Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Химические методы получения гидрофобных золей
Эти методы основываются на реакциях обмена, гидролиза, окисления – восстановления, а также применения пептизации. Метод ионного обмена мы рассмотрели выше в разделе строение коллоидной частицы.
Рассмотрим образование гидрофобного золя на основе ОВР:
2H2S + O2 → 2S + 2H2O
Строение мицеллы с учетом того, что сероводородная кислота являясь слабым электролитом диссоциирует только по первой ступени:
{m[S] × nHS - × (n - x )H +}х-×x H+
Метод пептизации
Пептизация – это процесс перевода свежеприготовленного осадка в коллоидно-дисперсное состояние. Пептизация бывает двух видов: непосредственная и посредственная.
Непосредственной называется такая пептизация, при которой осадок и пептизатор имеет общий ион.
Осадок CuS можно пептизировать с помощью ионов меди или серы (Cu2+; S2-). Если пептизатор - Na2S, то: {m[CuS] × nS2- ×2(n-x)Na+}2x-×2xNa+.
Посредственной называется такая пептизация, при которой пептизатор образуется в ходе реакции образования золя. Например, если к свежеприготовленному осадку добавить небольшое количество HCl :
Fe(OH)3↓+ HCl → Fe(OH)2Cl + H2O
Fe(OH)2Cl → FeOCl + H2O
FeOCl → FeO+ + Cl-
{m[Fe(OH)3] × n FeO+ ×(n-x) Cl-}x+×x Cl-
Разрушение гидрофобных золей
Разрушение гидрофобных золей можно достигнуть добавлением к раствору индифферентного электролита (избирательно не адсорбирующегося на поверхности агрегата). Разрушающими будут являться те ионы электролита, которые имеют одинаковый заряд с зарядом диффузионного слоя или противоположный заряд с зарядом гранулы.
Согласно правилу Шульце – Гарди:
Коагулирующим действием обладает тот ион электролита, который имеет заряд, противоположный заряду гранулы; коагулирующее действие тем сильнее, чем выше заряд иона-коагулянта (правило значимости).
![]()
В рядах: Na+ Ca2+ Al3+ и Cl - SO42- PO43+
слева направо разрушающая сила ионов возрастает.
Разрушающее действие постороннего электролита заключается в том, что однозарядный ион вытесняет ПИ диффузионного слоя в адсорбционный слой, следовательно, уменьшается заряд диффузного слоя и уменьшается заряд гранулы.
В итоге уменьшается ζ – потенциал и мицеллы начинают терять свою защиту и слипаются. Когда слипание частиц достигает такого предела, что становится заметным помутнение раствора, соответствующая этому состоянию концентрация электролита носит название - порог коагуляции (Сп).
Состояние, при котором ζ - потенциал становится равным нулю, т. е. гранула становится электронейтральной, называется изоэлектрическим состоянием. В изоэлектрическом состоянии коагуляция ускоряется и золь разрушается.


