Конференция Института Адама Смита «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, - самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях

Конференция Института Адама Смита «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, - самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях.

Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременная реакция на законодательные изменения, регистрация лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России - это

·  50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора • насыщенная 2-х дневная программа • 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www. /AS2265PRPHJr

Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (Директоры отделов регистраций, Руководители юридических отделов, медицинские директоры, менеджеры по комплаенс, директоры клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Не пропустите презентации от международных экспертов:

Ø  Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе

Ø  Научное консультирование

Ø  Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD

Ø  Биоаналоги – это не дженерики

Ø  Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity

Ø  Использование комплаенс в международной фарминдустрии

А также 7 новых тем программы: *Регистрация различных групп ЛС * Научное консультирование *Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD * Клинические исследования в России * Вопрос взаимозаменяемости ЛС * Законодательство о Госзакупках ЛС * Патентные споры в фарминдустрии и многие другие актуальные вопросы.

Подробная программа доступна для скачивания: http://www. /AS2265PRPHJp

Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел: [phone], или эл. почте: *****@***com