«Утверждаю»
Заведующий кафедрой общей
_____________
Контрольная работа №1 (биотехнология 2-й курс)
Перечислите методы синтеза алканов и выделите из них лабораторные. Напишите соответствующие реакции и условия их прохождения. Напишите реакцию электролиза натриевой соли бутановой кислоты, сопоставьте ее с декарбоксилированием бутановой кислоты. назовите продукты реакций. Синтез Вюрца, для получения каких углеводородов он используется? Напишите реакции. Хлорирование алканов, механизм реакции, продукты реакции. Особенность участия в реакции третичных атомов углерода. Реакции алканов; цепной радикальный метод хлорирования метана, его этапы и механизм. Напишите всю последовательность реакций и назовите продукты реакций. Каталитическое окисление алканов с целью получения альдегидов, спиртов, кислот. Напишите соответствующие реакции. Особенности пространственного строения циклогексана. Дайте пояснения.
8. Напишите реакцию получения этана с использованием реакции Вюрца.
9. Получите углеводород реакцией Вюрца из первичного галогеналкана (на выбор).
10. Синтез Вюрца используется для получения алканов, для усиления углеродной цепи. Получите два разных алкана: из первичных и вторичных галогеналкилов.
11. Методы синтеза циклоалканов. Металлоорганический синтез циклопентана, циклогексана, циклопропана. Напишите реакции.
12. Электролиз натриевой соли бутановой кислоты сопоставьте с декарбоксилированием бутановой кислоты. Напишите соответствующие реакции, назовите продукты.
13.Реакции алкенов: галогенирование (механизм электрофильного присоединения брома); гидрогалогенирование, правило Марковникова для несимметричных алкенов. Покажите на примере этена.
14. Перечислите методы синтеза алкенов, Напишите реакции дегидратации спиртов при различных температурных условиях.
15. Гидрогалогенирование несимметричных алкенов; региоселективность реакций, подтвердить соответствующими реакциями: по правилу Морковникова, против правила Морковникова.
16. Дегидрирование галогеналканов. Конкуренция с процессом нуклеофильного замещения. Напишите реакции, назовите продукты. Правило Зайцева. Цис - и транс - изомеры.
17. Синтез алкадиенов: проведите синтез 1,3-бутадиена из этанола по Лебедеву.
18.Дегидрогалогенирование галогеналканов, механизм. Правило Зайцева. Напишите реакцию с участием 2-хлорпентана.
19. Синтез алкадиенов: окисление винилкупратов, один из современных лабораторных методов. Напишите реакцию, дайте пояснения.
20. Синтез алкинов методом дегидрогалогенирования дигалогенпроизводных, содержащих атомы галогена как у одного атома углерода, так и у соседних атомов углерода. Покажите на примерах.
21. Дегидратация спиртов (элиминирование воды), как способ получения этилена из этанола.
22. Напишите реакцию Кучерова с ацетиленом, укажите условия и механизм ее протекания. Какое народно-хозяйственное значение она имеет?
23. Дегидрирование алканов является способом для получения алкенов. Напишите соответствующую реакцию и условия ее протекания..
24. Допишите реакцию, назовите продукт:
СН3-C≡CNa + CH3-CH2Br →
25. Особенности гидрогалогенирования несимметричных алкинов. Напишите реакцию с участием бутина-1.
26. Перечислите методы синтеза алкенов. Напишите реакции получения алкенов путем дегидратации спиртов.
27. Гидрогалогенирование несимметричных алкенов. Правило Марковникова. Современная трактовка правила Марковникова с учетом значения энергии активации.
28. Проведите гидрогалогенирование бутадиена-1,3, учитывая строение сопряженных систем (2 варианта).
29. Получите линейный димер ацетилена, создав определенные каталитические условия.
30. Реакции алкенов: галогенирование (механизм электрофильного присоединения брома); гидрогалогенирование с учетом правила Марковникова для несимметричных алкенов.
31. Синтезируйте 1,3-бутадиен из этанола по Лебедеву.
32. Синтез алкадиенов – окисление винилкупратов, один из современных лабораторных методов. Напишите реакции, дайте пояснения.
33. Назовите соединение по ИЮПАК. Какой вид сопряжения?
СН2=СН-СН=СН-С=О
|
H
34. Назовите соединение по ИЮПАК; к какому классу оно относится:
СН3-СН=СН - СН - С=О
| |
CH3 H
35. Назвать соединение по ИЮПАК:
О=С-СН2-СН2-СН - С=О
| | |
ОН NH2 OH
36. Назвать цитраль по ИЮПАК:
СН3-С=СН-СН2-СН2-С=СН-С=О
| | |
CH3 CH3 H
Обсуждено на заседании кафедры
« » « » 201 протокол №
