Спектральные и фотохимические свойства супрамолекулярных нафтол-стирилхинолиновых диад

Студент

Московский государственный университет имени , факультет фундаментальной физико-химической инженерии, Москва, Россия

E–mail: *****@***ru

Материалы, основанные на фотохимически активных соединениях, способных под действием света переходить из одной формы в другую, востребованы в настоящее время в различных областях науки и техники – химические и биосенсоры, хранение информации, производство дисплеев и осветительной техники, дифракционно-неограниченная спектроскопия, моделирование молекулярных логических вентилей (МЛВ).

Исследованные нами супрамолекулярные диады SnN состоят из двух фотоактивных фрагментов с разными свойствами, связанных мостиковой цепочкой из n метиленовых групп. Фотоактивными фрагментами являются стирилхинолин (S), который может изомеризоваться при облучении светом за счет двойной связи, кроме того, в возбужденном состоянии повышается его основность, и нафтол (N), у которого в возбужденном состоянии повышается кислотность. Исследование спектральных свойств показало, что существует зависимость относительной люминесции двух фрагментов диад от длины полиметиленовой цепочки.

Были исследованы фотохимические свойства SnN. Эти соединения вступали в реакцию обратимой фотоизомеризации во всех трех формах – нейтральной, катионной и анионной. По мере фотолиза достигалось фотостационарное состояние (ФС), которое было стабильно при дальнейшем облучении. На основании спектров транс-изомера и двух фотостационарных состояний (ФС313 и ФС365) по методу Фишера был рассчитан спектр цис-изомера. Квантовые выходы прямой (транс-цис, φtc) и обратной (цис-транс, φct) реакций фотоизомери­зации были рассчитаны численным решением дифференциального уравнения, описывающего кинетику изменения оптической плотности раствора при обратимой транс-цис фотоизомеризации.

Соединение

Форма

φtc

φct

S3N

нейтр.

0.70

0.64

прот.

0.74

0.70

депрот.

0.21

0.31