Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Нижегородская государственная медицинская академия»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Методические рекомендации к учебной практике
по фармацевтической технологии
Нижний Новгород
2015
1. Общие положения
1.1. Учебная практика фармацевтической технологии, являясь неотъемлемой частью учебного процесса, играет существенную роль в подготовке высококвалифицированных специалистов – провизоров-технологов. Она также помогает адаптации будущих специалистов в производственных условиях аптек;
1.2. Производственная практика по фармацевтической технологии проводится для студентов специальности «Фармация в конце 7 семестра. Срок проведения практики – 8 дней.
1.3. Рабочая программа по данному виду практики является основным документом, определяющим ее содержание. Программа составлена в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта в профессиональном образовании по направлению подготовки дипломированного специалиста специальности «Фармация».
2. Содержание рабочей программы
2.1. Целью учебной практики является формирование системных знаний, умений, навыков по изготовлению лекарственных средств в различных лекарственных формах, а также организации фармацевтических производств, аптек
2.2. Задачами учебной практики являются:
- Расширение и углубление основных знаний и умений, полученных студентом в вузе при изучении теоретического курса фармацевтической технологии;
- Закрепление и развитие практических навыков по изготовлению лекарственных форм и оценке их качества;
- Закрепление практических навыков по использованию средств малой механизации при изготовлении лекарственных форм в аптеках;
- Воспитание профессиональной ответственности за порученное дело;
- Находясь в аптеке, студенты работают на рабочем месте провизора-технолога, выполняя функции по приему рецептов (требований МО), по изготовлению лекарственных форм, внутриаптечному контролю лекарственных форм, изготавливаемых в аптеке и отпуску их больному, по хранению лекарственных средств.
После прохождения практики студент должен:
Знать:
- содержание общих статей действующей Государственной Фармакопеи, основные положения инструкций и приказов Министерства Здравоохранения и социального развития РФ, регламентирующих прописывание, изготовление, контроль качества и отпуск лекарственных средств из аптеки;
- современный ассортимент лекарственных средств, особенности работы с наркотическими, сильнодействующими, психотропными веществами;
- устройство и принцип действия наиболее распространенных средств малой механизации;
- обязанности провизора, работающего на различных участках производства лекарственных форм;
- основные принципы совместимости ингредиентов прописи;
- мероприятия, предпринимаемые при поступлении в аптеку рецептов, содержащих несовместимые сочетания ингредиентов;
- источники справочной и научной информации для поиска сведений, необходимых в работе провизора;
- основные положения техники безопасности и фармацевтического по-рядка в аптеке;
- физико-химические свойства наиболее часто используемых ингредиентов;
- сроки хранения лекарственных форм экстемпорального изготовления.
Владеть: навыками работы и использования нормативной документации, справочной и научной литературы для решения профессиональных задач; навыками дозирования твердых, вязких и жидких лекарственных веществ с помощью аптечных весов, жидких лекарственных препаратов по объему; навыками оформления лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных учреждениях. При прохождении производственной практики студент работает под руководством провизора-технолога, осуществляя в полном объеме его работу.
2.3. Объем учебной работы и виды учебной работы
Вид учебной работы | Количество дней | Семестр |
Учебная практика по фармацевтической технологии | 8 | 7 |
Итоговый контроль | Оценка | 7 |
2.4. График распределение рабочего времени практики
Практика проводится на базе аптечных учреждений г. Нжнего Новгорода и Нижегородской области;
Примерный график прохождения учебной практики по фармацевтической технологии представлен в таблице 1.
Порядок чередования видов выполняемой работы устанавливается руководителем практики от аптеки по согласованию с руководителем практики от кафедры.
Таблица 1.
График распределения времени.
№ п/п | Наименование работы | Кол-во дней |
1. | Знакомство с аптекой. | 1 |
2. | Знакомство с аппаратурой, правилами хранения и получения очищенной воды. | 1 |
3. | Работа по приготовлению концентрированных растворов, внутриаптечных заготовок, полуфабрикатов. | 1 |
4. | Работа по расфасовке лекарственных средств. | 1 |
5. | Работа по приготовлению твёрдых, жидких и мягких лекарственных форм. | 4 |
Итого: | 8 |
На практике студенты должны выполнить следующие задания.
№ п/п | Наименование работ | Способ выполнения | Описать в дневнике |
1. | Знакомство с аптекой. | Проводится работниками аптеки. Студентов знакомят:
|
( прил. .№ 1 )
|
2. | Знакомство с аппара-турой, правилами хранения и получения очищенной воды. |
|
|
3. | Работа по приготовлению концентрированных растворов, внутриаптечных заготовок, полуфабрикатов. |
|
|
4. | Работа по расфасовке лекарственных средств. |
|
(не менее 3х ) ( см. прил. № 3 ) |
5. | Работа по приготовлению лек. форм: 5.1Твёрдых 5.2Жидких 5.3Мягких | Познакомиться с рабочим местом фармацевта по приготовлению лекарственных форм. Под руководством непосредственного руководителя практикой готовить: Порошки простые и сложные Жидкие лекарственные формы: микстуры, капли для внутреннего и наружного применения, суспензии, эмульсии, настои и отвары, растворы ВМС, коллоидные растворы. Мягкие лекарственные формы: мази, пасты, линименты, суппозитории. | · 12 рецептов: 2 – порошки 5 – жидкие лек. формы 5 – мягкие лек. формы ( см. прил. № 4 ) |
2.6. Обязанности преподавателя - руководителя практики от кафедры:
- обеспечить проведение всех организационных мероприятий со студентами перед практикой (инструктаж о порядке прохождения практики, ведению отчётной документации ит. д.);
- определить рабочие места студентов-практикантов, обеспечить студентов методическими рекомендациями и программой практики, осуществлять контроль за их выполнением графиков прохождения практики;
- осуществлять контроль за обеспечением условий труда студентов, контролировать проведение со студентами обязательных инструктажей по охране труда и технике безопасности;
- проверять дневники и отчёты студентов-практикантов, выявлять при-чины невыполнения отдельных разделов программы;
- всю работу проводить в тесном контакте с соответствующими руководителями практики от аптеки;
- представить письменный отчёт по итогам практики вместе с замечаниями и предложениями по совершенствованию практической подготовки студентов.
Ответственность за организацию и проведение практики непосредственно в аптеке, возлагается на руководителя аптеки или его заместителя, а непосредственное руководство практикой студентов на отдельных участках работы в соответствии с приказом заведующего аптекой - на высококвалифицированных специалистов аптеки.
2.7. Обязанности студента в период прохождения практики:
- прибыть в аптеку к началу прохождения практики в соответствии с приказом, полученным у руководителя практики;
- подчинятся правилам внутреннего распорядка, действующим в аптеке;
- пройти инструктаж и строго соблюдать правила техники безопасности и охраны труда;
- выполнять указания руководителя на рабочем месте, соблюдать график работы;
- выполнять полностью задания, предусмотренные программой производственной практики;
- нести ответственность за выполняемую работу, ее качество и результаты;
- выполнить курсовую работу по теме, предложенной кафедрой или аптечным учреждением;
- ежедневно вести записи в дневнике, описывая все виды проведенных работ, конспектируя используемую нормативную документацию, приказы и инструкции;
- принимать активное участие в общественной жизни коллектива аптеки, санитарно-просветительской и лекционной работе;
- по окончании практики представить оформленный дневник, подписанный руководителем практики от аптеки, директором аптеки, заверенный печатью аптеки;
- сдать зачет.
3. Отчетность по практике
Для получения зачета студент должен представить на кафедру следующую документацию:
- дневник, заверенный печатью аптеки на титульном листе;
Титульный лист дневника оформляется согласно приложению 1. После титульного листа в дневнике приводится график работы студента, который составляется в первый день практики. На следующем листе отражается табель учета рабочего времени (приложение 2).
Дневник производственной практики должен отражать ежедневную работу студента и давать представление о степени самостоятельности практиканта при выполнении той или иной работы в аптеке.
Дневник хранится в аптеке и должен быть доступен руководителям практики в любое время рабочего дня. Уносить дневник из аптеки запрещается.
Заполнение дневника производится после окончания трудового дня (для этого отводится 1 час свободного времени). Дневник ежедневно проверяет руководитель студента на рабочем месте и 1 раз руководитель практики от аптеки. При посещении руководителем практики от кафедры дневник также проверяется и ставится подпись и дата контроля.
Работа описывается по форме, представленной в приложениях 3 и 4. При изготовлении лекарственных форм ежедневно студент описывает 2-3 рецепта из числа наиболее сложных, приготовленных им лично. Рецепты записываются на латинском языке без сокращений. Названия ингредиентов указываются в прописи в соответствии с действующей Государственной Фармакопеей. Производится анализ совместимости ингредиентов, проверка доз и норм отпуска веществ на один рецепт, необходимые расчеты, которые записываются на обратной стороне паспорта письменного контроля, описываются физико-химические свойства ингредиентов прописи, дается характеристика лекарственной формы, подробно с теоретическим обоснованием, описывается технология изготовления, указывается упаковка и особенности оформления лекарственного препарата к отпуску. Для обоснования технологии студент использует Государственную Фармакопею, приказы и инструкции Министерства Здравоохранения, учебные пособия по технологии лекарств, справочную литературу. Контроль и оценка качества изготовленного препарата проводится в соответствии с нормативной документацией.
При наличии противоречий между официальными инструкциями по изготовлению жидких лекарственных форм, теорией и методами, принятыми в аптеке, студент обязан выполнить работу в соответствии с инструкцией приказа № 000 МЗ РФ от 01.01.2001г.
Данный вопрос выносится студентом на семинаре на обсуждение коллективом аптеки и отражается в отчете по производственной практике.
Работая с провизором по приему рецептов и отпуску по ним лекарственных форм, студент записывает в дневнике копии рецептов, требований, в т. ч. содержащих ядовитые, наркотические, психотропные вещества, спирт этиловый, несовместимые сочетания ингредиентов, неправильно выписанные рецепты, проводит анализ документации, указывает, в каждом случае какое принято решение.
Осуществляя контроль за качеством изготовленных лекарственных форм, студент использует различные виды контроля, предусмотренные приказом МЗ РФ г. Вся работа фиксируется в дневнике на примере различных лекарственных форм: порошки, растворы, мази, капли, суппозитории и. т.д. При этом приводятся формы журналов регистрации результатов органолептического, физического, химического контроля.
- отчет о прохождении практики;
Форма оформления титульного листа отчета по производственной практики по фармацевтической технологии приведена в приложении 3.
Отчет должен быть представлен в сброшюрованном виде на листах формата А4, поля: слева – 30 мм, справа – 10 мм, сверху и снизу – по 20 мм. Отчет подписывает на последней странице только сам студент-практикант.
Оценка по производственной практике складывается на основании:
- аттестации практических навыков на месте практики;
- защиты материалов, изложенных в дневнике;
- результатов тестового опроса по фармацевтической технологии;
- устного опроса по программе зачета по практике.
3.1. Вопросы к зачету по производственной практике
1. Изготовление порошков по индивидуальным прописям в аптеках. Основные правила смешивания ингредиентов. Порошки с сильнодействующими и ядовитыми веществами. Тритурации. Порошки с красящими, трудно измельчаемыми веществами, с экстрактами, полуфабрикатами и др.
2. Изготовление в асептических условиях порошков для инъекций, присыпок на раны и ожоговые поверхности, порошков с антимикробными веществами, для введения в полости, а также для новорожденных и детей до 1 года и др.
3. Оценка качества порошков: однородность, точность дозирования, сыпучесть и др. Дозирование, фасовка и упаковка порошков. Условия и сроки хранения порошков. Особенности оформления и маркировки порошков с ядовитыми и наркотическими веществами
4. Технологические схемы получения мазей различных типов. Подготовка основ. Способы введения лекарственных веществ в
5. Основы в зависимости от их физико-химических свойств, количественного содержания и способа производства мазей.
6. Технология паст.
7. Линименты. Классификации в зависимости от вида среды и дисперсной системы. Технологические схемы изготовления линиментов.
8. .Изготовление суппозиториев по индивидуальным прописям: ручное формирование, выливание в формы, прессование.
9. Расчеты массы для основы суппозиториев при различных способах изготовления. Обратные заместительные коэффициенты.
10. Упаковка и хранение суппозиториев. Показатели качества суппозиториев: размеры, форма, отсутствие механических включений, средняя масса и отклонения от нее, время полной деформации, время растворения, количественное содержание и скорость высвобождения лекарственных веществ, микробиологическая чистота.
11. Растворители, применяемые в технологии жидких лекарственных форм. Классификация. Требования, предъявляемые к ним. Вода очищенная. Характеристика. Нормативная документация, регламентирующая получение, применение и качество. Современные способы получения: Аппаратура для получения воды очищенной. Условия хранения и использования воды. Контроль качества.
12. Этанол. Физико-химические свойства. Алкоголиметрия. Концентрация этанола: способы ее выражения, методы и приборы определения. Разведение и укрепление водно-спиртовых растворов в аптеках, их стандартизация. Нормативная документация, используемая в расчетах по алкоголиметрии: таблицы ГФ, таблицы Государственного комитета по стандартам. Определение содержания безводного этанола в растворах. Учет этанола в аптеках.
13. Технологические схемы получения растворов для внутреннего и наружного применения. Общие и частные правила в технологии водных и неводных растворов.
14. Расчет рабочей прописи при изготовлении раствора. Коэффициент увеличения объема. Растворимость лекарственных веществ. Показатели растворимости веществ в различных растворителях и обозначение растворимости в ГФ. Оценка качества растворов для наружного и внутреннего применения.
15. Изготовление водных растворов: растворы окислителей, умеренно растворимых, малорастворимых, практически нерастворимых веществ (серебра нитрат, калия перманганат, ртути дихлорид, натрия гидрокарбонат, осарсол и др.). Особенности изготовления растворов с антибиотиками.
16. Разведение стандартных жидкостей: растворов формальдегида, водорода пероксида,
17. калия ацетата, аммиака, алюминия ацетата основного.
18. Особенности технологии растворов на неводных растворителях. Изготовление растворов на этаноле,
19. глицерине, маслах растительных и вазелиновом, димексиде, комбинированных растворителях.
20. Изготовление жидких лекарственных препаратов с использованием бюреточной установки. Основные
21. положения “Инструкции по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках”. Бюреточные
22. установки и правила их эксплуатации.
23. 19. Концентрированные растворы для бюреточной установки. Расчеты, связанные с укреплением и
24. разбавлением концентрированных растворов. Условия и сроки хранения.
25. Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов, растворением лекарственных
26. веществ, выписанных в концентрациях до и более 3%. Контроль качества микстур на стадиях
27. изготовления и готовой продукции.
28. Истинные растворы высокомолекулярных соединений. Технологические схемы получения растворов
29. ВМС. Влияние структуры ВМС на процесс растворения. Стабилизация растворов ВМС.
30. Оценка качества растворов ВМС: цвет, отсутствие механических включений, отклонения в общем
31. объеме или массе и др. Упаковка растворов ВМС. Хранение растворов ВМС в зависимости от
32. особенностей их физико-химических свойств. Высаливание, коацервация, застудневание и другие процессы вызывающие изменения растворов при хранении.
33. Растворы защищенных коллоидов. Определение. Характеристика растворов колларгола, протаргола,
34. ихтиола. Технологическая схема получения. Особенности растворения и фильтрования растворов
35. колларгола и протаргола. Оценка качества растворов защищенных коллоидов. Упаковка. Маркировка.
36. Суспензии. Технологические схемы получения суспензий различными методами: диспергированием,
37. заменой растворителя, высаливанием, химическим взаимодействием.
38. Оценка качества суспензий: количественное содержание лекарственных веществ, размер частиц дисперсной фазы, отсутствие посторонних механических включений, расслаивание, ресуспендируемость, отклонения в массе, микробиологическая чистота.
39. Эмульсии. Технологическая схема получения эмульсий. Изготовление эмульсий по индивидуальным прописям.
40. Оценка качества эмульсий: количественное содержание лекарственных веществ, размер частиц дисперсной фазы, отсутствие посторонних механических включений, расслаивание ресуспендируемость, отклонения в массе, микробиологическая чистота. Дозирование эмульсий.
41. Глазные лекарственные формы. Характеристика. Классификация. Основные требования к глазным лекарственным формам. Нормативные документы, приказы, инструкции, ГФ.
42. Глазные капли. Определение. Вспомогательные вещества при производстве глазных капель. Требования стабильности, отсутствия механических включений, значения рН и комфортности. Расчет изотоничности для глазных капель. Технологическая схема.
43. Пролонгирование глазных капель. Оценка качества. Упаковка, ее влияние на стабильность и стерильность глазных капель. Номенклатура.
44. Глазные мази. Определение. Требования к глазным мазям и к основам для глазных мазей. Технологическая схема. Стерильность, стабильность глазных мазей. Стандартизация. Размер частиц, гомогенность, текучесть, вязкость, рН и др.
45. Лекарственные формы для парентерального введения. Определение. Классификация. Характеристика. Требования к лекарственным формам для инъекций. Организация производства инъекционных лекарственных форм. Правила GMP, приказы, инструкции. Обеспечение требуемой чистоты помещений. Новые тенденции в технологии чистых помещений (барьерная изолирующая технология ). Требования к персоналу, спецодежде, оборудованию.
46. Растворители для инъекционных растворов. Требования к ним. Получение воды для инъекций.. Аппаратура. Конструктивные особенности дистилляторов, позволяющие получать апирогенную воду. Метод обратного осмоса. Достоинства и недостатки этих методов. Хранение воды для инъекций. Приказы и инструкции.
47. Приготовление инъекционных растворов в аптечных условиях. Приказы и инструкции. Проблема качества исходных лекарственных веществ: депирогенизация, дополнительная очистка, перекристаллизация, стерилизация. Оборудование, используемое для получения инъекционных растворов.
48. Стабилизация инъекционных растворов: физическая, химическая и микробиологическая. Определение. Виды деструкции лекарственных веществ. Факторы, влияющие на устойчивость лекарственных веществ в растворах. Теоретические основы выбора стабилизатора.
49. Фильтрование растворов для инъекций. Фильтрующие материалы, их классификация. Глубинное и мембранное фильтрование: преимущества и недостатки. Технология мембранных фильтров. Полиамидные, полисульфоновые, поликарбонатные, ацетат-, нитратцеллюлозные фильтровальные материалы. Фильтрующие установки в промышленном и аптечном производстве, их подготовка.
50. Фасовка и упаковка растворов Розлив растворов во флаконы. Укупорка флаконов. Обкатка металлическими колпачками, приспособления и устройства для обкатки флаконов на химико-фармацевтических предприятиях и в аптеках. Маркировка и оформление на стерилизацию.
51. Инфузионные растворы. Технология. Состав. Классификация: гемодинамические, плазмозамещающие, дезинтоксикационные растворы. Номенклатура. Понятие изотоничности, изоионичности, изогидричности и энергетической ценности инфузионых растворов. Теоретические основы определения изотоничности растворов. Расчеты с использованием изотонических эквивалентов веществ по натрия хлориду, законов Вант-Гоффа, Рауля. Расчеты теоретической осмолярности и окислительно-восстановительного потенциала инфузионных растворов.
52. Водные извлечения: настои и отвары. Определение. Требования, предъявляемые к настоям и отварам Государственной Фармакопеей. Технологическая схема получения настоев и отваров.
53. Особые случаи изготовления водных извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества. флавоноиды, сапонины, полисахариды. Аппаратура. Введение в настои и отвары лекарственных веществ.
54. Изготовление водных извлечений из сухих и жидких экстрактов-концентратов.
55. Оценка качества водных извлечений: цвет, отсутствие механических включений, отклонение в объеме и др. Сроки и условия хранения настоев и отваров.
3.2. Список рекомендуемой литературы
а) основная литература
1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2007. 648 стр/ [и др.]
2. Практикум по технологии лекарственных форм: Учебное пособие / Под ред. , . - М.: Издательский центр «Академия», 2006 — 432с.
3. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм/ Под ред. , . - М.: Издательский центр «Академия», 2006 — 592с.
б) дополнительная литература
1. Государственная фармакопея СССР Х издания, 1968.
2. Государственная фармакопея СССР ХI издания, вып. 1 и 2.
3. Государственная фармакопея РФ XII изд. - М.: научный центр экспертизы средств ме-дицинского применения, 2008. - 704с
4. Методические указания по изготовления стерильных растворов в аптеках. - М., 1994
5. Методические указания, регламентирующие «Единые правила оформления лекарств, приготавливаемых в аптечных учреждениях всех форм собственности» от 1997г.
6. Федеральный закон РФ от 12 апреля 2010г №61-ФЗ «об обращении лекарственных средств»
7. Приказ № 000 от 01.01.2001г «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечеб-ного питания
8. Приказ МЗ РФ № 000 от 21.10.97 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений (аптек)».
9. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001г «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
10. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 01.01.2001 N 706н "Об утверждении правил хранения лекарственных средств".
11. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 01.01.2001 г. N 1221н «О внесении изменений в правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом МЗ и СР РФ от 01.01.2001г № 000н.
12. Приказ МЗ от 01.01.2001 г. N 305 «О нормах отклонений, допустимых при приготов-лении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
13. Приказ МЗ РФ от 01.01.2001 года N 308 «Об утверждении инструкции по изготовле-нию в аптеках жидких лекарственных форм»
14. Приказ № 000 от 01.01.2001 «Инструкция о порядке хранения, обращения в фармацев-тических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицин-ского назначения, обладающие огнеопасными и взрывоопасными свойствами»
Приложение 1.
Приложение 1
Форма дневника
Титульный лист
Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Нижегородская государственная медицинская академия»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Фармацевтический факультет
Кафедра управления и экономики фармации и фармацевтической технологии
Дневник по учебной практике по фармацевтической технологии
Студента __________________________________группы_______курса__________
факультет
_______________________________________________________________________
фамилия имя отчество
Место практики: ________________________________________________________
название аптеки
_____________________________________________________________________
адрес, телефон
Руководитель практики от аптеки__________________________________________
Руководитель практики от кафедры ________________________________________
М. П. аптеки
После титульного листа в дневнике приводится график работы студента, который составляется в первый день практики:
Лист 2
График работы в аптеке
№ п/п | Дата | Время | Изложение изученного материала | Подпись куратора от аптеки | |
Прихода | Ухода | ||||
Приложение 2
Приложение
Табель учёта практических умений
№ | Умения | Оценка | Дата | Подпись рук-ля |
1 | Проводить фармацевтическую экспертизу рецепта ( выявлять, предотвращать ( по возможности ) фармацевтическую несовместимость, проверять и при необходимости корректировать разовые и суточные дозы веществ списков А, Б, наркотических, снотворных и т. д. в различных лекарственных формах; норм единовременного отпуска на рецепт ) | |||
2 | Рассчитывать общую массу ( или объём ) лекарственных препаратов, количества лекарственных и вспомогательных веществ, отдельных разовых доз ( в порошках, пилюлях, суппозиториях ), составлять паспорта письменного контроля ( ППК ) | |||
3 | Выполнять санитарно-гигиенические требования при изготовлении различных лекарственных препаратов. | |||
4 | Дозировать по массе твёрдые, жидкие и вязкие лекарственные и вспомогательные вещества и препараты на ручных и тарирных весах. | |||
5 | Дозировать по объёму и каплями жидкие лекарственные и вспомогательные вещества и препараты с помощью аптечных бюреток, пипеток, каплемеров. | |||
6 | Измельчать и смешивать лекарственные и вспомогательные вещества в порошках, пилюлях, суппозиториях и мазях. | |||
7 | Растворять, фильтровать, смешивать ингридиенты жидких лекарственных препаратов с различной дисперсионной средой | |||
8 | Упаковывать и оформлять лекарственные препараты. | |||
9 | Оценивать качество лекарственных препаратов по технологическим показателям: на стадиях изготовления, готового продукта и при отпуске. | |||
Приложение
Форма дневника по описанию фасовочных работ
№ п/п Дата | Состав фасуемой лек. формы | Технология выполнения, оформление | Количество нафасованных единиц | Подпись руководителя |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Приложение
Форма дневника по описанию приготовления лекарственных форм
№ п/п Дата | Содержание рецепта | Свойства лек. веществ | Способ приготовления лек. формы | Примечание. Подпись руководителя. |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
