Задание

Задание № 1. Приготовьте 0,1 л титрованного раствора натрия гидроксида 0,1 моль/л. Проведите установку титра и вычислите поправочный коэффициент (К). Рассчитайте поправочный коэффициент титрованного раствора и сделайте заключение о его качестве. 1. Методика: Приготовление титрованного раствора проводят по методике ГФ РФ XIII изд., ОФС.1.3.0002.15 Титрованные растворы. 2. Результаты: Заключение о качестве приготовленного титрованного раствора делать на основании следующих результатов: объем приготовленного титрованного раствора, пошедший на титрование 10,0 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, составил 10,5 мл.

Задание № 2. Приготовьте 0,1 л титрованного раствора натрия гидроксида 0,1 моль/л. Проведите установку титра и вычислите поправочный коэффициент (К). Рассчитайте поправочный коэффициент титрованного раствора и сделайте заключение о его качестве. 1. Методика: Приготовление титрованного раствора проводят по методике ГФ РФ XIII изд., ОФС.1.3.0002.15 Титрованные растворы. 2. Результаты: Заключение о качестве приготовленного титрованного раствора делать на основании следующих результатов: объем приготовленного титрованного раствора, пошедший на титрование 10,0 мл 0,1М раствора кислоты хлористоводородной, составил 10,22 мл.

Задание № 3. Проведите определение примеси сульфатов, хлоридов, аммония, кальция и магния в воде очищенной согласно требованиям фармакопейной статьи. 1. Методика: Анализ воды очищенной проводят в соответствии с требованиям ФС «Вода очищенная». 2. Результаты: Заключение о качестве воды очищенной делать на основании следующих результатов: при добавлении реактива Несслера окраска не превысила окраску эталона; при добавлении буферного раствора аммония хлорида, индикаторной смеси протравного черного 11 и раствора натрия эдетата наблюдалось синее окрашивание (без фиолетового оттенка); при добавлении растворов кислоты азотной и серебра нитрата белой опалесценции не наблюдалось (в сравнении с пробой без основного реактива); при добавлении растворов кислоты хлористоводородной и бария хлорида белой опалесценции не наблюдалось (в сравнении с пробой без основного реактива).

Задание № 4. Проведите испытание на подлинность и определите количественное содержание активного вещества в субстанции кислоты глутаминовой согласно требованиям фармакопейной статьи. Оформите заключение о качестве субстанции кислоты глутаминовой по проверенным показателям. 1. Методика: Субстанция, методика анализа приведена в ГФ РФ XII изд., ФС 42-0229-07, стр. 531. 2. Результаты: Заключение о качестве субстанции делать на основании следующих результатов: при нагревании с раствором нингидрина образовалось синее окрашивание; на титрование навески субстанции массой 0,2942 г затрачено 20,0 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.

Задание № 5. Проведите испытание на подлинность кислоты ацетилсалициловой по карбоксильной группе, проведите определение примеси сульфатов и определите количественное содержание активного вещества в субстанции кислоты ацетилсалициловой согласно требованиям фармакопейной статьи. Оформите заключение о качестве субстанции кислоты ацетилсалициловой по проверенным показателям. 1. Методика: Субстанция, методика анализа приведена в ГФ РФ XIII изд., т. 3, ФС 2.1.0006.15 Ацетилсалициловая кислота. Аспирин. 2. Результаты: Заключение о качестве субстанции делать на основании следующих результатов: при кипячении 0,05 г субстанции с раствором натрия гидроксида в течение 3 минут и охлаждении образовался белый кристаллический осадок, при добавлении к которому нескольких капель раствора железа (III) хлорида образовалось фиолетовое окрашивание, при добавлении растворов кислоты хлористоводородной и бария хлорида к раствору субстанции и эталону через 10 минут опалесценция не превышала эталон, на титрование навески субстанции массой 0,4988 г затрачено 27,75 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.

Задание № 6. Проведите испытание подлинности анальгина по реакции окисления, испытание на прозрачность и цветность раствора, на содержание примесей сульфатов в субстанции и определите количественное содержание активного вещества в субстанции анальгина согласно требованиям фармакопейной статьи. Оформите заключение о качестве субстанции анальгина по проверенным показателям. 1. Методика: Субстанция, методика анализа приведена в ГФ РФ XIII изд., т. 3, ФС.2.1.0003.15 Метамизол натрия. Анальгин. 2. Результаты: Заключение о качестве субстанции делать на основании следующих результатов: при растворении 0,05 г субстанции в растворе водорода пероксида образовалось быстро исчезающее синее окрашивание, затем постепенно развилась красная окраска; раствор субстанции по прозрачности не отличается от воды очищенной; по цветности не превышает эталон GY6; при добавлении растворов кислоты хлористоводородной и бария хлорида к раствору субстанции и эталону через 10 минут опалесценция не превышала эталон; на титрование навески субстанции массой 0,1467 г затрачено 8,75 мл 0,05 М раствора йода.

Задание № 7. Проведите испытание на подлинность (реакция «серебряного зеркала») и количественное определение активного вещества в субстанции кислоты аскорбиновой согласно требованиям фармакопейной статьи. Оформите заключение о качестве субстанции кислоты аскорбиновой по проверенным показателям. 1. Методика: Субстанция, методика анализа приведена в ГФ РФ XII изд., ФС 42-0218-07, стр. 506. 2. Результаты: Заключение о качестве субстанции делать на основании следующих результатов: при добавлении к раствору субстанции нескольких капель раствора серебра нитрата образовался тёмный осадок, на титрование навески субстанции массой 0,0994 г затрачено 11,25 мл 0,0167 М раствора калия йодата.

Задание № 8. Проведите количественное определение кофеин-бензоата натрия в лекарственной форме «раствор Кофеин-бензоата натрия для инъекций, 5% - 100 мл» методом рефрактометрии. Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Количественное определение методом рефрактометрии: измеряют последовательно показатели преломления воды очищенной и исследуемого раствора, нанося на призмы рефрактометра по 3-4 капли жидкости. Далее рассчитывают концентрацию исследуемого раствора по формуле: Где n – показатель преломления раствора исследуемого вещества; n0 – показатель преломления растворителя; F – фактор прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: n0=1,3330, n=1,3426, F=0,00192.

Задание № 9. Проведите физический вид контроля и количественное определение нитрофурала (фурацилина) фотоэлектроколориметрическим методом в лекарственной форме «Раствора фурацилина 0,02% - 500 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: К 0,5 мл анализируемого раствора прибавляют пипеткой точно 7,5 мл очищенной воды, 2 мл 0,1 моль/л натра едкого и перемешивают. Через 20 минут измеряют оптическую плотность (D1) с помощью фотоэлектроколориметра при длине волны около 450 нм в кювете толщиной слоя 10 мм. В качестве контрольного раствора используют воду. Параллельно проводят определение с 0,5 мл 0,02% стандартного раствора нитрофурала (0,0001 г) и измеряют оптическую плотность (D2). Содержание нитрофурала в 1 мл препарата в граммах (X) вычисляют по формуле: где VЛФ – объём раствора по прописи, а - объем анализируемого раствора, взятый для анализа. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем лекарственной формы составил 502 мл, оптическая плотность исследуемого раствора (D1) 0,372, оптическая плотность стандартного раствора (D2) 0,368, объём аликвоты 0,5 мл.

Задание № 10. Проведите испытание на подлинность по первичной ароматической аминогруппе, испытание на прозрачность раствора, на цветность раствора и определите количественное содержание активного вещества в субстанции новокаина гидрохлорида согласно требованиям фармакопейной статьи. Оформите заключение о качестве субстанции новокаина гидрохлорида по проверенным показателям. 1. Методика: Субстанция, методика анализа приведена в ГФ РФ XII изд., стр. 603. 2. Результаты: Заключение о качестве субстанции делать на основании следующих результатов: при проведении реакции на первичные ароматические амины образовалось оранжево-красное окрашивание, переходящее в вишнево-красное, раствор субстанции является прозрачным и бесцветным, на титрование навески субстанции массой 0,2967 г затрачено 10,85 мл 0,1 М раствора натрия нитрита.

Задание № 11. Проведите определение объема, испытание на подлинность по первичной ароматической аминогруппе и количественное определение новокаина гидрохлорида в лекарственной форме «Новокаин, раствор для инъекций 2,5 мг/мл, 200 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 479. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем лекарственной формы составил 205 мл, в результате реакции на первичные ароматические амины образовалось оранжево-красное окрашивание и на титрование 25,0 мл лекарственной формы затрачено 4,55 мл 0,05 М раствора натрия нитрита.

Задание № 12. Проведите испытание подлинности по первичной ароматической аминогруппе, рН и количественное определение новокаина гидрохлорида в лекарственной форме «Новокаин, раствор для инъекций 2,5 мг/мл, 200 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 479. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: рН=4,1, в результате реакции на первичные ароматические амины образовалось оранжево-красное окрашивание и на титрование 25,0 мл лекарственной формы затрачено 4,55 мл 0,05 М раствора натрия нитрита.

Задание № 13. Проведите определение объема, испытание на подлинность и количественное определение магния сульфата в лекарственной форме «Магния сульфат, раствор для инъекций 250 мг/мл, 100 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 402. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем лекарственной формы составил 102 мл, в результате реакций образовались осадки белого цвета и на титрование 5,0 мл лекарственной формы затрачено 20,3 мл 0,05 М раствор трилона Б

Задание № 14. Проведите определение рН, испытание на подлинность и количественное определение магния сульфата в лекарственной форме «Магния сульфат, раствор для инъекций 250 мг/мл, 100 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 402. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: рН=7,5, в результате реакций образовались осадки белого цвета и на титрование 5,0 мл лекарственной формы затрачено 20,5 мл 0,05 М раствор трилона Б.

Задание № 15. Проведите определение объема, испытание на подлинность и количественное определение магния сульфата в лекарственной форме «раствор Магния сульфата 20% - 100 мл для инъекций». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Подлинность. Магний-ион. К 2-3 каплям раствора прибавляют 0,5-1 мл воды, по 0,5 мл растворов аммония хлорида, натрия фосфата и аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной уксусной кислоте, нерастворимый в избытке аммиака. Сульфат-ион. К 2-3 каплям раствора прибавляют 2-5 капель воды и 2-3 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах. Количественное определение. 5,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляют 25-30 мл воды, 4-5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до синего окрашивания. 1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,01232 г магния сульфата (MgSO4·7Н2О). 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем лекарственной формы составил 103 мл, в результате реакций образовались осадки белого цвета и на титрование 5,0 мл лекарственной формы затрачено 4,1 мл 0,05 М раствор трилона Б.

Задание № 16. Проведите органолептический контроль, испытание на подлинность и количественное определение магния сульфата в лекарственной форме «раствор Магния сульфата 20% - 100 мл для инъекций». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Описание: жидкость должна быть прозрачной и бесцветной. Подлинность. Магний-ион. К 2-3 каплям раствора прибавляют 0,5-1 мл воды, по 0,5 мл растворов аммония хлорида, натрия фосфата и аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной уксусной кислоте, нерастворимый в избытке аммиака. Сульфат-ион. К 2-3 каплям раствора прибавляют 2-5 капель воды и 2-3 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах. Количественное определение. 5,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляют 25-30 мл воды, 4-5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до синего окрашивания. 1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,01232 г магния сульфата (MgSO4·7Н2О). 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: прозрачная, бесцветная жидкость, механические включения отсутствуют, в результате реакций образовались осадки белого цвета и на титрование 5,0 мл лекарственной формы затрачено 4,1 мл 0,05 М раствор трилона Б.

Задание № 17. Проведите определение объёма, испытание на подлинность и количественное определение кислоты аскорбиновой в лекарственной форме «Кислота аскорбиновая, раствор для инъекций 50 мг/мл, 100 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 44. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем лекарственной формы составил 103 мл, при проведении реакции с серебра нитратом образовался тёмный осадок, на титрование 5,0 мл лекарственной формы затрачено 27,8 мл 0,0167 М раствора калия йодата.

Задание № 18. Проведите определение рН, испытание на подлинность и количественное определение кислоты аскорбиновой в лекарственной форме «Кислота аскорбиновая, раствор для инъекций 50 мг/мл, 100 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 44. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: рН=6,7, при проведении реакции с серебра нитратом образовался тёмный осадок, на титрование 5,0 мл лекарственной формы затрачено 27,8 мл 0,0167 М раствора калия йодата.

Задание № 19. Проведите органолептический контроль, испытание на подлинность и количественное определение дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) в лекарственной форме следующего состава: Димедрола 0,1 Раствора кислоты борной 2% - 10 мл Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Органолептический контроль: бесцветная прозрачная жидкость. Подлинность. Димедрол. Выпаривают 0,5-1 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 4-5 капель кислоты серной концентрированной. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении 2-3 капель воды. Количественное определение. К 1 мл раствора прибавляют 1-2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям кислоту уксусную разведенную до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания. 1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005836 г димедрола. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: бесцветная прозрачная жидкость, механические включения отсутствуют, при проведении реакции появилось желтое окрашивание, которое исчезло при добавлении 3 капель воды, на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 1,7 мл 0,02 М раствора серебра нитрита.

Задание № 20. Проведите испытание на подлинность и количественное определение дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) в лекарственной форме следующего состава: Димедрола 0,1 Раствора кислоты борной 2% - 10 мл Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Подлинность. Димедрол. Выпаривают 0,5-1 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 4-5 капель кислоты серной концентрированной. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении 2-3 капель воды. Количественное определение. К 1 мл раствора прибавляют 1-2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям кислоту уксусную разведенную до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания. 1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005836 г димедрола. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при проведении реакции появилось желтое окрашивание, которое исчезло при добавлении 3 капель воды, на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 1,75 мл 0,02 М раствора серебра нитрита.

Задание № 21. Проведите испытание на подлинность цинка сульфата и новокаина по первичной ароматической аминогруппе, и определите количественное содержание цинка сульфата в лекарственной форме следующего состава: Цинка сульфата 0,03 Новокаина 0,1 Раствора кислоты борной 2% - 10,0 мл Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Подлинность. Цинка сульфат. К 1-2 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора калия ферроцианида. Образуется белый осадок, нерастворимый в хлористоводородной кислоте (ион цинка). К 1-2 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в хлористоводородной кислоте (сульфат-ион). Новокаин. К 5 каплям раствора прибавляют по 3 капли разведенной хлористоводородной кислоты и раствора натрия нитрита. Полученный раствор прибавляют к 0,5 мл щелочного раствора ß-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание. Количественное определение цинка сульфата: К 1 мл раствора прибавляют 3-5 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г кислотного хром черного специального и титруют раствором трилона Б (0,01 моль/л) до перехода вишнево-красного окрашивания в синее. 1 мл раствора трилона Б (0,01 моль/л) соответствует 0,002876 г цинка сульфата. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при проведении реакций появились белые осадки и вишнево-красное окрашивание, на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 1,0 мл 0,01 М раствора трилона Б.

Задание № 22. Проведите испытание на подлинность новокаина по первичной ароматической аминогруппе и кислоты борной, и определите количественное содержание цинка сульфата в лекарственной форме следующего состава: Цинка сульфата 0,03 Новокаина 0,1 Раствора кислоты борной 2% - 10,0 мл Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Подлинность. Новокаин. К 5 каплям раствора прибавляют по 3 капли разведенной хлористоводородной кислоты и раствора натрия нитрита. Полученный раствор прибавляют к 0,5 мл щелочного раствора ß-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание. Кислота борная. 0,4 мл раствора помещают в выпарительную чашку и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 1 мл спирта этилового и поджигают. Наблюдают пламя с зеленой каймой. Количественное определение цинка сульфата: К 1 мл раствора прибавляют 3-5 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г кислотного хром черного специального и титруют раствором трилона Б (0,01 моль/л) до перехода вишнево-красного окрашивания в синее. 1 мл раствора трилона Б (0,01 моль/л) соответствует 0,002876 г цинка сульфата. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при проведении реакций появилось вишнево-красное окрашивание и наблюдалось пламя с зеленой каймой, на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 1,05 мл 0,01 М раствора трилона Б.

Задание № 23. Проведите определение объёма, испытание на подлинность и количественное определение кальция хлорида в растворе Рингера. Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ФС «Раствор Рингера». 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем лекарственной формы составил 206 мл, при проведении реакции образовались осадки белого цвета и на титрование 10,0 мл лекарственной формы затрачено 10,5 мл 0,002 М раствор трилона Б.

Задание № 24. Проведите определение рН, испытание на подлинность и количественное определение кальция хлорида в растворе Рингера. Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ФС «Раствор Рингера». 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: рН=5,0, при проведении реакции образовались осадки белого цвета и на титрование 10,0 мл лекарственной формы затрачено 11,0 мл 0,002 М раствор трилона Б.

Задание № 25. Проведите испытание на подлинность натрия бромида и магния сульфата, и определите количественное содержание магния сульфата в лекарственной форме следующего состава: Натрия бромида 6,0 Магния сульфата 6,0 Глюкозы 25,0 Воды очищенной до 100 мл Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Подлинность: 1. Натрий-ион. 1 каплю лекарственной формы переносят на предметное стекло, прибавляют 1 каплю насыщенного раствора кислоты пикриновой. Под микроскопом наблюдают кристаллы желтого цвета характерной формы. 2. Бромид-ион. К 1 мл раствора прибавляют 1 мл раствора хлорамина Б, 4-5 капель разведенной хлористоводородной кислоты и 0,5мл хлороформа. Смесь взбалтывают, хлороформный слой окрашивается в желтый цвет. 3. Магний-ион. К 1 мл раствора прибавляют по 0,1 мл раствора аммония хлорида, раствора аммиака и раствора натрия фосфата. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в уксусной кислоте. 4. Сульфат-ион. К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. Количественное определение магния сульфата: к 1 мл раствора прибавляют 4 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до перехода окраски от красной в синюю. 1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,01232 г магния сульфата. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при проведении реакции с раствором кислоты пикриновой под микроскопом наблюдались кристаллы желтого цвета характерной формы, при прибавлении раствора хлорамина Б, хлороформа и разведенной хлористоводородной кислоты, хлороформный слой окрашивался в желтый цвет, при прибавлении раствора аммония хлорида, раствора аммиака и раствора натрия фосфата образовался белый кристаллический осадок, с раствором бария хлорида также образовался белый осадок, на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 4,75 мл 0,05 М раствора трилона Б.

Задание № 26. Проведите количественное определение кофеин-бензоата натрия в лекарственной форме «Кофеин-бензоат натрия, раствор для инъекций 50 мг/мл, 100 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Количественное определение методом ацидиметрии: в колбу для титрования помещают 1 мл исследуемого раствора, прибавляют 20 мл воды очищенной и 10 мл хлороформа, добавляют 2 кап. метилового оранжевого и 2 кап. метиленового синего и титруют 0,1М раствором кислоты хлористоводородной до появления сиреневой окраски в водном (!) слое. Примечание: в конце титрования содержимое колбы тщательно перемешивают. 1 мл 0,1М раствора кислоты хлористоводородной соответствует 0,01441 г натрия бензоата. Содержание в растворе кофеин-бензоата натрия определяют с помощью коэффициента пересчёта, равного 1,67. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: на титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 2,1 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной.

Задание № 27. Проведите испытание на подлинность глюкозы и магния сульфата, и определите количественное содержание магния сульфата в лекарственной форме следующего состава: Натрия бромида 6,0 Магния сульфата 6,0 Глюкозы 25,0 Воды очищенной до 100 мл Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма изготовлена в аптеке. Подлинность: 1. Глюкоза. К 1 мл раствора прибавляют по 1 мл реактива Фелинга I и Фелинга II, нагревают на кипящей водяной бане. Образуется красно-оранжевый осадок. 2. Магний-ион. К 1 мл раствора прибавляют по 0,1 мл раствора аммония хлорида, раствора аммиака и раствора натрия фосфата. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в уксусной кислоте. 3. Сульфат-ион. К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. Количественное определение магния сульфата: к 1 мл раствора прибавляют 4 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до перехода окраски от красной в синюю. 1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,01232 г магния сульфата. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при прибавлении раствора аммония хлорида, раствора аммиака и раствора натрия фосфата образовался белый кристаллический осадок, с раствором бария хлорида также образовался белый осадок и при прибавлении реактива Фелинга I и Фелинга II, при нагревании на кипящей водяной бане, образовался красно-оранжевый осадок. На титрование 1,0 мл лекарственной формы затрачено 4,85 мл 0,05 М раствора трилона Б.

Задание № 28. Проведите определение объема, подлинности и количественного содержания кальция глюконата в лекарственной форме «Кальция глюконат, раствор для инъекций 100 мг/мл, 10 ампул по 10 мл». Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 151. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: объем заполнения каждой из 10 ампул составил 10,5 мл, при проведении реакции с железа хлоридом появилось слабо-зелёное окрашивание, при добавлении растворов аммония хлорида, аммония гидроксида и аммония оксалата образовался белый осадок, на титрование 20,0 мл лекарственной формы затрачено 18,2 мл 0,05 М раствора трилона Б.

Задание № 29. Проведите испытание на подлинность и количественное определение перекиси водорода в лекарственной форме следующего состава: пергидроля 10,0 антифебоина 0,05 воды до 100,0 Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 630. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при добавлении растворов калия бихромата, кислоты серной и эфира диэтилового эфирный слой приобрёл голубое окрашивание, на титрование 10,0 мл лекарственной формы затрачено 17,0 мл 0,1 М раствора калия перманганата.

Задание № 30. Проведите испытание на подлинность и количественное определение одного из ингредиентов - йода в лекарственной форме следующего состава: йода 50,0 йодида калия 20,0 воды и этилового спирта 95 %-ного поровну до 1 л Оформите заключение о качестве лекарственной формы по проверенным показателям. 1. Методика: Лекарственная форма промышленного производства, методика приведена в ГФ РФ Х изд., стр. 376. 2. Результаты: Заключение о качестве лекарственной формы делать на основании следующих результатов: при добавлении воды очищенной и раствора крахмала образовалось синее окрашивание, на титрование 2,0 мл лекарственной формы затрачено 8,2 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата.

.