Тесты по биохимии для студентов 2 курса педиатрического отделения (4-семестр) (стр. 3 )

5.  тирозина

6.  фенилаланина

7.  триптофана

8.  гистидина

52. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает

6.  фенилкетонурию

7.  болезнь Паркинсона

8.  алкаптонурию

9.  альбинизм

53. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности

1  трипсин

2  химотрипсин

3  амилаза

4  карбоксипептидаза

54. В моче пациента обнаружено значительное количество гомогентизиновой кислоты. Указать возможную патологию

1  альбинизм

2  болезнь Паркинсона

3  цистинурия

4  алкаптонурия

55. Появление в моче производных фенола может быть связано с воздействием микрофлоры кишечника на аминокислоту

1  пролин

2  триптофан

3  аргинин

4  тирозин

56. Углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот, образуются в

1  гликолизе

2  глюконеогенезе

3  гликогенолизе

4  пентозофосфатном пути окисления глюкозы

57. Функция аминоацил-тРНК-синтетаз

1  синтез аминокислот

2  синтез тРНК на матрице ДНК

3  активирование аминокислот и их связывание с тРНК

4  образование пептидных связей между аминокислотами

58. Активность a-амилазы в моче можно определить по скорости расщепления

1  сахарозы

2  лактозы

3  крахмала

4  целлюлозы

59. Специфическое связывание и транспорт железа осуществляют белки

1  g-глобулины

2  a-глобулины

3  трансферрины

4  церулоплазмин

60. Метаболит ЦТК, используемый для синтеза гема

1  ацетил-КоА

2  цитрат

3  2-оксоглутарат

4  сукцинил-КоА

61.Что такое положительный азотистый баланс?

1. Когда отмечается в моче мочевины, мочевой кислоты, креатинина

2. Когда количество вводимого азота с пищей равно выводимому с мочой

3. Когда количество вводимого азота с пищей меньше выводимого с мочой

4. Когда количество вводимого азота с пищей больше выводимого с мочой

62.Как называется процесс синтеза аминокислот из α-кетокислот и NH3 с участием НАДФ - зависимый глутаматдегидрогеназы?

1. Декарбокислирование 2. Трасаминирование

3. Трансреаминирование 4. Трансаминирование

63.Напишите витамин и кофермент, участвющий в реакции трансаминирование

1. В1, тиаминдифосфат 2. В6, НS-КоА

3. В6, фосфопиридоксаль 4. Биотин, ФАД

64.Укажите реакцию синтеза гистамина

1. Тирозин ® гистамин 2. Гистидин ® гистамин

3. Глютамин ® гистамин + СО2 4. Триптофан ®гистамин + СО2

65. Биологическая роль гистамина вязана:

1. Вызывает чувство голода

2. Оказывает сосудорасширяющее действие, накапливается в очаге воспаления.

3. Оказывает сосудорасширяющее действие, угнетает секрецию соляной кислоты

4. Оказывает тормозящий эффект на синаптическую передачу в ЦНС

66. Укажите какой продукт образуется при декарбоксилировании 5-окситриптофана?

1. g-аминомасляная кислота 2. Триптамин

3. Дофамин 4. Серотонин

67.Укажите реакцию синтеза карбамоилфосфата

1. Глутамат + NH3 + АТФ ® глутамат + АДФ + Н3РО4

2. Α-кетоглутарат + NH3 +НАДН2 ® глутамат + НАД + Н2О

3). NH3 + Н2СО3 ® (NH4)2СО3

4. NH3 +СО2 + 2АТФ + Н2О ® Н2N-СО-ОРО3Н2 +2АДФ + Н3РО4

68. Какая аминокислота принимает участие в обезвреживании бензойной кислоты?

1. Метионин 2. Серин

3. Глицин 4. Глютаминовая кислота

69. Какое вещество является промежуточным продуктом в синтезе креатина?

1. Креатинфосфат 2. Пиримидин

3. Гликоциамин 4. Креатинин

70. Как изменятся содержание креатина и креатинина в моче при мышечной дистрофии?

1. Креатин не меняется, креатинин увеличивается

2. Креатин увеличивается, креатинин увеливается

3. Креатин уменьшается, креатинин увеличивается

4. Креатин увеличивается, креатинин уменьшается

71. Отсутствие, какого фермента в меланоцитах наблюдается при альбинизме?

1. Фенилаланингидроксилазы 2. Гомогентизиноксдазы

3. Тирозиназы 4. Глутаминазы

72. Активность какой аминотрансферазы резко увеличивается в крови при гепатите?

1. Фенилаланинаминотрансферазы

2. Серинаминотрансферазы

3. Аспарататаминотрансферазы

4. Аланинаминотрансферазы

Обмен сложных белков. Биосинтез нуклеиновых кислот

1. Азот пиримидиновых оснований выводится из организма, в основном, в виде

1  мочевой кислоты

2  креатинина

3  солей аммония

4  мочевины

2. Лечение больных подагрой аллопуринолом (ингибитором ксантиноксидазы) вызывает

1  снижение скорости синтеза пуриновых нуклеотидов

2  снижение уровня мочевой кислоты в моче

3  снижение уровня гипоксантина в крови

4  повышение уровня мочевины в моче

3. Веществами, из которых не может образоваться мочевая кислота являются

1  уридин

2  гуанозин

3  ксантин

4  гипоксантин

4. Источником NH2-группы при синтезе АМФ из инозиновой кислоты является

1  мочевина

2  аспарагиновая кислота

3  аспарагин

4  карбамоилфосфат

5.Непосредственными субстратами для синтеза ДНК являются

1  дезоксирибоза, пуриновые основания

2  фосфат и рибонуклеозиды

3  дезоксирибонуклеозидтрифосфаты

4  рибонуклеозиддифосфаты

6. Конечный продукт катаболизма ТМФ в организме человека

1  мочевая кислота

2  b-аминоизомасляная кислота

3  инозиновая кислота

4  креатин

7. Аденин входит в состав

1  ФАФС

2  НАД+

3  КоА

4  Всех перечисленных веществ

8.Из инозиновой кислоты в организме могут синтезироваться

1  АМФ, ГМФ

2  ГМФ, ЦМФ

3  УМФ, ТМФ

4  ТМФ, АМФ

9.УМФ не может входить в

1  тРНК

2  мРНК

3  ДНК

4  рРНК

10.Оротовая кислота является промежуточным продуктом синтеза

1  пуриновых нуклеотидов

2  пиримидиновых нуклеотидов

3  гема

4  холестерина

11.Источником NH2-групп при синтезе ГМФ из инозиновой кислоты является

1  аспарагиновая кислота

2  глутамин

3  глутаминовая кислота

4  карбамоилфосфат

12.Непосредственным предшественником образования мочевой кислоты является

1  гипоксантин

2  ксантин

3  аденин

4  инозиновая кислота

13.Конечным продуктом катаболизма УМФ является

1  мочевая кислота

2  b-аминоизомасляная кислота

3  инозиновая кислота

4  b-аланин

14.b-аланин

1  входит в состав белков

2  является конечным продуктом распада уридина

3  является конечным продуктом распада аденозина

4  участвует в орнитиновом цикле

15.Наибольшее количество минорных нуклеотидов включается в

1  тРНК

2  мРНК

3  рРНК

4  ДНК

16.Наибольшее количество атомов включается в пуриновое кольцо из молекулы

1  глутамина

2  аспартата

3  глицина

4  аспарагина

17. В образовании дезоксирибонуклеозиддифосфатов из рибонуклеозиддифосфатов участвует

1  цистеин

2  тиоредоксин

3  метионин

4  серин

18. Продукт распада аденозина у человека

1  b-аланин

2  инозиновая кислота

3  мочевая кислота

4  мочевина

19.Углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот, образуются в

5  гликолизе

6  глюконеогенезе

7  гликогенолизе

8  пентозофосфатном пути окисления глюкозы

20.Источником рибозы и дезоксирибозы для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов служат метаболиты

1  гликолиза

2  пентозофосфатного пути окисления глюкозы

3  цикла трикарбоновых кислот

4  глюконеогенеза

21.Превращение рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды осуществляется путем реакции

1  окисления

2  восстановления

3  гидроксилирования

4  дегидратации

22.Конечным продуктом распада пуриновых нуклеозидов у человека является

1  ксантин

2  гипоксантин

3  мочевая кислота

4  мочевина

23.Синтез пиримидиновых нуклеотидов происходит в

1  ядре

2  митохондриях

3  рибосомах

4  цитоплазме

24.Продуктами ксантинооксидазной реакции могут быть

1  аденин

2  мочевая кислота

3  мочевина

4  ацетон

25.Гиперурекимия наблюдается при

1  подагре

2  гликогенозах

3  фенилпировиноградной олигофрении

4  бери-бери.

26. Что такое репликация ДНК?

1. Биосинтез РНК на матрице ДНК. 2. Биосинтез ДНК на матрице ДНК.

3. Биосинтез ДНК на матрице белков. 4. Биосинтез ДНК на матрице РНК.

27. Какова роль праймазы?

1. Синтезирует затравочную цепь РНК.

2. Расщепляет спирали ДНК на репликационной вилке.

3. Раскручивает двойную спираль ДНК.

4. Связывает фрагменты Оказаки.

28. Кто доказал полуконсервативный механизм репликации ДНК?

1. Уотсон и Крик. 2. Мезельсон и Сталь.

3. Мезельсон и Ментен. 4. Сталь и Корнберг.

29. Кто постулировал модель двойной спирали ДНК?

1. Мезельсон и Сталь. 2. Михаэлис Ментен.

3. Корнберг и Оказаки. 4. Уотсон и Крик.

30. Как называются ферменты, расщепляющие межнуклеотидные связи в нуклеиновых кислотах?

1. Гидролазы. 2. Нуклеазы.

3. Полимеразы. 4. Праймазы.

31. Каковы источники энергии репликации ДНК?

1. д-АТФ. 2. д - ГТФ.

3. д-ТТФ. 4. Все перечисленное верно.

32. Какова функция фермента ДНК-хеликазы?

1. Раскручивает двойную спираль ДНК на репликационной вилке.

2. Препятствует обратному связыванию цепиДНК.

3. Синтез праймера.

4. Синтез фрагмента Оказаки.

33. Что такое транскрипция?

1. Биосинтез РНК на матрице ДНК.

2. Биосинтез ДНК на матрице ДНК.

3. Биосинтез РНК на матрице белка.

4. Биосинтез белка в рибосомах.

34. Укажите функцию обратной транскриптазы?

1. Катализирует ДНК на матрице РНК.

2. Катализирует РНК на матрице ДНК.

3. Катализирует синтез ДНК на матрице ДНК

4. Катализирует биосинтез белка на матрице РНК.

35. Что входит в состав оперона?

1. Ген-регулятор и структурные гены.

2. Ген-оператор и ген-регулятор.

3. Ген-оператор и структурные гены.