СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ СИНТЕЗА 2-(4-ГИДРОКСИСТИРИЛ)ХИНОЛИНА ПРИ ОБЫЧНОМ НАГРЕВАНИИ И МИКРОВОЛНОВОЙ АКТИВАЦИИ
Студент
Московский государственный университет имени ,
физико-химический факультет, Москва, Россия,
E–mail: *****@***ru
Гидроксипроизводные стирилхинолинов используются для получения фармакологических агентов, являющихся ингибиторами липоксигеназы или фосфолипазы и/или антагонистами лейкотриена, обладающими противоаллергическими и противовоспалительными свойствами Обычно для получения таких соединений проводят конденсацию метилхинолина с соответствующим бензальдегидом в среде уксусного ангидрида (в качестве растворителя и активирующего агента) при нагревании в течение 12 часов [1].
Ранее в нашей лаборатории обнаружено, что гидроксипроизводные 2-стирилхинолинов получаются при взаимодействии 4-гидроксибензальдегида с метилхинолином под действием микроволнового излучения без катализатора и растворителя [2]. В данной работе показано, что данная реакция протекает с выходом 90% без катализатора и растворителя и при обычном нагревании. С помощью спектрофотометрического контроля изучен ход реакции и подобраны оптимальные условия проведения реакции при микроволновой активации и обычном нагревании. Показано, что реакция в обоих случаях протекает с высоким выходом, при обычном нагревании при 1300 С - за 3 часа, при микроволновой активации - за 9 минут.
Работа выполнена по программе фундаментальных исследований Президиума Российской академии наук "Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов", подпрограмма "Полифункциональные материалы для молекулярной электроники" и при финансовой поддержке РФФИ (проект 10-03-00751).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Fu-Chi Huang, Jr. Galemmo, H. F. CampbelQuinoline derivatives and use thereof as antagonists of leukotriene d4 // Патент США. 1990. N 4918081.
2. , В. М. Ли, , . Синтез гидроксистирилхинолинов и гидроксистирил-2,2'-бипиридина с использованием микроволнового излучения без растворителя и катализатора // Журнал прикладной химии (в печати)/
