Технические задания на оборудование для оснащения филиала Республиканского Специализированного научно-практического Центра Эндокринологии МЗ РУз в г. Карши

Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

30% recurring commission
Выплаты в USDT
Вывод каждую неделю
Комиссия до 5 лет за каждого referral

Технические задания на оборудование для оснащения филиала Республиканского Специализированного научно-практического Центра Эндокринологии МЗ РУз в г. Карши.

Техническое задание: Определить соответствие техническому заданию закупки по каждому абзацу и обозначить - Да\Нет и, если необходимо включить комментарии:

№	Наименование параметра	Параметры, описание
01	Авторефрактокератометр с принадлежностями (1 шт.)
1.2.	Техническая документация и руководство пользователя на русском языке	Наличие
1.3.	Проверка работоспособности прибора и инструктаж персонала пользователя	Наличие
1.4.	Гарантия 12 месяцев с момента ввода прибора в эксплуатацию	Наличие
1.5	Постгарантийное обслуживание специалистами сертифицированного сервисного центра	Наличие
1.6.	Параметры питающей сети	230 В ± 10%, 50- 60 Гц
	2. Технические характеристики:
2.1.	Авторефрактокератометр используется для объективного исследования клинической рефракции глаза, определения кривизны роговицы, межзрачкового расстояния, ширины зрачка и размера роговицы	Наличие
2.2.	Режимы: Рефрактометрия; Кератометрия, Фотоофтальмометрия; Измерения диаметра роговицы; Режим измерения диаметра зрачка; Измерение кривизны контактной линзы	Наличие
2.3.	Режимы измерений	Ручной; Автоматический
2.4.	Режимы измерений пациентов с катарактой; интраокулярной линзой	Наличие
2.5.	Рефрактометрия:
2.6.	Вертексное расстояние (точные значения)	0.0, 10.0, 12.0, 13.5, 15.0 мм
2.7.	Сфера (SPH), диоптрии	В диапазоне От 25,0 и до +22,0 диоптрий; шаг 0,12 / 0,25 диоптрий
2.8.	Цилиндр (CYL), диоптрии	От 0,00 до ±10,00; с шагом 0,12/0,25 диоптрий
2.9.	Ось (AX)	В диапазоне от 1 и до 180˚; с шагом в 1˚
2.10.	Форма цилиндра	-, +, смешанная (+)
2.11.	Межзачковое расстояние	В диапазоне от 10 и до 85 мм
2.12.	Минимальный диаметр зрачка	Не более 2,0 мм
2.13.	Кератометрия:
2.14.	Радиус кривизны роговицы	В диапазоне от 5,0 и до 10,2 мм; с шагом 0,01 мм
2.15.	Роговичная рефракция	В диапазоне от 33,0 и до 67,5 диоптрий с шаг 0,25 диоптрий
2.16.	Роговичный астигматизм	В диапазоне от 0,00 до -15,00 диоптрий с шагом 0,25 диоптрий
2.17.	Ось	В диапазоне от 1 до 180˚; с шагом 1˚
2.18.	Диаметр роговицы	В диапазоне от 2,0 до 12,00 мм; с шагом 0,1 мм
2.19.	Память не менее 10 измерений на каждый глаз	Наличие
2.20.	Встроенный термопринтер	Наличие
2.21.	Цветной сенсорный экран	Диагональ не менее 6,4”
2.22.	Режим энергосбережения	Наличие
2.23.	Внешний порт для обмена данными	Наличие
	3. Комплект поставки:
3.1.	Авторефрактокератометр с принадлежностями Принадлежности: 1. Кабель электропитания – 1 шт.; 2. Модель глаза – 1 шт.; 3. Бумага печатная – 2 шт.; 4. Салфетки сменные бумажные для упора подбородка, уп. 100 шт. – 10 уп.; 5. Чехол пылезащитный – 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.	1 штука
3.2.	Стол приборный (электроподъемный)	1 штука

№	Наименование параметра	Параметры, описание
02	Периметр автоматический с принадлежностями (1 шт.)
1.1.	Техническая документация и руководство пользователя на русском языке	Наличие
1.2.	Проверка работоспособности прибора и инструктаж персонала пользователя	Наличие
1.3.	Гарантия 12 месяцев с момента ввода прибора в эксплуатацию	Наличие
1.4	Постгарантийное обслуживание специалистами сертифицированного сервисного центра	Наличие
1.5.	Параметры питающей сети	230 В ± 10%, 50- 60 Гц
1.6.	Габаритные размеры, см	58 х 51 х 46
1.7.	Вес, кг	28,7
	2.Технические характеристики
2.1.	Проекционный автоматический периметр со встроенным компьютером, ЖК монитором для исследования поля зрения методом статической, кинетической и цветовой периметрии по полному полю зрения (90 градусов) в полном (пороговом) и скрининговом (надпороговом) режимах	Наличие
2.2.	Программы порогового тестирования центрального поля зрения	Макула, Центр 10º, Центр 24º, Центр 30º
2.3.	Программы порогового тестирования периферического поля зрения	60º, назальная ступенька
2.4.	Стратегии порогового исследования	Полный порог, SITA Standard, SITA Fast, FastPac
2.5.	Программы надпорогового исследования центрального поля зрения	Центр-40 точек, Центр-64 точки, Центр-76 точек, Центр-80, Центр по Армали
2.6.	Программы надпорогового исследования периферического поля зрения и полного поля зрения	Периферия – 60 точек, Полное поле – 81 точка, Полное поле – 120 точек, Полное поле – 135 точек, Полное поле – 246 точек, Полное поле по Армали
2.7.	Стратегии надпорогового тестирования	Двухзонная, трехзонная, определение глубины дефектов
2.8.	Модальности надпорогового тестирования	Скорригированная по возрасту, пороговозависимая, стандартный стимул, простая надпороговая
2.9.	Специальные тесты статической периметрии	МонокулярныйЭстермана, БинокулярныйЭстермана, Верхнее полуполе 36 точек, верхнее полуполе 64 точки
2.11.	Произвольное программирование программ тестирования с их последующим сохранением	Наличие
2.12.	Цвет стимула	Белый
2.13.	Цвет фона	Белый
2.15.	Размеры стимула	I, II, III, IV, V по Гольдману
2.18.	Яркость фонового освещения	31,5 asb.
2.19.	Диапазон яркости стимула (не уже)	0,1 - 10 000 asb(50 до 0 Дб)
2.20.	Контроль фиксации	Контроль положения слепого пятна по Heijl-Krakau Видеомониторинг для контроля положения глаза
2.21.	Дистанция тестирования, см	30
2.22.	Длительность стимула, мс	200
2.23.	Длительность стимула при методе Эстермана	500
	3. Компьютерное и программное обеспечение
3.1.	Компьютер, интегрированный в едином корпусе с периметром	Операционная системаWindows 7 – 64 бита ПроцессорIntelCorei7-610E
3.2.	Емкость жесткого диска Гб, не менее	500 Гб
3.3.	Устройства ввода информации	Сенсорный дисплей (встроенный или автономный), клавиатура
3.4.	USB 2.0-порт, тип А	не менее 6.
3.5.	Порт Ethernrt	наличие
3.6.	Хранение и экспорт данных	Жесткий диск компьютера, USB носитель, сетевое хранилище данных - опционально, хранение данных в локально-вычислитель-ной сети пользователя, коммуникация с серверами DICOM, коммуникация со специализированной информационной системой для офтальмологии
3.7.	Программное обеспечение	Программа анализа отдельного исследования, Сравнение с нормативной базой данных Программа сравнительного анализа нескольких исследований Программа для протокола SITA Программа анализа прогрессирования глаукомы
3.8.	Нормативная база данных	Наличие
	4. Комплект поставки:
	Периметр автоматический с принадлежностями: Стол инструментальный – 1 шт.; Принтер цветной струйный – 1 шт.; Устройства ввода информации – 1 комплект.(см. П.3.3.);	1 комплект

№	Описание	Соответствие техническому заданию
03	Тонометр офтальмологический бесконтактный (1 шт.)
	Назначение: бесконтактный компьютерный тонометр предназначен для определения внутриглазного давления, без прямого контакта с роговицей.
	Технические требования:
	Диапазон исследования: от 5 мм. рт. ст. до 50 мм. рт. ст.
	Точность измерения 0,1 мм. рт. ст.
	Дисплей - 4 символа, матричный, прокрутка
	Система срабатывания - Автоматическая и на цель
	Система освещения - Инфракрасный светодиод
	Рабочая дистанция (расстояние) 20 мм
	Система крепления - Настольная
	Встроенный термопринтер
	Документация (для каждой единицы):
	Руководство для пользователя на русском языке
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Продавца):
	ISO 9001 (Производитель)
	ISO 13485 (Производитель)
	CE 93/42/EEC (на модель)
	Гарантии:
	Гарантийный срок 24 месяцев со дня ввода в эксплуатацию

№	Описание	Соответствие техническому заданию
04	Набор очковых линз (1 шт.)
	Назначение: Наборы пробных очковых линз и призм предназначены для подбора корригирующих очков методом субъективной пробы
	Набор позволяет врачу-офтальмологу или оптометристу при подборе очков с достаточной степенью точности определить необходимую коррекцию аметропии до ± 20 дптр. стигматическими пробными линзами, астигматизм до 6,0 дптр., косоглазия с помощью призматических линз с призматическим действием от 0,5 до 10,0 град
	Набор позволяет врачу-офтальмологу оценить состояние бинокулярного зрения посредством цветового разделения полей зрения в подобранных корригирующих очках
	Помещением различных линз в пробную универсальную оправу достигается оптимальная коррекция зрения пациента. Комплект пробных линз используется при проведении исследований миопии, гиперметропии, астигматизм, пресбиопия, страбизма и ахроматопсии
	Общие требования:
	Сфера "+": 20, 18, 16, 15, 14, 13.5, 13, 12.0, 11.0, 10.0, 9.00,8.00, 7.50, 7.00, 6.50, 6.00, 5.50, 5.00, 4.50, 4.00, 3.75, 3.50, 3.25, 3.00, 2.75, 2.50, 2.25, 2.00, 1.75, 1.50, 1.25, 1.00, 0.75, 0.62, 0.50, 0.37, 0.25, 0.12.
	Сфера "-": 20, 18, 16, 14, 13, 12.0, 11.0, 10.0, 9.00, 8.00, 7.50, 7.00, 6.50, 6.00, 5.50, 5.00, 4.50, 4.00, 3.75, 3.50, 3.25, 3.00, 2.75, 2.50, 2.25, 2.00, 1.75, 1.50, 1.25, 1.00, 0.75, 0.62, 0.50, 0.37, 0.25, 0.12.
	Цилиндр "-": 8.00, 7.00, 6.00, 5.50, 5.00, 4.50, 4.00, 3.50, 3.25, 3.00, 2.75, 2.50, 2.25, 2.00, 1.75, 1.50, 1.25, 1.00, 0.75, 0.62, 0.50, 0.37, 0.25, 0.12.
	Цилиндр "+": 8.00, 7.00, 6.00, 5.50, 5.00, 4.50, 4.00, 3.50, 3.25, 3.00, 2.75, 2.50, 2.25, 2.00, 1.75, 1.50, 1.25, 1.00, 0.75, 0.62, 0.50, 0.37, 0.25, 0.12
	Призма :20, 15, 12, 10, 8, 6, 5, 4.00, 3.00, 2.00, 1.50, 1.00, 0.50
	Комплектующие (для каждой единицы):
	Светофильтр красный -1 шт.
	Светофильтр зеленый -1 шт.
	Светофильтры нейтральные с пропусканием 25%; 50%; 75% -3 пары
	Стекло матовое -1 шт.
	Цилиндр, скрещенный с рефракцией в главных сечениях ±0.25 и ±0.5 диоптрии -2 шт.
	Цилиндр Меддокса -1 шт.
	Пластины плоскопараллельные -2 шт.
	Окклюдор (экран) -1 шт.
	Салфетки для линз -10 шт.
	Диафрагма с диаметром 1,5 мм -1шт
	Диафрагма с диаметром 3,0 мм -1 пара
	Диафрагма щелевая 1,5 х 12 мм -2 шт.
	Линейка измерительная для подбора очков -1 шт.
	Кейс для хранения и транспортировки -1 шт.
	Цельнометаллическая пробная оправа -1 шт.
	- Длина заушных дуг - Минимальная - 100 мм, Максимальная - 137 мм
	- Межзрачковое расстояние - Минимальное - 48 мм, Максимальное - 76 мм, Калибровка от 24 мм до 37 мм с шагом в 1 мм
	- Вес - 70-90 гр.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	ISO 9001:2008, ISO 13485:2003, Маркировка CE
	Документация:
	Руководство для пользователя на русском языке
	Гарантии:
	Гарантийный срок эксплуатации - 12 месяцев

№	Описание	Соответствие техническому заданию
05	Щелевая лампа (1 шт.)
	Назначение: Щелевая лампа предназначена для биомикроскопического исследования переднего и заднего отделов глаза.
	Спецификации:
	Щелевой поворот изображения может перемещаться 0 до 180° и наклонная иллюминация до 20°
	Длина щели: 0.5, 3.5, 8, 14 мм шаги и постоянно изменяемая и регулируемая на 0-14 мм
	Ширина световой щели: 0-14 мм, регулируемая
	Увеличение микроскопа: 5,6x/ 9x/14x/22x/35x
	Наклон изображения щели (градусов): +/- 90
	Диаметр световой точки (мм): 9, 8, 5, 3, 2, 1, 0.2
	Светофильтры: - Кобальтовый синий - Теплопоглощающий - Зелёный (бескрасный) - Защитный от ультрафиолета
	Передвижное основание (прибл.): вверх 30 мм; оси X: 110 мм; оси Y: 90 мм
	Галогенная или эквивалентная лампа (6 Вольт, 20 Ватт) или (12 Вольт, 60 Ватт)
	Подбородник/налобник:
	Вертикальное перемещение налобника 40-60 мм
	Электропитание: 220В±10%; 50-70Гц;+/- 10%
	Потребляемая мощность 60-80 Вт
	С пылезащитным чехлом
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	ISO 9001:2008, ISO 13485:2003, МЭК 601-1-88, Маркировка CE
	Документация:
	Руководство для пользователя на русском языке
	Гарантии:
	Гарантийный период 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
06	Микроскоп бинокулярный (количество -5 шт.)
	Код ТН ВЭД: 9011 80 000 0
	Назначение: микроскоп предназначен для визуализации объектов в проходящем свете и темном поле с увеличением до 1000 раз.
	Общие требования:
	Класс микроскопа по качеству изображения – рабочий (профессиональный, лабораторный).
	Методы исследования:
1*	В проходящем свете по методу светлого поля;
	Технические требования к микроскопу:
2	Корпус с массивным устойчивым основанием;
3	Головная часть – бинокуляр.
4	Револьверное устройство должно вмещать до пяти планахроматических объективов в том числе: 4~8х, 10х, 40х, 100х;
5	Объективы: 4~8х, 10х, 40х, 100х планахроматы (ахроматы плоского поля);
6	Оптика, рассчитанная на длину тубуса «Бесконечность»;
7	Хроматическая разность увеличения объективов и окуляров (ХРУ=0%) указать (цветовые искажения исправлены или выровнены); Для рабочего микроскопа должны быть исправлены.
8	Качество изображения - дифракционное. Волновая абберация на уровне – указать значение;
9	Угол наклона бинокулярных тубусов ~ 30°;
10	Окуляры 10х. Линейное поле окуляров не менее 20 мм (база);
11	Диоптрийная подстройка окуляров и возможность работать в очках;
12	Предметный стол с покрытием стойким к чистке и реактивам, с коаксильными регулировочными винтами;
13	Система освещения по Келеру (подвижный и центрируемый конденсор, регулируемые апертурная и полевые диафрагмы) с укороченной осветительной системой;
14	Источник света – диодная лампа мощностью ~ 6В, 30Вт;
15	Электропитание, 220 V, 50 Гц, Европейский разъем;
	Комплектующие (для каждой единицы):
	Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать микроскоп (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки и эксплуатации. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Производство предлагаемого оборудования должно соответствовать стандартам: ISO9001:хххх и ISO14000:хххх или аналогичным не хуже;
	Документация:
	Инструкция по эксплуатации на русском языке, инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке;
	Гарантии:
	Гарантийный период 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию, но не более 18 месяцев с даты поставки.

№	Характеристика	Соответствие техническому заданию
07	Стационарный ультразвуковой диагностический аппарат экспертного класса (1 шт.)
*	Области применения:
1.	· Эндокринология
2.	· Кардиология;
3.	· Периферические сосуды;
4.	· Поверхностно расположенные органы;
5.	· Гинекология;
6.	· Урология;
7.	· Педиатрия;
	Датчики:
8.	· Мультичастотный конвексный датчик средней частотой 3,5 MHz и диапазоном не уже 3-5 МГц, Кривизна примерно 60-70 градусов. Длина линейки примерно 50-60 мм. Указать значение - Разрешающая способность в мм. (поперечная и продольная в В режиме на глубине ≤80 мм.) и поддерживаемые режимы визуализации;
9.	· Мультичастотный линейный датчик средней частотой 7,5 MHz и диапазоном не уже 6-12 МГц. Длина линейки примерно 50-60 мм. Указать значение - Разрешающая способность в мм. (поперечная и продольная в В режиме на глубине ≤40 мм.) и поддерживаемые режимы визуализации;
10.	· Мультичастотный трансвагинального микроконвексный датчик для взрослых со средней частотой 5,0 MHz и диапазоном не уже 6-12 МГц. Угол сканирования градусов (не менее 140 градусов). Указать поддерживаемые режимы визуализации;
11.	· Коммутирующее устройство входа для подключения одновременно 3-4-х датчиков;
	· Участник торгов должен включить в конкурсное предложение подробное описание предлагаемых датчиком с приложением необходимой документации.
	Режимы сканирования:
12.	· B, B+B, M, B+M, D, B+D, B+CF, B+PD, 2D, C, PWD, 2D/C, 2D/PDP, 2D/PPI, 2D/TDB, 2D/C/PWD, 2D/PD/PWD, 2D/DPD/PWD;
	Общие характеристики:
13.	· Количество цифровых приемопередаточных каналов не менее 1024;
14.	· Полностью цифровая обработка изображений;
15.	· Сочетание широкополосной и мультичастотной технологии сканирования;
16.	· Широкий динамический диапазон;
17.	· Автоматическая оптимизация изображения;
18.	· Наличие функции увеличения и перемещения изображения в реальном масштабе времени;
19.	· Наличие функции инвертирования и поворота изображения;
20.	· Наличие режима 3D;
21.	· Наличие режима CW-Doppler;
22.	· Наличие режима PW-Doppler (не мене 8 режимов);
23.	· Наличие режима дополнительной цветной визуализации сосудов;
24.	· Наличие режима тканевой гармоники;
25.	· Наличие режима дуплекса в 2-х мерном изображении с допплерографией;
26.	· Наличие режима триплекса с одновременным изображением, допплерографией и цветной/СРА;
27.	· Высокоразрешающий цветной LCD - монитор диагональю не менее 17 “;
28.	· Алфавитно-цифровая клавиатура с подсветкой;
29.	· Возможность ориентировки консоли, панели и монитора независимо друг от друга под любым углом;
	Сохранение изображений:
30.	· Цифровое архивирование изображений;
31.	· Возможность архивации изображений на HDD, DVD;
32.	· Возможность сохранения на HDD не менее 100 000 изображений;
33.	· Вход/выход для подключения персонального компьютера, видеопринтера;
34.	· Наличие USB порта;
35.	· Расширенная кинопамять емкостью не менее 5000 кадров;
36.	· Наличие ч/б видеопринтера (участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели принтера);
	Пакеты клинических программ:
37.	· Измерительный и вычислительный пакет по областям применения:
38.	Брюшная полость – distance, area, ellipse or trace, volume, angle, ratio
39.	Акушерство – GS, CRL, BPD, FL, HC, AC
40.	Гинекология– distance, area, ellipse or trace, volume, angle, ratio
41.	Урология– distance, area, ellipse or trace, volume, angle, ratio
42.	Кардиология – distance, area, ellipse or trace, volume, EF
43.	Малые поверхностные органы – distance, area, ellipse or trace, volume
44.	Педиатрия– distance, area, ellipse or trace, volume, angle, ratio
45.	Исследование сосудов – Max V, Mean V, Min V, RI, PI, % stenosis area, %, stenosis diameter, S/D
	Электропитание:
46.	· 220 В ± 10 %, 50 Гц;
· Сетевой кабель с евроразъёмом;
47.	· Источник резервного электропитания для поддержания работы аппарата в течение 15 – 20 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.
	Комплектующие и расходные материалы:
48.	· Столик – тележка с фиксацией колёс для сканера и дополнительного оборудования – 1 шт.;
49.	· Гель для исследований – общее количество не менее 2000 мл;
50.	· Термобумага для видеопринтера в рулонах – общее количество не менее 100 м;
	· Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
	· Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	§ Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества:
	- ISO 9001;
	- ISO 13485:2003;
	§ Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	- IEC 60601-1-1:2000;
	- IEC 60601-1-2:2005;
	- Требованиям ГОСТ Р 50267.0.2-2005, ГОСТ Р 50444-92 или другому стандарту на данный вид оборудования;
	- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	· Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
	· К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ) или сопровождаться гарантийным письмом с обязательством ее проведения в случае присуждения контракта.
	Документация:
	· Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	· Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке;
	· Участник торгов должен также представить по одной копии инструкции по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке в конкурсном предложении.
	Сборка:
	· Оборудование должно быть собрано, проинсталлировано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте;
	Гарантийный срок:
	· 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
	· В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть Областной кардиохирургический центр, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;
	· В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода.
	Обучение медицинского персонала (на русском языке):
	· После инсталляции оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение врачей (2 человека).
	· Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированный производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании. До начала обучения поставщик должен представить необходимые сведения о предлагаемом специалисте с приложением копии сертификата производителя (с печатью поставщика).
	· Обучение должно включать необходимый теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования. Поставщик должен согласовать программу обучения с заказчиком.
	· Обучение 1 инженера на рабочем месте с выдачей сертификата.
	· Поставщик должен обеспечить обучающихся всей необходимой документацией и литературой по тематике обучения на русском языке.
	· Поставщик должен представить на компакт-диске демонстрационный материал на русском языке по тематике обучения (2 шт.).
	Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№	Наименование параметров	Соответствие функции или величины параметра, заданные по ТЗ и фактически имеющиеся в предлагаемом оборудовании
08	Портативный ультразвуковой диагностический аппарат (высокого класса) (1шт.)
	Портативный ультразвуковой диагностический аппарат предназначен для визуальной диагностики нормы и патологии внутренних органов и тканей человека с использованием диагностического ультразвука с высокой разрешающей способностью.
	Области применения: эндокринология, гастроэнтерология, неврология, урология, онкология, , кардиология, акушерство, гинекология, а также исследованиях поверхностных мелких структур, сосудов и лимфоузлов.
	Основные параметры системы:
1.	Аппарат должен быть портативным с возможностью эксплуатации на выезде у постели больного;
2.	Степень защиты прибора от механических повреждений при транспортировке (возможна полная и неполная защита);
3.	Число прием-передающих каналов физических;	Указать значение
4.	Число прием-передающих каналов виртуальных;	Указать значение
5.	Аналого-цифровой преобразователь (бит, не менее 12);	Указать значение
6.	Динамический диапазон (дБ);	Указать значение
7.	Одновременное использование фокусных зон на передачу не менее чем в 6 зонах;	Указать значение или альтернативную технологию
8.	Частота кадров в серой шкале с указанием числа зон фокусировок на передачу	Указать значение
9.	Наличие динамической фокусировки в реальном времени на прием;
10.	Кинопетля кадров (не менее 512)	Указать значение
11.	Поддержка электронного линейного, конвексного, микроконвексного или секторного типа сканирования;
12.	Шкала серого - 256 градаций;
13.	Монитор с антибликовым покрытием диагональ не менее 23 см (9");
14.	Наличие встроенного или внешнего коммутирующего устройства для подсоединения второго датчика;
	Возможность:
15.	переключения датчиков с панели управления прибора;
16.	увеличения и уменьшения изображения, наличие функции ZOOM в выделенной зоне экрана;
17.	регулировки усиления ультразвука по глубине не менее 6 уровней (TGC);
18.	определения геометрически измеряемых и вычисляемых параметров: длина (не менее 4 измерений), угол, площадь, периметр, объем;
19.	специальных измерений и вычислений акушерско-гинекологические и сердечные;
20.	отображения на дисплее режимов В, В/В, В/М и М;
	Режимы визуализации:
	M - режим	Наличие
	B - режим	Наличие
	Перечислить другие доступные режимы	Перечислить
	Число цветовых карт для цветового Допплера	Указать значение
	Число цветовых карт для энергетического Допплера	Указать значение
	Консоль для одновременного подключения не менее 2 датчиков	Наличие
	Характеристики конвексного датчика – 1шт.
21.	Количество элементов в датчике не менее 128;	Указать количество
22.	Диапазон частот, с фиксированной частотой или широкополосное мультичастотное сканирование с основной частотой 3,5 Мгц и в пределах от 2,0 до 5,0 Мгц	Указать значения
23.	Кривизна примерно 60-70 градусов. Длина линейки примерно 50-60 мм.	Указать значения
24.	Разрешающая способность в мм. (поперечная и продольная в В режиме на глубине ≤80 мм.)	Указать значения
	Характеристики линейного датчика – 1шт.
25.	Число элементов в датчике	Указать значение
26.	Диапазон частот, с фиксированной частотой или широкополосное мультичастотное сканирование с основной частотой 7,5 Мгц или диапазоном частот, не уже 6-10 МГц.	Указать значения
27.	Длина линейки примерно 50-70 мм.	Указать значение
28.	Разрешающая способность в мм. (поперечная и продольная в В режиме на глубине ≤40 мм.)	Указать значения
	Язык и клавиатура прибора - русский или английский;
	Интерфейс должен иметь аналоговый видеовыход для подключения видеопринтера или дополнительного монитора
	Электропитание 220 В +/-10%, 50 Гц, шнур питания - европейский разъем;
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества:
	ISO 9001;
	ISO 13485:2003;
	Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
	Зарегистрировать оборудование в Главном Управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ
	Гарантийный период не менее 24 мес;
	Инсталляция оборудования и инструктаж персонала на месте;
	Наличие сервисной базы в г. Ташкенте - желательно.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
09	Стационарный универсальный рентгеновский аппарат (на одно рабочее место) в комплекте (1 шт.)
	Назначение: Аппарат предназначен для проведения следующих видов рентгенологических исследований: Рентгеноскопия, Стандартная рентгенография, в том числе обзорный снимок легких.
	Требования к электросети:
	Напряжение и частота питающей сети: 380 В, 50 Гц
	Стабилизатор напряжения – 1 единицы: 380 V х 3 фазы: 80 kWс электронной регулировкой напряжения С диапазоном регулировки входного напряжения фаза – ноль по каждой фазе; входное напряжение 280-430 В выходное напряжение 380 В +/- 3%,
	Поставка в комплекте со всеми необходимыми монтажными материалами, кабелями, переходниками и т. п.
	Силовой шкаф-распределитель с общим выключателем и двумя кнопками экстренной остановки системы – 1 комплект
	Поворотный рентгеновский стол-штатив:
	Поворотный рентгеновский стол-штатив с электрическим моторным приводом с диапазоном наклона в градусах, не менее +90о/ 20 о
	Автоматическая остановка стола в горизонтальной позиции (0о)
	Моторизированная изменяемая высота стола от пола до деки стола не более76 см до не менее 95см
	Дека стола из угле волокна с низким поглощением рентгеновского излучения
	Размеры деки стола, не менее 210 х -65 см
	Перемещение деки стола в поперечном направлении, не менее суммарно 20 см или ±10 см
	Возможная нагрузка на стол (вес пациента) без ограничений, не менее 150 кг.
	Съемная подставка для ног
	Дистанционное управление всеми функциями аппарата из пультовой
	Встроенный в стол-штатив пульт управления системой, обеспечивающий управление движениями деки стола, наклоном стола, моторизованную загрузку/выгрузку кассеты
	Экранно-съемочное устройство (ЭСУ), интегрированное со штативом рентгеновской трубки, с диапазоном моторизованного перемещения в продольном направлении, не менее 90 см
	Изменяемое фокусное расстояние, в пределах от 115 до 150см
	Кассетоприёмное устройство для стандартных форматов рентгеновских плёночных кассет и CR-кассет (Формат кассет от 18 х 24 см до 35 х 43 см)
	Деление изображения: 2-х, 3-х, 4-хкратное
	Отсеивающая решетка не менее 10:1, не менее 40 линий/см, фокус не менее 120 см;
	Трехпольная ионизационная камера для кассет стандартных размеров
	Дистанционно управляемое компрессионное устройство с рентгенопроницаемым тубусом для локальной компрессии, с возможностью экстренной остановки при превышении заданного усилия
	Двойная педаль управления рентгеноскопией и рентгенографией в процедурной комнате и двойная педаль управления рентгеноскопией и голосовой связью(интерком) в пультовой комнате
	Рентгеновская трубка:
	Размеры фокусных пятен: Малое фокусное пятно, не более 0,6 мм; Большое фокусное пятно, не более 1,2 мм;
	Напряжение на трубке, не менее 150 kV
	Мощность трубки, не менее 30/50 кW
	Теплоемкость анода, не менее 300 kHU
	Скорость вращения анода рентгеновской трубки с торможением после проведения процедуры, не менее 9000 об/мин
	Коллиматор: Коллиматор с моторизованной и ручной установкой положения и полноформатным световым центратором.
	Высокочастотный рентгеновский генератор, с пультом управления:
	Высокочастотный генератор
	Номинальная выходная мощность, не менее 50 кW
	Диапазон изменения анодного напряжения не более 40 – не менее 150кV
	Программы органоавтоматики с заданными параметрами обследования (кВ, мАс, фокусное пятно)
	Микропроцессорное устройство автоматического управления экспозицией
	Минимальное время экспозиции, не более 3 мc
	Время переключения с просвечивания на режим рентгенографии, не более 1 с
	Напряжение в режиме рентгеноскопии 50-125 кV
	Напряжение в режиме рентгенографии 40 – 150кV
	Система отображения дозы облучения пациента
	Система получения изображения:
	Высококонтрастный усилитель изображения с рабочим полем, не менее 9 дюймов
	Разрешающая способность не менее 4,8 пл/мм
	Шкала серого цвета, не менее 10 бит
	Система подавления шумов и коррекции геометрического искажения
	Система сохранения последнего изображения
	Система автоматического контроля дозы и яркости
	Высококонтрастный плоский ЖК монитор (монохромный) в процедурной со стойкой – тележкой:
	Пространственное разрешение, не менее 1280х1024 pixel
	Контрастность, не менее 900:1
	Яркость, не менее 400 кд/м2
	Диагональ, не менее 48 см
	Высококонтрастный плоский ЖК монитор (монохромный) в пультовой, расположенный на тележке или столе пульта управления:
	Пространственное разрешение, не менее 1280х1024 pixel
	Контрастность, не менее 900:1
	Яркость, не менее 400кд/м2
	Диагональ, не менее 48см
	Комплектующие:
	Рентгенозащитное просвинцованное прозрачное стекло – 1 шт., Размером, не менее 100 х 50 см,; Эквивалент свинца не менее 2,1 мм,; С металлической рамой с цинковым покрытием, окрашенная.
	Комплект индивидуальных рентгенозащитных средств для врача и пациента – 1 комплект: Набор для защиты гонад, щитовидной железы – 0,5 ммPb; Фартук 0,5мм Pb размером 90х50см; Фартук 0,5мм Pb размером 100х50см; Фартук 0,5мм Pb размером 110х50см; Настенная или напольная вешалка для фартуков (указать модель и Производителя).
	Негатоскоп на 2 снимка формата 35х43см - 1 шт. (указать модель и Производителя)
	Переговорное устройство (интерком) – 1 шт.
	Наружное сигнальное табло, включающееся при подаче высокого напряжения с комплектом запасных ламп – 1 шт. (представить модель и Производителя)
	Комплект рентгенопрозрачных устройств для фиксации пациентов детского возраста. Устройства должны обеспечивать фиксацию детей как в горизонтальном, так и в вертикальном положении. Для детей в возрасте до 1 года – 1 шт;, Для детей в возрасте 3-5 лет –1 шт. (Указать модель и Производителя)
	Комплект кассет с усиливающими экранами (U200) Кассета 18х24 см - 1 шт. Кассета 24х30 см - 1 шт. Кассета 30х40 см - 1 шт.
	Маркер с буквой L – 5 шт. Маркер с буквой R – 5 шт.
	Рентгеновская пленка синечувствительная (для тестирования работы аппарата) 18х24 см – 100 листов 24х30 см – 100 листов 30х40 см – 100 листов
	Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если участник не является Производителем):
	Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества:
	- ISO 9001: 2008
	- ISO 13485: 2003
	Документация (1 печатная и 1 электронная копия на каждую единицу оборудования):
	Руководство для пользователя на русском языке
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке
	Гарантийный срок эксплуатации:
	24 месяца со дня ввода в эксплуатацию
	Монтаж:
	Поставщик обязан провести предварительный мониторинг каждого проектного объекта с подготовкой требований к устройству коммуникаций, электропитания, места размещения оборудования. Поставщик обязан предоставить требования Заказчику в течении 2 месяцев с даты авансового платежа
	Аппарат должен быть установлен, протестирован и введен в эксплуатацию экспертом Поставщика на каждом рабочем месте
	Обучение врачебного персонала:
	Обучение организуется Поставщиком или агентом Поставщика на рабочем месте или на региональном уровне для врачебного персонала - 2 человека на аппарат
	Поставщик должен организовать обучение (на русском языке или узбекском языке) с выдачей сертификата. Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом, имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании. Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для адекватного применения оборудования с учетом его технических возможностей и программного обеспечения. Поставщик, по согласованию с Заказчиком, должен организовать обучение на базе одного из проектных объектов области. Общее время обучения – не менее 15 часов
	Обучение технического персонала:
	Инженер по сервисному обслуживанию аппарата – 1 человек Победивший участник торгов, в соответствии с условиями контракта, должен организовать обучение инженера по сервисному обслуживанию медицинского оборудования, в ближайшем сервисном центре производителя с выдачей Сертификата. Кандидатура инженеров предоставляется министерством здравоохранения. Обучение должно быть на русском языке. Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в после гарантийном периоде и включать кроме прочего: - Общую инструкцию по эксплуатации поставляемых изделий и оборудования; - Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ; - Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиску и устранения возможных неполадок/поломок. Победивший участник торгов покрывает следующие расходы: - Авиабилет в оба конца; - Проживание, питание, транспортные и другие возможные расходы обучающихся; - Расходы на учебные материалы и техническую документацию; Стоимость обучения с выдачей Сертификата
	Гарантийный срок эксплуатации:
	В течение гарантийного периода поставщик или авторизованный сервисный центр (Поставщик должен предоставить наименование, адрес, контрактные реквизиты данного центра), имеющий соответствующий договор с поставщиком, должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз. Сервисный центр должен иметь в штате не менее 1 сертифицируемого инженера.
	Пост гарантийное обслуживание:
	Поставщик по согласованию с заказчиком должен организовать работу сервисного центра путем создания самостоятельной структуры, либо путем заключения договора с имеющимися в Узбекистане сервисными организациями. Поставщик должен обеспечить сервисную организацию необходимой документацией, резервными копиями программных продуктов, часто заменяемыми деталями и узлами.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
10	Рабочая станция рентген-лаборанта с дигитайзером (CR Система) (1 к-кт.)
	Общие характеристики:
	Настольный дигитайзер с кассетоприёмником (сканирующая система для обработки не менее 3 форматов кассет 35 х 43, 24 х 30, 18 х 24 см)
	Геометрическая разрешающая способность – 10 пикселей на мм.
	Контрастное разрешение – 12 бит на пиксель.
	Программно-аппаратный комплекс полностью совместим с DICOM 3.0.
	Производительность, не менее 45 кассет в час, формата 35х43 см
	Пространственное разрешение матрицы изображения не менее 100 пикселей на 1 мм2.
	Напряжение и частота питающей сети 220 V, 50 Hz
	Рабочая станция рентген-лаборанта – управляющий блок базы данных медицинских изображений (Указать модель и Производителя):
	Аппаратное обеспечение рабочей станции обработки изображений: ПК IntelCoreI5, 3.6 GHz или выше, жесткий диск (HD) – 2 х 500 Gb RAID, ОЗУ - 2 GB, привод 16X CD – RW и DVD – RW, встроенная сетевая карта 10/100/1000, высокоточная видеокарта с высоким разрешением, лицензионная ОС Windows 8 , клавиатура, мышь, монитор LCD 19”, поддержка разрешения не менее 1280 х 1024. Программное обеспечение для обработки рентгенологических изображений на основе ПК: - Автоматический и ручной анализ и коррекция получаемых изображений, включая специальное программное обеспечение оптимизации контраста для одновременной визуализации структур минимальной и максимальной плотности. - Полная совместимость Программного обеспечения с международным стандартом DICOM 3.0. - Ручная и автоматизированная обработка рентгенологических изображений. - Настраиваемая фильтрация шумов. - Автоматическое подавление решетки. - Увеличение резкости изображения. - Инверсия (негатив/позитив). - Настройка параметров изображения (масштабирование, контраст/яркость). - Автоматическая нормализация изображения. - Ручное и автоматическое масштабирование. - Выделение изменений плотности тканей. - Возможность печати снимков разных пациентов на одном листе плёнки - Форматы экспортируемых и импортируемых данных - DICOM 3.0, BMP, JPEG. - Русскоязычный интерфейс пользователя. Создание и вывод на печать текстовых заключений/отчетов
	UPS соответствующей мощности для дигитайзера и рабочей станции рентген-лаборанта необходимой для поддержания работы всей системы в течении не менее 20 минут.
	Рабочая станция врача-рентгенолога (Указать модель и Производителя):
	Аппаратное обеспечение рабочей станции обработки изображений: ПК IntelCoreI5, 3.6 GHz или выше, жесткий диск (HD) – 2 х 500 Gb RAID, ОЗУ - 2 GB, привод 16X CD – RW и DVD – RW, встроенная сетевая карта 10/100/1000, высокоточная видеокарта с высоким разрешением, лицензионная ОС Windows 8 , клавиатура, мышь, монитор LCD 19”, поддержка разрешения не менее 1280 х 1024. Программное обеспечение для обработки рентгенологических изображений на основе ПК: - Автоматический и ручной анализ и коррекция получаемых изображений, включая специальное программное обеспечение оптимизации контраста для одновременной визуализации структур минимальной и максимальной плотности. - Полная совместимость Программного обеспечения с международным стандартом DICOM 3.0. - Ручная и автоматизированная обработка рентгенологических изображений. - Настраиваемая фильтрация шумов. - Автоматическое подавление решетки. - Увеличение резкости изображения. - Инверсия (негатив/позитив). - Настройка параметров изображения (масштабирование, контраст/яркость). - Автоматическая нормализация изображения. - Ручное и автоматическое масштабирование. - Выделение изменений плотности тканей. - Возможность просмотра и аналитической обработки рентгенограмм с рабочей станции рентген-лаборанта. - Возможность печати снимков разных пациентов на одном листе плёнки - Форматы экспортируемых и импортируемых данных - DICOM 3.0, BMP, JPEG. - Русскоязычный интерфейс пользователя. - Создание и вывод на печать текстовых заключений/отчетов
	UPS соответствующей мощности для рабочей станции врача-рентгенолога необходимой для поддержания работы всей системы в течении не менее 20 минут. (Указать модель и производителя)
	Память для хранения изображений на жестком диске управляющего блока базы данных медицинских изображений, не менее 30 000 изображений
	Комплект СR кассет с пластинами: 35 х 43 см – 2 шт., 24 х 30 см – 2 шт., 18 х 24 см – 2шт. Матрица кассет с пространственным разрешением не менее 100 пикселей на 1 мм2. Каждая кассета должна имеет опциюпо идентификации (например, микрочип, штрих-код и др.
	Количество возможных снимков на 1 кассете не менее 25000
	Цифровой настольный термографический или лазерный принтер для быстрого вывода медицинских изображений в формате DICOM не менее чем в 2-х форматах (14”х17” и 11”х14”): - Разрешающая способность не менее 300 dpi. - Интерфейсы: Ethernet 10/100, RS232. - Производительность не менее: 50 листов в час, в формате 14”х17” 65 листов в час, в формате 11”х14” - Русскоязычный интерфейс пользователя. - Питание: 220 В (50 - 60 Hz) (Указать модель и Производителя)
	Термографическая или лазерная пленка 14”х17” не менее 500 листов
	Термографическая или лазерная пленка 11”х14” не менее 500 листов
	Срок годности пленок к моменту эксплуатации должен быть не менее 1 года
	Каждая пачка пленки содержит встроенный чип, содержащий информацию о партии пленки, типе пленки, количестве листов, сроке годности
	Компакт-диски CD-R для записи медицинских изображений не менее 200 шт.
	Лазерный ч/б принтер для печати заключений и изображений (не для диагностических целей) на бумаге: Печать лазерная, ч/б, односторонняя Совместимость с ОС Windows Формат бумаги A4 Разрешение печати 600x600 т/д Скорость печати 18 стр/мин Интерфейс USB 2.0 Электропитание 220В 50Гц Комплектность: - Кабель USB для подключения к ПК; - Диск с драйверами; - Руководство по эксплуатации (Указать модель и Производителя)
	Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если участник не является Производителем):
	Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества:
	- ISO 9001: 2008
	- ISO 13485: 2003
	Поставленное оборудование должно соответствовать следующим стандартам: СЕ
	Документация (1 печатная и 1 электронная копия на каждую единицу оборудования):
	Руководство для пользователя на русском языке
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке
	Гарантийный срок эксплуатации:
	24 месяца со дня ввода в эксплуатацию
	Монтаж:
	Аппарат должен быть установлен, протестирован и введен в эксплуатацию экспертом Поставщика на каждом рабочем месте.
	Обучение врачебного персонала:
	Обучение организуется Поставщиком или агентом Поставщика на рабочем месте или на региональном уровне для персонала 2 человека на аппарат
	Поставщик должен организовать обучение (на русском языке или узбекском языке) с выдачей сертификата. Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом, имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании. Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для адекватного применения оборудования с учетом его технических возможностей и программного обеспечения. Поставщик, по согласованию с заказчиком, должен организовать обучение на базе одного из проектных объектов области. Общее время обучения – не менее 30 часов.
	Обучение технического персонала:
	Инженер по сервисному обслуживанию аппарата – 1 человек Победивший участник торгов, в соответствии с условиями контракта, должен организовать обучение инженера по сервисному обслуживанию медицинского оборудования, в ближайшем сервисном центре производителя с выдачей Сертификата. Обучение должно быть на русском языке. Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в после гарантийном периоде и включать кроме прочего: Общую инструкцию по эксплуатации поставляемых изделий и оборудования; Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ; Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиску и устранения возможных неполадок/поломок. Победивший участник торгов покрывает следующие расходы: Авиабилет в оба конца; Проживание, питание, транспортные и другие возможные расходы обучающихся; Расходы на учебные материалы и техническую документацию; Стоимость обучения с выдачей Сертификата
	Гарантийный срок эксплуатации: В течение гарантийного периода поставщик или авторизованный сервисный центр (Поставщик должен предоставить наименование, адрес, контрактные реквизиты данного центра), имеющий соответствующий договор с поставщиком, должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз. Сервисный центр должен иметь в штате не менее 1 сертифицируемого инженера.
	Пост гарантийное обслуживание: Поставщик по согласованию с заказчиком должен организовать работу сервисного центра путем создания самостоятельной структуры, либо путем заключения договора с имеющимися в Узбекистане сервисными организациями. Поставщик должен обеспечить сервисную организацию необходимой документацией, резервными копиями программных продуктов, часто заменяемыми деталями и узлами.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
11	Электрокардиограф трехканальный (3 шт.)
	Общие характеристики:
1. 1	· Русифицированное меню пользователя;
2.	· Количество каналов – 3;
3.	· Одновременная регистрация 12 стандартных кардиографических отведений;
4.	· Встроенный термопринтер с возможностью использования термобумаги, с разрешением не менее 8 точек/мм; ;
5.	· Ширина термобумаги не менее 80 мм;
6.	· Скорость регистрации 10, 25, 50 мм/сек;
7.	· Чувствительность: 5 - 10 - 20 мм/мВ ;
8.	· Разрядность АЦП: 13 бит
9.	· Режимы регистрации: автоматический, ручной, поиск аритмий;
10.	· Наличие фильтра помех от переменного тока;
11.	· Наличие фильтра помех от мышечных сокращений;
12.	· Автоматическая система компенсации колебаний базовой линии;
13.	· Акустический и визуальный контроль каждого электрода;
14.	· Распознавание импульсов кардиостимулятора;
15.	· Защита от импульсов дефибриллятора;
16.	· Память не менее чем на 20 фрагментов ЭКГ с возможностью просмотра и распечатки;
17.	· Возможность подключения аппарата к внешнему компьютеру;
18.	· Программное обеспечение на русском языке для измерения ЭКГ и интерпретаций полученных данных;
19.	Электропитание:
1. 220 В ± 10 %, 50 Гц;
2. Сетевой кабель, разъём евростандарт;
· Электробезопасность: класс защиты I, тип CF.
· Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 1 ч.;
· Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения или при помощи зарядного устройства;
· Индикация состояния аккумуляторной батареи на панели аппарата;
20.	· Комплектующие (для каждой единицы):
· Кабель ЭКГ-отведений – 2 шт.;
· Комплект электродов (для конечностей и грудные) – 2 комплекта;
· Сумка для транспортировки аппарата и принадлежностей – 1 шт.;
· Защитный чехол от пыли – 1 шт.;
· Измерительная линейка – 1 шт.;
· Кабель заземления – 1 шт.;
· Расходные материалы (для каждой единицы):
· Термобумага – в рулонах или другое исполнение (общая длина не менее 1000 м);
· Электродный гель – в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	· Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	- ISO 9001;
	- ISO 13485:2003;
	· Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	- IEC 60601-1-1:2000;
	- IEC 60601-1-2:2005;
	- IEC 60601-2-25;
	- IEC 60601-2-51-2005;
	- Требованиям ГОСТ Р 50267.27-95, ГОСТ Р 50267.25-94, ГОСТ Р 30324.25-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;
	- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	· Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
	· К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ);
	Сборка (для каждой единицы):
	· Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте (отделение функциональной диагностики ).;
	· Документация (для каждой единицы):
	· Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	· Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке.
	· Гарантийный период:
	· 24 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.
	· Дата производства: Дата выпуска – не ранее 2017 года.

№	Описание требований	Соответствие
12	Прикроватный монитор пациента (9 шт.)
	Назначение: Переносной прикроватный монитор пациента с LCD дисплеем, предназначен для длительного непрерывного контроля жизненных функций взрослых, детей в реанимационных отделениях, операционных и палатах интенсивной терапии.
	Общие характеристики:
1*	· Русифицированная модель;
· Возможность настройки аппарата для взрослых, детей;
· Жидкокристаллический, цветной, графический дисплей с диагональю не менее 15” и разрешением не менее 640х480 пикселей;
2	· Количество отображаемых кривых на дисплее не менее 7 кривых;
· Количество числовых параметров, отображаемых на дисплее не менее 5;
· Тренды не менее 48 часов;
· Сохранение трендов в графической и табличной форме;
· Встроенный термопринтер со скоростью печати 25, 50 мм/сек., ширина бумаги не менее 48 мм
· Стандартный RS-232 интерфейс для передачи данных.
· Возможность подсоединения аппарата в мониторинговую сеть;
· Возможность вызова медицинского персонала пациентом
· Возможность обработки корпуса аппарата дезинфицирующими растворами.
· Ручка для транспортировки;
3	Электрокардиография:
· Количество каналов не менее 5;
· Количество отведений не менее 5;
· Режимы записи: ручной и автоматический;
· Ручной выбор усиления кардиосигнала;
· Скорость развёртки 25 – 50 мм/сек;
· Базовый анализ аритмий и анализ ST - сегмента по всем доступным отведениям;
· Распознавание импульсов кардиостимулятора;
· Защита от воздействия дефибриллятора и электрохирургического оборудования;
· Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;
4	Частота сердечных сокращений:
· Измерение в диапазоне не менее 20 – 300 уд/мин;
· Точность измерения не более ± 2 уд/мин;
· Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;
5	Неинвазивное артериальное давление:
· Метод измерения: осциллометрический;
· Режимы измерения: ручной, автоматический, непрерывный
· Время автоматического измерения регулируется в пределах от 1до 60минут;
· Диапазон измерения 20 – 300 мм рт. ст.;
· Точность измерения не более ± 2 мм рт. ст.;
· Типы давления: систолическое, диастолическое, среднее;
· Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;
6	Дыхание:
· Метод измерения импедансный;
· Диапазон измерения не менее 3 – 150 дыханий/мин;
· Точность измерения не более ± 2 дыханий/мин;
· Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;
7	Пульсоксиметрия:
· Метод измерения по технологии Nellcor.
· Диапазон измерения в диапазоне не менее 50 – 100 %;
· Точность измерения не более ± 2 %;
· Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров;
8	Температура:
· Подключение по 2 каналам;
· Диапазон измерения в диапазоне не менее 0 – 50 °С;
· Точность измерения не более ± 0,1 °С;
· Акустический и визуальный сигнал тревоги при изменении заданных минимальных и максимальных параметров.
9	Электропитание:
· 100 - 240 В ± 10 %, 50 - 60 Гц;
· Сетевой кабель с заземлением длиной не менее 1,5м, разъём евростандарт;
· Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не мен. 3 часов;
· Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
· Автоматическое включение аккумуляторной батареи при прекращении централизованного электроснабжения с сохранением всех данных и параметров мониторинга;
· Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи.
	Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
10	· Кабель ЭКГ, не менее 2 м – 2 шт.;
· Многоразовый пульсоксиметрический датчик для взрослых, кабель длиной не менее 2м-2шт.
· Многоразовый пульсоксиметрический датчик для детей, кабель длиной не менее 2 м -2 шт.
· Датчик температурный накожный, кабель длиной не менее 2м – 2шт.
· Датчик температурный полостной, кабель длиной не менее 2 м – 2 шт.
· Многоразовая манжета для измерения НИАД для взрослых, разм. XL-2шт.;размер L-2шт;
· Многоразовая манжета для измерения НИАД, для детей – 2 шт.;
· Пневмомагистраль для канала НИАД длиной не менее 2 м – 1 шт.;
· ЭКГ - электроды, одноразовые, клеящиеся-300 шт.;
	Требования к сертификации (копии сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	· Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	· ISO 9001; ISO 13485:2003
	· Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	· МЭК 601-1; МЭК 60601-2-4-2001,
	· ГОСТу Р 50267.49-2004) или другому международному стандарту
	· Требованиям ЕС по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования.
	Документация (для каждой единицы):
	· Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	· Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	Гарантийный срок:
	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
	Сборка (для каждой единицы):
	Аппарат должен быть собран, протестирован и сдан в эксплуатацию специалистом Поставщика на рабочем месте;
	Инструктаж (на русском языке):
	· Инструктаж должен быть проведён специалистом Поставщика или его местным агентом на рабочем месте:
	· Персонал по эксплуатации оборудования – 2 человека;
	· Инженерно-технический персонал по сервисному обслуживанию оборудования – 1 человек;
	Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№	Характеристика	Соответствие техническому заданию
13	Дефибриллятор с монитором (1 шт.)
*	Общая характеристика:
1.	§ Технология: бифазнаядефибрилляция;
2.	§ Полностьюрусифицированный;
3.	§ Режимы работы: синхронизированная / асинхронная, ручной / автоматический;
4.	§ Наличие функции самотестирования;
5.	§ Внешняя дефибрилляция с помощью утюжковых электродов или одноразовых клеящихся электродов;
6.	§ Наличие функциив нутреннейдефибрилляции;
7.	§ Наличие функции внешней кардиостимуляции со следующими режимами: фиксированный (fix), по требованию (demand), перегрузка (overdrive);
8.	§ Наличие режима автоматической оптимизации уровня энергии в зависимости от импеданса грудной клетки пациента;
9.	§ Наличие функции распознавание трепетания или фибрялиции желудочков;
10.	§ Распознаваниеимпульсовэлектрокардиостимулятора;
11.	§ Наличие функции определения аритмии;
12.	§ Наличие высококонтрастного, цветного, жидкокристаллического монитора с диагональю не менее 5,4“;
13.	§ Отображаемые параметры: ЭКГ, ЧСС, SpO2
14.	§ Наличия пульсоксиметра;
15.	§ 12-канальная ЭКГ;
16.	§ Мониторинг частоты сердечных сокращений в диапазоне 0 – 300 уд/мин;
17.	§ Энергия разряда не менее 5 - 270 Дж;
18.	§ Время зарядки до мощности 200 Дж не более 6 секунд при работе от сети электропитания или встроенной аккумуляторной батареи;
19.	§ Автоматический набор энергии разряда;
20.	§ Готовность к проведению разряда сопровождается звуковым сигналом;
21.	§ Индикациякачестваналоженияэлектродов;
22.	§ Регистрация ЭКГ с одноразовых ЭКГ-электродов или с многоразовых электродов для дефибрилляции;
23.	§ Возможность использования аппарата для длительного мониторинга сердечной деятельности;
24.	§ Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): тахикардии, брадикардии, отсоединении электродов, низком заряде аккумулятора;
25.	§ Встроенный трёхканальный термопринтер с разрешением не менее 8 точек/мм;
26.	§ Возможность ручной и автоматической активации принтера;
27.	§ Скоростьрегистрации 25 – 50 мм/сек;
28.	§ Возможность подключения к системе PACS (поддержка стандарта RS 232);
29.	Электропитание:
30.	§ 220 В ± 10 %, 50 Гц;
§ Сетевойкабель, разъёмевростандарт;
§ Перезаряжаемая аккумуляторная батарея, обеспечивающая работу аппарата в течение не менее 2 часов при мониторинге ЭКГ или не менее 50 разрядов мощностью 200 Дж;
§ Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения;
§ Акустическая и визуальная индикация состояния аккумуляторной батареи.
31.	Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
32.	§ ЭКГ - кабель пациента с нейтральным электродом – 2 шт.;
§ Универсальный электрод утюжковый для взрослых и детей с кабелем подсоединения – 2 к-та;
§ Тележка с фиксатором колёс для транспортировки аппарата – 1 шт.;
§ Сумка для хранения и транспортировки аппарата с принадлежностями – 1 шт.;
33.	§ Дополнительнаяаккумуляторнаябатарея – 1 шт.;
§ Зарядное устройство для аккумуляторной батареи – 1 шт.;
34.	§ Термобумага для принтера в рулонах (общая длина не менее 1000 м);
§ Электродный гель в удобной для использования таре (общее количество не менее 1000 мл);
35.	§ Электрод одноразовый для дефибрилляции – 100 шт.;
§ ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для взрослых – 500 шт.;
§ ЭКГ - электрод, одноразовый, клеящийся, для детей – 500 шт.;
§ Электрод для внутреннейдефибрилляции, для взрослых – 5 шт.;
§ Электрод для внутреннейдефибрилляции, для детей – 5 шт.;
36.	§ Датчик пульсоксиметра для взрослых – 2 шт.;
§ Датчик пульсоксиметра для детей – 2 шт.;
	§ Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
	§ Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	§ Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	- ISO 9001;
	- ISO 13485:2003;
	§ Поставляемоеоборудованиедолжносоответствовать:
	- IEC 60601-1-1:2000;
	- IEC 60601-1-2:2005;
	- IEC 601-2-4-83;
	- IEC 601-2-27-91;
	- Требованиям ГОСТ Р 50267.4-92, ГОСТ 30324.4-95 или другому стандарту на данный вид оборудования;
	- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	§ Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
	§ К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан или другой стране, входящей в состав Содружества Независимых Государств (СНГ) или сопровождаться гарантийным письмом с обязательством ее проведения в случае присуждения контракта;;
	Документация (для каждой единицы):
	§ Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	§ Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	Гарантийный срок:
	§ 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
	§ В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны;
	Сборка (для каждой единицы):
	§ Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте (кардиохирургическое отделение области);
	Инструктаж (на русском языке):
	§ Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:
	- Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максим. 5 человек;
	- Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;
	Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№	Описание	Соответствие техническому заданию
14	Гинекологическое кресло (1 шт.)
	Назначение: Предназначено для проведения профилактических осмотров, исследований и манипуляций в гинекологических кабинетах.
	Общие требования:
	- Положение Тренделенбурга - Механическое, ручное управление - Гидравлическая или эквивалентная механическая регулировка высоты - Должно быть прочной металлической/стальной конструкции - Кресло из искусственной кожи, легко поддающееся чистке и уходу - Покрытие из эпоксидной смолы или эквивалентного состава - Четыре ножных секции с прочными резиновыми/пластиковыми заглушками для устойчивости и нескользящей или прочной структуры с твёрдым основанием - Секция спинки с подголовником - Боковые перила по обеим сторонам из нержавеющей стали - Две (2) подставки для ножек с клеммами - Подставки должны легко управляться и с блокировочным механизмом; вверх и разворот; и вперёд и назад
	Подставка-ступенька: Предназначена для подъема на стол; Каркас из эпоксированной стальной трубы, цвет белый, устойчивая конструкция; Покрытие поверхности плоскостей двух ступенек подставки специальным нескользящим материалом.
	Габаритные размеры:
	Грузоподъёмность приблизительно 140 кг
	Регулируемая высота стола: 600 мм~1100 мм (прибл.)
	Регулировка наклона спинки: -10° to 60° (прибл.)
	Регулировка наклона сиденья: -0° to 14° (прибл.)
	Чаша для отходов, передвижная: 160 мм (прибл.)
	Длина рабочей поверхности, включая ножную секцию - 1300 - 1800 мм
	Ширина рабочей поверхности - 550-650 мм
	Запасные части:
	Подставок для ног – 2 пары
	Держатель бумажного рулона – 1 шт.
	Чаша для отходов, задвижная - 1 шт.
	Столик для инструментов - 1 шт.
	Зажимы – 1 пара
	Рекомендуемые запасные части и расходные материалы должны быть указаны на 3-летний срок обычного пользования.
	Поставщик должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение и указана отдельной строкой) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001, ISO 13485
	Поставляемое оборудование должно соответствовать: СЕ
	Документация (для каждой единицы):
	Инструкция по эксплуатации на русском языке
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке
	Сборка (для каждой единицы):
	Товар должен быть установлен, протестирован и введён в эксплуатацию экспертом Поставщика на каждом рабочем месте
	Гарантийный срок:
	24 месяцев с даты сдачи в эксплуатацию.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
15	Кольпоскоп (1 шт.)
	Назначение: Кольпоскоп бинокулярный предназначен для оперативного осмотра влагалища и шейки матки, нижней трети цервикального канала, наружных половых органов в условиях смотровых кабинетов поликлиник, гинекологических и онкогинекологических отделений больниц.
	Технические параметры:
	Рабочее расстояние: не менее 300 мм
	Увеличение / Поле обзора: 7,5х - 45мм/15мм - 22,5мм/30х - 11мм
	Видимое увеличение, крат: 4-30x минимум четырьмя фиксированными этапами или непрерывным увеличением
	Высокое поле зрения с защитным козырьком для глаз
	Угол поворота оптической головки вокруг вертикальной оси 360°
	Регулируемая бинокулярная трубка: угол наклона: 45° до 90°
	Изменение межзрачкового расстояния в диапазоне 55 – 70 мм
	Фильтр: зелёный
	Удобные регуляторы, рассчитанные на управление одной рукой;
	Напольный штатив на 5 колесах с фиксацией 2 колес, позволяющей регулировать высоту кольпоскопа относительно пола;
	Возможность крепления на гинекологическое кресло
	Возможность установки видео или фотонасадки
	Источник освещения: не менее 150 ватт, галогенная лампочка или эквивалентное освещение
	Регулировка освещенности и возможностью введения зеленого светофильтра для хромоскопии
	Потребляемая мощность:
	220В +/- 10%; 50 Гц; Сетевой кабель, Разъём евростандарт
	Запасные части:
	Специализированное программное обеспечение для кольпоскопических исследований, которое может создавать и вести базу данных пациентов (Участник торгов должен расписать наименование программ в своем предложении)
	Блок питания на светодиоды/Драйвер – 1 шт.
	Светодиоды – 5 шт.
	Сертификаты:
	ISO 9001 (Производитель)
	ISO 13485 (Производитель)
	CE 93/42/EEC (на модель)
	Документация (для каждой единицы):
	Инструкция по эксплуатации на русском языке
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке
	Сборка (для каждой единицы):
	Товар должен быть установлен, протестирован и введён в эксплуатацию экспертом Поставщика на каждом рабочем месте
	Инструктаж (для каждой единицы):
	Инструктаж организуется Поставщиком или агентом Поставщика на рабочем месте или на региональном уровне для персонала - 1 человек. Инструктаж должен включать теоретические знания и практический опыт, необходимый для эксплуатации и обслуживания устройства. Инструктаж проводится на русском языке
	Гарантийный срок:
	24 месяца с даты сдачи в эксплуатацию.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
16	Негатоскоп (3 шт.)
	Назначение: Предназначен для просмотра рентгеновских снимков в консультациях, рентгеновских кабинетах и других медицинских учреждениях.
	Общие требования:
	Зона обзора не менее 80 х 40 см
	Напряжение питания 220-230 В, 50 Гц
	Источник света - Белая флуоресцентная лампа или светодиоды;
	Светимость экрана не менее 4600 cd/m2
	Наличие регулятора яркости экрана
	Габариты: прибл.1000(ш) x 600(д) x 100 (в) мм
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества
	ISO 9001:2008;
	ISO 13485:2003;
	Поставляемое оборудование должно соответствовать СЕ
	Документация (для каждой единицы):
	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	Гарантийный срок:
	24 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;
	Сборка (для каждой единицы):
	Аппарат должен быть собран, протестирован и сдан в эксплуатацию Поставщиком на рабочем месте;
	Дата выпуска оборудования:
	Не ранее 2017г.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
17.	Подометрическая компьютерная измерительная система (Педограф) (1 шт.)
	Назначение: Комплекс предназначен для проведения исследования с целью диагностики патологии стоп, врождённых и приобретённых деформаций, плоскостопия, вальгусного отклонения первого пальца и других деформаций пальцев стоп, а также для профилактических исследований.
	Типы тестов:
	Static - позволяет получить карту распределения давления, когда пациент стоит.
	Postural - изображает карту распределения давления со средними параметрами из десяти карт.
	Dynamic - позволяет проанализировать точный образец походки пациента.
	Возможности исследования:
	Автоматическая обработка результата исследования.
	Возможность сравнения результатов различных исследований, как в графической, так и в параметрической части.
	Формирование отчёта по результатам исследования, содержащего всю необходимую графическую и цифровую информацию.
	Технические данные:
	Продолжительность одного цикла регистрации данных не более: - 60 сек
	Допустимая нагрузка на нагрузочную платформу: максимально - 150 кг минимально - 10 кг
	Межтестовый период: не менее 500 циклов регистраций
	Время непрерывной работы в сутки: не менее 8 часов
	Рабочая температура окружающей среды: Max +400C. Min +10 0C
	Питание: От сети переменного тока напряжением 220-230V частотой 50 Гц
	Программное обеспечение: Предназначено для среды Windows 97 и выше. Пакет позволяет проводить настройку прибора и методики по индивидуальным параметрам пациента, применять, в зависимости от имеющейся патологии, сопутствующих заболеваний и других особенностей пациента различные виды методик исследования. В процессе исследования выводится необходимая служебная информация. Программный пакет содержит собственную базу данных для хранения результатов исследования и заключений. Отчёт исследования формируется автоматически и содержит необходимую графическую и цифровую информацию по пациенту, параметры, характеризующие своды стоп и другие коэффициенты.
	Персональный компьютер: - системный блок («Intel»,2-х яд.,2.4 GHz, HDD500Gb,4 Gb, DVD+RW), - монитор не менее 19” - клавиатура, мышь, коврик для мыши, OC не ниже «Windows 7» - Мышь PS2.
	Устройство вывода: Цветной лазерный или струйный принтер
	Комплектация прибора:
Подометр - 1 шт.
Комплект присоединительных кабелей к компьютеру - 1 шт.
Электрический кабель с вилкой и блоком розеток для подключения к электрической сети, напряжением 220-230 V. - 1 шт.
Программное обеспечение - 1 шт.
Документация - 1 шт.
Компьютер - 1 шт.
Пылезащитный чехол - 1 шт.
Принтер в комплекте с кабелями для подключения - 1 шт.
Монитор в комплекте с кабелями для подключения - 1 шт.
	Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	ISO 9001;
	Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	IEC 60601-1-1:2000;
	Монтаж: Установка, настройка и тестирование оборудования сертифицированными специалистами.
	Гарантийное и сервисное обслуживание: Обслуживание за счет поставщика 24 месяца после ввода в эксплуатацию.
	Обучение персонала: Обучение персонала работе на приборе заказчика специалистами, сертифицированными компанией производителем, после инсталляции оборудования.


№	Описание	Соответствие техническому заданию
18	Биохимический автоматический анализатор (300 тестов/час) с комплектующими (1 шт.)
	Назначение: Биохимический автоматический анализатор предназначен для клинико-биохимических исследований сыворотки крови, плазмы, мочи и цереброспинальной жидкости, со средней нагрузкой исходя из производительности 300 тестов в час (Фотометрия). Для исследования ферментов и субстратов по перечню указанному в технической спецификации. Анализатор, автоматизированный с реагентами и пробами на борту. Открытая система для реагентов и расходных материалов (пробирки).
	Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.
	При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.
	Общие характеристики:
1*	Тип системы - открытая система;
	Анализируемые жидкости - сыворотка, плазма, моча, цереброспинальная жидкость;
	Спектр исследований - субстраты, специфические белки, ферменты;
	Производительность - не менее 300 тестов в час (Фотометрия);
2	Принцип измерения - фотометрия, турбидиметрия, потенциометрия;
	Виды выполняемых тестов: Кинетический; Измерения по конечной точке; Кинетика по 2 точкам;
	Тестовое меню - указать значение (предполагается меню не менее 60 тестов включающее все виды исследований по перечню ниже);
3	Объем пробы (образца): не более 50 мкл;
	Объем реагента: средний на тест не более 200 мкл;
4	Диапазон длин волн - 340-800 нм;
	Количество фильтров на борту не менее 8 - (400, 405, 412, 450, 492, 505, 546, 660 нм) предлагаемые фильтры должны обеспечивать работу с тест системами по перечню приведенному ниже;
5	Реагенты на борту - не менее 40 в охлаждаемом блоке;
	Количество образцов - на загрузку не менее 60;
	Расход деионизированной воды - не более 10 л/час;
6	Кюветы многоразового использования – указать материал изготовления и срок ее (их) использования до плановой замены;
	Возможность использования для образцов первичных пробирок;
	Миксер – отдельные мешалки для каждого шага реакции;
	Дозаторы – внутренняя и внешняя промывка игл, автоматические настройки глубины погружения игл, наличия реагентов и уровня жидкости;
	Штрих код для реагентов – указать наличие и возможности применения в анализаторе (данный параметр не оценивается);
7	Компьютерная система на борту или отдельным блоком – указать вариант исполнения;
	Монитор встроенный или внешний – указать вариант исполнения;
	Программирование для ввода в рабочее состояние;
	Программное обеспечение - русскоязычное, для управления и обработки данных, архивирование и статистическая обработка результатов, в т. ч. статистика выполненных измерений; - Контроль количества реагентов на борту - наличие; - Контроль хода реакции в режиме «он-лайн» - наличие; - Построение графиков реакции - наличие.
	Возможность распечатки результатов (принтер встроенный или внешний должен в ходить в комплект поставки);
	Наличие встроенного или внешнего источника безперебойного питания (UPS) обеспечивающего непрерывность работы аппарата при отключении электропитания не менее 15 минут.
	Участник торгов должен предложить анализатор (открытая система) с возможностью использовать реагенты следующих производителей: Vital, Siprex, Hospitex, Randox, Human и других (указать).
	Комплектующие:
	§ Ёмкости для промывания, ополаскивания, слива отходов и т. д. – по 2 шт. (с учетом специфики предлагаемой модели анализатора);
	§ Одноканальный микродозатор объёмом 5 – 50 мкл – 1 шт.;
	§ Одноканальный микродозатор объёмом 50 – 200 мкл – 1 шт.;
	§ Одноканальный микродозатор объёмом 200 – 1000 мкл – 1 шт.;
	Общая характеристика микродозаторов:
	Ø Операционная кнопка для легкой установки объема;
	Ø Гладкий сбрасыватель наконечника, обеспечивающий безопасную работу в перчатках;
	Ø Рукоятка дозатора повторяет форму кисти;
	Ø Рукоятка дозатора устойчива к воздействию различных реагентов и влаги;
	Ø Полностью автоклавируемые;
	Ø Наличие контрастного дисплея с крупными цифрами;
	Ø Участник торгов в конкурсном предложении должен дать подробную информацию опредлагаемыхмикродозаторах с указанием каталожных номеров и стоимости за единицу;
	Ø Участник торгов может предложить другие диапазоны объемов микродозаторов, с обязательным охватом требуемых объемов;
	§ Наконечники для микродозатора объёмом 5 – 50 мкл – 5000 шт.;
	§ Наконечники для микродозатора объёмом 50 – 200 мкл – 3000 шт.;
	§ Наконечники для микродозатора объёмом 200 – 1000 мкл – 2000 шт.;
	§ Штатив настольный для дозаторов с возможностью автоклавирования (на 5 шт. дозаторов) – 1 шт.;
	Перечень наименований тест систем планируемых к постановке на закупаемом анализаторе:

1. Глюкоза

2. АЛТ аминотранферазы

3. АСТ

4. Холестерин

5. Триглицериды

6. Кислая фосфатаза

7. Щелочная фосфатаза

8. Билирубин общий.

9. Билирубин прямой.

10. Креатинин

11. Общий белок

12. Мочевина

13. Мочевая кислота

14. Креатининкиназа

15. МВ-КФК

16. Лактатдегидрогеназа

17. Микроальбумин

18. Антистрептолизин (АSLO)

19. Гликиров. гемог. Нв Аlc

20. Дигоксин

21. Ревматоидн. фактор

22. Миоглобин

23. Амилаза

24. Липаза

25. Иммуноглобулин lgA

26. Иммуноглобулин lgE

27. Иммуноглобулин IgG

28. Иммуноглобулин IgM

29. C – реактивный белок

30. Lp(a)липопротеид (а)

31. Альфа липопротеиды (HDL Cholesterol)

Требования к сертификации:

§ Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества:

- ISO 9001: хххх; ISO 13485: хххх;

§ Поставляемое оборудование должно соответствовать:

- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г.;

§ Необходимо предоставить копии вышеуказанных сертификатов, заверенные печатью поставщика;

§ Документация: Инструкция по эксплуатации на русском языке;

§ Монтаж и инсталляция:

- Аппарат должен быть смонтирован и проинсталлирован на проектном месте

- Продавец должен обеспечить стартовый набор реагентов для проведения инсталляционных работ и

инструктажа персонала проектного места для ввода в эксплуатацию.

Инструктаж:

· Инструктаж на проектном месте для врачебного персонала – 2 человека;

· Гарантийный срок: 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию, но не более 18 месяцев с даты поставки.

Сервисная служба Поставщика;

· Наличие собственной сервисной службы Поставщика авторизованного производителем на территории Республики Узбекистан.

Регистрация в ГУККЛСиМТ:

· Оборудование должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
19	Анализатор гемостаза 2 канальный (коагулометр) (1 шт.)
	Назначение: Определение свёртывающих факторов крови.
	Общие требования:
	Открытая система для реагентов не менее 3 производителей доступных на рынке Узбекистана;
	Участник торгов должен представить список рекомендуемых производителей реагентов;
	Интерфейс пользователя на русском языке;
	Количество измерительных каналов – 2;
	Принцип детекции сгустка: оптический или оптико-механический;
	Определяемые параметры:
	протромбиновое время (PT);
	активированное частичное тромбиновое время (APTT);
	тромбиновое время (TT);
	фибриноген (FIB);
	факторы II-V-VII-VIII-IX-X-XI-XII (Factor II-V-VII-VIII-IX-X-XI-XII);
	антитромбин III (AT-III);
	белок С (PC);
	белок S (PS);
	гепарин (Heparin);
	плазминоген (PLG);
	антиплазмин (AP);
	резистентность к активированному белку С;
	Встроенная программа контроля качества и калибровки;
	Количество гнезд для инкубации не менее 4;
	Количество гнезд для реагентов не менее 2;
	Встроенный термостат: 37°С;
	Программируемые режимы инкубации;
	Наличие дисплея с подсветкой;
	Автоматический старт после внесения реагента в реакционную кювету;
	Результаты измерений в секундах и различных единицах (%, INR, g/l, mg/dl);
	Встроенный или внешний термопринтер;
	Электропитание:
	220 В ± 10 %, 50 Гц;
	Сетевой кабель, разъём евростандарт;
	Источник бесперебойного электропитания для поддержания работы аппарата в течение 15 - 20 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.
	Комплектующие, расходные материалы, реагенты и запасные части:
	Кюветы и шарики (для оптико-механическогокоагулометра) – 2 000 шт.;
	Набор реагентов для проведения не менее 500 тестов по каждому параметру;
	Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Участник торгов должен включить в конкурсное предложение подробное описание требуемых реагентов (с указанием каталожных номеров) и инструкцию по применению. Также, участник торгов должен указать в конкурсном предложении стоимость стандартной упаковки каждого из требуемых реагентов.
	Поставщик должен обеспечить поставку соответствующего количества контрольных сывороток (кровь, плазма), промывочных растворов (при необходимости) и калибровочных наборов, а также иных расходных материалов, стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение. Участник торгов должен включить в конкурсное предложение перечень данных расходных материалов с указанием наименования, количества и стоимости за единицу. Также, участник торгов должен включить в конкурсное предложение подробное описание необходимых расходных материалов (с указанием каталожных номеров) и инструкцию по применению.
	К моменту поставки на таможенную территорию Республики Узбекистан срок годности реагентов и расходных материалов должен быть не менее 80 % от установленного;
	Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Гарантийный срок:
	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
	В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны, каковой может быть специализированный центр, или назначенный Минздравом РУз агент по закупке, или иная организация, назначенная Минздравом РУз;
	В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	ISO 9001;
	ISO 13485;
	Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	IEC 60601-1-1;
	IEC 60601-1-2;
	IEC 61010-2-101;
	Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	Документация:
	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;
	Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.
	Сборка:
	Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте;
	Обучение медицинского персонала (на русском языке):
	После инсталляции оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте обучение медицинского персонала (максимальное количество 3 человек). Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом (сертифицированный производителем), имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании.
	Обучение должно включать теоретический и практический курс, охватывающий все необходимые вопросы эксплуатации оборудования.
	Обучение технического персонала (на русском языке):
	Поставщик должен организовать обучение 1 инженера по сервисному обслуживанию аппарата на рабочем месте.
	Обучение должно обеспечивать получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для технического обслуживания оборудования в послегарантийном периоде и включать кроме прочего:
	Общую инструкцию по эксплуатации поставляемого оборудования и изделий;
	Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ;
	Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиска и устранения неполадок/поломок.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
20	Гематологический анализатор (не менее 19 параметров) c комплектом реагентов (1 шт.)
	Назначение: Гематологический анализатор предназначен для определения количественных показателей крови (не менее 19 параметров) в клинической лаборатории.
	Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.
	При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.
	Общие характеристики:
1*	§ Открытая система (Участник торгов должен представить список рекомендуемых производителей реагентов);
§ Технология – Кондуктометрия; Безцианидный;
§ Анализатор должен быть Русифицирован;
2	§ Производительность не менее 30 анализов в час;
§ Количество одновременно определяемых параметров: не менее 19;
§ Объем реагента на 1 исследование – не более 20 мкл.
§ Точность: Не менее +/- 2% для эритроцитов, гемоглобина и гематокрита; Не менее +/- 3% для лейкоцитов;
§ Встроенный дилютер;
§ Изменяемые измерительные пороги;
3	§ Калибровка по 6 измеряемым параметрам (эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, тромбоциты, средний объем эритроцитов, средний объем тромбоцитов)
§ Программа промывки и очистки капилляров;
§ Гистограммы:
4	Ø распределение эритроцитов по объему (RBC Histogram);
Ø распределение тромбоцитов по объему (PLT Histogram);
Ø Распределение лейкоцитов по объему (WBC Histogram).
5	§ Возможность работы с цельной кровью;
§ Тип пробы (стандартный режим): человек (общий), мужчина, женщина, подросток, ребенок, младенец;
§ Наличие встроенной многоуровневой системы контроля качества;
§ Хранение результатов контроля качества не менее чем за 30 дней;
§ Возможность просмотра результатов контроля качества в графической и табличной форме на дисплее с выводом на печать;
§ Автоматическая калибровка;
§ Принтер – встроенный или внешний (должен входить в комплект поставки).
6	Объем пробы:
Ø не более 20 мкл для цельной крови;
Ø не более 20 мкл с предварительным разведением;
§ Возможность использования многоразовых пробирок;
7	§ Диапазон линейности:
Ø WBC - 0-99,9×109/л
Ø RBC - 0,2-9,99×1012/л
Ø HGB - 15-250г/л
Ø PLT - 10-900×109/л
8	§ Встроенная система подсказок и сигнализации при сбоях и ошибках;
§ Сообщения при изменениях и отклонениях показателей от нормы;
§ Возможность ввода и вывода полных данных о пациенте;
§ Наличие высококонтрастного сенсорного (touch screen) жидкокристаллического дисплея с подсветкой;
§ Наличие внутренней стандартной клавиатуры для ввода данных;
§ Интерфейс RS 232 или USB для передачи данных на внешний компьютер;
§ Объем памяти не менее 10 000 анализов, включая гистограммы;
§ Комплект реагентов и расходных материалов на 1000 определений (1 определение тестирование всех 19 параметров) (стоимость реагентов и расходных материалов должна быть указана отдельно от стоимости оборудования)
	Электропитание:
	§ 220 В ± 10 %, 50 Гц;
	§ Сетевой кабель, разъём евростандарт;
	§ Источник бесперебойного электропитания (UPS) для поддержания работы аппарата в течение не менее 15 минут. Участник торгов должен представить в конкурсном предложении необходимую информацию о предлагаемой модели источника бесперебойного питания.
	Гарантийный срок:
	§ 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;
	§ В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны;
	§ В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить проведение профилактических осмотров оборудования. Частота профилактических осмотров определяется эксплуатационными характеристиками оборудования. Участник торгов в конкурсном предложении должен указать частоту проведения профилактических осмотров в течение гарантийного периода.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	§ Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	- ISO 9001;
	- ISO 13485:2003;
	- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	§ Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране Происхождения;
	§ К моменту подачи конкурсного предложения предлагаемая модель должна быть зарегистрирована в Республике Узбекистан (предоставить копию регистрационного сертификата).
	Документация:
	§ Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	§ Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;
	Сборка:
	§ Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию продавцом на рабочем месте (15 проектных мест по Республике Узбекистан).
	Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):
	После инсталляции оборудования, поставщик должен организовать на рабочем месте инструктаж врачей (не менее 2 человек) и среднего медицинского персонала (не менее 3 человек). Обучение должно быть проведено квалифицированным специалистом производителя, имеющим достаточный опыт работы на аналогичном оборудовании.
	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска

№	Описание	Соответствие техническому заданию
21	Иммуноферментный анализатор (Ридер) (1 шт.)
	Код ТН ВЭД: 9027 30 000 0
	Назначение: Исследование инфекций, количественное определение белков, гормонов и других веществ с помощью реакции антиген-антитело.
	*Общие характеристики:*
1*	Тип системы - автомат; - открытая.
2	Используются микропланшеты 96 лунки с возможностью считывания неполной плашки с плоским или полукруглым дном;
Оптическая система - количество каналов фотометрирования не менее 8 каналов;
Время измерения включая время самоконтроля: по одной длине волны – не более 30 сек.;
Волновой (спектральный) диапазон не уже 400 – 650 нм;
Способ установки длины волны – автоматический;
Возможное количество фильтров на борту не менее 6, в комплект поставки должно входить не меньше 4 светофильтров (405, 450, 490-492, 630 нм). Две свободные позиции для дополнительных светофильтров;
2	Диапазон измерения оптической плотности от 0,001 до не менее 3.0 D (ОП);
Линейность измерения оптической плотности: < +/-1%;
Погрешность измерения оптической плотности - 0,0 до 2.0 ОП: < +/-1.0%; - 2,0 до 3.0 ОП: < +/-2.0%.
Разрешающая способность не хуже – 0,001 ОП
3	Способы измерения: - оптическая плотность; - одноточечная калибровка; - режим поглощения; - линейная регрессия.
4	Возможность настройки на тест системы различных производителей;
Автоматическая калибровка перед измерением каждой плашки;
Встроенное программное обеспечение не менее 30 программ;
Возможность передачи ИФ-анализатором полученных данных на персональный компьютер.
	*Электропитание:* 220 В +/-10%, 50/60 Гц, шнур питания - Европейский разъем;
	Соответствие стандартам производства и качества (копии сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Соответствовать международным стандартам производства ISO 9001:ххх, ISO 13485:ххх или эквивалентным стандартам.
	Изделие должно иметь СE маркировку.
	Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.
	*Документация:*
	Инструкция по эксплуатации на русском языке. Инструкция по сервисному обслуживанию на английском или русском языке;
	*Гарантийный срок:*
	Не менее 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
	Принтер встроенный или внешний для работы с Ридером.
	Технические параметры, в том числе интерфейс и программная совместимость должны обеспечивать распечатку результатов работы Ридера;
	В случае предложения на Внешний принтер (лазерный принтер)- электропитание 220 В +/-10%, 50 Гц, шнур питания - Европейский разъем;
	(Code GN EEA /Код ТН ВЭД - 8443 32 100 9)
	В случае предложения на Встроенный принтер – не менее 20 рулонов термобумаги.
	*Электропитание:* 220 В +/-10%, 50/60 Гц, шнур питания - Европейский разъем;
	Соответствие стандартам производства и качества (копии сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Соответствовать международным стандартам производства ISO 9001:ххх, ISO 13485:ххх или эквивалентным стандартам.
	Изделие должно иметь СE маркировку.
	Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.
	*Документация:* Инструкция по эксплуатации на русском языке. Инструкция по сервисному обслуживанию на английском или русском языке.
	*Гарантийный срок:* Не менее 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
	*Инсталляция:* Оборудование должно быть инсталлировано, протестировано и сдано в эксплуатацию Поставщиком на рабочем месте.
	*Инструктаж (на русском языке):* Инструктаж должен быть проведён Поставщиком на рабочем месте. Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
22	Вошер для ИФА (для работы с Ридером) (1 шт.)
	Код ТН ВЭД - 9027 80 170 0
	Назначение: вошер предназначен для промывания стандартных микропланшет 96 и стрипов, в процессе постановки реакции иммуноферментного анализа.
1*	8 канальная промывочная головка, с возможностью установки 12 канальной головки.
Не менее 3 режимов промывки с различной интенсивностью.
2	Объем дозирования промывающей жидкости не менее 50-500 мкл.
Остаточный объем жидкости в ячейке плашки не более 3 мкл.
Точность дозирования при объеме лунки 300 мкл не более +/- 3%.
Воспроизводимость дозирования менее 3% (300 мкл лунка).
3	Микропроцессорное управление, с количеством предустановленных программ не менее - 20.
Возможность установки пользователем своих программ и программирования объема, времени отмачивания и паузы;
Возможность настройки на разную геометрию лунок путем программирования.
Наличие сосудов для промывающей жидкости и отходов не менее 2 л каждая.
	Жидкокристаллическом дисплей.
	*Электропитание:* 220 В +/-10%, 50/60 Гц, шнур питания - Европейский разъем;
	Соответствие стандартам производства и качества (копии сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Соответствовать международным стандартам производства ISO 9001:ххх, ISO 13485:ххх или эквивалентным стандартам.
	Изделие должно иметь СE маркировку.
	Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.
	*Документация:*
	Инструкция по эксплуатации на русском языке. Инструкция по сервисному обслуживанию на английском или русском языке.
	*Гарантийный срок:*
	Не менее 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
	*Инсталляция:*
	Оборудование должно быть инсталлировано, протестировано и сдано в эксплуатацию Поставщиком на рабочем месте.
	*Инструктаж (на русском языке):*
	Инструктаж должен быть проведён Поставщиком на рабочем месте в соответствии с Приложением № 9.
	Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
23	Шейкер термостат для ИФА (1 шт.)
	Назначение: Шейкер термостат предназначен для шейкирования при заданной температуре стандартных микропланшет 96 и стрипов, в процессе постановки реакции иммуноферментного анализа.
	Основные технические требования:
	Диапазон регулирования температуры +25° ... + 60°C
	Номинальная точность регулирования не более ±0.1 °C
	Равномерность распределения температуры на платформе не более 0.2 °C
	Орбита – примерно 2 мм
	Диапазон регулировки скорости в пределах 250-1200 об./мин (шаг - 10 об./мин)
	Время разогрева термоблока до 37°C 15-20 мин
	Таймер со звуковым сигналом в интервале: 1 мин - 96 ч (шаг - 1 мин)
	Характеристика дисплея 16x2 знаков ЖК
	Питание: Внешний блок питания АС/DC 12 В, 4.16 A
	Кол-во планшет на платформе Не менее 2 шт.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
24	Центрифуга лабораторная (5 шт.)
	Производитель
	Страна происхождения
	Модель
	Дата производства не ранее 2017 года
	Компактная лабораторная центрифуга для образцов крови и др. жидкостей
	Описание прибора:
	Не менее 8 пробирок по 15 мл
	Диапазон скорости от 100 до 3000 об/мин
	Микрокомпьютерный контроль, цифровые или аналоговые индикаторы скорости и времени
	Бесщеточный мотор, без пылевого загрязнения
	Настольная модель
	Примерное время ускорения: 10 сек
	Регулируемая скорость с шагом в 100 об/мин
	Таймер: 1-99 мин. и непрерывная работа
	Автоматическая предохранительная блокирующая крышка во время работы
	Электропитание: 220 В, 50 Гц, Европейский разъем.
	Поставляется с набором пробирок:
	Пластмассовые
	Неградуированные 15 мл;
	Длина не более чем 100 мм;
	Набор из 1000 пробирок;
	Документация
	Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке
	Гарантийный срок:
	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
	Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если Участник не является Производителем)
	§ Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008
	§ Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ

№	Описание	Соответствие техническому заданию
25	Автоклав (Стерилизатор паровой) (2 шт.)
	Предназначен для стерилизации паром под давлением медицинского инструментария, лабораторной посуды и культуральных сред, с функцией вакуумной сушки.
	Общие характеристики:
1*	Вертикальная модель;
Объём рабочей камеры не менее 75 литров;
Диаметр рабочей камеры не менее 400 мм;
2	Количество стерилизационных коробок, одновременно загружаемых в рабочую камеру не менее 3 шт.;
Корпус и рабочая камера из высоколегированной нержавеющей стали (Поставщик должен указать толщину используемой стали, и представить подробную информацию о марке стали в конкурсном предложении);
Крышка рабочей камеры оборудована замком;
Нагрев при помощи электронагревательных элементов;
Максимальная температура стерилизации не менее 132°С;
Создаваемое давление 1-2 bar;
Контроль давления и уровня воды;
3	Функция вакуумной сушки.
	Электропитание:
	§ 220 или 380 В ± 10 %, 50 Гц, 1 или 3 фазы;
	§ Потребляемая мощность не более - 6 кВт;
	§ Сетевой кабель.
	Комплектующие (для каждой единицы):
	§ Стерилизационная коробка из нержавеющей стали (Поставщик должен указать толщину используемой стали, и представить подробную информацию о марки стали в конкурсном предложении) соответствующего размера – 3 шт.;
	Общие характеристики стерилизационной коробки: - Предназначена для стерилизации в автоклаве и доставки к месту использования перевязочного материала, операционного белья, хирургического и другого инструментария; - Должна полностью подходить для использования с предлагаемой моделью автоклава; - Должна иметь сквозные боковые отверстия с воздушными фильтрами.
	§ Корзина из нержавеющей стали (Поставщик должен указать толщину используемой стали, и представить подробную информацию о марки стали в конкурсном предложении) – 2 шт.;
	§ Меняющий цвет автоклавный индикатор для контроля эффективности стерилизации на 1000 циклов;
	§ Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Запасные части дополнительно к предлагаемой комплектации (для каждой единицы):
	-Контрольные датчики давления и уровня воды – 1 комплект;
	-Электронагревательный элемент – 1 комплект;
	-Прокладки для крышки рабочей камеры – 1 комплект;
	Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Поставщика):
	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001;
	Поставляемое оборудование должно соответствовать:
	- МЭК 601-1-88;
	- Межгосударственному стандарту (ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99, ГОСТ 19569-89) или другому международному стандарту на данный вид продукции;
	Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ.
	Документация (для каждой единицы): Инструкция по эксплуатации и сервисному обслуживанию на русском языке;
	Гарантийный срок: 12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;
	Монтаж (для каждой единицы): Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию в проектном месте.
	Инструктаж (на русском языке): Инструктаж должен быть проведён Поставщиком или местным агентом на рабочем месте:
	- Персонал по эксплуатации оборудования – 2 человека;
	- Инженерно-технический персонал по сервисному обслуживанию оборудования – 1 человек;

№	Описание	Соответствие техническому заданию
26	Дистиллятор (3 шт.)
	Предназначен для производства дистиллированной воды.
	Бойлер, конденсатор и нагревающая часть выполнены из нержавеющей стали
	Резервуар из нержавеющей стали для хранения дистиллированной воды объемом не менее 20 литров
	Прибор и резервуар должны соединяться в единую систему
	Все таблички и ярлыки на русском или узбекском языках
	Возможность подсоединения к централизованному водоснабжению
	Производительность, л/ч 10
	Система автоматического отключения при недостаче воды или перегреве
	Питание
	Двухфазное или трехфазное питание
	Разъем - евростандарт
	Кабель питания
	Запасные части
	Гибкие шланги для подключения водопроводной воды, выхода дистиллята, охлаждающей воды,
	Лампа для процедуры удаления накипи
	Соединитель с входной трубой для воды - 1 набор
	Фильтр для предварительной очистки водопроводной воды
	4 набора предохранителей и 4 набора нагревательных элементов
	Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если участник не является Производителем)
	§ Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008
	§ Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ
	Документация
	Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке
	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке
	Гарантийный срок эксплуатации:
	24 месяца со дня ввода в эксплуатацию

№	Описание	Соответствие техническому заданию
27	Термостат суховоздушный (3 шт.)
	Назначение: Камера объемом 80 литров предназначена для проведения бактериологических, вирусологических, микробиологических и биохимических исследований в регулируемом диапазоне температур +5 до 70 градусов Цельсия.
	Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.
	При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.
	Общие характеристики:
1*	Термостат суховоздушный с термоэлектрическими охлаждающими модулями;
2	Электронное управление. Система самотестирования - Сигнализация отклонения температуры, открытой двери, неисправного конденсора и испарителя, неисправности датчиков;
3	Охлаждение и поддержание температуры за счет активного нагнетания и перемешивания воздуха внутри камеры;
4	Регулируемая температура в камере – от не более 5°С ±1°С до не менее 70°С ±1°С;
5	Наличие системы аварийного отключения системы при перегреве внутри камеры;
6	Наличие внутренней стеклянной двери для контроля за содержимым в камере;
7	Корпус и внутренняя отделка – стальные или с покрытием устойчивым для обработки дезинфицирующими средствами;
	Электропитание:
	220 В ± 10 %, 50 Гц;
	Сетевой кабель, разъём евростандарт;
	Гарантийный срок:
	12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	- Соответствовать международным стандартам производства - ISO 9001:20ХХ, - Соответствовать требованиям Европейского Союза, наличие СЕ маркировки. Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам. (копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника).
	Регистрация оборудования в ГУККЛСиМТ МЗ РУз. (если подлежит по коду ТН ВЭД).
	Документация:
	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;
	Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):
	При пуске оборудования в эксплуатацию, продавец должен организовать на рабочем месте инструктаж медицинского персонала (не менее 2 человек).
	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
28	Сухожаровой шкаф (4 шт.)
	Предназначен: для стерилизации и сушки изделий медицинского назначения путем воздействия горячим воздухом заданной температуры в течение заданного времени
	Принудительная циркуляция воздуха
	Камера и все элементы, контактирующие со стерильным инструментом, выполнены из качественной нержавеющей стали
	Аварийное отключение стерилизатора от сети при перегреве
	Автоматическая остановка процесса стерилизации при отклонении температуры от заданной температуры
	Наличие системы охлаждения
	Загрузочные емкости/полки для инструментов из нержавеющей стали не менее 2 шт.
	Контрольный термометр или цифровой индикатор, шкала в градусах Цельсия
	Таймер с функцией автоматического отключения; задаваемое время не менее диапазона 60-150 мин
	Объем рабочей камеры не менее 80 л
	Регулируемая температура, диапазон 60-2000 С
	Электронный контроль температуры
	Питающая сеть - 220В, 50Гц
	Разъем - евростандарт
	Запасные части
	Система элементов питания – 6 шт.
	Плавкие предохраништ.
	Включает 3 (три) загрузочные ёмкости (из нержавеющей стали) для инструментов, которые соответствуют внутренним размерам и параметрам камеры
	Требования для сертификации (копии представленных сертификатов должны быть заверены оригинальной печатью Производителя, если Участник не является Производителем)
	§ Производитель должен иметь следующие международные сертификаты качества ISO 13485:2003 и ISO 9001:2008	§
	§ Поставленное оборудование должно соответствовать стандарту: МЭК 601-1-88 и СЕ	§
	Документация Инструкция по эксплуатации на узбекском или русском языке Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке
	Гарантийный срок эксплуатации: 24 месяцев со дня ввода в эксплуатацию

№	Описание	Кол, шт. в наборе	Соответствие техническому заданию
29	Набор хирургических инструментов (большой) (2 шт.)
	Инструменты должны быть из высококачественной нержавеющей стали (необходимо представить подробную информацию о марке стали в конкурсном предложении)
	Возможность стерилизации всех инструментов автоклавированием;
1.	Вилка для спускания лигатуры на сосуды, длина ~245 мм, тип MILLIN (к/н EF 168 R) или аналог	2
2.	Диссектор с кремальерой, длина ~210 мм, тип OVERHOLT (к/н BJ 081 R) или аналог	2
3.	Зажим гемостатический, длина ~125 мм, тип PEAN (к/н BN 410 R) или аналог	4
4.	Зажим гемостатический, длина ~200 мм, тип ROCHESTER-PEAN (к/н BH 446 R) или аналог	8
5.	Зажим гемостатический, длина в диапазоне 220-225 мм, тип ROCHESTER-PEAN (к/н BH 447 R или BH 449 R) или аналог	2
6.	Зажим гемостатический, длина 140 мм, тип PEAN (к/н BH 415 R) или аналог	10
7.	Зажим гемостатический, длина 130 мм, тип PEAN (к/н BH 422 R) или аналог	4
8.	Зажим гемостатический, длина 245 мм, тип BENGOLEA (к/н BH 228 R) или аналог	2
9.	Зажим для почечной ножки, длина ~225 мм, тип HERRICK (к/н EF 030 R) или аналог	1
10.	Зажим для почечной ножки, длина ~255 мм, тип WERTHEIM (к/н BJ 574 R) или аналог	1
11.	Зажим для крепления операционного белья, длина 150 мм, тип JACKSON (к/н BF 306 R) или аналог	10
12.	Зажим изогнутый с зубцом, длина ~280 мм, тип KOCHER-OCHSHER (к/н BH 655 R) или аналог .	4
13.	Зажим почечный, изогнутый, длина 230 мм, тип PEAN (к/н BH 839 R) или аналог	1
14.	Зажим почечный, изогнутый, длина 195 мм, тип PEAN (к/н BH 835 R) или аналог	1
15.	Зажим легочной, длина ~230 мм, тип TUTTLE (к/н BD 801 R) или аналог	1
16.	Зажим кровоостанавливающий, длина 165мм, тип DEBAKEY (к/н FB 553 R) или аналог	1
17.	Зажим кровоостанавливающий, изогнутый, длина ~125 мм, тип HALSTED-MOSQUITO (к/н BH 111 R) или аналог	4
18.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина ~125 мм, тип HALSTED-MOSQUITO (к/н BH 110 R) или аналог	4
19.	Зажим кровоостанавливающий, изогнутый, длина ~200 мм, тип ROCHESTER-CARMAILT (к/н BH 805 R) или аналог	4
20.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина ~200 мм, тип ROCHESTER-CARMAILT (к/н BH 804 R) или аналог	4
21.	Зажим кровоостанавливающий, изогнутый, длина 140 мм, тип KOCHER (к/н BH 615 R) или аналог	4
22.	Зажим кровоостанавливающий, изогнутый, длина 150 мм, тип KOCHER (к/н BH 631 R) или аналог	4
23.	Зажим кровоостанавливающий, изогнутый, длина 160 мм, тип KOCHER-OCHSNER (к/н BH 643 R) или аналог	4
24.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина 140 мм, тип KOCHER (к/н BH 614 R) или аналог	4
25.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина 150 мм тип KOCHER (к/н BH 630 R) или аналог	4
26.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина 160 мм, тип KOCHER-OCHSNER (к/н BH 642 R) или аналог	4
27.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина 160 мм, тип ROCHESTER-PEAN (к/н BH 442 R) или аналог	4
28.	Зажим кровоостанавливающий, прямой, длина в диапазоне ~185 мм, тип ROCHESTER-PEAN (к/н BH 444 R) или аналог	4
29.	Зажим кровоостанавливающий, маточный, длина 255 мм, тип POZZI (к/н EO 125 R) или аналог	2
30.	Зеркало влагалищное, 75 х 17 мм, тип CUSKO (к/н EL 040 R) или аналог	1
31.	Зеркало влагалищное, 125 мм, тип SIMS (к/н EL 407 R) или аналог	1
32.	Зеркало влагалищное, 150 мм, тип SIMS (к/н EL 408 R) или аналог	1
33.	Зеркало влагалищное, 175 мм, тип SIMS (к/н EL 409 R) или аналог	1
34.	Зеркало - подъемник влагалищное, тип OTTO или аналог (по 1 шт. каждого размера)	1
35.	Зеркало ректальное, длина в 145 мм, тип KILLIAN (к/н OK 093 R) или аналог	1
36.	Зонд хирургический, пуговчатый, двухсторонний, длина 150 мм, диаметр 1,2 мм (к/н BN 110 R или аналог)	2
37.	Зонд хирургический, пуговчатый, двухсторонний, длина 190 мм, диаметр 3,0 мм (к/н BN 095 R или аналог)	2
38.	Игла лигатурная, тупая, левая, длина 225 мм, тип DESCHAMPS (к/н BM 813 R) или аналог	2
39.	Игла лигатурная, тупая, правая, длина 225 мм, тип DESCHAMPS (к/н BM 812 R) или аналог	2
40.	Иглодержатель, длина 150 мм, тип MAYO-HEGAR (к/н BM 235 R) или аналог	2
41.	Иглодержатель, длина 195 мм, тип RYDER (к/н BM 046 R) или аналог	4
42.	Иглодержатель, длина 205 мм, тип HEGAR (к/н BM 255 R) или аналог	4
43.	Иглодержатель, длина 150 мм, тип CRILE-MURRAY (к/н BM 219 R) или аналог	4
44.	Иглодержатель, длина ~160 мм, тип CRILE-WOOD (к/н BM 220 R) или аналог	4
45.	Иглодержатель, длина 200 мм, тип HEANEY (к/н BM 259 R) или аналог	4
46.	Корнцанг изогнутый, длина 265мм, тип MAIER (к/н BF 059 R) или аналог	4
47.	Корнцанг прямой, длина 265мм, тип MAIER (к/н BF 058 R) или аналог	2
48.	Набор ретракторов, пластинчатый, длина 150 мм, тип FARABEUF (к/н BT 021R), размер 1 ретрактора – 23 х 16мм (верхний) и 28 х 16мм (нижний), размер 2 ретрактора - 20 х 16мм (верхний) и 24 х 16мм (нижний) или аналог	4
49.	Ретрактор, двузубый, тупой, длина 220 мм, 15,5 х 9 мм, тип KOCHER (к/н BT 272 R) или аналог	2
50.	Ретрактор, трезубый, острый, длина 220 мм, 16 х 14 мм, тип KOCHER (к/н BT 263 R) или аналог	2
51.	Ретрактор, трезубый, тупой, длина 220 мм, 15,5 х 14 мм, тип KOCHER (к/н BT 273 R) или аналог	2
52.	Ретрактор, четырехзубый, тупой, длина 220 мм, 15,5 х 20 мм, тип KOCHER (к/н BT 274 R) или аналог	2
53.	Ретрактор, четырехзубый, тупой, длина 230 мм, тип KORTE (к/н BT 280 R) или аналог	2
54.	Ретрактор, четырехзубый, тупой, длина 225 мм, 8,5 х 19 мм, тип VOLKMANN (к/н BT 229 R) или аналог	2
55.	Лезвие скальпеля, стерильное, съемное, № 18, упаковка 100 штук (к/н BB 518 или аналог)	10
56.	Лезвие скальпеля, стерильное, съемное, № 22, упаковка 100 штук (к/н BB 522 или аналог)	10
57.	Лезвие скальпеля, стерильное, съемное, № 36, упаковка 100 штук (к/н BB 536 или аналог)	10
58.	Ножницы для рассечения мягких тканей в глубине, вертикально – изогнутые, длина ~230мм, тип MAYO-HARRINGTON (к/н BC 561 R) или аналог	2
59.	Ножницы диссекционные, длина ~230 мм, с широким заостренными концами, тип METZENBAUM (к/н BC 287 W) или аналог	2
60.	Ножницы остроконечные, вертикально - изогнутые, длина 150 мм (к/н BC 628 R или аналог)	2
61.	Ножницы тупоконечные, вертикально - изогнутые, длина 145 мм (к/н BC 414 R или аналог)	2
62.	Ножницы тупоконечные, вертикально - изогнутые, длина 175 мм (к/н BC 417 R или аналог)	2
63.	Ножницы хирургические, вертикально - изогнутые, 150 мм (к/н BC 425 R или аналог)	2
64.	Пинцет анатомический зуболапчатый, длина 200 мм, тип SCHWEDISCHES (к/н BD 069 R) или аналог	4
65.	Пинцет анатомический, с нарезкой на губках, длина 150 мм, тип SCHWEDISCHES (к/н BD 067 R) или аналог	4
66.	Пластина для ретракции внутренних органов, длина 285 мм, тип REVERDIN (к/н BT 749 R) или аналог	2
67.	Расширитель реечный для грудной полости с расходом зеркал, тип COOLEY (к/н FB 850 R) или аналог	2
68.	Ручка скальпеля № 4 для стерильных съемных лезвий, 135 мм (к/н BB 084 R или аналог)	2
69.	Трубка отсасывающая (аспирационная) с мандреном и пальцевым регулятором, диаметр 5 мм, тип FRAZIER (к/н GF925 C) или аналог	2
70.	Щипцы геморроидальные, прямые, длина ~215 мм, тип HEYWOOD-SMITH (к/н AN 711 R) или аналог	2
71.	Щипцы пулевые, длина 250 мм, тип SCHRODER, (к/н EO 110 R) или аналог	2
	Сертификаты (оригиналы или копии представленных сертификатов должны быть заверены печатью Производителя):
	ISO 9001 (Производитель) ISO 13485 (Производитель) CE 93/42/EEC (на модель) ГОСТ 19126-2007 - Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия или аналог(на модель) или аналог международного стандарта
	Материал изготовления - медицинская нержавеющая сталь, имеет повышенную устойчивость к коррозии Твердость по Роквеллу должна быть в диапазоне 51-56 HRC

№	Описание	Кол, шт. в наборе	Соответствие техническому заданию
30	Набор хирургический операционный (малый) (2 шт.)
	Назначение: наборы хирургических инструментов предназначены для выполнения операций на органах грудной и брюшной полостей, забрюшинном пространстве. Хирургический инструмент должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Метод стерилизации–автоклавирование и воздушная стерилизация.
	Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.
	При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.
	Набор состоит из:
1.	Зажим для захватывания кишечной стенки, 152 мм	2
2.	Зажим кишечный эластичный для взрослых изогнутый, 235 мм	2
3.	Зажим кишечный эластичный для взрослых прямой, 240 мм	1
4.	Зажим кровоостанавливающий 1х2-зубый зубчатый прямой № 2	4
5.	Зажим кровоостанавливающий 1х2-зубый зубчатый прямой № 3	2
6.	Зажим кровоостанавливающий зубчатый изогнутый № 1	4
7.	Зажим кровоостанавливающий зубчатый прямой № 1	2
8.	Зажим кровоостанавливающий зубчатый прямой № 2	2
9.	Зажим кровоостанавливающий типа «Москит» изогнутый по плоскости	4
10.	Зажим кровоостанавливающий типа «Москит» прямой	4
11.	Зажим с кремальерой для операционного белья	4
12.	Зажим с кремальерой для прикрепления белья к брюшине	4
13.	Игла хирургическая 3В1-1,1х50	20
14.	Игла хирургическая 4А1-0,6х20	20
15.	Игла хирургическая 4А1-0,7х45	20
16.	Игла хирургическая 4В1-0,6х20	20
17.	Игла хирургическая 4В1-1,2х55	20
18.	Иглодержатель общехирургический, 160 мм	2
19.	Иглодержатель общехирургический, 200 мм	2
20.	Иглодержатель общехирургический, 250 мм	2
21.	Корнцанг изогнутый	2
22.	Корнцанг прямой	2
23.	Крючок хирургический трехзубый острый № 2	1
24.	Крючок хирургический четырехзубый тупой № 2	1
25.	Нож ампутационный малый НЛ250х12	1
26.	Ножницы для разрезания повязок с пуговкой горизонтально-изогнутые,185 мм	1
27.	Ножницы с одним острым концом прямые, 140 мм	2
28.	Ножницы тупоконечные вертикально изогнутые, 140 мм	2
29.	Ножницы тупоконечные вертикально изогнутые, 170 мм	2
30.	Ножницы тупоконечные вертикально изогнутые, 250 мм	2
31.	Ножницы тупоконечные прямые, 140 мм	2
32.	Ножницы тупоконечные прямые, 170 мм	1
33.	Пинцет анатомический общего назначения ПА 150х2,5	5
34.	Пинцет анатомический общего назначения ПА 200х2,5	4
35.	Пинцет хирургический общего назначения ПХ 150х2,5	5
36.	Пинцет хирургический общего назначения ПХ 200х2,5	4
37.	Скальпель брюшистый средний Сб 150х40	10
38.	Троакар полостной диам. 2	1
39.	Щипцы гемороидальные окончатые прямые	1
	(к-н х-х-х) Ссылка на каталожные номера производителя хирургических инструментов им. Горького (Тумботино), Россия, даны только для демонстрации формы и размеров инструментов достаточных для заказчика. Предполагается, что Участник торгов сможет лучше сориентироваться при подборе инструментов собственного производства/ассортимента для предложения на данную закупку и предложить эквивалентный товар по качеству, форме и функциональному назначению http://www. tumbotino. ru и Можайский МИЗ http://www. mmiz. ru
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	ГОСТ 19126-2007 - Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия. Твердость по Роквеллеру должна быть в диапазоне 51-56 HRC
	ГОСТ 30208-94 - Инструменты хирургические. Металлические материалы. Часть 1. Нержавеющая сталь
	ISO 9001:2008
	ISO 13485:2003
	ISO 7741:1986- Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний
	ISO 7151:1988 - Инструменты хирургические. Кровоостанавливающие зажимы. Общие требования
	Маркировка СЕ
	Материал изготовления - медицинская нержавеющая сталь, имеет повышенную устойчивость к коррозии
	Маркировка инструмента должна соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444-92(обязательное наличие клейма производителя на каждом инструменте)
	Инструменты должны быть новыми, ранее неиспользованными и произведенными не ранее 2017 года.

№	Описание	Кол-во	Соответствие техническому заданию
31	Набор инструментов для гинекологии (1 шт.)
	Инструменты должны быть из высококачественной нержавеющей стали (необходимо представить подробную информацию о марке стали в конкурсном предложении)
	Набор для введения ВМС
1.	Зеркало гинекологическое ложкообразно, размер 110 х 20 мм, длина 220 мм, тип KRISTELLER Кат. № EL446R	1
2.	Зеркало гинекологическое ложкообразно, размер 110 х 30 мм, длина 220 мм, тип KRISTELLER Кат. № EL447R	2
3.	Подъемник влагалищный, размер 95 х 20 мм, длина 265 мм, тип TUBINGERMODELL Кат. № EL868R	1
4.	Подъемник влагалищный, размер 115 х 26 мм, длина 275 мм, тип SIMON Кат. № EL873R	2
5.	Пулевые шипцы, длина 250 мм, тип SCHRODER Кат. № EO110R	3
6.	Зонд маточный, изогнутый, длина 330 мм, тип SIMS Кат. № EO010R	3
7.	Корнцанг прямой, длина 265 мм, тип MAIER Кат. № BF 058R	3
8.	Ножницы тупоконечные, прямые, длина 150 мм Кат. № BC315R	3
	Набор гинекологический для осмотра:
9.	Зеркало гинекологическое, размер 80 х 24 мм, тип CUSCOSTANDARD Кат. № EL041R	2
10.	Зеркало гинекологическое, размер 80 х 32 мм, тип CUSCOSTANDARD Кат. № EL042R	3
11.	Зеркало гинекологическое, размер 90 х 36 мм, тип CUSCOSTANDARD Кат. № EL043R	3
12.	Зеркало гинекологическое, размер 110 х 37 мм, тип CUSCOSTANDARD Кат. № EL044R	2
13.	Корнцанг прямой, длина 265 мм, тип MAIER Кат. № BF 058R	10
	Набор для осмотра при приеме девочек:
14.	Зеркало гинекологическое, детское, размер 53 х 10 мм, тип COLLIN Кат. № EL010C	1
15.	Зеркало гинекологическое, детское, размер 60 х 10 мм, длина 180 мм, тип BRAUN Кат. № EL 551R	2
16.	Гемостатический зажим, длина 200 мм, тип ROCHESTER-PEAN Кат. № BH446R	2
17.	Зондпуговчатый, длина 145 мм Кат. № BN054R	2
18.	Зонджелобоватый, длина 145 мм Кат. № BN004R	2
	ПРИМЕЧАНИЕ: каталожные номера получены на основании каталога компании Aesculap, подразделение B. BraunMelsungenAG (Германия), представлены только как вспомогательный инструмент для идентификации необходимого типа инструмента. Участники торгом могут предложить инструменты от любого Производителя, при условии, что они функционально эквивалентны тем идентифицированным техническими требованиями с точки зрения типа, размера, качества и клинического применения. Различия в размере в пределах +/-15% будут считать приемлемыми.
19.	Урогенитальный зонд тип “В” (ложка Фолькмана), длина 200 мм, нержавеющая сталь	10
	Участник должен предоставить следующие сертификаты:
	ISO 9001, ISO 13485, Маркировка СЕ
	ГОСТ 19126-2007 - Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия. Твердость по Роквеллу должна быть в диапазоне 51-56 HRC
	Маркировка инструмента должна соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444-92 (обязательное наличие клейма производителя на каждом инструменте)
	Инструменты должны быть упакованы в потребительскую тару согласно ГОСТ 12301-81, ГОСТ 12302-83 (Упаковка должна содержать информацию о наименовании и адресе производителя продукции; указание страны происхождения, каталожного номера)
	Материал изготовления - медицинская нержавеющая сталь, имеет повышенную устойчивость к коррозии

№	Описание	Кол, шт. в наборе	Соответствие техническому заданию
32	Набор инструментов ампутационный (2 шт.)
	Назначение: наборы хирургических инструментов предназначены для выполнения операций на нижних конечностях. Хирургический инструмент должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Метод стерилизации–автоклавирование и воздушная стерилизация.
	Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.
	При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.
	Общие характеристики:
1.	Корнцанг изогнутый	2
2.	Цапки для белья	4
3.	Пинцет анатомический общего назначения ПА 150х2,5	2
4.	Пинцет хирургический общего назначения ПА 150х2,5	2
5.	Зажим кровоостанавливающий мягкий изогнутый № 1	4
6.	Зажим кровоостанавливающий мягкий прямой № 1	2
7.	Зажим кровоостанавливающий мягкийизогнутый № 2	4
8.	Зажим кровоостанавливающий типа «Москит» изогнутый по плоскости	1
9.	Зажим с кремальерой для операционного белья	4
10.	Иглодержатель общехирургический, 200 мм	2
11.	Крючки Фарабефа	2
12.	Распатор Фарабефа	1
13.	Ретрактор	2
14.	Пила рамочная	4
15.	Рашпиль	2
16.	КусачкаЛюэра	1
17.	Ложка Фолкмана	1
18.	Крючок хирургический трехзубый острый № 2	2
19.	Нож ампутационный малый НЛ250х12	4
20.	Нож ампутационный большой НЛ350х12	4
21.	Ножницы для разрезания повязок с пуговкой горизонтально-изогнутые,185 мм	1
22.	Ножницы тупоконечные вертикально изогнутые, 140 мм	2
23.	Ножницы тупоконечные вертикально изогнутые, 170 мм	2
	(к-н х-х-х) Ссылка на каталожные номера производителя хирургических инструментов им. Горького (Тумботино), Россия, даны только для демонстрации формы и размеров инструментов достаточных для заказчика. Предполагается, что Участник торгов сможет лучше сориентироваться при подборе инструментов собственного производства/ассортимента для предложения на данную закупку и предложить эквивалентный товар по качеству, форме и функциональному назначению http://www. tumbotino. ru и Можайский МИЗ http://www. mmiz. ru

№	Описание	Соответствие техническому заданию
33	Операционный стол с комплектующими (1 шт.)
	Производитель и страна Происхождения товара
	Назначение: Предназначен для производства операций в абдоминальной, торакальной, нейро, сосудистой, пластической и реконструктивной хирургии, а также проктологии, урологии и гинекологии.
	Общие характеристики:
	Декомпрессионный матрас, обеспечивающий комфорт пациента и позволяющий снизить риск образования пролежней.
	Матрас изготовлен с использованием антистатических непромокаемых материалов и имеет бесшовную поверхность.
	Высокая грузоподъемность как в нормальном, так и в обратном положении.
	Механогидравлический.
	Рентгенпрозрачная дека.
	Технические характеристики:
	Полная длина, мм – 2000 – 2060 мм;
	Ширина с рейками для принадлежностей, мм – 550-590 мм;
	Диапазон регулировки высоты, мм - 810-1250 мм;
	Боковой наклон, градусы - +20/-20;
	Тренделенбург/Антитренделенбург, градусы - +25 до +30/-25 до -30;
	Регулировка спинной секции, градусы - -40 до -90 /+15 до +80;
	Регулировка головной секции, градусы - -70 до-90/+45;
	Регулировка ножной секции, градусы - -90/+15 до +20;
	Подъем почечного упора пределах 1200-1350;
	Максимальная нагрузка, кг – 250;
	Нагрузка на панель стола не менее 150 кг.
	Комплектующие (для каждой единицы):
	Анестезиологическая ширма – 1 шт.
	Упоры боковые для тела – 2 шт.
	Упоры держатели для плеч – 2 шт.
	Опора под руку – 2 шт.
	Упоры для ног – 2 шт.
	Подколенники поГеппелю(для выполнения проктол. игинекол. операций ) – 2 шт.
	Валик для поясницы – 1 шт.
	Валик под шею – 1 шт.
	Комплект ремней для фиксации больного – 1 комплект.
	Комплект приспособлений для фиксации и позиционирования головы -1 компл.
	Держатель кассеты рентгеновских плёнок – 1шт.
	Требования к сертификации:
	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001, ISO 13485
	Межгосударственному стандарту ГОСТ 26161-89 или другому соответствующему международному стандарту на данный вид продукции
	Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования.
	Необходимо предоставить копии вышеуказанных сертификатов, заверенные печатью поставщика
	Регистрация: Изделие должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ. Если регистрации нет см. тендерную документацию.
	Документация:
	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	Ввод в эксплуатацию:
	Столы должны быть сданы в эксплуатацию специалистом продавца на проектном месте
	Инструктаж:
	Продавец должен организовывать инструктаж на рабочем месте для врачебного персонала (2 человека):
	- Инструктаж должен обеспечить получение теоретических знаний и практических навыков, необходимых для адекватного применения стола с учетом его технических и функциональных возможностей.
	Гарантии и сервисное обслуживание:
	Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2012 года;
	Гарантийный период 24 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
34	Осциллирующая пила (1 шт.)
	Назначение: Предназначена для разрезания костной ткани.
	Общие требования:
	Частота колебаний режущего инструмента, об/мин. - 0-10 000
	Амплитуда колебанийц, град. - до 4
	Механизм фиксации режущего инструмента, - гайка
	Мощность, Вт - 150
	Режим работы повторно-кратковременный:
	- продолжительность цикла в минутах - 15 - продолжительность работы в течение цикла, мин. - 10
	Масса, кг., не более: - насадка - 0,25 - электропривод - 0,7
	Габаритные размеры, мм., не более: насадка: длина 65, высота 65, ширина 32, электропривод: длина 130, диаметр 50.
	Комплектующие (для каждой единицы): Насадка – 1 шт. Режущее полотно R72х22 –2 шт. Режущее полотно R72х36 –2 шт. Электропривод – 1 шт. Блок питания– 1 шт.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
35	Вакуумный аспиратор (отсос) с комплектом стерильных насадок и шлангов (5 шт.)
	Производитель и страна происхождения
	Количество: 5 шт
	Назначение: Предназначен для аспираций жидкостей, частиц тканей и газов из операционных ран и других полостей во время и после операций, а также для очистки дыхательных путей в интенсивной терапии взрослых и детей.
	Общие характеристики:
	Производительность по воздуху не менее 30 литров/мин;
	Наличие вакуумметра;
	Вакуум не менее 650 мм рт. ст.;
	Регулировка вакуума при помощи регулятора, расположенного на панели;
	Уровень шума не более 50 дБ;
	Два резервуара объёмом не менее 2000 мл каждый, расположенные на панели;
	Панель с четырьмя антистатическими колёсами (с фиксаторами) и ручкой для транспортировки;
	Компрессор безмасляный, не нуждающийся в обслуживании;
	Защита от попадания жидкости в компрессор;
	Наличие ножной педали;
	Наличие в крышке резервуара клапана защиты от переполнения;
	Все детали аппарата, контактирующие с жидкостью, должны быть выполнены из нетоксичного прозрачного материала с возможностью их дезинфекции;
	Наличие антибактериальных фильтров;
	Электропитание: 220 В ± 10 %, 50 Гц;
	Сетевой кабель, разъём евростандарт;
	Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
	Дополнительный резервуар объёмом не менее 2000 мл – 2 шт.;
	Крышка резервуара с защитным клапаном и уплотнителем – 2 шт.;
	Силиконовая трубка длиной не менее 2 м – 3 шт.;
	Коннектор для силиконовой трубки – 3 шт.;
	Канюли для общего использования (с пальцевым контролем):
	Канюля, диаметр 2,0 мм – 2 шт.;
	Канюля, диаметр 3,0 мм – 2 шт.;
	Канюля, диаметр 4,0 мм – 2 шт.;
	Канюля, диаметр 5,0 мм – 2 шт.;
	Антибактериальный фильтр – 50 шт.;
	Документация (для каждой единицы):
	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в предложении и заверены печатью участника торгов):
	Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
	ISO 9001:хххх; ISO 13485:2003;
	Поставляемое оборудование должно соответствовать;
	IEC 60601-1-1:2000;
	IEC 60601-1-2:2005;
	Требованиям ЕС по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	Участник торгов должен представить копии регистрационных документов в стране происхождения;
	Гарантийный срок: 12 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
	Сборка (для каждой единицы):
	Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте ;
	Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным и произведенным не ранее 2017 года;

№	Описание	Соответствие техническому заданию
36	Операционная лампа бестеневая мобильная (2 комплекта)
-	Код ТН ВЭД/Code GN EEA - 9405 10 910 1
-	Назначение: Предназначен для обеспечения достаточной освещенности в малых операционных и других помещениях, не оснащенных стационарными светильниками
-	Технические требования:
	Свободная фиксация над операционным полем в различных положениях
	Светильник должен быть на колесах с фиксатором
	Интенсивность освещения рефлектора на расстоянии 1 м не менее 60000 люкс
	Длина штанги от центральной стойки до купола не менее 1 м
	Диаметр светового поля не менее 10 см
	Регулировка светового поля стерилизуемой ручкой
	Глубина освещения операционной зоны при сфокусированном свете не менее 50 см
	Цветовая температура рефлектора 4200 К ± 10 %
	Светодиодный тип лампочек соответствующей мощности
	Возможность проведения обработки дезинфицирующими растворами
	Класс защиты - I (по IEC 60601-1). Тип оборудования - В (по IEC 60601-1).
	Электропитание: 220 В ± 10 %, 50 Гц Источник резервного электрического питания, не менее 1,5 ч. с зарядным устройством Cетевой кабель с евроразъемом
	Комплектующие, запасные части и расходные материалы (для каждой единицы): Светодиодные лампочки – 20 шт. ручки съемные - 3 шт
-	Документация (для каждой единицы): Инструкция по эксплуатации на русском языке Монтаж и инсталляция (для каждой единицы): Светильник должен быть смонтирован и сдан в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
37	Операционная лампа с сателлитом (1 шт.)
	Назначение: Светильник хирургический бестеневой стационарный, двухблочный, потолочного крепления предназначен для обеспечения достаточной освещенности в операционном поле.
	Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик.
	При заполнении таблицы указать Модель и Производителя.
	Комплектация:
	Купол основной – 1 шт.
	Купол боковой (сателлит) - 1 шт.
	Монтажное устройство с поворотными штангами для основного и бокового куполов с креплениями к потолку - 1 шт.
	Трансформатор с зарядным источником бесперебойного питания не менее чем на 1,5 часа непрерывной работы - 1 шт.
	Общие характеристики:
	Свободная фиксация основного и бокового купола над операционным полем в различных положениях с помощью съёмных рукояток
	Возможность вращения каждого куполов не менее 3200
	Основной купол:
	Интенсивность освещения основного купола на расстоянии 1 м не менее 100 000 люкс
	Возможность изменения интенсивности освещения
	Регулировка светового поля с помощью стерильных ручек (ручки съемные 3 шт.)
	Диаметр светового поля регулируемый, наименьший – не менее 17 см, наибольший – не менее 24 см.
	Глубина освещения операционной зоны при сфокусированном свете не менее 50 см.
	Цветовая температура основного купола 4200 К ± 10 %
	Рабочее расстояние – 0,7-1,4 м
	Боковой купол (саттелит):
	Интенсивность освещения бокового купола на расстоянии 1 м не менее 50 000 люкс
	Регулировка светового поля с помощью стерильных ручек (ручки съемные 3 шт.)
	Диаметр светового поля – не менее 10 см.
	Глубина освещения операционной зоны при сфокусированном свете не менее 50 см.
	Цветовая температура бокового купола 4200 К ± 10 %
	Рабочее расстояние – 0,7-1,4 м
	Галогеновый тип лампочек или светодиодов соответствующей мощности
	Возможность проведения обработки дезинфицирующими растворами
	Класс защиты - I (по IEC 60601-1).
	Тип оборудования - В (по IEC 60601-1).
	Комплектующие, запасные части и расходные материалы (для систем с галогеновыми лампами):
	Галогеновые лампы соответствующей мощности для основного купола – 20 шт.
	Галогеновые лампы соответствующей мощности для бокового купола – 20 шт.
	Электропитание:
	220 В ± 10 %, 50 Гц;
	Сетевой кабель, разъём евростандарт;
	Гарантийный срок:
	12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;
	Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
	- Соответствовать международным стандартам производства - ISO 9001:20ХХ, и товаров - ISO 13485:20ХХ; - Соответствовать требованиям Европейского Союза, наличие СЕ маркировки. Допускается предоставление сертификатов эквивалентных вышеуказанным стандартам. (копии Сертификатов должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью Участника).
	Документация:
	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
	Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;
	Сборка:
	Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию поставщиком на рабочем месте
	Инструктаж медицинского персонала (на русском языке):
	При пуске оборудования в эксплуатацию, продавец должен организовать на рабочем месте инструктаж медицинского персонала (не менее 2 человек).
	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска

№	Описание	Соответствие техническому заданию
38	Аппарат для высокочастотной электрохирургии (2 шт.)
	Назначение: Аппарат высокочастотной электрохирургии предназначен для коагуляции сосудов и резания мягких тканей в хирургии посредством токов высокой частоты.
	1. Общие требования:
1.1	§ Автоматическая адаптация режима резания к сопротивлению тканей;
1.2	§ Управление: ручное и через ножную педаль во всех режимах;
1.3	§ Автоматическое блокирование работы аппарата при неисправностях;
1.4	§ Индикация качества заземления прибора;
1.5	§ Непрерывный контроль нейтрального электрода;
1.6	§ Наличие режимов auto-start и auto-stop;
1.7	§ Наличие звуковых и визуальных сигналов тревоги;
1.8	§ Отсутствие взаимовлияния прибора и другой электроаппаратуры;
1.9	§ Покрытие прибора стойкое к обработке различными дезинфицирующими средствами;
	2. Монополярные режимы:
2.1	§ Режим «purecutting»: максимальная мощность не менее 300 Вт;
2.2	§ Режим «coagulationcutting»: максимальная мощность не менее 140 Вт;
2.3	§ Режим «softcoagulation»: максимальная мощность не менее 100 Вт;
2.4	§ Режим «forcedcoagulation»: максимальная мощность не менее 120 Вт;
2.5	§ Режим «spraycoagulation»: максимальная мощность не менее 80 Вт;
	3. Биполярные режимы:
3.1	§ Режим «coagulation»: максимальная мощность не менее 120 Вт;
3.2	§ Режим «cutting»: максимальная мощность не менее 100 Вт;
	4. Электропитание:
4.1	§ 220 В ± 10 %, 50 Гц;
4.2	§ Сетевой кабель, разъём евростандарт;
	5. Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
5.1	§ Тележка с фиксатором колёс для установки прибора – 1 шт.;
5.2	§ Сдвоенная педаль управления с кабелем длиной не менее 5 м – 1 шт.;
5.3	§ Многоразовый нейтральный электрод с кабелем длиной не менее 3 м – 2 шт.;
5.4	§ Многоразовый электрохирургический держатель активных электродов с кнопками активации режимов с кабелем длиной не менее 3 м – 10 шт.;
5.5	§ Многоразовый электрохирургический держатель активных электродов (активация с ножной педали) с кабелем длиной не менее 3 м – 3 шт.;
5.6	§ Пинцет биполярный с кабелем длиной не менее 3 м – 3 шт.;
5.7	§ Электрод-нож – 50 шт.;
5.8	§ Электрод-шпатель – 10 шт.;
5.9	§ Электрод игольчатый, прямой – 10 шт.;
5.10	§ Электрод игольчатый, изогнутый – 10 шт.;
5.11	§ Электрод «ленточная петля», диаметр не менее 5 мм – 5 шт.;
5.12	§ Электрод «ленточная петля», диаметр не менее 10 мм – 5 шт.;
5.13	§ Электрод «ленточная петля», диаметр не менее 15 мм – 5 шт.;
5.14	§ Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми деталями, узлами, материалами (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для сборки, монтажа и сдачи в эксплуатацию на рабочем месте. Перечень таких дополнительных деталей, узлов, материалов должен быть представлен в конкурсном предложении.
5.15	§ Поставщик (при необходимости) должен укомплектовать оборудование (с учётом специфики предлагаемой модели) всеми необходимыми запасными частями (стоимость которых должна быть включена в конкурсное предложение) для его полноценной эксплуатации в течение гарантийного периода. Перечень таких запасных частей должен быть представлен в конкурсном предложении.
	6. Документация:
6.1	§ Инструкция по эксплуатации на русском языке;
6.2	§ Инструкция по техническому обслуживанию на русском языке;
6.3	§ Участник торгов должен представить инструкцию по эксплуатации в конкурсном предложении.
	7. Требования к сертификации (копии должны быть представлены в конкурсном предложении и заверены печатью участника торгов):
7.1	§ Производитель должен иметь международные сертификаты контроля качества:
7.2	- ISO 9001;
7.3	- ISO 13485;
	§ Поставляемое оборудование должно соответствовать:
7.4	- IEC 60601-1-1;
7.5	- IEC 60601-1-2;
7.6	- IEC 60601-2-2;
7.7	- Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	8. Гарантийный срок:
8.1	§ 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
8.2	§ В течение гарантийного периода поставщик должен обеспечить выезд специалиста к месту эксплуатации оборудования не позднее 3-х рабочих дней с момента получения письменного уведомления от уполномоченной стороны;
	9. Сборка:
9.1	§ Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте;
	10. Инструктаж (на русском языке):
10.1	§ Инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала:
10.2	- Медицинский персонал по эксплуатации аппарата – максимальное количество 3 чел.;
10.3	- Технический персонал по сервисному обслуживанию аппарата – 1 чел.;
10.4	- Инструктаж должен включать необходимые разъяснения по теоретическим и практическим вопросам эксплуатации и сервисного обслуживания оборудования.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
39	Аппарат для гемодиализа (4 шт.)
	Области применения: Оборудование предназначено для проведения сеансов хронического и острого гемодиализа в отделениях гемодиализа и детоксикации
	1. Общие характеристики:
1.1	Возможность проведения стандартного бикарбонатного диализа с использованием любых прописей концентратов с одновременным контролем по проводимости и объему;
1.2	Профилирование с возможностью задания врачом профилей по натрию и ультрафильтрации;
1.3	Многофункциональный цветной дисплей с русифицированным интерфейсом,
1.4	Программное обеспечение позволяющее осуществлять процедуры, диагностику и калибровку аппарата;
1.5	Наглядная индикация всех параметров лечения и текстовое подтверждение тревожного сигнала на дисплее;
1.6	Режим дисплея - при изменении параметров процедуры с выдачей возможных вариантов проведения процедуры;
1.7	Постоянный вывод текущей информации об объёме проведённой УФ;
1.8	Датчик (измеритель) проводимости с обязательной температурной компенсацией;
1.9	Диапазон скорости потока диализата ~300-500-800 мл/мин.;
1.10	Устанавливаемая температура диализата ~35 – 39 °С;
1.11	Скорость ультрафильтрации от ~0 до 4л/час;
1.12	Насос по крови, скорость кровотока в диапазоне не менее от 50 до 600 мл/мин. и точностью ± 10%;
1.13	Возможность использования кровеносных систем, с сегментом насоса крови диамерами: 8мм, 6,4мм, 4,4мм. (педиатрические);
1.14	Автоматическое заполнение и промывка кровопроводящего контура;
1.15	Индикатор трансмембранного давления с диапазоном индикации в диапазоне не менее от -60 до + 520 мм рт. ст. и разрешающей способностью 20 мм рт. ст.;
1.16	Индикатор артериального давления с диапазоном отображения не хуже, чем от -300 до +280 мм рт. ст. и точностью не хуже ±10 мм рт. ст.;
1.17	Индикатор венозного давления с диапазоном отображения не хуже, чем от -60 до +520 мм рт. ст. и точностью не хуже ±10 мм рт. ст.;
1.18	Автоматическая установка уровня в венозной ловушке;
1.19	Датчик воздушных пузырьков - ультразвуковой;
1.20	Датчик воздушных пузырьков и изменения цвета крови - оптический;
1.21	Автоматическая установка границ тревог, с учётом режима стабилизации параметров диализа;
1.22	Встроенный блок гепаринового насоса с возможностью использования шприцев объемом 20 мл, с погрешностью подачи гепарина не более + 5 %;
1.23	С автоматической системой болюсной подачи гепарина;
1.24	Система оповещения окончания гепарина;
1.25	Таймер подачи гепарина;
1.26	Возможность использования стандартных (универсальных) магистралей различных производителей;
1.27	Наличие программы самодиагностики электронной части аппарата и гидроблока с выводом сообщений на дисплей перед диализом;
1.28	Различные режимы программируемой во времени тепловой и химической дезинфекции с минимальным расходом дезинфицирующего средства – указать значение максимального и минимального объема расходуемого дезинфектанта;
1.29	Возможность настройки аппарата на дезинфекцию и декальцификацию дезинфектантами, содержащими в качестве активной основы молочную, яблочную и лимонную кислоты.
1.30	Наличие режима автоматического включения/выключения аппарата в заданное время или после окончания программы промывки;
1.31	Наличие встроенной аккумуляторной батареи обеспечивающей непрерывность работы аппарата при отключении электропитания не менее 15 минут;
1.32	Наличие кабеля заземления корпуса аппарата для снятия статического напряжения отдельным контуром (требование системы зашиты больного)
1.33	Шланг подачи очищенной воды в аппарат должен быть изготовлен из инертных материалов специального предназначения с маркировкой CE;
1.34	Наличие внешнего входного фильтра для очищенной воды (пермиата).
	2. Требования к сертификации:
2.1	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества: ISO 9001: хххх; ISO 13485: хххх;
2.2	Поставляемое оборудование должно соответствовать: МЭК 601-1-88; МЭК 60601-2-16-98 (ГОСТ Р 50267.16-2003); Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
2.3	Необходимо предоставить копии вышеуказанных сертификатов, заверенные печатью поставщика; Документация: Инструкция по эксплуатации на русском языке; 3. Монтаж и инсталляция:
3.1	Аппараты должны быть смонтированы и проинсталлированы на проектных местах
	4. Инструктаж:
4.1	Инструктаж на проектном месте для врачебного персонала – 2 человека.
	5. Гарантийный срок:
5.1	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию, но не более 30 месяцев с даты поставки
	6. Сервисная служба Продавца:
6.1	Наличие собственной сервисной службы Продавца авторизованного производителем на территории Республики Узбекистан;
6.2	Сервисная служба должна иметь на своем балансе оборудование для диагностики и калибровки гемодиализных аппаратов.
6.3	Сервисная служба должна будет проводить диагностику и калибровку аппаратов не менее 1 раза в год в гарантийный период и 1 раз в конце гарантийного периода.
	7. Регистрация в ГУККЛСиМТ:
7.1	Оборудование до поставки должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз.
7.2	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
40	Система водоочистки для гемодиализа не менее 500 л/ч. (1 шт.)
	Область применения и назначение:
	Предназначено для экономичного и экологически безопасного получения очищенной воды из водопроводной сети. Очищенная вода должна соответствовать стандарту ААМI или Европейской фармакопее для воды для гемодиализа;
	Применяется для удовлетворения потребностей устройств диализа.
	1. Общие характеристики:
1.1	Производительность по очищенной воде не менее 500 л/ч (не менее 10 диализных мест), при параметрах исходной воды: температура входной воды +5 +35 °С (система контроля входной воды по температуре) и проводимостью водопроводной воды ≤ 50 Ms/см при 25 °С (другие характеристики водопроводной воды уточняются на месте Поставщиком);
1.2	Возможность использования водопроводной воды в проектных объектах (Поставщик самостоятельно за свой счёт производит диагностику местного водоснабжения и должен предложить систему не хуже описанной в настоящем техническом задании и обеспечивающую гарантированное выполнение требуемых характеристик очищенной воды для диализа (пермеата);
1.3	Режим работы системы – непрерывно-поточный;
1.4	Наличие контроля проводимости и температуры входной воды;
1.5	Предварительный фильтр (backwash) с возможностью проведения обратной отмывки в автоматическом режиме;
1.6	Входной запорный клапан, предохраняющий перелив в накопительных баках;
1.7	В комплектации должна быть предусмотрена накопительная емкость -(и) не менее 1200л. и не более 1500 литров для водопроводной воды на входе системы водоочистки;
1.8	Монтажная схема должна предусматривать аварийный слив в канализацию;
1.9	Наличие датчика уровня в накопительных ёмкостях с возможностью настройки и фиксации верхнего и нижнего уровня воды в накопительном баке;
1.10	Насос, повышающий давление для неочищенной водопроводной воды, обеспечивающий работу системы в продолжительно-непрерывном режиме, с системой защиты от сухого хода и автоматическим регулятором давления. Монтажная схема системы должна включать возможность использования насоса, для забора воды из накопительной емкости при отсутствии воды в водопроводной сети и подключения насоса напрямую к водопроводу;
1.11	Автоматический регулятор давления, включения и выключения насоса подачи воды (пресс-контроль);
1.12	Фильтры с настенным креплением со сменными картриджами различной пористости в зависимости от характера примесей в водопроводной воде (определяется поставщиком);
	2. Автоматическая система префильтрации воды (конфигурация зависит от предварительных результатов спектрального и химического анализа воды в планируемом для использования источнике воды) в составе обязательны:
2.1	- колонна с песком диаметром не менее 460мм, высотой не менее 1800мм, оснащенная автоматизированной таймерной головкой управления регенерацией; - колонна с активированным углём диаметром не менее 460мм, высотой не менее 1800мм, оснащенная автоматизированной таймерной головкой управления регенерацией; - смягчитель, обеспеченный автоматическим управлением регенерацией.
2.2	Наличие датчика (расходомера) по получаемой чистой воде «пермеату» (л/час);
2.3	Наличие датчика проводимости с индикацией сигнала тревоги;
2.4	Наличие датчика температуры с индикацией сигнала тревоги;
2.5	Наличие счетчика отработанных часов;
2.6	Наличие дистанционного пульта управления;
2.7	Наличие системы внутреннего контроля и измерения параметров с возможностью предупреждения персонала в случае утечки воды и блокировки в случае неприемлемого качества «чистой» воды;
2.8	Защита насоса высокого давления обратного осмоса по температуре и сухому ходу;
2.9	Наличие схемы двойной обработки входной воды;
2.10	Возможность работы системы водоподготовки в автономном режиме без обязательного визуального контроля представителей инженерно-технической службы;
2.11	Автоматическая химическая дезинфекция;
2.12	Наличие Блока контроля протечек воды, отключающего подачу воды в систему при возникновении протечек;
2.13	Возможность программирования автоматической регенерации RO мембраны и промывки контура подачи пермеата в режиме ожидания (в ночное время);
2.14	Контур поставляемого оборудования должен быть заполнен дезинфектантом;
2.15	Возможность настройки системы на дезинфекцию и декальцификацию дезинфектантами, содержащими в качестве активной основы молочную, яблочную и 50% лимонную кислоты. Поставляемый аппарат водоочистки должен быть заполнен консервантом; Система водоочистки должна быть укомплектована циркуляционным контуром доставки «чистой» воды «пермеата» аппаратам гемодиализа и автоматическими запорными клапанами ( клапан Вальтера-количество 10шт для 10 местной станции) для подключения диализных аппаратов.
2.16	Все составляющие контура подачи «чистой» воды должны быть изготовлены из специальных инертных материалов специального предназначения с маркировкой CE. Важно, чтобы характер материала предотвращал образование биопленки, был устойчив к коррозии и воздействию.
2.17	Контур «чистой» воды при монтаже должен быть упакован в специальные настенные короба, обеспечивающие условия для проведения санитарной обработки в зале гемодиализа.
	3. Электропитание:
3.1	220 V, 50 Гц или 380 V, 50 Гц;
3.2	Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
3.3	Система водоочистки должна быть укомплектована расходными материалами на 1 год, перечень которых представляется участником торгов (таблетированная NaCl не включается).
	4. Требования к сертификации:
4.1	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001, ISO 13485
4.2	Поставляемое оборудование должно соответствовать:
4.3	МЭК 601-1-88
4.4	Межгосударственному стандарту (ГОСТ27874-88, ГОСТ 27422-87) или другому соответствующему международному стандарту на данный вид продукции
4.5	Требованиям Европейского Союза, установленным в директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования
4.6	Необходимо предоставить копии вышеуказанных сертификатов, заверенные печатью поставщика
	5. Документация:
5.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
5.2	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском или английском языке.
5.3	Монтаж и инсталляция: Оборудование должно быть смонтировано и проинсталлировано на проектных местах
	6. Инструктаж:
6.1	Инструктаж на проектном месте для врачебного и инженерного персонала – 2 человека.
6.2	Гарантийный срок: 24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию, но не более 30 месяцев с даты поставки;
6.3	Наличие собственной сервисной службы Поставщика на территории Республики Узбекистан;
6.4	Сервисная служба должна будет проводить диагностику системы не менее 1 раза в год и 1 раз в конце гарантийного периода.
6.5	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
41	Аппарат для приготовления концентрата для гемодиализа (1 шт.)
	Назначение: Аппарат предназначен для применения в отделениях экстракорпорального очищения крови для приготовления диализного концентрата.
	1. Общие требования:
1.1	Специализированное устройство для приготовления диализного концентрата с баком емкостью не менее 100 л;
1.2	Размешивание концентрата гидродинамическим способом.
1.3	Блок управления должен иметь 4 предустановленные программы: - Приготовление концентрата (двух компонентного бикарбонатного); - Разлив приготовленного концентрата в канистры или другую ёмкость; - Промывка; - Дезинфекция.
	2. Электропитание
2.1	220 V, 50 Гц или 380 V, 50 Гц;
	3. Документация:
3.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке
3.2	Соответствовать международным стандартам производства ISO 900Х:ххх или эквивалентным стандартам.
3.3	Изделие должно иметь СE маркировку.
3.4	Инструкция по использованию на русском языке;
	4. Гарантийный срок:
4.1	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию, но не более 30 месяцев с даты поставки;
	5. Монтаж и инсталляция:
5.1	Оборудование должно быть смонтировано и проинсталлировано на проектных местах
5.2	Оборудование до поставки должно быть зарегистрировано в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУз.
5.3	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
42	Наркозно-дыхательный аппарат (1 шт.)
	Назначение: Аппарат предназначен для проведения ингаляционного наркоза и управляемой искусственной вентиляции легких у детей и взрослых.
	1. Общие требования:
1.1	Электроприводный вентилятор с электронным управлением;
1.2	Подогрев внутреннего контура аппарата для предотвращения конденсации;
1.3	Работа по закрытому контуру/полузакрытому контуру.;
1.4	Работы по низко поточной ингаляционной анестезии;
1.5	Дыхательный объём не зависит от подачи свежего газа;
1.6	Автоматическое самотестирование при включении;
1.7	Тест на утечку (автоматический);
1.8	Система полного автоматического тестирования аппарата по блокам с визуальной и звуковой сигнализацией;
1.9	Датчики давления газов О2, N2О и медицинский воздух;
	2. Встроенный дисплей с возможность отображения на дисплее цифровых показателей и графики;
2.1	Отображение давление/поток/объем/концентрация О2, СО2, N2O;
	3. Режимы дыхания:
3.1	Управляемая вентиляция с контролем по объёму - VC
3.2	Управляемая вентиляция с контролем по давлению - PC
3.3	Вентиляция с поддержкой по давлению - PSV
3.4	Вентиляция в режиме спонтанная /ручная - Man/Spont
	5. Технические характеристики:
5.1	Инспираторный поток в диапазоне не менее 10 - 70 л/мин;
5.2	Дыхательный объем в диапазоне не менее 20-1500ml ;
5.3	PEEP в диапазоне не менее 0-20см. вод. ст
5.4	Давление на вдохе в диапазоне не менее 5 – 60 см. вод. ст.
5.5	Поддержка давлением не менее 0-20 см. вод. ст
5.6	Частота дыхания в диапазоне не менее 5-50 в /мин
5.7	Соотношение вдох/выдох: 1:4 – 4:1
5.8	Чувствительность триггера в диапазоне не менее 2-10л/мин
5.9	Концентрация кислорода в дыхательной смеси в диапазоне не менее 21 – 100 %;
5.10	Крепления для испарителей – не менее 2;
5.11	Испаритель для изофлюрана; севофлюрана
5.12	Прозрачный абсорбер для углекислого газа объемом не менее 1000 мл;
5.13	Возможность стерилизации дыхательного контура и шлангов аппарата
5.14	Наличие звуковой и визуальной аварийно-предупредительной сигнализации по основным параметрам дыхания
5.15	Русифицированная панель управления с отображением следующей информации: § Максимальное давления на вдохе § Давление PEEP § Давление на вдохе § Минутный объем вентиляции § Дыхательный объем § Частота дыхания § Концентрация вдыхаемого кислорода
	6. Электропитание:
6.1	220 В ± 10 %, 50 Гц Наличие внутренней батареи: источник резервного электрического питания для обеспечения работы не менее 40 мин.
	7. Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы)
7.1	Контур пациента многоразовый автоклавируемый для взрослых – 2 шт.
7.2	Контур пациента многоразовый автоклавируемый для детей – 2 шт.
7.3	Датчик потока не менее 3 шт.
7.4	Бактериальные вирусные фильтры – 500 шт.
7.5	Абсорбент, меняющий цвет в зависимости от насыщения углекислым газом – 50 кг (в удобной для использования фасовке)
7.6	Мобильная тележка на колёсах с фиксатором для установки аппарата – 1 шт.
	8. Требования к сертификации:
8.1	Производитель должен иметь международный сертификат контроля качества ISO 9001, ISO 13485; Поставляемое оборудование должно соответствовать: МЭК 601-1-88; Межгосударственному стандарту (ГОСТ18856-81, ГОСТ 51528-99) или другому соответствующему международному стандарту на данный вид продукции; Требованиям ЕС, по директиве 93/42/ЕЕС/ от 01.01.2001 г. по вопросу медицинского оборудования;
	9. Документация:
9.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке Руководство по сервисному обслуживанию на русском
	10. Сборка и инсталляция:
10.1	Аппарат должен быть собран и проинсталлирован специалистом поставщика на рабочем месте
10.2	Оборудование должно быть новым, не ранее 2017 года выпуска
	11. Гарантийный срок:
11.1	24 месяцев с даты сдачи в эксплуатацию.
	Инструктаж:
	Краткий инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте для следующего персонала получателя: Врачебный персонал по эксплуатации аппарата – 2 человека; Сервисный инженер – 1 человек.
	Газоанализатор для анализа устройство для мониторинга концентрации медицинских газов при проведении анестезии и ИВЛ
	12. Общие требование:
12.1	Подключение к наркозно дыхательному аппарату любого производителя
12.2	Наличие жидко кристаллического дисплея для вывода информации о концентрации медицинских газов
12.3	Технология основана на микропоточнойкапнографииразпознования газов
12.4	Анализ не менее 3 медицинских газов: углекислый газ, закись азота, газы для анестезии (изофлюран, севофлюран)
12.5	Отбор газа из контура не более 200мл/мин
	13. Расходные материалы (для каждой единицы)
13.1	Линии для забора газа с адаптарами подключения к контуру длиной не менее120см- 10штук
	14. Электропитание:
14.1	220 В ± 10 %, 50 Гц Работа от внутренней батареи(при отключении внешнего питания) не менее 40 минут.

№	Описание	Соответствие техническому заданию
43	Аппарат искусственной вентиляции лёгких (2 шт.)
	1. Общие характеристики:
1.1	Аппарат предназначен для длительной управляемой у взрослых и детей в стационарных условиях
1.2	Электрический привод - работа от встроенной турбины или пневматический привод в комплекте с компрессором,
1.3	Дыхательный объем в диапазоне не менее 50 мл – 2000 мл
1.4	Частота дыхания в диапазоне не менее 5 – 60 дыханий/мин
1.5	Поддерживающее давление: в диапазоне не менее 0-60 мбар/см. вод. ст., с возможностью отключения
1.6	Положительное давление в конце выдоха (РЕЕР) 0 – не менее 35 см водного столба
1.7	Регулируемый пиковый поток в диапазоне от 10 и не менее 140л/мин.
1.8	Давление на вдохе в диапазоне 1-80 см. вод. ст./мбар
1.9	Концентрация кислорода 21 – 100 %; возможность работы без подключения кислорода.
1.10	Триггер по потоку в диапазоне 1 - 20л/мин; с возможностью отключения.
1.11	Проведение вентиляции при работе от источника кислорода низкого давления до 0,03атм или 80л/мин;
1.12	Возможность экстренной подачи 100% кислорода, для подготовки проведения санации, бронхоскопии.
1.13	Проведение небулайзерной терапии через аппарат, при подключение системы небулайзера различных производителей.
1.14	Бесперебойная работа от внутреннего аккумулятора не менее 2 часов;
	2. Режимы вентиляции:
2.1	Управляемая и вспомогательная cинхронизируемая вентиляция с контролем по объему (VCV- SIMV);
2.2	Управляемая и вспомогательная cинхронизируемая вентиляция с контролем по давлению (PCV- SIMV);
2.3	Управляемая и вспомогательная вентиляция с контролем по объему, регулируемая по давлению (например PRVC, AutoFlow, VV++ или эквивалент).
2.4	Спонтанная вентиляция с постоянным положительным давлением (CPAP) с поддержкой по давлению(PS).
2.5	Неинвазивной вентиляции (NIV) с компенсацией утечек не менее 100мл.
2.6	Автоматическая вентиляция при апноэ.
	3. Жидкокристаллический сенсорный экран
3.1	Русифицированный экран
3.2	Размер не менее 10 дюймов с отображением следующей информации:
3.3	Тип – сенсорный (Touchscreen)
3.4	Давления PEEP;
3.5	Минутный объем (спонтанный и аппаратный);
3.6	Дыхательный объем;
3.7	Частота дыхания (спонтанная и аппаратная);
3.8	Отображение пикового, среднего давления в дыхательных путях.
3.9	Соотношение вдох/выдох, время вдоха;
3.10	Аппаратный расчет механики дыхания - Определение статического комплайнса, резистанса, определение Auto PEEP
3.11	Отображение дыхательных петель/кривых: объем/давление, объем/поток, давление/поток
3.12	Концентрация О2 на вдохе;
	4. Аварийно-предупредительная звуковая и визуальная сигнализация:
4.1	Тревога при апноэ
4.2	Предел максимального и минимального давления в контуре
4.3	Предел минимального минутного объёма
4.4	Изменение заданных параметров концентрации кислорода
4.5	Сбой сетевого питания
4.6	Низкий заряд батареи /батарея не работает, низкий О2 на вдохе
	5. Подключение кислорода
5.1	Давление кислорода на входе в диапазоне 2-4 атм
5.2	Работа от источника низкого давления: концентратора кислорода или кислорода с низким давлением до 0,03 атм
	6. Электропитание:
6.1	220 В ± 10 %, 50 Гц
6.2	Сетевой кабель с евро разъёмом
	7. Комплектующие и расходные материалы (для каждой единицы):
7.1	Прозрачные маски многоразовые для проведения масочной вентиляции – по 2 шт. трех размеров (большой, средний, маленький)
7.2	Мешок Амбу для взрослых 1 шт. Маска сделана из мягкого стерилизуемого в автоклаве материала, прозрачная с манжетой – 2 штуки Объём дыхательного мешка не менее 1500 мл Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 2000 мл – 2 штуки Наличие шланга длиной не менее 2 м – 2 штуки Состоит из силиконового мешочка, одной регулированной лицевой маски размера №2, и клапана с прижимной разгрузкой Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами Наличие сумки или футляра для транспортировки
7.3	Мешок Амбу для детей 1 шт. Маска сделана из мягкого стерилизуемого в автоклаве материала, прозрачная с манжетой – 2 штуки Объём дыхательного мешка не менее 500 мл Наличие резервного кислородного мешка объёмом не менее 1000 мл – 2 штуки Наличие шланга длиной не менее 2 м – 2 штуки Состоит из силиконового мешочка, одной регулированной лицевой маски размера S, и клапана с прижимной разгрузкой Возможность стерилизации масок автоклавированием и дезинфицирующими растворами Наличие сумки или футляра для транспортировки
7.4	Комплект приспособлений для проведения неинвазивной вентиляции для взрослых – по 2 шт. трех размеров
7.5	Контур пациента многоразовый автоклавируемый для взрослых –не менее 4 комплектов.
7.6	Бактериально - вирусные фильтры – 200 шт.
7.7	Увлажнитель кислородно - воздушной смеси со сменными автоклавируемыми камерами - 2 комплекта
7.8	Датчик потока многоразовый 4 шт.
7.9	Многоразовый клапан выдоха 2 шт.
7.10	Комплект для небулайзерной терапии - 10 шт.
7.11	Тестовый легкие, для взрослых, объем не менее 1 литра – 1 шт. Тестовый легкие, для детей, объем не менее 1,5 литра – 1 шт.
7.12	Мобильная тележка на колёсах с фиксатором колес для установки аппарата – 1 шт.
7.13	Шланг для подачи кислорода высокого давления не менее 3м.-1шт.
	8. Сертификаты:
8.1	На производителя: ISO 9001, ISO 13485:2003 На оборудование: МЭК 61010-1 или аналог международного стандарта СEили аналог международного стандарта
	9. Документация:
9.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке
	10. Сборка и установка:
10.1	Аппарат должен быть собран и проинсталлирован специалистом поставщика на каждом рабочем месте
	11. Инструктаж
11.1	Краткий инструктаж должен быть организован поставщиком на рабочем месте или на региональном уровне для персонала – 2 человека. Инструктаж должен включать теоретические знания и практические навыки по эксплуатации и обслуживанию устройства Инструктаж должен быть на русском языке
	12. Техническое обслуживание:
12.1	Победивший участник торгов должен организовать сертифицированный сервисный центр с высококвалифицированными специалистами, для технического обслуживания оборудования в гарантийный и после гарантийном периоде: Также обучить с выдачей сертификатов технический персонал ЛПУ что включает в себя: Общую инструкцию по эксплуатации поставляемых изделий и оборудования; Описание основных принципов работы оборудования, его конструкции, установки и пусконаладочных работ; Знания об общих и специальных правилах профилактического обслуживания, замены запасных частей, а также поиску и устранения возможных неполадок/поломок.
	13. Гарантийный срок:	.
13.1	24 месяцев с даты сдачи в эксплуатацию

№	Описание	Соответствие техническому заданию
44	Концентратор кислорода (7 шт.)
	Предназначение: для снабжения лечебного учреждения кислородом, вырабатываемым из воздуха для клинического и медицинского применения
	1. Спецификации:
1.1	Применим для снабжения кислородом аппаратов искусственного дыхания там, где использование газовых кислородных баллонов невозможно.
1.2	Концентратор оснащен двумя кислородными выходами, что позволяет использовать прибор одновременно двумя пациентами
1.3	Производительность – не менее 8 л/мин
1.4	Процентное соотношение производимого кислорода – не менее 90%.
1.5	Уровень шума - не более 60 Дб
1.6	Концентрация кислорода на выходе: 90 - 92%
1.7	Максимальное компрессорное давлениене менее 100 кПа
1.8	Сигнализация при отключении питания и низкой концентрации кислорода
1.9	Колесики для удобства перемещения аппарата
1.10	Фильтры, используемые в аппарате должны быть моющимися или заменяемыми
	2. Кислородно-распределительный набор применяется со следующими принадлежностями:
2.1	Увлажнитель – 2 шт.
2.2	Волюметр кислорода - 2 шт.
2.3	Носовые канюли детского размера – 10 шт.
2.4	Носовые канюли педиатрического размера – 10 шт.
2.5	Зажимы для трубок - 1 коробка.
2.6	Вводящий фильтр -4 шт.
2.7	Бактериальный фильтр - 15 шт.
2.8	Фильтр грубой очистки – 2шт.
	3. Питание:
3.1	220/240 В АС +/- 10%, частота-50 Гц.
3.2	Европейский разъем
3.3	Кабели питания
3.4	Выходная мощность - не более 500 Вт
3.5	Электробезопасность - класс защиты II, тип В,
	4. Документация
4.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
4.2	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	5. Гарантийный срок:
5.1	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию;
	6. Требования для сертификации
6.1	ISO 9001 – 2008
6.2	ISO 13485 – 2003
6.3	Модель должна соответствовать стандарту СЕ

№	Описание	Соответствие техническому заданию
45	Набор для ларингоскопии (2 шт.)
	1. Общие характеристики:
1.1	Клинки должны иметь гладкую форму без острых краев и впадин;
1.2	Клинки не должны иметь соединительных болтов;
1.3	Возможность проведения стерилизации клинков и рукояток автоклавированием;
	Многоразовые клинки Макинтош:
1.4	Размер № 0: длина не менее 80 мм;
1.5	Размер № 1: длина не менее 90 мм;
1.6	Размер № 2: длина не менее 110 мм;
1.7	Размер № 3: длина не менее 130 мм;
1.8	Размер № 4: длина не менее 150 мм;
1.9	Стандартная многоразовая рукоятка, диаметр около 30 мм – 1 шт.;
1.10	Перезаряжаемые батареи с зарядным устройством – 2 шт.;
1.11	Светодиодный, с рабочим напряжением 2,5-3,5 В – 1шт;
	Многоразовые клинки Миллера:
1.12	Размер № 0: длина не менее 80 мм;
1.13	Размер № 1: длина не менее 100 мм;
1.14	Размер № 2: длина не менее 150 мм;
1.15	Размер № 3: длина не менее 190 мм;
1.16	Размер № 4: длина не менее 200 мм;
1.17	Стандартная многоразовая рукоятка, диаметр около 18 мм – 1 шт;
1.18	Перезаряжаемые батареи с зарядным устройством – 2 шт.;
1.19	Светодиодный, с рабочим напряжением 2,5-3,5 В – 1шт;
	2. Комплектующие (для каждой единицы):
2.1	Футляр для рукоятки и набора клинков Макинтош;
2.2	Футляр для рукоятки и набора клинков Миллера;
	3. Сертификаты (Оригиналы или копии представленных сертификатов должны быть заверены печатью Производителя):
	ISO 9001 (Производитель) ISO 13485 (Производитель) CE 93/42/EEC (на модель)
	4. Документация (для каждой единицы):
4.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
4.2	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	5. Гарантийный срок:
5.1	12 месяцев со дня сдачи в эксплуатацию;

№	Описание	Соответствие техническому заданию
46	Консоли для 2х местной палаты (6 шт.)
	1. Общая характеристика:
1.1	Конфигурация из одного консольного блока, закрепленного на стене, используемого для подводки медицинских газов, электричества, телефонной линии и линии вызова медперсонала в отделении. Консоль поделена на 2 равные части идентичные друг другу.
	Правая часть консоли комплектуются:
1.2	Газовыми розетками стандарта DIN (для кислорода 1 шт., вакуума 1 шт.)
1.3	Банка увлажнителя на пистолете к газовой розетке – 1шт.
1.4	Перекладина для крепления навесного оборудования - шприцевых насосов и инфузионных корзин и др.
1.5	электрическими розетками с заземлением (6 шт.);
1.6	розеткой RJ-45 для системы центрального мониторинга(1 шт.).
1.7	Телефонная розетка (1 шт.)
1.8	системой вызова медперсонала
1.9	Освещение койки (2 режима: Обычное и ночное)
1.10	Левая часть консоли комплектуются
	Газовыми розетками стандарта DIN (для кислорода 1 шт. , вакуума 1 шт.)
1.11	Банка увлажнителя на пистолете к газовой розетке – 1шт.
1.12	Перекладина для крепления навесного оборудования - шприцевых насосов и инфузионных корзин и др.
1.13	электрическими розетками с заземлением (6 шт.);
1.14	розеткой RJ-45 для системы центрального мониторинга(1 шт.).
1.15	системой вызова медперсонала
1.16	Освещение койки (2 режима: Обычное и ночное)
	2. Технические характеристики:
2.1	ширина 3,5м;
2.2	Возможность прокладки соединительных кабелей между устройствами расположенных в одной консоли.
	3. Документация (для каждой единицы):
3.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
3.2	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	4. Гарантийный срок:
4.1	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
	5. Сборка (для каждой единицы):
5.1	Оборудование должно быть собрано, протестировано и сдано в эксплуатацию специалистом поставщика на рабочем месте

№	Описание	Соответствие техническому заданию
47	Шприцевой насос (5 шт.)
	Предназначен: Для различных видов инфузионной терапии
	1. Общие характеристики:
1.1	Работа от внутренней батареи не менее 4 часов при средней скорости 5 мл/час
1.2	Панель управления и жидкокристаллический дисплей с отображением заданных параметров и текущего состояния инфузии на русском языке
1.3	Возможность использования трехкомпонентных шприцев объёмом 10, 20, 30, 50 мл известных фирм, а также производителей из стран СНГ
1.4	Точность +2%
1.5	Механическая точность не менее ±1%
1.6	Предельное значение давления отклонения: 0,4 бар, 0.8 бар и 1,2 бар
1.7	Болюсный объем 0,1-99 мл/час с увеличением 0,1 мл/час
1.8	Диапазон объема введения, мл 1-999,9
1.9	Диапазон скорости введения при болюсе, мл/час 1-1200
1.10	Сигналы тревоги ошибки системы: закупорка, неправильная установка шприца, смещение шприца, инфузия близкая к завершению, пустой шприц, отсутствие электричества, низкий заряд батареи, разрядка батареи
1.11	Класс защиты – 2, CF, IPX4
1.12	Возможность крепления к стене или штативу, принадлежности для крепления
1.13	Проводить вливание жидкости по заранее установленной программе;
1.14	Наличие не менее 3-х уровней окклюзии (высокий, средний, низкий);
1.15	Настройка уровня дозы, массы пациента, объёма лекарства и объёма раствора с последующим автоматическим расчётом и установкой скорости инфузии;
1.16	Возможность изменения параметров инфузии без остановки работы аппарата;
1.17	Наличие акустической и визуальной системы тревоги при (кроме прочего): системной ошибке; окклюзии; неправильном креплении шприца; сдвиге шприца; близости окончания инфузии; пустом шприце; отключении центрального электропитания; низком заряде аккумуляторной батареи; разрядке аккумуляторной батареи.
1.18	Возможность подсоединения аппарата к внешнему компьютеру;
1.19	Микропроцессорное управление процессом инфузии;
1.20	Наличие функции самотестирования;
1.21	Корпус аппарата водонепроницаемый, с возможностью обработки дезинфицирующими растворами;
1.22	Конструкция аппарата должна позволять легкую установку шприца;
1.23	Автоматическое определение объёма шприца;
1.24	Возможность проведения инфузии по времени (мл/ч) и объёму (мл);
1.25	Автоматический контроль скорости введения раствора;
1.26	Возможность создания базы данных об используемых жидкостях;
1.27	Устанавливать объемную скорость подачи жидкости;
1.28	Устанавливать общий объем вливания жидкости;
1.29	Программировать режим работы для применения при анестезии;
1.30	Возможность создания специальных профилей (не менее 3 профилей) для проведения пропофоловой анестезии
1.31	Возможность введения дозы препарата в массовых единицах (мкг, мг)
1.32	Программировать вес пациента
1.33	Использовать режим антиболюс
1.34	Сохранять все параметры работы прибора в энергонезависимой памяти;
1.35	Визуализировать параметры работы дозатора на ярком ЖК-дисплее;
1.36	Пользоваться встроенной базой данных для лекарственных препаратов;
1.37	Выход - RS 232
	2. Питание
2.1	220V, 50 Гц, Европейский разъем
2.2	Сетевой кабель,
2.3	Перезарядка аккумуляторной батареи происходит автоматически при подключении аппарата к централизованной сети электроснабжения или при помощи зарядного устройства;
2.4	Автоматическое включение аккумуляторной батареи при прекращении централизованного электроснабжения с сохранением всех данных и параметров инфузии;
	3. Запасные части:
3.1	Удлинители инфузионных растворов длиной 120 см – 50 шт.
3.2	3-ч ходовые соединительные краники - 20 шт.
	4. Требования для сертификации
4.1	ISO 9001 – 2008
4.2	ISO 13485 – 2003
4.3	IEC 61010-1 или аналог международного стандарта
	5. Документация:
5.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
5.2	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;
	6. Гарантийный срок:
6.1	24 месяца со дня сдачи в эксплуатацию.
	Дата производства предложенной модели не ранее 2017 года

№	Описание	Соответствие техническому заданию
48	Аппарат лазерной терапии (2 шт.)
1	Технические характеристики:
1.1	Кол-во независимых каналов, не менее 1 (шт.)
1.2	Количество одновременно подключаемых аппликаторов (шт.) Не менее 2
1.3	Экран Цветной сенсорный не менее 7”
1.4	Режим работы Непрерывный и импульсный
1.5	Доза (Дж/см2) 01 – 100
1.6	Частота (Гц) 0-10,000
1.7	Обрабатываемая площадь (см2) 0,1 – 100
1.8	Коэффициент заполнения (%)35-100
1.9	Класс лазера3B
1.10	Мощность инфракрасного лазерного зонда (мВт) Не менее 200
1.11	Мощность красного лазерного зонда (мВт) Не менее 50
1.11	Лазерная акупунктура и частоты Ножье:
1.12	Автоматический расчет параметров терапии:
1.13	Запрограммированные протоколы (шт.) Не мнее 50
1.14	База данных пациентов
1.15	Навигация по частям тела
1.16	Пользовательские программы
1.17	Энциклопедия
1.18	Идентификация аппликаторов
1.19	Изменение настроек
1.20	Меню на русском языке
2	Общие условия:
2.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке
2.2	Регистрация в Министерстве здравоохранения РУз
2.3	Сервисный центр: Наличие официального сервис центра в РУз
2.4	Гарантия Не менее 2 лет
3	Комплектация:
3.1	Лазерный зонд (шт.) 2
3.2	Защитные очки (шт.) 2
3.3	Держатель для лазерного зонда (шт.) 2
3.4	Оптические насадки (шт.) 4
3.5	Держатель для оптической насадки2
3.6	Кабель питания (шт.) 1
3.7	Адаптер (шт.) 1
3.8	Стилус для управления на сенсорном дисплее (шт.) 1
3.9	Тележка (шт.) 1
4	Сертификаты: ISO 9001:2008, ISO 13485:2003, IEC 61010-1 или аналог международного стандарта
5	Документация:
5.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке;
5.2	Инструкция по сервисному обслуживанию на русском языке;

№	Наименование параметра	Параметры, описание
49	Аппарат магнитотерапии (2 шт.)
	1. Технические характеристики:
1.1	Кол-во независимых каналов, не менее (шт.)	2
1.2	Количество одновременно подключаемых аппликаторов (шт.)	Не менее 2
1.3	Экран	Цветной сенсорный не менее 7”
1.4	Максимальная интенсивность магнитного поля (мТл)	Не менее 128
	Модуляция частоты (Гц)	0-166
1.5	Пользовательские серии магнитных импульсов:	Наличие
1.6	Импульсное Магнитное Поле	Прямоугольные, экспоненциальные, синусоидальные и треугольные импульсы
1.7	Магнитное поле	Сфокусированное
1.8	Магнитное поле:	Сфокусированное
1.9	Изменение настроек:	Наличие
1.10	Максимальная интенсивность магнитного поля:	Не менее 128 мТл
1.11	Запрограммированные протоколы (шт.)	Не мнее 50
1.12	База данных пациентов	Наличие
1.13	Навигация по частям тела	Наличие
1.14	Пользовательские программы	Наличие
1.15	Энциклопедия	Наличие
1.16	Быстрые протоколы	Наличие
1.17	Идентификация аппликаторов	Наличие
1.18	Изменение настроек	Наличие
1.19	Меню на русском языке	Наличие
	2. Общие условия
2.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке	Наличие
2.2	Регистрация в Министерстве здравоохранения РУз	Наличие
2.3	Сервисный центр:	Наличие официального сервис центра в РУз
2.4	Гарантия	Не менее 2 лет
	3. Комплектация
3.1	Аппликатор двойной диск (шт.)	Не менее 1
3.2	Аппликатор соленоид 30см (шт.)	Не менее 1
3.3	Магнитотерапевтическая кушетка (шт.)	Не менее 1
3.4	Оптические насадки (шт.)	Не менее 4
3.5	Держатель для оптической насадки	Не менее 2
3.6	Кабель питания (шт.)	Не менее 1
3.7	Адаптер (шт.)	Не менее 1
3.8	Стилус для управления на сенсорном дисплее (шт.)	Не менее 1
3.9	Тележка (шт.)	Не менее 1

№	Описание	Соответствие техническому заданию
50.	Универсальный ингаляционный аппарат (4 шт.)
	Для влажного распыления морской воды, рассолов, термальной и минеральной воды, медикаментозного, масляного распыления (каждая процедура по отдельности или в сочетании).
	Встроенный электрорегулируемый нагрев.
	Все насадки легко снимаются и автоклавируются при 121°С.
	Готовый к работе аппарат, включающий блок распыления с защитой обратного хода, аэрозольный трубопровод.
1	Комплект принадлежностей:
	2 стакан для рассолов,
	2 распылитель медикаментов,
	2 мундштук,
	2 насадка для носа,
	2 бактериальный фильтр из нержавеющей стали
2	Технические данные:
	Электропитание: 230 В, 50/60 Гц, 300 вА
	Потребность сжатого воздуха: макс. 25 л/мин при давлении 1,5-2 бар
3	Распыление рассола и т. п.:
	Расход среды: прим. 2,2 мл/мин
	Спектр частиц: 5 – 40 мкр
	Емкость для рассола: 200 мл

№	Наименование параметра	Параметры, описание
51	Аппарат ультразвуковой терапии (2 шт.)
	1. Технические характеристики:
1.1	Кол-во независимых каналов, не менее (шт.)	1
1.2	Количество одновременно подключаемых аппликаторов (шт.)	Не менее 2
1.3	Экран	Цветной сенсорный не менее 7”
1.4	Режим работы	Постоянный и импульсный
1.5	Модуляция частоты (Гц)	10-150
1.6	Рабочая частота (МГц)	1, 3, 1/3
1.7	Коэффициент заполнения (%)	5-100
1.8	Подогрев ультразвуковых головок:	Наличие
1.9	Без операторный аппликатор (см2)	Не менее 18
1.10	Макс. интенсивность в непрерывном режиме (Вт/см2)	2
1.11	Макс. интенсивность в импульсном режиме (Вт/см2)	3
1.12	Визуальный контроль контакта:	Наличие
1.13	Запрограммированные протоколы (шт.)	Не менее 57
1.14	База данных пациентов	Наличие
1.15	Навигация по частям тела	Наличие
1.16	Пользовательские программы	Наличие
1.17	Энциклопедия	Наличие
1,18	Идентификация аппликаторов	Наличие
1.19	Изменение настроек	Наличие
1.20	Меню на русском языке	Наличие
	2. Общие условия
2.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке	Наличие
2.2	Регистрация в Министерстве здравоохранения РУз	Наличие
2.3	Сервисный центр:	Наличие официального сервис центра в РУз
2.4	Гарантия	Не менее 2 лет
	3. Комплектация
3.1	Мультичастотная ультразвуковая головка(шт.)	Не менее 1
3.2	Без операторный аппликатор (шт.)	Не менее 1
3.3	Держатель для без операторного аппликатора (шт.)	Не менее 300
3.4	Набор фиксирующих ремней (шт.)	Не менее 1
3.5	Кабель питания (шт.)	Не менее 1
3.6	Адаптер (шт.)	Не менее 1
3.7	Стилус для управления на сенсорном дисплее (шт.)	Не менее 1
3.8	Тележка (шт.)	Не менее 1

№	Наименование параметра	Параметры, описание
52	Аппарат электротерапии (2 шт.)
	1. Технические характеристики:
1.1	Кол-во независимых каналов, не менее шт.	4
1.2	Экран	Цветной сенсорный не менее 7”
1.3	Запрограммированные протоколы (шт.)	Не мнее 51
1.4	Кол-во видов тока (шт.)	Не менее 32
1.5	База данных пациентов	Наличие
1.6	Навигация по частям тела	Наличие
1.7	Пользовательские программы	Наличие
1.8	Энциклопедия	Наличие
1.9	Идентификация аппликаторов	Наличие
1.10	Режим постоянного тока	Наличие
1.11	Режим постоянного напряжения	Наличие
1.12	Изменение настроек	Наличие
1.13	Электродиагностика	Наличие
1.14	Высоковольтная терапия	Наличие
1.15	Электровакуумная терапия	Наличие
1.16	Меню на русском языке	Наличие
	2. Общие условия
2.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке	Наличие
2.2	Регистрация в Министерстве здравоохранения РУз	Наличие
2.3	Сервисный центр:	Наличие официального сервис центра в РУз
2.4	Гарантия	Не менее 2 лет
	3. Комплектация
3.1	Кабель пациента для электротерапии (шт.)	Не менее 4
3.2	Электроды для электротерапии (шт.)	Не менее 28
3.3	Губковое покрытие для электродов (шт.)	Не менее 300
3.4	Набор фиксирующих ремней (шт.)	Не менее 1
3.5	Кабель питания (шт.)	Не менее 2
3.6	Адаптер (шт.)	Не менее 1
3.7	Стилус для управления на сенсорном дисплее (шт.)	Не менее 1
3.8	Тележка (шт.)	Не менее 1

№	Описание	Соответствие техническому заданию
53	Душевая кафедра (1 шт.)
	Состоит из: пульта кафедры душа Шарко и 3-х периферийных душей: циркулярного, дождевого и восходящего.
	Душ Шарко · Свободностоящая кафедра в пультовом исполнении для проведения процедур струйного, обливного и веерного душей, возможность проведения классического контрастного душа
1.	Серийное оснащение пульта душа Шарко:
	- Корпус (верх) выполнен из акрилового стекла методом глубокого бесшовного вытяжения (цвет: белый, бледно-голубой); - Обшивка выполнена из влагостойкого ПВХ-пластика белого цвета с ревизионным окошком для сервисного обслуживания. - Специальный однорычажный смеситель с шаровыми вентилями DN 25/32 для установки и фиксации точного смешения воды, а также для быстрой смены температуры воды при проведении контрастного душа,
	- Встроенный ограничитель максимальной температуры горячей воды,
	- Встроенный термометр – показание температуры смешанной воды на выходе,
	- Встроенный двойной шарнирный держатель для шланга с фиксатором, позволяющий проводить процедуру в горизонтальной и вертикальной плоскостях,
	- 3 регулирующих и запорных вентиля DN 20,
	- 1 шланг с насадкой для струйного душа 1,2 м длиной,
	- 1 шланг для обливного душа без насадки 2,25 м длиной,
	- 1 шланг с насадкой для веерного душа 1,2 м длиной,
	- 2 запорных вентиля (от сети питания) DN 25,
	Специальное оснащение: центральное управление периферийными душами с пульта Шарко
	Периферийные души:
2.	Профессиональный медицинский циркулярный душ 304 дюзы Ø 2 мм + встроенный дождевой душ
	Конструкция циркулярного душа: - 3 опорные колонны с напольным фланцевым креплением выполнены из полированной хромоникелевой стали; - 4 горизонтальных кольца душаDN 25 со сверлеными дюзами Ø 2мм, (в каждом кольце по 76 сверленных дюз); · Горизонтальные кольца душа выполнены из полированной хромоникелевой стали, · Уровни расположения колец душа: 690 / 940 / 1190 / 1440 мм от уровня пола · Проем для входа шириной 600 мм - 1 встроенный дождевой душ Ø 120 мм, расположен по центру, - 1 встроенный запорно-регулирующий вентиль DN 25 для дождевого душа, - 1 встроенный запорно-регулирующий вентиль DN 25 для циркулярного душа, - 1 соединительный шланг DN 20, с оплеткой, с накидной гайкой DN 25. · Проведение отдельной и сочетанной терапии циркулярного и дождевого душей
	Технические данные циркулярного душа: Общая высота душа: 2350 мм Высота дождевого душа: 2150 мм Диаметр колец: 920 мм
3.	Дождевой душ - диаметр 120 мм, с душевым рукавом DN 20 и душевой розой
4.	Восходящий душ со стульчаком Стульчак на 4-х ножках. Дугообразное сиденье выполнено из акрилового стекла. В центре сиденья выполнено отверстие для проведения терапии восходящего душа.
	Монтажный сантехнический комплект
	Встроенный насос повышения давления воды до минимум 3,5 атм. · Повышение давления воды при давлении воды в сети < 2,5 бар · Насос оснащен виброгасителями, Насосная часть выполнена из высококачественной стали.

№	Наименование параметра	Параметры, описание
54	Ванна для гидромассажа (2 шт.)
1	Технические характеристики:
1.1	Кол-во гидромассажных микро-форсунок	Не менее 38
1.2	Кол-во обрабатываемых зон гидромассажа	Не менее 4
1.3	Гидромассаж с аерацией	Наличие
1.4	Кол-во форсунок воздушного массажа	Не менее 122
1.5	Кол-во обрабатываемых зон воздушного массажа	Не менее 1
1.6	Регулировка интенсивности воздушного массажа	Наличие
1.7	Термостатический смеситель	Наличие
1.8	Экран	Цветной сенсорный экран с диагональю не менее 5,7*
1.9	Индикатор температуры ванны и текущей воды	Наличие
1.10	Автоматическое заполнение и опорожнение ванны	Наличие
1.11	«Горячие клавиши» быстрого запуска терапии	Наличие
1.12	Автоматическая сушка воздушных форсунок	Наличие
1.13	Автоматическая программа дезинфекции	Наличие
1.14	Полезный объём ванны	Не менее 220 литров
1.15	Энциклопедия	Наличие
1.16	Изменение настроек	Наличие
1.17	Меню на русском языке	Наличие
2	Общие условия
2.1	Инструкция по эксплуатации на русском языке	Наличие
2.2	Регистрация в Министерстве здравоохранения РУз	Наличие
2.3	Сервисный центр:	Наличие официального сервис центра в РУз
2.4	Гарантия	Не менее 2 лет

Принимая во внимание, что представленный выше перечень оборудования и изделий медицинского назначения для оснащения филиала в г. Карши является минимальным и определён исходя из ограниченного финансирования, просим предусмотреть в случае экономии финансовых средств, осуществить закупку следующего оборудования дополнительно:

1. Осциллирующая пила в количестве 1 - шт.;

2. Операционный стол с комплектующими в количестве 1 - шт.;

3. Операционная лампа с сателлитом в количестве 1 - шт.;

4. Функциональные кровати с электроприводом в количестве 6 - шт.

Директор РСНПМЦ Эндокринологии
Заведующий отделением «Диабет Стопа» РСНПМЦЭ
Заведующий отделением «Офтальмодиабета» РСНПМЦЭ
Заведующий рентгенологии РСНПМЦЭ
Заведующий центральной клинической лаборатории РСНПМЦЭ
Заведующий диагностической поликлиники РСНПМЦЭ
Заведующий отделением реанимации РСНПМЦЭ
Заведующий отделением эндокринной хирургии РСНПМЦЭ
Заведующий отделением физиотерапии РСНПМЦЭ	Н. Ходжаева

Технические задания на оборудование для оснащения филиала Республиканского Специализированного научно-практического Центра Эндокринологии МЗ РУз в г. Карши

Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

Типы тестов:

Душевая кафедра (1 шт.)

Состоит из: пульта кафедры душа Шарко и 3-х периферийных душей: циркулярного, дождевого и восходящего.

Периферийные души:

Восходящий душ со стульчаком

Стульчак на 4-х ножках. Дугообразное сиденье выполнено из акрилового стекла. В центре сиденья выполнено отверстие для проведения терапии восходящего душа.

Домашний очаг

Справочная информация

Техника

Общество

Образование и наука

Мир

Бизнес и финансы