Эпинефрин-реактив

Эпинефрин-реактив.

Epinephrine reagent. Cat. No. 5367. 3мМ (2 x 1,0мл)

I. Применение

Набор предназначен для использования в исследованиях агрегационных свойств тромбоцитов для подтверждения специфических нарушений тромбоцитов.

II. Меры предосторожности

Реактивы, содержавшиеся в этом наборе, предназначены только для диагностики in vitro. Не принимать внутрь! При работе с компонентами набора следует надевать перчатки. Ознакомьтесь с инструкцией продукта по мерам предосторожности. Плазменные продукты были проверены на содержание (если другого не указано на упаковке) антигенов к гепатиту B (HBsAg), HIV1,2 и HCV антител c отрицательным результатом, тем не менее, при работе следует обращаться с ними с той же осторожностью, что и с образцами плазмы человека. Эпинефрин-реактив токсичен при вдыхании, контакте с кожей и проглатывании. Может нанести вред плоду (при беременности). В случае инцидента или если вы почувствовали себя плохо при работе с реактивом, немедленно обратитесь за медицинской помощью (по возможности, покажите маркировку продукта).

III. Реактивы

1.  эпинефрин-реактив. (2х1мл)

Каждый флакон содержит 1мг виннокислого эпинефрина, что эквивалентно 548мкг (3мкМ) эпинефрина. Реактив до растворения должен представляет собой стекловидную массу или однородный белый порошок.

Приготовление: растворите содержимое каждого флакона в 1.0мл дистиллированной воды. Перед применением аккуратно перемешайте, убедитесь в полном растворении. После растворения каждый флакон содержит прозрачный бесцветный раствор 3мкМ эпинефрина.

2.  Другие компоненты набора.

Каждый набор содержит инструкцию по применению.

IV. Хранение и стабильность

Запечатанные реактивы устойчивы до указанного срока действия, при соблюдении условий хранения, указанных на упаковке.

Эпинефрин-реактив. Разведенный реактив стабилен течение 1 недели при температуре хранения 2÷6°C.

V. Сбор и приготовление образцов

Следует использовать только пластиковые или силиконизированные стеклянные пробирки. Кровь забирается в пробирку с цитратным антикоагулянтом (3.2% или 3.8% цитрат натрия) в соотношении 9:1. После центрифугирования при оборотах 150÷200 * g в течение 10÷15 минут (18÷25°C) отделить богатую тромбоцитами плазму. Отделить бедную тромбоцитами плазму после центрифугирования при оборотах 2000÷3000 * g в течение 15 минут. Разбавить богатую тромбоцитами плазму бедной для получения образца с содержанием тромбоцитов 250х109\л. Плазму следует хранить при температуре 18÷250С. Тестирование должно быть проведено в течение 2 часов после забора образцов1,2.

VI. Пошаговое руководство

Перед использованием не нужно проводить никаких дополнительных разбавлений, однако, в случае, если разбавление необходимо, то его следует делать в физиологическом растворе и немедленно использовать реактив.

VII. Контроль качества

Каждая лаборатория должна установить программу контроля качества. Рекомендуется проводить один нормальный и патологичный контроль при каждом определении образцов, для гарантии правильности работы анализатора и оператора. Если контроли не укладываются в установленные данной лабораторией пределы, то результаты измерений образцов пациентов нужно считать недействительными.

VIII. Референсные значения

Значения могут варьировать между лабораториями в зависимости от методов и анализаторов, которые используют лаборатории для выполнения данного теста. По этой причине каждой лаборатории необходимо установить свой собственный нормальный диапазон.

IX. Аналитические характеристики

В одной аналитической серии коэффициент вариации для реактивов агрегации тромбоцитов Helena при использовании PACKS-4 составил менее 5%.

X. Литература:

1.  NCCLS: Collection, Transport and Processing of Blood Specimens for Coagulation Testing and Performance of Coagulation Assays, Document H21- A2: Vol II, No.23, 1991.

2.  Dacie J. & Lewis S. M. “Practical Haemotology” 6th Ed. 1984: 250-251.