Общие вопросы к квалификационному экзамену для претендентов в эксперты по аккредитации (стр. 2 )

13.  Порядок информационного взаимодействия органа по сертификации СМК с Росаккредитацией (в том числе, предоставление информации о сертификатах соответствия, зарегистрированных декларациях о соответствии).

14.  Аудит системы менеджмента качества органом по сертификации СМК.

15.  Обеспечение беспристрастности при проведении аудита системы менеджмента качества.

16.  Привлечение внешних аудиторов к проведению работ по сертификации системы менеджмента качества.

1.6  Органы по сертификации персонала

1.  Система менеджмента качества органов по сертификации: общая характеристика, документы системы менеджмента качества.

2.  Требования к организационной структуре (внутренней организации деятельности) органа по сертификации персонала.

3.  Требования к обеспечению независимости и беспристрастности органа по сертификации при осуществлении работ по сертификации персонала.

4.  Работники органа по сертификации персонала: требования к квалификации, распределение прав и обязанностей.

5.  Функции и полномочия менеджера по качеству в органе по сертификации персонала.

6.  Система управления документацией (правила документооборота) органа по сертификации персонала.

7.  Система договорной работы с контрагентами органа по сертификации персонала.

8.  Внутренний контроль соблюдения требований системы менеджмента качества в органе по сертификации персонала.

9.  Выявление в органе по сертификации работ, выявленных с нарушением установленных требований: порядок документирования работ, корректирующие мероприятия персонала.

10.  Сайт органа по сертификации персонала в сети «Интернет»: требования к содержанию и размещению информации.

11.  Утверждение правил проведения сертификации органом по сертификации персонала.

12.  Требования к наличию у органа по сертификации персонала нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов в соответствии с областью аккредитации.

13.  Порядок информационного взаимодействия органа по сертификации персонала с Росаккредитацией (в том числе, предоставление информации о сертификатах соответствия, зарегистрированных декларациях о соответствии).

14.  Порядок проведения экзамена органом по сертификации персонала.

15.  Механизм обеспечения беспристрастности при проведении экзамена органом по сертификации персонала.

16.  Проверка и подтверждение компетентности персонала органа по сертификации персонала, принимающего экзамен.

1.7  Органы по сертификации услуг

1.  Требования к организационной структуре (внутренней организации деятельности) органа по сертификации услуг.

2.  Требования к обеспечению независимости и беспристрастности органа по сертификации услуг при осуществлении работ по сертификации.

3.  Работники органа по сертификации услуг: требования к квалификации, распределение прав и обязанностей.

4.  Функции и полномочия менеджера по качеству в органе по сертификации услуг.

5.  Система управления документацией (правила документооборота) органа по сертификации услуг.

6.  Система договорной работы с контрагентами органа по сертификации услуг.

7.  Внутренний контроль соблюдения требований системы менеджмента качества в органе по сертификации услуг.

8.  Выявление в органе по сертификации услуг, оказанных с нарушением установленных требований: порядок документирования услуг, корректирующие мероприятия.

9.  Сайт органа по сертификации услуг в сети «Интернет»: требования к содержанию и размещению информации.

10.  Правила проведения сертификации органа по сертификации услуг.

11.  Требования к наличию у органа по сертификации услуг нормативных правовых актов.

12.  Порядок информационного взаимодействия органа по сертификации услуг с Росаккредитацией.

13.  Особенности организации и деятельности органов по сертификации, осуществляющих сертификацию услуг.

14.  Документы, подтверждающие соответствие органа по сертификации услуг критериям аккредитации.

2.  Специальные вопросы к квалификационному экзамену для претендентов в эксперты по аккредитации

2.4 Производство пищевых продуктов, включая напитки, и табака

1.  Сопроводительные документы при регистрации образцов пищевых продуктов (продовольственного сырья) , поступивших в испытательную лабораторию (от производителя, органа по сертификации) для испытаний в целях подтверждения соответствия (сертификация, декларирование) и частного заявителя (с улицы).

2.  Какое должно быть количество образцов (масса, обьем, шт), чтобы считать образец достаточным для получения достоверных результатов? Документ регламентирующий количество образца?

3.  При регистрации образцов пищевой продукции, поступивших для испытаний, какая информация (документы) считается достаточной и от чего зависит её содержание?

4.  На каком этапе технологического процесса организации и выполнения испытаний обезличиваются образцы пищевой продукции с целью обеспечения беспристрастности испытаний и каким образом, если продукция в упаковке?

5.  Как обезличенные образцы пищевой продукции (их закодировали на этапе регистрации) направляются для испытаний в исполнительные подразделения испытательной лаборатории? Каким образом до исполнителей доводится задание на испытания? Как проверить?

6.  Оказывает ли влияние на достоверность результатов испытаний пробоподготовка образцов пищевой продукции? Каким документом регламентируется этот процесс? Возможно ли проверить исполнение и обеспеченность этого процесса в ИЛ?

7.  Как проверить непосредственное участие исполнителей в проведении испытаний образца пищевой продукции, на который уже оформлен протокол испытаний?

8.  Какие факторы (укрупнено) оказывают влияние на достоверность результатов испытаний в пищевой лаборатории) и могут быть проверены при подтверждении технической компетентности ИЛ?

9.  Оказывает ли влияние на достоверность результатов испытаний пищевой продукции качество дистиллированной воды и каким образом ИЛ может подтвердить постоянно осуществляемый контроль за качеством воды, используемой для анализов?

10.  Как по наличию химреактивов в ИЛ и стандартных образцов можно проверить деятельность ИЛ?

11.  Как проверить соблюдение в ИЛ соблюдение температурно-влажностного режима в ИЛ в целом, а также непосредственно при выполнении испытаний?

12.  Как по записям в регистрационных журналах можно проверить достоверность результатов испытаний, проставленных в протокол испытаний?

13.  Что может оказать отрицательное влияние на достоверность результатов испытаний пищевых продуктов при использовании инструментальных методов?

14.  Порядок оформления протокола испытаний (когда, кем, на основании чего), информация, которая должна быть указана в протоколе испытаний, порядок его выдачи?

15.  Какие процедуры деятельности Испытательной пищевой лаборатории на Ваш взгляд целесообразно документировать, кроме того что они могут быть изложены в Руководстве по качеству?

16.  Считаете ли ВЫ необходимым в испытательных пищевых лабораториях четко выделять рабочие места, их именовать и обозначать?

17.  Считаете ли ВЫ возможным при использовании инструментального метода результаты испытаний пищевой продукции, которые используются для оформления протокола, хранить на электронном носителе или все-таки лучше на бумажном (регистрационный журнал или распечатка)? Какие должны быть приняты меры по обеспечению конфиденциальности и сохранности в первом случае?

18.  Протоколы испытаний, которые остаются в ИЛ, можно хранить на электронном носителе? Или оформленные оригиналы протоколов хранить на бумажном носителе с приложением документов, на основании которых они оформлены?

19.  В каких формах осуществляется обязательное подтверждение соответствия продукции?

20.  В течение какого срока действует декларация о соответствии при прекращении деятельности юридического лица?

21.  Схемы декларирования соответствия продукции.

В каком случае оформляется решение об отказе в регистрации декларации о соответствии?

22.  В каком случае продукция не маркируется знаком соответствия системы сертификации?

23.  Кто осуществляет регистрацию декларации о соответствии?

24.  Какой срок действия добровольного сертификата соответствия на серийно выпускаемую продукцию?

25.  На какой срок оформляется добровольный сертификат соответствия на партию продукции?

26.  Где отбираются образцы продукции при проведении инспекционного контроля при добровольной сертификации по схеме 4?

27.  Формы обязательного подтверждения соответствия.

28.  Кто формирует доказательную базу для регистрации декларации о соответствии продукции?

29.  Каким документом устанавливается схема декларирования?

30.  Сопроводительные документы при регистрации образцов пищевых продуктов (продовольственного сырья) , поступивших в испытательную лабораторию (от производителя, органа по сертификации) для испытаний в целях подтверждения соответствия (сертификация, декларирование) и частного заявителя (с улицы).

31.  Какое должно быть количество образцов (масса, обьем, шт), чтобы считать образец достаточным для получения достоверных результатов? Документ регламентирующий количество образца?

32.  При регистрации образцов пищевой продукции, поступивших для испытаний, какая информация (документы) считается достаточной и от чего зависит её содержание?

33.  На каком этапе технологического процесса организации и выполнения испытаний обезличиваются образцы пищевой продукции с целью обеспечения беспристрастности испытаний и каким образом, если продукция в упаковке?

34.  Как обезличенные образцы пищевой продукции (их закодировали на этапе регистрации) направляются для испытаний в исполнительные подразделения испытательной лаборатории? Каким образом до исполнителей доводится задание на испытания? Как проверить?

35.  Оказывает ли влияние на достоверность результатов испытаний пробоподготовка образцов пищевой продукции? Каким документом регламентируется этот процесс? Возможно ли проверить исполнение и обеспеченность этого процесса в ИЛ?