов с органическими формами патологии (дистрофия сетчатки, атрофия зрительного нерва), а также при спазме аккомодации, вызывающем астенопию Интерфейсный блок «Релаксация» (интегрированный в блок КИБ), обеспечивающий восстановление остроты зрения при близорукости и для коррекции при неудовлетворительных результатах рефракционной хирургии (оперативной и лазерной) Усилитель биопотенциалов электроэнцефалографический (ЭЭГ) ЭЭГ - электроды с фиксаторами (комплект – 3 электрода) Монитор оператора Телевизор (монитор) пациента Наушники (гарнитура специализированная) Комплект кабелей с маркировкой для соединения частей комплекса Клавиатура, манипулятор "мышь" Сетевой фильтр Источник бесперебойного питания (500 VA) Стойка приборная специализированная, со встроенным ящиком для ЗИПа и полками, плавно регулируемыми по высоте, включая полку для размещения устройства ввода Масса не менее 35 кг не более 45 кг Высота не менее 900 мм не более 1200 мм Ширина не менее 540 мм не более 560мм Глубина не менее 570 мм не более 590 мм Кллеса с резиновым покрытием снабженным встроенными стропами Стойка телевизора (монитора) пациента с регулировкой наклона Высота не менее 900 мм Масса не менее 7 кг но не более 9 кг Паспорт с техническим описанием и руководством по эксплуатации Год выпуска оборудования | 1 1 1 1 1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Не ранее 2011 г. |
Год выпуска оборудования не ранее 2011 года.
Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документацией с переводом содержания, в соотетствии с законодательством Республики Казахстан. Ввоз и реализация Товаров должна осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан.
Комплект поставки описывается отдельно для каждого пункта (комплекта или единицыоборудования) данной таблицы. Должен быть предусмотрен пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте специалистами поставщика и (или) проведение сертификационного обучения специалистов работе на закупаемом оборудовании. Электрическое питание должно быть встроенное 220вт без дополнительных переходников или трасформаторов.
Програмное обеспечение, поставляемое с приборами должно работать в среде Windows XP. Срок гарантийного сервисного и технического обслуживания и ремонта не менее 12 месяцев с момента ввода оборудования в эксплуатацию с проведением ремонта выщедшего из строя оборудования или его замены в срок не более 30 календарных дней с момента официального уведомления.
Для подтверждения безопасности, эффективности и качества предлагаемого медицинского обрудования требуются данные, подтверждающие регистрацию медицинского оборудования в Республике Казахстан на дату проведения конкурса, а также нотариально засвидетельствованные копии международных серификатов качества (при их наличии). К спецификации прилагаются фотогрвфии поставляемых Товаров, официальные документы, подтверждающие возможность гарантийного и постгарантийного сервисного технического обслуживания и ремонта поставляемого обоудования на территории Республики Казахстан уполномоченный сервис – службой, характеризующие ее материально – техническую базу, укомплектованность и подготовку инженерных кадров, в том числе на базе производственных и сервисных служб производителя поставляемого оборудования (нотариально свидетельствованные копии сертификатов инженеров, прошедших подготовку) и т. д.
Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр СИ Республики Казахстан, либо поставщик принимает на себя обязательства по внесению товаров в данный реестр к моменту поставки с предоставлением соответствующих подтверждающих документов.
Не более чем за 20 календарных дней до инсталляции оборудования, поставщик должен уведомить заказчика о прединсталяционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование по внешним габаритам должно проходить в стандартные проемы дверей (ширина 80 см, высота 200 см). Доставка к рабочему месту, разгрузка оборудования, распаковка, установка, наладка и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и т. д.) осуществляет поставщик.
