Тестовые вопросы для подготовки к экзамену по фармакологии (стр. 2 )

35.Выбрать вещества, применяемые для управляемой гипотонии.

1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Галантамин. 4.Арфонад. 5.Галазолин. 6.Салбутамол. 7.Фентоламин.

36. Для какого вещества характерна следующая картина отравления: психомоторное возбуждение, галлюцинации, тахикардия, расширение зрачков.

1.Прозерин. 2.Армин. 3.Пилокарпин. 4.Атропин. 5.Анаприлин. 6.Резерпин. 7.Дитилин.

37.Какие вещества обладают бронхолитическим действием.

1.Атропин. 2.Пилокарпин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Резерпин. 7.Салбутамол. 8.Метопролол.

38.Какие вещества обладают гипертензивным действием.

1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Октадин. 4.Орципреналин. 5.Анаприлин. 6.Норадреналин. 7.Празозин. 8.Мезатон

39.Какие вещества обладают гипотензивным действием.

1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Орципреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Фентоламин. 7.Празозин.

40. При передозировке каких веществ возможно развитие ортостатического коллапса?

1.Бензогексоний. 2.Адреналин. 3.Мезатон. 4.Изадрин. 5.Прозерин. 6.Орнид. 7.Резерпин.

41. Для какой группы лекарственных веществ характерны следующие эффекты: повышение тонуса кишечника и мочевого пузыря, усиление секреции слюнных и желудочных желез, повышение тонуса бронхов, сужение зрачка, понижение внутриглазного давления, повышение тонуса скелетной мускулатуры.

1.Симпатолитики.

2.Н-холиномиметики.

3.М-холиномиметики.

4.b-адреноблокаторы.

5.Антихолинэстеразные средства.

6.Курареподобные средства.

7. α - и b-адреномиметики.

42. Указать средства, применяемые при коллапсе.

1.Арфонад. 2.Мезатон. 3.Норадреналин. 4.Пентамин. 5.Адреналин. 6.Фентоламин. 7.Лабеталол.

43.Указать вещества, применяемые при гипертоническом кризе.

1.Норадреналин. 2.Резерпин. 3.Пентамин. 4.Бензогексоний. 5.Атропин. 6.Фентоламин. 7.Анаприлин.

44. Для какого вещества характерна следующая картина отравления: депрессия, тошнота, рвота, боли в животе, бронхоспазм, брадикардия, явления паркинсонизма.

1.Пилокарпин. 2.Анаприлин. 3.Прозерин. 4.Резерпин. 5.Бензогексоний. 6.Армин.

45.Какое вещество ослабляет влияние симпатической импульсации на рецепторы сердца, уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, уменьшает величину сердечного выброса и потребность миокарда в кислороде. Применяется при синусовой тахикардии, ишемической болезни сердца, гипертонической болезни.

1.Эфедрин. 2.Адреналин. 3.Орнид. 4.Октадин. 5.Анаприлин. 6.Метилдофа. 7.Празозин.

46. Указать адренергические вещества, применяемые при бронхиальной астме.

1.Резерпин. 2.Анаприлин. 3.Изадрин. 4.Норадреналин. 5.Платифиллин. 6.Метацин. 7.Салбутамол. 8.Адреналин.

47.Указать средства для ингаляционного наркоза.

1.Гексенал.. 2.Тиопентал натрия. 3.Эфир. 4.Пропанидид.5.Фторотан. 6.Кетамин. 7.Закись азота. 8.Изофлуран.

48.Указать средства для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Трихлорэтилен. 4.Тиопентал натрия. 5.Эфир. 6.Пропанидид. 7.Кетамин. 8.Нитразепам.

49.Что характерно для наркоза?

1.Усиление нервно-мышечной передачи.

2.Утрата сознания.

3.Расслабление скелетной мускулатуры.

4.Повышение рефлексов.

5.Потеря болевой чувствительности.

6.Угнетение психики при сохранении сознания.

7.Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров. 50.Механизм клеточного действия средств для наркоза.

1.Усиление выделения медиатора в синаптическую щель и нарушение его обратного захвата.

2.Универсальное, неспецифическое ингибирование синаптической передачи.

3.Усиление ГАМК-ергической передачи.

4.Накопление цАМФ и усиление энергетического обмена в корковых нейронах.

5.Неизбирательное нарушение функции любых центральных синапсов. 51.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного наркоза.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

3.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

52.Механизм клеточного действия средств для неингаляционного наркоза.

1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

3.Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

53.Механизм системного действия средств для наркоза.

1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и нигростриатной системы.

2.Нарушение проведения импульсов по афферентным специфическим и неспецифическим путям.

3.Угнетение ретикулярной формации ствола мозга и нарушение проведения активирующей импульсации к коре головного мозга. 4.Возбуждение коры головного мозга.

5.Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

54.Что характерно для ингаляционного наркоза?

1.Наркоз неуправляемый.

2.Выражены стадии наркоза.

3.Наркозные средства вводятся внутривенно.

4.Наркоз легко управляем.

5.Выход из наркоза длительный.

55.Что характерно для неингаляционного наркоза?

1.Наркоз развивается быстро, нет стадийности.

2.Наркоз неуправляемый.

3.Выражены стадии наркоза.

4.Наркозные средства вводятся внутривенно.

5.Выход из наркоза длительный.

56.Что характерно для фторотана?

1.Сенсибилизирует сердце к катехоламинам.

2.Раздражает дыхательные пути.

3.Вызывает снижение артериального давления.

4.Миорелаксация достаточно выражена.

5.Длительная стадия возбуждения.

6.Пробуждение быстрое.

7. Глубокого наркоза не вызывает.

57.Что характерно для закиси азота?

1.Раздражает дыхательные пути.

2.Глубокого наркоза не вызывает.

3.Миорелаксация достаточно выражена.

4.Сильное анальгезирующее действие.

5.Выражено последействие.

6.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

58.Указать производные барбитуровой кислоты, применяемые для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Тиопентал натрия. 4.Эфир. 5.Пропанидид. 6.Фторотан. 7.Кетамин.

59.Что характерно для тиопентала натрия?

1.При быстром введении угнетает дыхательный центр.

2.Наркоз развивается медленно.

3.Длительная стадия возбуждения.

4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

5.Длительность действия 10-15 минут.

6.Препарат ультракороткого действия.

7.Быстро перераспределяется из ткани мозга в жировую ткань.

60.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза.

1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Пропанидид. 4.Фторотан. 5.Кетамин. 6. Оксибутират натрия. 7.Нитразепам.

61.Что характерно для пропанидида?

1.Относится к ингаляционным наркозным средствам.

2.Длительная стадия возбуждения.

3. Сильное анальгезирующее действие.

4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

5.Длительность действия 3-5 минут.

6.Препарат длительного действия.

62.Что характерно для оксибутирата натрия?

1.Наркоз развивается медленно.

2.Длительная стадия возбуждения.

3.Обладает выраженным антигипоксическим действием.

4.Длительность действия 3-5 минут.

5.Препарат длительного действия.

6.Легко разрушается эстеразами крови.

7.Применяется как снотворное, успокаивающее и противосудорожное средство.

63.Что характерно для кетамина?

1.Наркоз развивается медленно.

2.Сильное анальгезирующее действие.

3.Длительная стадия возбуждения.

4.Глубокого наркоза не вызывает.

5.Создает «диссоциативную» анестезию

64.Указать снотворные средства небарбитурового ряда.

1.Фенобарбитал. 2.Фторотан. 3.Кетамин. 4.Предион. 5.Закись азота.

6.Нитразепам. 7.Оксибутират натрия.

65.Механизм и особенности снотворного действия бензодиазепинов.

1.Не нарушают структуру сна.

2.Подавляют работу инактивирующей (гипногенной) системы мозга. 3.Укорачивают фазу быстрого сна.

4.Воздействуют на лимбическую систему.

5.Возбуждают активирующую систему мозга.

6.Расслабляют скелетную мускулатуру, уменьшая поток афферентных импульсов в ЦНС.

66.Особенности действия наркотических анальгетиков.

1.Оказывают обезболивающее действие.

2.В терапевтических дозах выключают сознание.

3.В больших дозах вызывают наркозоподобное состояние.

4.В основе действия лежит выключение чувствительности рецепторов афферентных нервов.

5.Оказывают влияние на центральные механизмы восприятия боли.

67.Указать синтетические заменители морфина.

1.Оксибутират натрия. 2.Кодеин. 3.Пентазоцин. 4.Дроперидол. 5.Фентанил. 6.Омнопон. 7.Промедол. 8.Нитразепам.

68.Механизм болеутоляющего действия наркотических анальгетиков.

1.Нарушают передачу болевых сигналов по неспецифическим афферентным путям.

2.Угнетают ретикулярной формации ствола мозга и нарушают проведения активирующей импульсации к коре головного мозга.

3.Вызывают возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

4.Имитируют действие противоболевой системы.

5.Воздействуют на опиатные рецепторы.

69.Что характерно для морфина?

1.Обладает болеутоляющим действием.

2.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

3.Угнетает дыхательный центр.

4.Применяется при травматических болях.

5.Применяется для нейролептанальгезии.

6.Применяется при почечных, печеночных коликах.

7.Вызывает лекарственную зависимость.

70.Что характерно для промедола?

1.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

2. Содержит сумму алкалоидов опия.

3.Обладает болеутоляющим действием.

4.Применяется при травматических болях.

5.Применяется для нейролептанальгезии.

6.Является синтетическим средством.

71.Что характерно для фентанила?