Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Форма для заполнения

№ п/п

Потребность заказчика

Конкретные значения показателей, соответствующие значениям, установленным в Техническом задании документации об аукционе, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

Наименование показателя, технического, функционального параметра

Значение показателя, параметра

1.

Гомоцистеин (Homocysteine)

1 набор

указать конкретное значение

1.1.

Качественный тест, основанный на свойствах зрелой спермы в свежем образце

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

1.2.

Тест-набор реагентов для определения Гомоцистеина (Homocysteine)

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

1.3.

Метод UV, по 2-м точкам кинетический с фиксированным временем, энзиматический (цикл)

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

1.4.

Исследование проводится фотометрированием на длине волны

340нм *

указать конкретное значение

1.5.

Вторичное фотометрирование, длина волны

700нм *

указать конкретное значение

1.6.

Требования к набору:

пластиковые флаконы в картонной упаковке

указать словесное описание

1.7.

Количество анализов в наборе

не менее 255

указать конкретное значение

1.8.

Набор 2-х реагентный, объем реагентов

не менее 78 мл

указать конкретное значение

1.9.

Состав набора

не менее 4-х флаконов

указать конкретное значение

1.10.

Реагент 1

не менее 3 флаконов

указать конкретное значение

1.11.

Объем флакона (реагент 1)

20 мл *

указать конкретное значение

1.12.

Реагент 2

не менее 1 флакона

указать конкретное значение

1.13.

Объем флакона (реагент 2)

18мл *

указать конкретное значение

1.14.

Линейность в диапазоне

нижняя граница диапазона – не более 0 мкМоль/л,

верхняя граница диапазона – не менее 50 мкМоль/л

указать диапазон

1.15.

Чувствительность метода

не более 0,4 мкМоль/л

указать конкретное значение

1.16.

Расход реагента

не более 305 мкл/тест

указать конкретное значение

1.17.

Стабильность готовых реагентов после вскрытия: до окончания срока годности реагентов

соответствие

указать словесное описание

1.18.

Адаптация реагентов для автоматического анализатора KONELAB 20

соответствие

указать словесное описание

2.

Гомоцистеин калибратор (Homocysteine calibrator), для фотометрических систем 5 уровневый

1 набор

указать конкретное значение

2.1.

Набор калибраторов Гомоцистеина (Homocysteine calibrator), для фотометрических систем

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

2.2.

Упаковка реагентов содержит

стеклянные флаконы в картонной упаковке

указать словесное описание

2.3.

Количество уровней калибровки в наборе:

не менее 5 уровней

указать конкретное значение

Показатели калибровки по точкам значений:

2.4.

для уровня 1

не менее 2,5 мкмоль/л

указать конкретное значение

2.5.

для уровня 2

не менее 6,5 мкмоль/л

указать конкретное значение

2.6.

для уровня 3

не менее 15.4 мкмоль/л

указать конкретное значение

2.7.

для уровня 4

не менее 27,5 мкмоль/л

указать конкретное значение

2.8.

для уровня 5

не менее 48 мкмоль/л

указать конкретное значение

2.9.

Стабильность готовых реагентов после вскрытия:

до окончания срока годности реагентов

указать словесное описание

Состав набора:

2.10.

количество флаконов в наборе

не менее 5

указать конкретное значение

2.11.

объем флаконов в наборе

1 мл *

указать конкретное значение

3.

Гомоцистеин контроль (Homocysteine control set), для фотометрических систем 4-х уровневый

1 набор

указать конкретное значение

3.1.

Набор контрольных растворов Гомоцистеина (Homocysteine control set)

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

3.2.

Назначение

для фотометрических систем

указать словесное описание

3.3.

Упаковка реагентов содержит

стеклянные флаконы в картонной упаковке

указать словесное описание

3.4.

Количество уровней контрольных растворов

не менее 4-х уровней

указать конкретное значение

Показатели контрольных значений:

3.5.

значение уровня 1

не менее 6,0 мкмоль/л

указать конкретное значение

3.6.

значение уровня 2

не менее 10,2 мкмоль/л

указать конкретное значение

3.7.

значение уровня 3

не менее 25,3 мкмоль/л

указать конкретное значение

3.8.

значение уровня 4

не менее 32,4 мкмоль/л

указать конкретное значение

3.9.

Стабильность готовых реагентов после вскрытия: до окончания срока годности реагентов

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

3.10.

Количество флаконов в наборе

не менее 4

указать конкретное значение

3.11.

Объем флаконов в наборе

1 мл *

указать конкретное значение

4.

Трансферрин

1 набор

указать конкретное значение

4.1.

Назначение

набор реагентов для определения Трансферрина методом иммунотурбидиметрии.

указать словесное описание

4.2.

Количество тестов в одном наборе для автоматического анализатора

не менее 500 тестов

указать конкретное значение

4.3.

Количество тестов в одном наборе для ручной методики

не менее 250 тестов

указать конкретное значение

4.4.

объем рабочей смеси на 1 тест

не менее 980 мкл

указать конкретное значение

4.5.

Диапазон измерений

нижняя граница диапазона - не более 0 мг/дл,

верхняя граница диапазона - не менее 500 мг/дл

указать диапазон

4.6.

Чувствительность теста

не более 40 мг/дл

указать конкретное значение

4.7.

Отсутствие "хук-эффекта" на значениях Трансферрина более 4000 мг/дл

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

4.8.

Адаптация реагентов для автоматического анализатора:

KONELAB 20

указать словесное описание

Реагенты в наборе:

4.9.

Реагент 1 (высококонцентрированные антитела к Трансферрину)

10 мл *

указать конкретное значение

4.10.

Количество флаконов буферного раствора, адаптированного для измерения Трансферрина

не менее 5

указать конкретное значение

4.11.

Объем флаконов буферного раствора, адаптированного для измерения Трансферрина

25 мл *

указать конкретное значение

4.12.

Стабильность готового реагента во вскрытом флаконе (при температуре от +2 до +8С) до окончания срока годности

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

4.13.

Состояние реагентов, готовность к использованию.

реагенты имеют жидкую форму, не требуется разведение. Реагенты готовы к использованию

указать словесное описание

4.14.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

5.

Калибратор Трансферрина (5 уровней)

1 набор

указать конкретное значение

5.1.

Назначение

набор реагентов для калибровки Трансферрина.

указать словесное описание

5.2.

Количество готовых уровней реагентов для калибровки в наборе

не менее чем на 5 уровней калибровочных значений

указать конкретное значение

5.3.

Состояние реагентов, готовность к использованию

реагенты имеют жидкую форму, не требуется разведение. Реагенты готовы к использованию

указать словесное описание

5.4.

Стабильность реагента в открытом флаконе : не менее чем 42 дней после вскрытия при температуре от +2 до +8С

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

5.5.

Минимальное калибровочное значение трансферрина

не более 125 мг/дл

указать конкретное значение

5.6.

Максимальное калибровочное значение

не менее 500 мг/дл

указать конкретное значение

5.7.

Количество флаконов реагентов в наборе

не менее 5

указать конкретное значение

5.8.

Объем флаконов реагентов в наборе

1 мл *

указать конкретное значение

5.9.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

6.

Контроль Белка 1x1мл

1 набор

указать конкретное значение

6.1.

Назначение

контрольный реагент специфических белков сыворотки

указать словесное описание

6.2.

Количество флаконов реагентов в наборе

не менее 1

указать конкретное значение

6.3.

Объем флаконов реагентов в наборе

1мл *

указать конкретное значение

6.4.

Состояние реагентов, готовность к к использованию

реагенты имеют жидкую форму, не требуется разведение. Реагенты готовы к использованию

указать словесное описание

6.5.

Количество белков сыворотки контрольных значений

не менее чем на 22 показателя, в т. ч. Трансферрин, РФ, Преальбумин, IgA, IgG, IgM, Гаптоглобин, СРБ, Комплимент С3, Комплимент С4, С1 эстераза ингибитор, Антитромбин III, АСО, а2-Макроглобулин, а1-Антитрипсин, Альбумин

указать словесное описание

6.6.

Срок хранения вскрытого реагента: не менее 42 дней при температуре от +2 до + 8С, не замораживается

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

6.7.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

7.

Ферритин

1 набор

указать конкретное значение

7.1.

Назначение

набор реагентов для определения Ферритина иммунотурбидиметрическим методом.

указать словесное описание

7.2.

Количество тестов в одном наборе

не менее чем 400 тестов на автоматическом анализаторе

указать конкретное значение

7.3.

Количество тестов на полуавтоматическом анализаторе

не менее 176 тестов

указать конкретное значение

7.4.

Объем рабочей смеси (на один тест)

не менее 500 мкл на один тест

указать конкретное значение

7.5.

Количество флаконов буферного раствора в наборе

не более 2

указать конкретное значение

7.6.

Объем флаконов буферного раствора в наборе

30 мл *

указать конкретное значение

7.7.

Количество флаконов латексного реагента высокой концентрации

не менее 2

указать конкретное значение

7.8.

Объем флаконов латексного реагента высокой концентрации

10мл *

указать конкретное значение

7.9.

Адаптация реагентов для автоматического анализатора:

KONELAB 20

указать словесное описание

7.10.

Диапазон измерения

нижняя граница диапазона – не более 0 нг/мл,

верхняя граница диапазона – не менее 500 нг/мл

указать диапазон

7.11.

чувствительность теста

не более 4 нг/мл

указать конкретное значение

7.12.

течение реакции при высоких показателях

без "хук-эффекта"

указать словесное описание

7.13.

Срок стабильности реагентов после вскрытия флакона чем до окончания срока годности

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

7.14.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

8.

Калибратор Ферритина, 5 уровней

1 набор

указать конкретное значение

8.1.

Назначение

набор реагентов для калибровки Ферритина. Предназначен для автоматических и полуавтоматических систем для иммунотурбидиметрических тестов на Ферритин.

указать словесное описание

8.2.

Количество уровней калибровочных значений растворов

готовые реагенты не менее чем на 5 уровней

указать словесное описание

8.3.

Состояние реагентов, готовность к использованию.

реагенты имеют жидкую форму, не требуется разведение. Реагенты готовы к использованию

указать словесное описание

8.4.

Диапазон калибровочных значений Ферритина

нижняя граница диапазона - не более 34 нг/мл,

верхняя граница диапазона - не менее 470 нг/ мл

указать диапазон

Калибровочные значения Ферритина:

8.5.

значения 1-го уровня

не более 34 нг/мл

указать конкретное значение

8.6.

значение 5-го уровня

не менее 470 нг/мл

указать конкретное значение

8.7.

Калибратор с бактериостатическим веществом

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

8.8.

Срок хранения вскрытого флакона калибратора: не менее 42 дней при температуре от +2 до + 8С

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

8.9.

Фасовка калибраторов (количество флаконов различных уровней концентрации)

не менее 5 флаконов

указать конкретное значение

8.10.

Объем флаконов различных уровней концентрации

не менее 1 мл

указать конкретное значение

8.11.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

9.

Контроль Ферритина, высокий уровень значений

1 набор

указать конкретное значение

9.1.

Назначение

реагент для контроля Ферритина высокого уровеня концентрации

указать словесное описание

9.2.

Состояние реагента, готовность к использованию

реагент имеет жидкую форму, не требуется разведение. Реагент готов к использованию

указать словесное описание

9.3.

Контрольное значение Ферритина

нижняя граница - не менее 210 нг/мл,

верхняя граница - не более 290 нг/мл

указать интервал

9.4.

Срок хранения вскрытого реагента до окончания срока годности при температуре от +2С до + 8С

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

9.5.

Реагент не подлежит замораживанию

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

9.6.

Фасовка реагента (количество флаконов)

не менее 1 флакона

указать конкретное значение

9.7.

Объем флакона

1 мл *

указать конкретное значение

9.8.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

10.

Контроль Ферритина, низкий уровень значений

1 набор

указать конкретное значение

10.1.

Назначение

реагент для контроля Ферритина низкого уровня концентрации

указать словесное описание

10.2.

Состояние реагента, готовность к использованию.

реагент имеет жидкую форму, не требуется разведение. Реагент готов к использованию

указать словесное описание

10.3.

Контрольное значение Ферритина

нижняя граница - не менее 60нг/мл,

верхняя граница - не более 90 нг/мл

указать интервал

10.4.

Срок хранения вскрытого реагента до окончания срока годности при температуре от +2С до + 8С

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

10.5.

Реагент не подлежит замораживанию

наличие

указать «наличие» или «отсутствие»

10.6.

Фасовка реагента (количество флаконов)

не менее 1 флакона

указать конкретное значение

10.7.

Объем флакона

1 мл *

указать конкретное значение

10.8.

Упаковка реагента

реагент упакован в фирменную упаковку производителя, обеспечивающую стабильность хранения и защиту от света.

указать словесное описание

Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет: Указать.

*конкретный показатель, значение которого не может изменяться