Астафьевское месторождение пьезокварца

Астафьевское месторождение пьезокварца расположено на Южном Урале в 200 км. на Ю-З от Челябинска и в 20 км. на В от поселка Фершампенуаз. На базе месторождения возник поселок Южный. Разрабатывалось для нужд оборонной пром-сти на пьезосырье. М-ние разрабатывалось 2-мя карьерами и штольнями из них. В настоящее время горные работы не проводятся, образцы можно собирать из отвалов, занимающих большую площадь.

По месторождению есть статья "Минералогия хрусталеносных кварцевых жил Южного Урала". Месторождение замечательно кварцем различных цветов и большим разнообразием включений в кварце. Описаны минералы - включения: Самородная сера, пирит, пирротин, халькопирит, ковеллин, миллерит, герсдорфит, виоларит, рутил, ураноторит, тортвейтит, фуксит, непуит, ксенотим, доломит, кальцит, сидерит, аннабергит, ретгерсит.

Название горный хрусталь ввел в употребление древнегреческий ученый Теофраст. Происходит оно от греческого кристаллос - лед, спрессованный временем и громадным давлением ледников. Этим же термином пользуется Гомер в Илиаде и Одиссее. Плиний Старший в своей Естественной истории писал: Хрусталь образуется действием сильного холода. Плутарх, Фукидид, Аристотель определенно указывают: хрустальная вода, совершенно утратившая тепло, окаменевшая. Прошли два тысячелетия. Лишь в XVII веке знаменитый английский физик Роберт Бойль окончательно и четко определил горный хрусталь как минерал. Сделано это было сравнением характеристик плотности воды, льда и горного хрусталя. Но, как дань поэтичности древних исследователей, великий Ломоносов называл горный хрусталь ледовитым камнем.

Горный хрусталь - это кристаллический, прозрачный, бесцветный кварц, окись кремния, твердость - 7. Кристаллы представляют собой шестигранные призмы, увенчанные трех - или шестигранной пирамидой. Сростки нескольких кристаллов в щетку геологи называют друзой. Друзы и отдельные кристаллы находят в Альпах, Карпатах, Крымских и Кавказских горах Гималаях, Тибете, Андах, Саянах, на Урале, Тянь-Шане.

Как видим, основания считать горный хрусталь переохлажденной водой у древних были - он встречается, как правило, в горных районах, среди снежников, ледников, в царстве высоты и холода. Кстати, о холоде. В аристократических кругах Рима был распространен обычай охлаждать руки шарами, сделанными из горного хрусталя. Для охлаждения напитков и вин в сосуды также клали шары или кристаллы. У Нерона были два кубка редкой красоты, сделанные из безупречно чистых кристаллов. Теплоемкость кварца значительно выше, чем у стекла, поэтому охлаждающее действие изделий из хрусталя очевидно.

На месте вулканических извержений и в горах, где некогда происходили бурные процессы кипения расплавленной магмы, нередко встречаются так называемые пегматитовые жилы - толстые каменные столбы, идущие из недр земли к поверхности или же простирающиеся вдоль земных толщ. Это - затвердевшая магма. Когда-то она могучей струей прорвалась из глубин и, остыв, окаменела. Она несла в себе десятки расплавленных минералов. Остывая, магма стала сжиматься. Кое-где внутри нее образовались большие дупла - пустоты. Горщики называют их занорышами. В этих-то занорышах, скрытых от чьего-либо глаза, и выкристаллизовались друзы (гнездд) горного хрусталя и других минералов.

И нередко, разламывая мощную и крепкую пегматитовую жилу, геологи обнаруживают эти пустоты, заполненные большими и малыми кристаллами горного хрусталя. Найти такой занорыш-все равно, что откопать клад. Вот и стали называть эти дупла в камне хрустальными погребами.

В старинных повериях считалось, что горный хрусталь, находящийся рядом со спящим, «избавляет от страшных снов», а носимый в перстне — «предохраняет от опасности замёрзнуть». Те, кто верит в талисманы, считают, что талисман из горного хрусталя укрепляет постоянство в любви, а носимый в виде ожерелья — «увеличивает у кормящей матери поступление молока». Кроме этого считается, что горный хрусталь, носимый на теле, под бельём с правой стороны живота, — «улучшает работу желчного пузыря и селезёнки и весьма способствует увеличению потенции у мужчин».

Шары из горного хрусталя иногда пытаются использовать как средство концентрации мысли внимательным вглядыванием в них, при этом маги якобы видят прошлое и будущее. Дымчатым хрусталем (раухтопазом) пользоваться не рекомендуется, так как утверждается, будто он слишком возбуждает фантазию и искажает картины будущего.

Применение пьезокварца (горного хрусталя) основано на его пьезоэлектрических свойствах (прямой и обратный пьезоэффект). Широко применяется в радиотехнике, ультразвуковой гидроакустике и дефектоскопии, при изучении свойств газов, жидкостей и твёрдых тел, в пьезометрии для измерения давлений, ускорений сил, вибраций и т. п. Чистые, бездефектные кристаллы кварца (горный хрусталь), обладающие высокой прозрачностью в ультрафиолетовых лучах, используются в оптике (см. Кварц оптический). Кристаллы и осколки прозрачного кварца с ограниченным количеством примесей и дефектов служат сырьём для изготовления специального кварцевого стекла.

«Глаза и уши» самолетов, подводных лодок и космических кораблей, компьютеров и сотовых телефонов - всё это пьезокварц!

В 1947 году, когда в связи с развитием приборостроения и радиоэлектроники выросла острая необходимость в больших колличествах пьезокварца, в СССР начались интенсивные поиски месторождений этого менерала. Именно тогда инженером-геологом и было открыто Астафьевское месторождение пьезокварца (горного хрусталя). Рудник начал функционировать с 1948 под названием "Южный".

Расположенное на Южном Урале Астафьевское месторождение пьезокварца было одним из двух основных поставщиков оптического сырья для военно промышленного комплекса России.

Однако наука не стояла на месте, и были разработаны технологии по выращиванию кристаллов пьезокварца в лабораторных условиях. Искуственные кристаллы не уступали по свойствам природным, а цена их была на порядок ниже. В результате естественной рыночной конкуренции многие предприятия занимающиеся добычей и переработкой природного пьезокварца вынуждены были закрыться - в их числе оказался и "Южный рудник" Астафьевского месторождения.

Работы на карьере прекратились, он был затоплен водой. В наше время Вы можете увидить и оценить былой размах проведённой работы! Ещё на подъезде к карьеру, издалека видны огромные отвалы отработанной породы извлечённой из недр земли. Кстати - если у Вас будет время - советую прогуляться по многочисленным ступенчатым склонам этих рукотворных гор. При некоторой внимательности и терпении Вы можете найти здесь пропущенные разработчиками кристаллы горного хрусталя и множество других интересных камешков.

Урал является одним из важнейших в России поставщиков различных видов кварцевого кристаллосырья – монокристаллов горного хрусталя высокого качества (пьезокварца) как материала для радиотехнической промышленности – прозрачных кристаллов для ювелирных и камнерезных работ, а также жильного кварца повышенной чистоты для плавки и изготовления разнообразных изделий из кварцевого стекла. Все перечисленные виды кварцевого сырья на месторождениях горного хрусталя обычно добываются совместно, а затем разделяются путем ручной сортировки на пьезокварц, ювелирный кварц (волосатики, цитрины, авантюрины и т. д.) и кварц для плавки. Кварц повышенной чистоты добывается и из жильных тел без кристаллов горного хрусталя, поэтому месторождения горного хрусталя и жильного кварца рассматриваются раздельно.

Горный хрусталь. Горный хрусталь находили на Урале еще в глубокой древности. Его хорошо знали уже древние уральские аборигены: при раскопках древних поселений по берегам бывших горных озер археологи нередко находят его прозрачные пластинчатые осколки, использовавшиеся в качестве скребков, ножей, наконечников стрел и копий.

Еще в 1668 г. рудознатец Дмитрий Тумашев в знаменитой челобитной уведомляет Сибирский горный приказ, что близ Мурзинской слободы он отыскал “хрустали белые”. Постепенно выяснилось, что на Урале горного хрусталя много, и потому в проекте строительства нового завода на р. Исети, составленном В. Татищевым в 1721 г., предлагалось организовать в Екатеринбурге гранильное дело (,1887). Новые находки горного хрусталя в окрестностях Екатеринбурга стали делом привычным, в особенности после закладки Березовского завода. Уже в 1723 г. В. Геннин отправляет нарочным посылку и письмо Я. Брюсу: «При сем посылаю наших малую часть камышков горных хрусталей...».

Жители Екатеринбурга и Березовска начали осваивать быстро ставшую выгодной и потому популярной огранку горного хрусталя. А после начала разработки золотоносных россыпей Березовского и Невьянского районов на Среднем, Кочкарского и Миасского – на Южном Урале горный хрусталь стал добываться в таких количествах, что добыча во много раз превысила спрос на него и как ювелирный материал он обесценился. В самоцветную историю Урала горный хрусталь вошел как добывающийся в изобилии камень, на котором оттачивали свое мастерство многие поколения уральских ювелиров и камнерезов.

Во второй половине ХХ века роль горного хрусталя изменилась - этот минерал с высоким пьезоэффектом и необычными оптическими свойствами (прозрачность в УФ-спектре) стал стратегическим сырьем. Для его поисков и добычи была создана специализированная организация ПО “Уралкварцсамоцветы”, силами которой осваивались и отрабатывались прежде всего многочисленные россыпи ближнего сноса. Однако постепенно многие россыпные месторождения на Среднем и Южном Урале оказались отработанными, а новые находки в этих регионах практически прекратились. Поиски их продолжаются преимущественно на Полярном Урале, и остро встал вопрос о необходимости освоения коренных месторождений.

Распространенность коренных месторождений горного хрусталя на Урале неравномерная. Отдельные жилы, даже жильные поля и хрусталеносные жильные зоны, обнаруживаются на западном склоне Полярного Урала, в пределах Центрально-Уральского поднятия (месторождения Пеленгичи, Желанное, Додо, Пуйва), и на восточном склоне, в экзоконтактах гранитных массивов – Мурзинско-Адуйского, Шарташского и Шилово-Коневского на Среднем Урале (Северо-Коневское жильное поле и ряд мелких хрусталепроявлений). Однако подавляющая часть уральских месторождений и проявлений горного хрусталя оказывается сконцентрированной на восточном склоне Южного Урала, в экзоконтактах гранитных массивов Главного гранитного пояса Урала южнее Челябинска, в пределах Кочкарского (месторождение Светлинское), Джабык-Карагайского (Астафьевское) и Адамовского (Теренсайское и Мироновское) гранито-гнейсовых комплексов, в особенности по их западным окраинам. Поэтому есть весомые основания говорить не столько о хрусталеносности Урала в целом, сколько о существовании уникальной Южно-Уральской хрусталеносной провинции.

На Урале коренные месторождения представлены двумя типами: а) многополостными кварцевыми жилами, жильными зонами и штокверками со многими друзовыми полостями в раздувах, висячих или лежачих боках кварцевых жил и прожилков (Астафьевское месторождение); б) однополостными кварцевыми жилами с друзовой полостью, обычно расположенной в их килевой части (Светлинское, Теренсайское и др. месторождения).

Астафьевское месторождение расположено в 70 км к востоку от г. Магнитогорска Челябинской области. Оно открыто и в 1946 г., отрабатывается с 1947 г. по настоящее время; это крупнейшее месторождение пьезокварца в России. Оно является представителем первого из упомянутых выше типов месторождений.

Его жильные штокверки и системы жил располагаются в северо-западной экзоконтактовой части Джабык-Карагайского гранитного массива. Вмещающие их породы представлены вулканитами от среднего до основного состава, метаморфизованными на уровне верхов зеленокаменной - низов амфиболитовой фации, с появлением граната, биотита, олигоклаза и эпидота; по ним активно развивается метасоматоз с образованием осветленных альбитовых или кварц-плагиоклазовых пород, трассирующих кварцево - жильные зоны. Последние сравнительно выдержаны по простиранию и падению, содержат большое количество друзовых полостей, связанных друг с другом кварцевыми прожилками, и непрерывными зонами околожильных и окологнездовых ореолов мусковитизации, альбитизации, карбонатизации, а на глубине – калишпатизации. Многочисленность обнаруживающихся в таких жильных системах и штокверках друзовых полостей с кварцевым кристаллосырьем и является той причиной, по которой они наиболее интересны и удобны как объекты для разведки и отработки. Но к сожалению, данное месторождение является единственным представителем объектов первого типа на Южном Урале.

Пирротин Fe1-xS

Минерал класса сульфидов. Всегда нестехиометричен по составу. В пирротинах наблюдается избыточное содержание серы: вместо 35.4% оно достигает 39-40%. Х чаще всего от 0.1 до 0.2 Минерал состава FeS (структурный тип никелина) называется троилитом и встречается лишь в метеоритах или в восстановительных условиях совместно с алмазом, железом и т. д. В качестве примесей иногда наблюдаются в незначительных количествах Cu, Ni, Co (за счёт включений халькопирита и пентландита). Изредка присутствуют примеси марганца и цинка.

Назван от греческого "пиррос" - огнецветный. Синоним: магнитный колчедан (использовать не рекомендуется).

Сингония троилита и пирротина гексагональная; дигексагонально-пирамидальный класс; L66L27PC. Для пирротина отмечено несколько политипов, большинство из которых устойчивы при температуре свыше 300-350 градусов Цельсия.

Облик кристаллов. Кристаллы пирротина вообще достаточно редки. Обычно они имеют таблитчатый, столбчатый или пирамидальный облик с наиболее часто встречающимися гранями пинакоида, призмы, дипирамид. Двойники редки. Обычно пирротин встречается в сплошных массах или в виде вкрапленных зерен неаправильной формы.

Свойства. Цвет пирротина кремовый до серого с бронзово-желтым оттенком, часто с бурой побежалостью. Черта серовато-черная. Блеск металлический. Твердость 4. Достаточно хрупок. Спайность несовершенная, но иногда наблюдается отдельность. Удельный вес 4.58-4.7. Практически все пирротины ферромагнитны. Минерал хорошо проводит электричество.

Под п. тр. сплавляется в черную магнитную массу. В азотной и соляной кислотах разлагается с трудом, что резко отличает его от троилита.

Хорошим диагностическим признаком для пирротинов является их цвет и часто устанавливаемые магнитные свойства.

Происхождение и месторождения. Пирротин в сравнительно редких случаях является высокотемпературным минералом. Образование его, также как и пирита, зависит не столько от температуры, сколько от концентрации ионов серы в растворах: при высокой концентрации S2- железо выделяется в виде дисульфида FeS2, при пониженной в виде моносульфида - FeS. Пирротин распространен почти исключительно в эндогенных месторождениях и в различных генетических типах.

Изменения. На поздних стадиях гидротермального процесса при росте активности серы, пирротин замещается сначала метастабильным марказитом, а затем пиритом. При выветривании в зоне окисления он является наиболее легко разлагающимся сульфидом. Первоначально образуется сульат закиси железа, который в присутствии кислорода переходит в сульфат окиси железа. Последний, кристаллизуясь, дает нерастворимые гидроокислы железа (лимонит) и свободную серную кислоту переходящую в раствор.

Практическое значение пирротина не слишком существенное. Как сырье для производства серной кислоты пирротиновые руды значительно уступают пиритовым.

Пирротин(англ. PYRRHOTITE) - Fe7S8 Типичные примеси Ni, Co, Cu

Молекулярный вес 85.12

Происхождение названия От греческого, phrrhotes, "redness," in allusion to цвета.

IMA статус действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)

КЛАССИФИКАЦИЯStrunz (8-ое издание) 2/C.19-20

Dana (8-ое издание) 2.8.10.1

Hey's CIM Ref. 3.9.1

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАЦвет минерала бронзовый коричневый, бронзовый красный, или темно-коричневый

Цвет черты темно-сероватый черный

Прозрачность непрозрачный

Блеск металлический

Спайность нет

Твердость (шкала Мооса) 3.5 - 4

Микротвердость VHN100=373 - 409 kg/mm2

Излом близкий к раковистому

Отдельность ясная по {0001}

Плотность (измеренная) 4.58 - 4.65 g/cm3

Плотность (расчетная) 4.69 g/cm3

Радиоактивность (GRapi) 0

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАТип анизотропный

Оптическая анизотропия сильная

Плеохроизм слабый

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАСингония Моноклинная

Параметры ячейки a = 11.88Å, b = 6.87Å, c = 22.79Å

β = 90.47°

Отношение a:b:c = 1.729 : 1 : 3.317

Объем элементарной ячейки V 1,859.96 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)

Двойникование On {1012}

ХАЛЬКОПИРИТ (Chalcopyrite)

Халькопирит – сульфид меди и железа (CuFeS2). Сингония тригональная. Кристаллы редки и образуются только

в друзовых пустотах. Они имеют тетраэдрическую форму, грани их часто покрыты штриховкой. Обычно

халькопирит встречается в сплошных массах и в виде вкрапленных зёрен неправильной формы. Образует

конкреции, почковидные и гроздевидные агрегаты. Цвет халькопирита – латунно-желтый, поверхность покрыта

тёмно-жёлтой или радужной побежалостью. Черта чёрная с зеленоватым оттенком. Твердость 3,5-4, довольно

хрупок, спайность несовершенная. В качестве примесей в минерале могут присутствовать редкие и благородные

металлы, в том числе серебро и золото.

Название происходит от греческих слов «халькос» («медь») и «пирос» (огонь). Первое слово указывает на

характер химического соединения, второе – на родство и сходство с пиритом. Синоним – медный колчедан.

Происхождение. В природе халькопирит образуется в различных условиях – в магматических медно-никелевых

сульфидных рудах изверженных и интрузивных пород, как спутник пирротина, магнетита. В гидротермальных

жилах встречается с пиритом, галенитом, сфалеритом, пирротином, кварцем, кальцитом, баритом, разными

силикатами. Среди осадочных пород формирует конкреции, стяжения, замещает органику наряду с марказитом.

В зонах вторичного сульфидного обогащения медных месторождений широко распространены псевдоморфозы

(замещения) по халькопириту – борнита, халькозина и ковеллина (вторичные сульфиды меди, яркоокрашенные

в синие тона). Именно поэтому некоторые образцы имеют синий цвет.

Месторождения. В России представлены все генетические типы халькопиритовых руд. Есть халькопирит на

Кольском полуострове, в Норильском рудном районе. На Урале широко распространены так называемые

колчеданные залежи, приуроченные к метаморфизованным эффузивно-осадочным толщам. Главным минералом

в этих толщах являются пирит или сфалерит, с которыми генетически связан халькопирит. Таковы

месторождения Карпушинское и Левихинские. Аналогичные по составу месторождения известны в Закавказье.

К типу контактовых месторождений в известняках относится группа Турьинских на северном Урале и ряд

месторождений Мисутинского района на восточном склоне Кузнецкого Алатау. Очень крупное Джезказганское

месторождение находится на западе Казахстана.

Из иностранных стоит отметить Бингхэм в штате Юта (США), Чукикамата (Чили), медистые песчаники в

Катанге (Конго) и к югу от неё – в Северной Родезии. В осадочных породах встречается в Мексике. Другие

месторождения: Норвегия, Швеция, область Венето в Италии, Гарц, Саксония и Рудные горы в Германии,

Турция, Испания, Эльзас во Франции.

Применение. Один из главных источников меди. Промышленное её содержание в таких рудах обычно

колеблется от 2 до 2,5%.

КОВЕЛЛИН

КОВЕЛЛИН, минеральная форма сульфида меди (CuS). Встречается вместе с другими медными минералами и добывается, как руда. Образует шестиугольные пластинчатые кристаллы глубокого синего цвета (индиго), часто с пурпурным оттенком. Они раскалываются на тонкие гибкие пластинки. Твердость 1,5-2,0; плотность 4,7.

Миллерит

[от имени англ. кристаллографа У. Миллера (W. Miller; 1801—1880)], минерал из класса сульфидов, по химическому составу сернистый никель NiS. Содержит 64,7 % Ni, 35,3 % S. Образует характерные вытянутые волосовидные латунно-жёлтые кристаллики тригональной системы, а также волокнистые, радиально-лучистые и т. п. агрегаты. Твердость по минералогической шкале 3—4; плотность 5200—5600 кг/м3. В природе встречается редко, обычно в гидротермальных рудных жилах совместно с другими сульфидами и арсенидами Ni и Со, входя в состав медно-никелевых руд (Норильск и Мончегорск в СССР). Образуется также при поверхностных процессах выветривания никельсодержащих ультраосновных пород под действием кислых, насыщенных H2S поверхностных вод.

МИЛЛЕРИТ

[по фам. Миллер] — м-л, β-NiS. Триг. Габ. игольчатый волосовидный. Дв. по {0001} и {0012}. Сп. сов. по {1011} и {0112}. Агр. зернистые, радиальнолучистые, спутанно-волокн., корочки. Латунно-желтый. Бл. метал. Тв. 3—3,5. Уд. в, 5,6. В Cu-Ni м-ниях встречается первичный и вторичный М., развивающийся за счет пент-ландита; в жильных гидротерм. м-ниях в асс. с др. сульфидами, в Hg м-ниях. Известны выделения М. в угленосных толщах. Син.: никелевый колчедан.

Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра. Под ред. и др.. 1978.

Миллерит

(от имени англ. минералога У. X. Миллера, W. H. Miller, 1801-80 * a. millerite; н. Millerit; ф. millerite, nickel sulfure, pyrite de nickel, harkise, trichopyrite; и. milerita, millerita), никелевый колчедан, - минерал класса сульфидов, NiS. Содержит 64,7% Ni и 35,3% S, примеси Fe, Co, Cu. Кристаллизуется в тригональной сингонии. Кристаллич. структура M. содержит пирамидальные группы NiS5 и Ni5S. Форма выделений - радиально-лучистые, волосовидные, спутанно-волокнистые, иногда зернистые агрегаты, корочки; кристаллы имеют игольчатую форму (c продольной штриховкой), дл. 0,5-15 мм, редко до 7 см. Цвет латунно-жёлтый, блеск металлический, непрозрачен, спайность совершенная по (1011) и (0112). Tв. 3,5-4,5. Плотность 5200-5600 кг/м3. Хрупок. Хороший проводник электричества. Образуется гидротермальным путём, встречается редко в сульфидных жилах в ассоциации c никелевыми и кобальтовыми минералами. Ha м-ниях медно-никелевых руд присутствует в качестве позднего или вторичного минерала, развивающегося по пентландиту. Входит в состав Никелевых руд. Обогащается аналогично Пентландиту.

Герсдорфит

Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.

Герсдорфит. Боросиликатное м-ние, Дальнегорск, Приморье. Образец: ФМ. Фото:

Герсдорфит (англ. Gersdorffite) - минерал, сульфоарсенид никеля состава NiAsS. Син.: никелевый блеск. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Сингония кубическая, облик кристаллов кубический, октаэдрический, кубооктаэдрический.

Свойства

Цвет cеребряно-белый, стально-серый, с поверхности обычно быстро покрывается тёмно-серой плёнкой побежалости. Блеск металлический. Непрозрачный. Цвет черты тёмно-серый. Твёрдость 5. Плотность 5,6 - 6,2. Спайность совершенная по кубу (100). В НNО3 растворяется с выпадением серы и Аs2O3 при окрашивании раствора никелем в зелёный цвет.

Происхождение

Гидротермальный. Встречается в гидротермальных месторождениях серебряно-кобальтово-никелевых и кобальтово-никелевых руд, иногда в сидеритовых жилах. Соп. минералы: никелин, раммельсбергит, халькопирит, сидерит, кальцит, доломит. Мировой известностью пользуются включения хорошо образованных октаэдрических кристаллов герсдорфита до нескольких мм. в кристаллах кварца из района Астафьевского м-ния (Урал, Россия)

Формула - NiAsS

Название - по фамилии Герсдорф. Синоним: никелевый блеск

Химический состав. Никель (Ni) 26—40%, мышьяк (As) 37—56%, сера (S) 6—19%.

Цвет. Серебряно-белый, стально-серый, быстро покрывается темно-серой пленкой побежалости.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачный.

Черта. Темно-серая.

Твердость. 5.

Плотность. 5,6—6,2.

Сингония. Кубическая.

Форма кристаллов. Октаэдры или кубы.

Кристаллическая структура. Аналогична структуре пирита.

Класс симметрии. Дидодекаэдрический — m3.

Спайность. Совершенная по кубу (100).

Агрегаты. Плотные, зернистые.

П. тр. Плавится на угле в магнитный шарик.

Поведение в кислотах. В НNО3 растворяется с выпадением серы и Аs2O3. Раствор окрашивается никелем в зеленый цвет.

Сопутствующие минералы. Никелин, халькопирит, сидерит, кальцит и др.

Сходные минералы. Ульманит.

Практическое значение. Иногда используется в качестве руды Ni.

Происхождение и месторождения. В гидротермальных месторождениях серебряно-,кобальтово-никелевых руд и в сидеритовых жилах. Швенда, Харцгероде, Таяне (Ларц), Лобенштейн (Тюрингия), Эльсниц, Кульм (ГДР); Зигерланд и др. (ФРГ).

Герсдорфит — редкий минерал.

ВИОЛАРИТ (violaris — фиолетовый] — м-л, FeNi2S4. Куб. Габ. октаэдрический. Сп. сов. по {100}. Агр. : зернистые, прожилки. Фиолетово-серый. Бл. метал. В Cu-Ni сульфидных м-ниях образуется по пентлантиду в асс. с миллеритом; в кварц-карбонатных жила

Рутил

[править]

Материал из Википедии — свободной энциклопедии Рутил

Рутил, Мадагаскар

Формула ТiO2

Сингония Тетрагональная

Цвет Чёрный, бурый, красный, золотисто-жёлтый

Цвет черты Серовато-жёлтый до белого

Блеск Алмазный

Прозрачность От полупрозрачного до полностью непрозрачного

Твёрдость 6 — 6,5

Спайность Cредняя по {110}, несовершенная по {100}

Плотность 4,2 — 4,3 г/см³

Рутил, коленчатый двойник на кварце, 1 см. Фото: В. Слётов, с http://mindraw. web. ru/

Рутил — минерал. Химический состав ТiO2 (60 % титана и 40 % кислорода); почти всегда содержит примесь железа, обычны также примеси олова, ниобия и тантала. Содержание [убрать]

Тетрагональная сингония, кристаллы имеют большей частью призматический вид. Также в виде столбчатых, игольчатых и волосовидных кристаллов с главными простыми формами (110), (100), (120), (130), (230), (101), (111) и др. На концах кристаллов располагаются плоскости пирамид 1-го и 2-го рода. К этим формам иногда присоединяются ещё восьмигранные призмы. Иногда рутил имеет вид тонких иголок. Кристаллы нередко срастаются в двойниковом положении, двойниковой плоскостью служит (101). Двойниковое срастание нередко повторяется: образуются коленчатые двойники, иногда в виде замкнутого кольца. Характерны и тройники, сетчатые сростки двойников игольчатого рутила («сагенит»). Кристаллы нередко изогнуты, имеют штриховку вдоль удлинения. Распространены также мелко - и крупнозернистые сплошные массы, в которых рутил часто ассоциирует с кварцем и ильменитом. Кристаллы обнаруживают среднюю спайность по плоскостям призм первого (110) и второго рода (100). Излом раковистый до неровного. Хрупок.

[править]

Свойства

Твёрдость 6-6,5. Цвет чёрный, бурый, красный (гиацинтово-красный, кровяно-красный), золотисто-жёлтый и жёлто-бурый, в тонких пластинках или игольчатых кристаллах иногда до бесцветного. Блеск металлический до алмазного. Спайность средняя по (110) и несовершенная по (100). Прозрачность большей частью незначительная, просвечивает в краях. Плотность 4,2-4,3. Под паяльной трубкой не плавится, в кислотах не растворяется. Диэлектрическая проницаемость 130 — одно из самых высоких значений в природе.

[править]

Нахождение в природе

Встречается в различных породах: кристаллических сланцах, в различных осадочных образованиях, в граните, особенно часто с кварцем, нарастая на кварц или образуя в нём включения. Включения рутила в кварце известны под названием «волосатик». Крупные хорошие кристаллы находятся в Армении (гора Капуджук), Джорджии (Graves Mount), на Приполярном Урале и тд.

Pутил получен искусственно различными способами.

[править]

Применение

Природный рутил используют для выплавки ферротитана, изготовления титановых белил, изделий с высокой диэлектрической проницаемостью. Кристаллы искусственного рутила могут быть применены для изготовления выпрямителей, работающих при высокой температуре. Чистые кристаллы рутила с определёнными примесями, подобно рубину, могут использоваться в квантовых генераторах света. Кристаллы рутила популярны также как ценный коллекционный материал, особенно в случаях, когда они находятся в виде хорошо образованных двойниковых срастаний или включений в кварце.

Торит, минерал из класса островных силикатов, ThSiO4. Разновидности Торит: оранжит (прозрачная разность оранжевого цвета); ураноторит (до 10% UO2); торогуммит (до 15% H2O); ферриторит (до 13% Fe2O3); кальциоторит и фосфорсодержащий Торит - ауэрлит.

Кроме того, Торит содержит в качестве примесей Al, Ti, Mn, а также редкоземельные элементы. Кристаллизуется в тетрагональной системе; кристаллы призматические, столбчатые. Встречается обычно в виде зернистых агрегатов. Многие Торит метамиктны (см. Метамиктные минералы). Цвет чёрный, красновато-бурый, оранжевый. Неизмененный ураноторит прозрачен, оливково-зелёный. Твёрдость по минералогической шкале 4,5-5; плотность 4100-6700 кг/м3. Сильно радиоактивен (см. Радиоактивные минералы). Встречается как акцессорный минерал в гранитах, некоторых щелочных породах, пегматитах и гидротермальных жилах. Крупных скоплений Торит обычно не образует; добывается из россыпей попутно с цирконом, касситеритом и др. См. также Ториевые руды.

ТОРТВЕЙТИТ [по фам. Тортвейт] — м-л, (Sc, Y)2Si2O7. Мон. К-лы таблитчатые, призм. Сп. сов. по {ПО}. Серовато-зеленый. Черта серо-зеленая. Бл. стеклянный. Тв. 6 — 7. Уд. в. 3, 6. В редкоземельных гранитных пегматитах. Разнов, бефанамит.

Фуксит

(назв. в честь нем. минералога И. H. фон Фукса, I. N. von Fuchs, 1774-1856 * a. fuchsite; н. Fuchsit; ф. fuchsites; и. fuxita) - минерал семейства слюд, хромсодержащий Мусковит. Cодержание Cr2O3 достигает 6%, октаэдрич. катионы могут замещаться Mg, Fe3+ и в небольшом кол-ве Li, Mn, Ti, K, частично Rb (0, n%). Политипная модификация 2M1 образует чешуйки и мелкие листочки размером до 1 см, мелкочешуйчатые и розетковидные агрегаты светло-зелёного до яркого зелёного цвета. Kристаллич. структура, сингония и др. физ. свойства, как y мусковита. Oбразуется при гидротермальном изменении или грейзенизации ультраосновных пород. Bстречается в Лиственитах (напр., Берёзовское м-ние, Урал), a также в изумрудоносных слюдитах. Благодаря яркой зелёной окраске может служить индикатором золотого и др. оруденения или изумрудоносности. Фуксит — это слюда изумрудно-зеленого цвета, содержащая Cr2O3 (Тироль, в ЧССР вблизи Шумперка) Форма кристаллов. Таблитчатые, пластинчатые, короткостолбчатые псевдогексагональные.

Структура. Слоистая решетка.

Класс симметрии. Призматический — 2/m.

Спайность. Совершенная по базису (001).

Агрегаты. Сплошные, плотные чешуйчатые массы, скопления сферолитов

НЕПУИТ (НЕПУАИТ)

[по м-нию Нэпуи, Новая Каледония] — 1)м-л, (Ni, Mg) 6[(OH)8|Si4O10]. Содер. Ni непостоянное. Изоструктурен с антигоритом. Мон. Габ. пластинчатый. Сп. сов. по {001}. Агр. чешуйчатые, земл. Зеленый, желтый. Тв. 2—2,5. Уд. в. 2,5—3,2. В коре выветривания ультраосновных г. п. Входит в состав промышленных силикатных руд Ni. Разнов.: ревдинскит;

2) смесь пимелита с Ni серпентиновым м-лом.

Ксенотим (франц. xénotime, неправильно написанное, вместо cénotime, от греч kenós — пустой, напрасный и time — честь; название дано как опровержение первоначального мнения, будто Ксенотим содержит какой-то новый элемент), минерал, фосфат иттрия, YPO4(V2O3~63,1%). Всегда содержит редкие земли, иногда ThO2, UO2 (до 5%), ZrO2 (до 3%) и др. Кристаллизуется в тетрагональной системе, образуя пирамидальные или призматические кристаллы. Изоструктурен с цирконом. Цвет светло - или красно-бурый; твердость по минералогической шкале 4—5, плотность 4450—4590 кг/м3. Встречается в гранитах и пегматитах в виде зёрен и кристаллов, вросших в полевой шпат или кварц, а также в россыпях. Тесно ассоциирует с монацитом и цирконом. Наиболее известны месторождения: пегматиты и россыпи Бразилии (Минас-Жерайс), пегматиты Норвегии (Гитерё близ Арендаля, Крагерё в Телемарке), Швеции (Иттерби). В СССР Ксенотим встречается в пегматитах Карелии.

Ксенотим

(от греч. xenos - чужой или kenos - пустой, напрасный и time - честь, поскольку Y в K. был вначале ошибочно принят за новый элемент * a. xenotime; н. Xenotim; ф. xenotime; и. xenotima) - минерал класса фосфатов, YPO4. Содержит 55-63% Y2O3 и 25-27% P2O5. Примеси: тяжёлые лантаноиды, Th, U, Zr, Si, Al, Ca и др. Кристаллизуется в тетрагональной сингонии. Кристаллы призматические, дипирамидальные. Цвет жёлтый, желтовато-бурый, коричневый, белый. Блеск смоляной. Tв. 4-5. Плотность ок. 4300 кг/м3. Хрупок. Редкий акцессорный минерал гранитов, в редкоземельных и слюдоносных пегматитах встречается в виде крупных кристаллов в ассоциации c ортитом, монацитом, апатитом, цирконом, колумбитом; известны проявления гидротермального и гидротермально - пневматолитового генезиса. Минерал устойчивый, при разрушении пород переходит в россыпи. K. россыпей - сырьё для получения иттрия и тяжёлых лантаноидов, иногда урана. Крупнейшие пегматитовые и россыпные м-ния находятся в Бразилии, Норвегии, Швеции, Малайзии. Добывается в осн. из россыпей вместе c монацитом и касситеритом. Обогащается аналогично Монациту. Цвет. Желтовато-коричневый до красновато-коричневого, также темно-коричневый, кроваво-красный, серовато-белый, винно-желтый, светло-желтый, зеленоватый.

Блеск. Стеклянный до смолистого.

Прозрачность. Просвечивающий до непрозрачного.

Черта. Светло коричневая, желтоватая или красноватая.

Твердость. 4—5.

Плотность. 4,4—5,1.

Излом. Неровный до крючковатого.

Сингония. Тетрагональная.

Форма кристаллов. Короткопризматические до длиннопризматических вдоль [001]; также изометрические, дипирамидальные. Кристаллы часто весьма сходны по облику с цирконом.

Спайность. Спайность по {100} совершенная.

Агрегаты. В виде грубых радиальных агрегатов крупных кристаллов; в розетках. Кристаллы. Часто встречаются в параллельных срастаниях с цирконом.

П. Тр. Не плавится, но становится серовато-белым; после смачивания серной кислотой цвет пламени голубовато-зеленый

Поведение в кислотах. Действию кислот поддается в весьма незначительной степени или не поддается, в зависимости от состава, но разлагается при сплавлении с карбонатом натрия бисульфатом калия или, труднее, с бурой и солями фосфора

У этого термина существуют и другие значения, см. Сидерит (значения).Сидерит

Формула FeCO3

Сингония Тригональная

Цвет Желтовато-коричневый, коричневый, серый, желтовато-серый, зеленовато-серый

Цвет черты Белая

Блеск Стеклянный

Прозрачность Полупрозрачный

Твёрдость 3,5 - 4,5

Спайность Совершенная

Плотность 3,96 г/см³

Сидерит (карбонат железа, железный шпат) (от др.-греч. σίδηρος — железо) FeCO3 — минерал осадочного происхождения бурого цвета, растворяется в минеральных кислотах. При окислении переходит в бурый железняк. Важная руда для получения железа, так как в составе до 48 % железа и нет серы и фосфора. Агрегаты зернистые, землистые, плотные, иногда в шаровидных конкрециях.

Происхождение: Гидротермальное — встречается в полиметаллических месторождениях как жильный минерал. Легко выветривается до лимонит. Химический состав. Закись железа (FeO) 62,1% (Fe 48,3%), двуокись углерода (CO2) 37,9%, часто присутствуют примеси МпСОз, СаСОз и MgCO3.

Форма кристаллов. Уплощенные ромбоэдры; грани кристаллов линзовидно изогнуты.

Кристаллическая структура. Аналогична структуре кальцита.

Класс симметрии. Дитригонально-скаленоэдрический — Зm.

Спайность. Совершенная по ромбоэдру (1011).

Агрегаты. Плотные, зернистые, сплошные массы, также лучистые образования, сферолиты (сферосидерит, глинистый сидерит).

Аннабергит

Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.

Аннабергит, смитсонит. ЮАР.

Аннабергит - очень живописный минерал яблочно-зеленого до тёмно-зеленого цвета, водный арсенат никеля. Син: никелевые цветы. Под п. тр. плавится, выделяя мышьяк и образуя серовато-черный королёк (в восстановительном пламени). В кислотах легко растворяется. Даёт эффектную реакцию с диметилглиоксимом на Ni.

Происхождение

Встречается исключительно в зонах окисления рудных месторождений, содержащих в первичных рудах арсениды никеля. Как правило, он развивается на них или непосредственно замещает их.

Месторождения

В России отмечен на Хову-Аксинском месторождении арсенидных кобальтово-нлкелевых руд (Тува). Отмечены единичные находки на Урале, Северном Кавказе и в других местах России. В значительных скоплениях был известен в месторождениях никелевых арсенидов Аллаберг и Шнееберг в Саксонии (Германия).

Аннабергит (англ. ANNABERGITE) - Ni3(AsO4)28H2O

Ретгерсит

Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.

Ретгерсит(англ. RETGERSITE) - NiSO46H2O Молекулярный вес 262.85

Происхождение названия В честь Jan Willem Retgers (1856-1896), Dutch physical chemist и chemical кристаллографа.

IMA статус действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)

Год открытия 1948

КЛАССИФИКАЦИЯStrunz (8-ое издание) 6/C.05-70

Dana (8-ое издание) 29.6.9.1

Hey's CIM Ref. 25.12.5

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАЦвет минерала изумрудно - зеленый ссиний оттенком; бледно - зеленый во внутренних рефлексах и напросвет.

Цвет черты зеленовато - белый

Блеск стеклянный

Спайность весьма совершенная по {001}, весьма совершенная; traces по {110} in crushed grains u не диагностированer magnificati по.

Твердость (шкала Мооса) 2.5

Излом неровный, близкий к раковистому

Прочность хрупкий

Плотность (измеренная) 2.04 g/cm3

Плотность (расчетная) 2.07 g/cm3

Радиоактивность (GRapi) 0

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАТип одноосный (-)

Показатели преломления nω = 1.511 nε = 1.487

Максимальное двулучепреломление δ = 0.024

Оптический рельеф умеренный

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАТочечная группа 4 2 2 - Trapezohedral

Пространственная группа P41 21 2

Сингония Тетрагональная

Параметры ячейки a = 6.78Å, c = 18.28Å

Отношение a:c = 1 : 2.696

Объем элементарной ячейки V 840.30 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки