Приложение
ОП.04 ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА С ОСНОВАМИ
МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ
1. Органоид, участвующий в делении клетки - это
а) + клеточный центр
б) лизосомы
в) митохондрии
г) вакуоли
2. Органоид, по которому транспортируются продукты синтетической деятельности клетки, а также различные вещества, поступающие в клетку из внешней среды - это:
а) клеточный центр
б) лизосомы
в) + комплекс Гольджи
г) жгутик
3. Рибосомы в клетке находятся в:
а) пластидах
б) комплексе Гольджи
в) + эндоплазматической сети
г) вакуолях
4. Ядрышко ядра активно функционирует в период:
а) метафазы
б) анафазы
в) + интерфазы
г) телофазы
5. Органоиды, представляющие собой субмикроскопические гранулы, расположенные на мембранах шероховатой эндоплазматической сети:
а) митохондрии
б) лизосомы
в) пероксисомы
г) + рибосомы
6. Равноплечные хромосомы называются:
а) + метацентрические
б) субметацентрические
в) акроцентрические
г) интерфазные
7. Слабонеравноплечные хромосомы называются:
а) интерфазные
б) + субметацентрические
в) метацентрические
г) акроцентрические
8. Резконеравноплечные хромосомы называются:
а) интерфазные
б) субметацентрические
в) метаценрические
г) + акроцентрические
9. В клетке ДНК находится в:
а) + ядре
б) рибосомах
в) лизосомах
г) эндоплазматической сети
10. Мономер ДНК:
а) + нуклеотид
б) триплет
в) азотистое основание
г) углевод
11. Специфичный для биологического вида набор хромосом:
а) + кариотип
б) генофонд
в) фенотип
г) генотип
12. Место расположения гена на хромосоме:
а) аллель
б) оперон
в) + локус
г) экзон
13. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называются:
а) триплетами
б) оперонами
в) интронами
г) + аллелями
14. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК - это
а) ген
б) антикодон
в) + триплет
г) нуклеотид
15. Удвоение участка хромосомы:
а) + дупликация
б) транслокация
в) инверсия
г) фрагментация
16. Неполовые хромосомы человека – это:
а) +аутосомы
б) лизосомы
в) хроматиды
г) пероксисомы
17. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка:
а) экзон
б) домен
в) интрон
г) + ген
18. АТФ в клетке синтезируется в:
а) + митохондриях
б) лизосомах
в) рибосомах
г) клеточном центре
19. В профазу хромосомы:
а) + укорачиваются и утолщаются
б) расходятся к противоположным полюсам
в) удваиваются
г) деспирализуются
20. В метафазу происходят следующие процессы:
а) хромосомы деспирализуются
б) + хромосомы начинаются передвигаться к экватору митотического веретена
в) растворяется ядерная оболочка
г) дочерние хромосомы расходятся к противоположным полюсам
21. В анафазу происходят следующие процессы:
а) + хроматиды расходятся к противоположным полюсам
б) веретено деления разрушается
в) ядрышко вновь образуется
г) из цитоплазмы образуется ядерная оболочка, появляется ядрышко
22. В телофазу происходят следующие процессы:
а) дочерние хромосомы расходятся к противоположным полюсам
б) + появляется ядрышко и ядерная оболочка
в) хромосомы укорачиваются и утолщаются
г) ядерная оболочка растворяется
23. Уменьшение числа хромосом в кариотипе называется:
а) + моносомия
б) трисомия
в) полисомия
г) полиплоидия
24. Кратное увеличение числа гаплоидного набора хромосом называется:
а) полисомия
б) анеуплоидия
в) моносомия
г) + полиплоидия
25. Половые клетки – это:
а) гонады
б) + гаметы
в) аутосомы
г) хромосомы
26. В результате слияния яйцеклетки и сперматозоида образуется:
а) гамета
б) + зигота
в) гонада
г) аутосома
27. Мужские гаметы, появляющиеся в семенниках плода в период эмбрионального развития, но размножение их начинается только после полового созревания:
а) сперматозоиды
б) сперматоциты
в) + сперматогонии
г) сперматиды
28. Зрелые мужские гаметы:
а) сперматогонии
б) сперматоциты
в) + сперматозоиды
г) сперматиды
29. Процесс образования женских половых клеток:
а) овогенез
б) сперматогенез
в) овуляция
г) эякуляция
30. Клетки полового эпителия яичника, являющиеся предшественниками яйцеклеток и обладают диплоидным набором хромосом. – это:
а) яйцеклетки
б) направительные тельца
в) овоциты
г) + овогонии
31. Партеногенез – это:
а) половое размножение
б) + однополое половое размножение
в) наружное оплодотворение
г) внутреннее оплодотворение
32. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена, называется:
а) гемизигота
б) + гомозигота
в) гетерозигота
г) зигота
33. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:
а) гомозигота
б) гемизигота
в) зигота
г) + гетерозигота
34. Совокупность генов организма, характеризующая особь – это:
а) каритип
б) генофонд
в) + - генотип
г) фенотип
35. Совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития – это:
а) кариотип
б) генофонд
в) генотип
г) + фенотип
36. Взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему:
а) + эпистаз
б) плейотропия
в) неполное доминирование
г) полимерия
37. Зависимость нескольких признаков от одного гена:
а) + плейотропия
б) эпистаз
в) гетерозис
г) неполное доминирование
38. Набор хромосом в зрелых половых клетках:
а) + гаплоидный
б) диплоидный
в) анеуплоидный
г) полиплоидный
39. Здоровый мужчина имеет кариотип:
а) 46(хх)
б) 47(хху)
в) + 46(ху)
г) 45(хо)
40. Здоровая женщина имеет кариотип:
а) + 46(хх)
б) 47(хху)
в) 46(ху)
г) 45(хо)
41. Число хромосом в кариотипе человека:
а) 48
б) + 46
в) 44
г) 23
42. Явление обмена идентичными участками гомологичных хромосом:
а) мутагенез
б) + кроссинговер
в) изменчивость
г) наследственность
43. Частота проявления генетического признака или болезни:
а) экспрессивность
б) плейотропия
в) + пенетрантность
г) конкордантность
44. Крипторхизм - это:
а) незаращение мочеиспускательного канала
б) + неопущение яичек в мошонку
в) недоразвитие наружных половых органов
г) короткий мочеиспускательный канал
45. Мутации, обусловленные изменением структуры гена:
а) + генные
б) геномные
в) индуцированные
г) хромосомные
46. Мутации, обусловленные изменением структуры хромосом:
а) генные
б) геномные
в) + хромосомные
г) моногенные
47. Мутации, обусловленные изменением числа хромосом:
а) хромосомные
б) индуцированные
в) + геномные
г) генные
48. Хромосомная перестройка, при которой происходит потеря участка хромосомы:
а) инверсия
б) дупликация
в) +делеция
г) транслокация
49. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:
а) наследственность
б) коньюгация
в) +мутация
г) кроссинговер
50. Перенос участка хромосомы на другую хромосому, не гомологичную ей:
а) инверсия
б) + транслокация
в) делеция
г) дупликация
51. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки:
а) мутация
б) кроссинговер
в) + наследственность
г) изменчивость
52. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе:
а) полиплоидия
б) полимерия
в) полисомия
г) + анеуплоидия
53. Автором "мутационной теории" является:
а) + Де Фриз
б) Мендель
в) Морган
г) Гук
54. Хромосомная перестройка, при которой происходит переворачивание оторвавшегося участка хромосомы при ее разрыве на 180 градусов:
а) транслокация
б) + инверсия
в) делеция
г) фрагментация
55. Распад хромосомы на части:
а) + фрагментация
б) дупликация
в) транслокация
г) инверсия
56. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, стопах:
а) + дерматоглифический
б) близнецовый
в) генеалогический
57. Сибсы – это:
а) все родственники пробанда
б) дяди и тети пробанда
в) родители пробанда
г) + братья и сестры пробанда
58. Метод, используемый для диагностики наследственных болезней обмена веществ:
а) цитологический
б) близнецовый
в) дерматоглифический
г) + биохимический
59. Лицо, родословная которого составляется:
а) родоначальник
б) + пробанд
в) имбридинг
г) сибс
60. Метод антропогенетики, изучающий кариотип:
а) дерматоглифический
в) + цитогенетический
г) близнецовый
61. Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния
наследственности и среды на какой-либо признак:
а) дерматоглифический
б) + близнецовый
в) цитологический
г) генеалогический
62. Пары близнецов, в которых наследственный признак проявляется только у одного из пары:
а) комплементарные
б) моногенные
в) + дискордантные
г) конкордантные
63. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признаков в ряду поколений:
а) биохимический
б) + генеалогический
в) близнецовый
г) цитологический
64. Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак:
а) + конкордантные
б) комплементарные
в) дискордантные
г) моногенные
65. Метод антропогенетики, позволяющий изучать распространение отдельных генов в человеческих популяциях:
а) близнецовый
б) гибридизация соматических клеток
в) дерматоглифический
г) + популяционно-статистический
66. При цитогенетическом методе хромосомы изучаются в:
а) профазе
б) + метафазе
в) анафазе
г) телофазе
67. Наследственные болезни крови, причиной которых является распад аномальных эритроцитов:
а) +гемоглобинозы
б) коллагенозы
в) дистрофии
г) диспепсии
68. Вероятность рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную дочь с фенилкетонурией (аутосомно-рецессивный тип наследования)
а) 50%
б) 0%
в) 75%
г) + 25%
69. Хромосомная аномалия, которую можно заподозрить у больной с такими
симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые
вторичные половые признаки
а) синдром xxx
б) болезнь Дауна
в) + синдром Шерешевского-Тернера
г) синдром Патау
70. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина:
а) астигматизм
б) +альбинизм
в) сахарный диабет
г) дальтонизм
71. Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением
липидов в печени, селезенке, надпочечниках, лимфатических узлах:
а) + болезь Вольмана
б) болезнь Вильсона-Коновалова
в) анемия Кули
г) идиотия Тея-Сакса
72. Для больного с синдромом Эдвардса характерен кариотип:
а) + 47(18+)
б) 47(21+)
в) 47(13+)
г) 45(хо)
73. Хромосомное заболевание, которое можно заподозрить у юноши высокого роста
с женским типом строения скелета, с недоразвитием вторичных половых
признаков и умственной отсталостью – это синдром:
а) Сандберга
б) Шерешевского-Тернера
в) + Клайнфельтера
г) Марфана
74. Девочка с синдромом Шерешевского-Тернера имеет кариотип:
а) 47(xxx)
б) 46(xx)
в) + 45(хо)
г) 47(хх,18+)
75. Дальтонизм наследуется по типу:
а) аутосомно-доминантный
б) сцепленный с полом доминантный
в) +сцепленный с полом рецессивный
г) аутосомно-рецессивный
76. Гемофилия наследуется по типу:
а) аутосомно-доминантный
б) аутосомно-рецессивный
в) сцепленный с полом доминантный
г) + сцепленный с полом рецессивный
77. Полидактилия наследуется по типу:
а) сцепленный с полом рецессивный
б) сцепленный с полом доминантный
в) аутосомно-рецессивный
г) + аутосомно-доминантный
78. Метод лечения синдактилии:
б) диетотерапия
в) + хирургическая операция
г) заместительная терапия
79. Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды:
а) анемия Кули
б) + амавротическая идиотия Тея-Сакса
в) болезнь Вильсона-Коновалова
г) болезнь Вольмана
80. Кариотип, характерный для больного с синдромом Патау:
а) 47(21+)
б) + 47(13+)
в) 47(хху)
г) 45(хо)
81. Совокупность различий между особями одного вида:
а) наследственность
б) + изменчивость
в) конкордантность
г) кроссинговер
82. Кариотип, характерный для больного с синдромом "кошачьего крика":
а) 45(хо)
б) + 46(5р-)
в) 47(21+)
г) 47(хху)
83. Признаки фенилкетонурии проявляются в:
а) эмбриональном периоде
б) зрелом возрасте
в) пожилом возрасте
г) + первые недели жизни
84. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного:
а) + гемофилия
б) фенилкетонурия
в) талассемия
г) альбинизм
85. Кариотип, характерный для больного с синдромом Клайнфельтера+
а) 47(хуу)
б) 46(ху)
в) + 47(хху)
г) 47(ху 21+)
86. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения:
а) ихтиоз
б) астигматизм
в) + дальтонизм
г) альбинизм
87. Для лечения фенилкетонурии применяется:
а) заместительная терапия
б) витаминотерапия
в) + диетотерапия
г) хирургическая операция
88. Кариотип, характерный для больного с синдромом Дауна:
а) 47(18+)
б) 46(ху)
в) + 47(21+)
г) 48(ххху)
89. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена:
а) фруктозурия
б) + фенилкетонурия
в) анемия Кули
г) галактоземия
90. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением ее в печени и мозге:
а) болезнь Вольмана
б) анемия Кули
в) идиотия Тея-Сакса
г) + болезнь Вильсона-Коновалова
91. Изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации и проявляющиеся только при определенных факторах (физических, химических или биологических):
а) + фенокопия
б) генотип
в) фенотип
г) генокопия
92. Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутациями в разных неаллельных генах:
а) генотипические
б) + генокопии
в) фенокопии
г) фенотипические
93. Наследственное заболевание, передающееся с У-хромосомой:
а) дальтонизм
б) гипофосфатный рахит
в) + гипертрихоз ушных раковин
г) гемофилия
94. Сыновья-гемофилики рождаются от:
а) + здорового мужчины и женщины-носительницы гена гемофилии
б) здоровой женщины и больного гемофилией мужчины
в) здоровых родителей
г) больных гемофилией родителей
95. Тельце Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой:
а) конденсированную у хромосому
б) + конденсированную х хромосому
в) структурный гетерохроматин
г) ядрышко
96. Тельце Барра находится в ядре:
а) женских гамет
б) + соматических клеток женщин
в) мужских гамет
г) соматических клеток мужчин
97. Нарушение сумеречного зрения:
а) анонихия
б) нейрофиброматоз
в) + гемералопия
г) астигматизм
98. Арахнодактили — патологическое состояние, при котором пальцы аномально удлинённые и узкие по сравнению с ладонью известно как синдром:
а) + Марфана
б) Патау
в) Клайнфельтера
г) Эдвардса
99. Аномалия строения кистей, сопровождающаяся сращением двух или нескольких пальцев:
а) брахидактилия
б) полидактилия
в) + синдактилия
г) анонихия
100. Наследственное заболевание, проявляющееся множественными опухолями в виде пигментированных бородавок с волосами
а) астигматизм
б) + нейрофиброматоз
в) альбинизм
г) арахнодактилия
101. Наследственное заболевание, передающееся по типу неполного доминирования:
а) полидактилия
б) фенилкетонурия
в) дальтонизм
г) + серповидно - клеточная анемия
102. Генные болезни обусловлены:
а) потерей части хромосомного материала
б) увеличением хромосомного материала
в) потерей двух и более генов
г) + мутацией одного гена
103. Гены в хромосоме располагаются:
а) + линейно
б) диагонально
в) хаотично
г) мозаично
104. Генеалогический метод антропогенетики – это:
а) исследование хромосом
б) изучение рельефа кожи
в) изучение соматических клеток
г) +составление и анализ родословных
105. Наследственные заболевания, при которых наблюдается умственная отсталость
а) + болезнь Дауна, фенилкетонурия
б) гемофилия, холестеринемия
в) астигматизм, гемералопия
г) хондродистрофия, арахнодактилия
106. Продолжительность жизни с синдромом Патау составляет:
а) + менее года
б) 5-10 лет
в) до 5 лет
г) обычная
107. Геномная мутация – моносомия Х приводит к формированию синдрома:
а) Клайнфельтера
б) + Шерешевского-Тернера
в) Дауна
г) Патау
108. Близкородственный брак:
а) кроссинговер
б) партеногенез
в) + имбридинг
г) пенетрантность
109. Метод диагностики, позволяющий наиболее точно сформулировать диагноз хромосомного заболевания:
а) дерматоглифический
б) + кариотипирование
в) клиническое описание
г) исследование умственных способностей
110. Нарушения в кариотип, являющиеся летальными:
а) моносомии по Х-хромосоме
б) трисомии по половым хромосомам
в) + моносомии по аутосомам
г) трисомии по аутосомам
111. Кариотип 2n+1 – это:
а) + трисомия
б) моносомия
в) полиплоидия
г) плейотропия
112. Кариотип 2n-1 – это:
а) трисомия
б) + моносомия
в) полиплоидия
г) полимерия
113. Возрастные интервалы беременных женщин, в которых повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями:
а) 15-18 лет
б) 20-25 дет
в) 25-35 лет
г) + 35 -45 лет
114. Генотип 1 группы крови:
а) IА I0
б)+ I0 I0
в) IВ I0
г) IА IВ
115. Третья группа крови содержит агглютиногены и агглютинины:
а) А, бета
б) О, альфа, бета
в) + В, альфа
г) АВ, 0
116. Резус-конфликта матери и плода может привести к:
а) + выкидышу, мертворождению
б) врожденным уродствам
в) хромосомным аномалиям
г) олигофрении
117. Серповидно-клеточная анемия распространена:
а) в Европе
б) + в Африке
в) в Америке
г) повсеместно
118. Запись фенотипа IV группы крови обозначается:
а) А
б) В
в) + АВ
г) О
119. Генотип IV группы крови:
а)+ I АI В
б) IАIА
в) IА I0
г) I0 I0
120. Запись фенотипа 1 группы крови обозначается:
a) АВ
б) А
в) АВ
г) + 0
121. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:
а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом
б) синдромов с множественными врожденными пороками развития
в) + хромосомной патологии
г) мультифакториальных болезней
122. Оптимальные сроки проведения биопсии хориона:
а) 4-6 недель
б) + 7-9 недель
в) 10-12 недель
г) 12-16 недель
123. Кариотип - это:
а) изменяющийся в зависимости от периода жизни хромосомный набор
б) нарушение хромосомного набора клетки
в) + постоянный набор хромосом, являющийся видовым признаком
г) типичная половая или соматическая клетка
124. Азотистые основания ДНК:
а) аденин, урацил, тимин, цитозин
б) аденин, гуанин, тимин, урацил
в) аденин, гуанин, цитозин, урацил
г) + аденин, гуанин, цитозин, тимин
125. Содержание кислорода в клетке составляет:
а) 15-18%
б) 20-25%
в) 30-40%
г) + 65-75%
126. Микроэлементы клетки:
а) + цинк и йод
б) сера и фосфор
в) натрий и магний
г) кальций и калий
127. Генетический код обозначается буквами:
а) АТЦУ
б) + АТЦГ
в) АТФС
г) МПТФ
128. Азотистые основания РНК:
а) аденин, урацил, тимин, цитозин
б) аденин, гуанин, тимин, урацил
в) + аденин, гуанин, цитозин, урацил
г) аденин, гуанин, цитозин, тимин
129. Содержание углерода в клетке:
а) 1,5-3%
б) 8-10%
в) +15-18%
г) 65-75%
130. Свойства генетического кода:
а) генетический код триплетен и неоднозначен
б) + генетический код вырожден и не перекрываем
в) генетический код индивидуален и не линеен
г) однозначен и перекрываем
131. Макроэлементы клетки:
а) йод и фтор
б) хром и молибден
в) никель и хром
г) + натрий и железо
132. Содержание воды в клетке:
а) 30-40%
б) 40-50%
в) 50-60%
г) + 70-80%
133. Специальные органеллы клетки:
а) + микроворсинки и реснички
б) лизосомы и митохондрии
в) эндоплазматическая сеть и пероксисомы
г) рибосомы и пероксисомы
134. Шероховатая эндоплазматическая сеть участвует в:
а) + синтезе белка
б) обмене жиров и углеводов
в) выработке ферментов
г) делении клетки
135. Формула кариотипа в зрелой генеративной клетке:
а) 2n +1
б) 2n
в) 2n – 1
г) + 1n
136. Гладкая эндоплазматическая сеть принимает участие в:
а) синтезе белка
б) + обмене жиров и углеводов
в) выработке ферментов
г) делении клетки
137. Органоид, переваривающий вещества, захваченные клеткой и внутриклеточные органоиды:
а) рибосома
б) + лизосома
в) комплекс Гольджи
г) клеточный центр
138. Энергетический аппарат клетки:
а) лизосомы
б) комплекс Гольджи
в) рибосомы
г) + митохондрии
139. Специализированные органеллы, многократно увеличивающие площадь поверхности клетки, на которой происходит расщепление и всасывание веществ:
а) реснички
б) жгутики
в) + микроворсинки
г) миофибриллы
140. Содержание азота в клетке:
а) + 1,5-3%
б) 8-10 %
в) 15-18%
г) 65-75%
141. Первичная профилактика наследственных болезней – это:
а) + комплекс мероприятий, направленный на предупреждение рождения или зачатия больного ребенка
б) комплекс мероприятий, направленный на предотвращение заболевания
в) генотипическая коллекция дефекта
г) фенотипическая коллекция дефекта
142. Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от 1 беременности имеет этот синдром, а девочка от 2 беременности здорова, составляет:
а) 0%
б) + 25%
в) 50%
г) 75%
143. Группа из трех оснований, комплементарная кодону в и-РНК, занимающая фиксированное положение в молекуле т-РНК:
а) кодон
б) + антикодон
в) интрон
г) экзон
144. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец является гетерозиготным носителем гена фенилкетонурии, составляет:
а) 0%
б) 25%
в) +50%
г) 75%
145. Азотистое основание в нуклеотиде РНК вместо тимина в ДНК:
а) аденин
б) + урацил
в) цитозин
г) гуанин
146. Эякуляция – это:
а) созревание сперматозоидов
б) выброс яйцеклетки в маточную трубу
в) + выброс сперматозоидов из семявыносящих путей
г) стадия овогенеза
147. Интерфаза – это:
а) + состояние относительного покоя клетки
б) самый конец митоза
в) середина митоза
г) самое начало митоза
148. Зигота в норме:
а) полиплоидна
б) гаплоидна
в) + диплоидна
г) анеуплоидна
149. Овуляция – это:
а) процесс созревания яйцеклетки
б) + разрыв фолликула и выброс яйцеклетки в маточную трубу
в) процесс размножения овогоний
г) созревание овоцитов
150. Приобретение хромосомами двуплечей формы, выстраивание их в области экватора митотического веретена происходит в:
а) профазу
б) + метафазу
в) анафазу
г) телофазу
151. Амитоз – это:
а) середина митоза
б) + прямое деление
в) непрямое деление
г) атипичный митоз
152. У человека телофаза длится в среднем:
а) 2-10 минут
б) 3-15 минут
в) + 25-30 минут
г) 30-60 минут
153. Заключительная фаза митоза:
а) + телофаза
б) метафаза
в) анафаза
г) профаза
154. Реконструирование дочерних клеток, деспирализация хромосом, появление ядрышка и ядерной оболочки происходит в:
а) профазу
б) метафазу
в) анафазу
г) + телофазу
155. У человека метафаза длится в среднем:
а) + 2-10 минут
б) 3-15 минут
в) 25-30 минут
г) 30-60 минут
156. Начальная фаза митоза:
а) телофаза
б) метафаза
в) анафаза
г) + профаза
157. Конденсация хромосом, исчезновения ядрышка и ядерной оболочки, смешивание кариоплазмы с цитоплазмой происходит в:
а) + профазу
б) метафазу
в) анафазу
г) телофазу
158. Генотип резус положительной 1 группы крови:
а) IВI0 Rh (+)rh (-)
б) + I0 I0 Rh (+)rh (-)
в) I 0 I 0 rh (-)rh (-)
г) IАIВ Rh (+)Rh (+)
159. Талласcемия распространена:
а) повсеместно
б) + в странах Средиземноморья
в) в странах Африки
г) в странах Ближнего Востока
160. Генотип больных с субклинической формой талассемии:
а) АА
б) + Аа
в) аа
г) Аа или аа
161. Агглютиногены и агглютинины 1 группы крови:
а) АВ, –
б) А, β
в) В, α
г) + –, α β
162. Генотип резус положительной 2 группы крови:
а) IВI0 Rh (+)rh (–)
б) + IАI0 Rh (+)rh (–)
в) IВ IВ Rh (+)rh (–)
г) IАIВ Rh (+)rh (–)
163.Патогенетический признак гемоглобинопатии:
а) снижение уровня гемоглобина ниже предельно допустимых норм
б) + гемолиз эритроцитов
в) снижение свертываемости крови
г) увеличение вязкости крови
164. Генотип больных с тяжелой клинической формой талассемии:
а) + АА
б) Аа
в) аа
г) Аа или аа
165. Генотип 3 группы крови:
а) IАI0
б) IАIВ
в) + IВI0
г) I0I0
166. Агглютиногены и агглютинины 2 группы крови:
а) АВ, –
б) +А, β
в) В, α
г) –, α β
167. Резус - конфликт матери и плода возможен, когда:
а) мать резус - положительна, а отец резус – отрицателен
б) + мать резус - отрицательна, а отец резус – положителен
в) мать и отец резус-отрицательны
г) мать и отец резус-положительны
168. Генотип резус положительной 3 группы крови:
а) + IВI0 Rh (+)rh (–)
б) IАI0 Rh (+)rh (–)
в) IАI А Rh (+)rh (–)
г) IАIВ Rh (+)Rh (+):
169. Универсальные доноры – люди с:
а) + первой группой, резус - отрицательные
б) первой группой, резус - положительные
в) с четвертой группой, резус - отрицательные
г) с четвертой группой, резус - положительные
170. Гемартроз при гемофилии – это кровоизлияние:
а) под кожу
б) под слизистые оболочки
в) в мозг
г) + в суставы
171. Агглютиногены и агглютинины 3 группы крови:
а) АВ, -
б) А, β
в) + В, α
г) -, α β
172. Генотип резус - отрицательный 4 группы крови:
а) IВI0 Rh (+)rh (-)
б) IАI0 Rh (+)rh (-)
в) I0I0 Rh(+)rh (-)
г) + IАIВ rh (-) rh (-)
173. Универсальные реципиенты – люди с:
а) первой группой, резус - отрицательные
б) первой группой, резус - положительные
в) четвертой группой, резус - отрицательные
г) + четвертой группой, резус - положительные
174. Генотип больного гемофилией с 3 группой крови:
а) IАIАХ HУ
б) + IВIВХh У
в) IАI0ХHУ
г) IАIВХh У
175. Генотип здорового человека в отношении серповидно-клеточной анемии:
а) АА
б) Аа
в) + аа
г) Аа или аа
176. Буквенное обозначение генетической закономерности Р: АА х аа - это:
а) + 1 закон Менделя
б) 2 закон Менделя
в) 3 закон Менделя
г) 1 закон Моргана
177. Гаметы, образующие организм с генотипом АаСС:
а) Ас, аС, Ас, ас
б) + АС, аС
в) аС, АС, Ас
г) Ас, аС, ас
178. Доминантные признаки человека:
а) + кареглазый правша
б) голубоглазый правша
в) кареглазый левша
г) голубоглазый левша
179. Расщепление признаков по генотипу во втором поколении при скрещивании гибридов первого поколения идет в соотношении:
а) 1:1:1:1
б) 1:3
в) + 1:2:1
г) 1:1
180. Буквенное обозначение генетической закономерности Р: Аа х Аа – это:
а) 1 закон Менделя
б) + 2 закон Менделя
в) 3 закон Менделя
г) 1 закон Моргана
181. Гаметы, образующие организм с генотипом АаСс:
а)+ АС, Ас, аС, ас
б) Ас, аС
в) аС, АС, Ас
г) Ас, аС, ас
182. Рецессивные признаки человека:
а) кареглазый правша
б) голубоглазый правша
в) кареглазый левша
г) + голубоглазый левша
183. Буквенное обозначение генетической закономерности Р: АаВв х АаВв – это:
а) 1 закон Менделя
б) 2 закон Менделя
в) + 3 закон Менделя
г) 1 закон Моргана
184. Гаметы, образующие организм с генотипом АаВВсс:
а) + АВс, аВс
б) АВС, АВс, авс, аВс
в) Авс, авс
г) АВС, авс
185. Мутации, происходящие в половых клетках:
а) вегетативные
б) соматические
в) + генеративные
г) спонтанные
186. Летальная мутация:
а) карликовость
б) + анэнцефалия
в) гиперхолестеринемия
г) гемофилия
187. Мутации, происходящие в клетках тела:
а) вегетативные
б) + соматические
в) генеративные
г) спонтанные
188. Безразличная мутация:
а) хондродистрофия
б) гемофилия
в) анофтальмия
г) + гетерохромия
189. Мутации, возникающие в природных естественных условиях:
а) индуцированные
б) спровоцированные
в) + спонтанные
г) генеративные
190. Формула кариотипа 2n + 2:
а) полиплоидия
б) моносомия
в) + полисомия
г) трисомия
191. Изменчивость, обусловленная получением новых сочетаний генов в генотипе:
а) модификационная
б) + комбинативная
в) мутационная
г) фенотипическая
192. Формула кариотипа, характерная для полиплоидии:
а) 1n
б) 2n
в) 2n+1
г) + 3n
193. Пренатальная диагностика – это:
а) комплекс мероприятий, направленных на предупреждение развития заболевание у ребенка
б) мероприятия по предотвращению беременности при высоком риске рождения больного ребенка
в) + диагностика болезни у эмбриона или плода
г) оценка риска развития заболевания будущего ребенка
194. Формула кариотипа, характерная для трисомии:
а) 2n–1
б) + 2n+1
в) 2n+3
г) 3n
195. Делеция короткого плеча 5 хромосомы является причиной возникновения синдрома:
а) + «кошачьего крика»
б) Патау
в) Дауна
г) Эдвардса
196. Аномалии, этиологическим фактором которых явились генные мутации:
а) + полидактилия и синдактилия
б) синдромы Дауна и Эдвардса
в) синдромы Клайнфельтера и Шерешевского-Тернера
г) транслокационные формы хромосомных синдромов
197. Процедура взятия крови из пупочной вены:
а) + кордоцентез
б) амнеоцентез
в) инсерция
г) фетоскопия
198. Процедура, осуществляемая на 7-11 неделе беременности, с целью получения клеток для пренатальной диагностики:
а) кордоцентез
б) амнеоцентез
в) + биопсия хориона
г) фетоскопия
199. Процедура, позволяющая обследовать плод в матке при помощи волоконно-оптической техники:
а) кордоцентез
б) амнеоцентез
в) биопсия хориона
г) + фетоскопия
200. Обследование больших групп людей на выявление каких-либо состояний (болезней или носительства) с целью активной профилактики тяжелых форм болезней:
а) сплайсинг
б) + скрининг
в) процессинг
г) имбридинг
