Микроскопическая техника сборник тестовых заданий с эталонами ответов Направление подготовки 19.03.01 - Биотехнология Профиль подготовки – Технология лекарственных препаратов Квалификация (степень) «бакалавр» Форма обучения - очная

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Ставропольский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения  Российской Федерации

Кафедра физики, математики и биотехнологии

Микроскопическая техника

сборник тестовых заданий с эталонами ответов

Направление подготовки 19.03.01 - Биотехнология

Профиль подготовки – Технология лекарственных препаратов

Квалификация (степень) «бакалавр»

Форма обучения - очная

г. Ставрополь

2015 г.

Содержание

1	Новое оборудование для работы в морфологических лабораториях. Характеристика реактивов, используемых в морфологических исследованиях. Новые направления в их производстве
2	Работа в морфологической лаборатории. Отработка навыков по изготовлению гистологических препаратов, овладение основными методами окраски гистологических препаратов (гематоксилин-эозин)
3	Световая микроскопия. Новые направления и новое оборудование
4	Новые методы морфометрии в морфологических исследованиях
5	Морфометрия гистологических препаратов: подсчет удельной плотности паренхимы, стромы в органах, подсчет разных видов клеток
6	Эталоны ответов
7	Рекомендуемая литература

НОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ РАБОТЫ В МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ. ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКТИВОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ. НОВЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ В ИХ ПРОИЗВОДСТВЕ

1. ПРОВЕДЕНИЕ БЫСТРОЙ ГИСТОЛОГОГИЧЕСКОЙ ПРОВОДКИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

в термостате через проведение в спирте возрастающих концентраций тканевым микроволновым процессором цифровой системой макроскопического видеоисследования

2.ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ПРОВОДКИ И ЗАЛИВКИ ПАРАФИНОМ

дисковой микротом микротомы с замораживанием срезов (криостаты) гистоблок гистоплейт

3.ОКРАШИВАНИЕ СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ПРОИЗВОДЯТ:

суданом гематоксилином эозином солями тяжелых металлов

4.ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ РАБОТЫ ОПЕРАТОРА И СТЕРИЛЬНОСТИ РАБОЧИХ УСЛОВИЙ ПРЕДНАЗАНЧЕНЫ:

ламинарно-потоковые шкафы ультрофиолетовые лампы лабораторные автоклавы стерилизаторы

5.РАЗДЕЛЕНИЕ ЛАБОРАТОРНОГО ОБОРУДОВАНИЯ НА ГРУППЫ:

1)инновационное и классическое гистологическое оборудование

2) общелабораторное и гистологическое оборудование

3) лабораторная мебель и гистологическое оборудование

4)диагностическое и гистологическое оборудование

6.ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ:

электронный микроскоп санный микротом микроволновый тканевой процессор термостат

7. ПРОЦЕСС ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯТ В:

ксилоле спирте формалине воде

8.ОПТИМАЛЬНАЯ ТОЛЩИНА СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, РАВНА:

0,4-0,7 нм 15-20 нм 8-15 нм 30-50 нм

9.УКАЖИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ:

фиксация, уплотнение, приготовление среза приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение окраска, приготовление среза, заливка, обезвоживание фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение

10.ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ОСНОВНЫЕ И КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

основные соли, кислые соли и кислоты кислые соли кислоты ферменты

11.ПРОЦЕСС ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВКЛЮЧАЕТ ТРИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ ЭТАПА:

подготовительный, микроскопический, заключительный подготовительный, исследовательский, заключительный аналитический, микроскопический, подготовительный исследовательский, заключительный

12. ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

взятие биоматериала,  первичная регистрация в лаборатории фиксация, микротомия макроскопическое описание, окраска взятие материала, проводка

13.ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОПРЕРАТОРА, РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ:

ламинарно-потоковый шкаф наклонный стол оцинкованный стол специальная вытяжка

14.ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЛАБОРАТОРИЙ С ВЫСОКОЙ ПРОПУСКНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОКРАШИВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ:

аппарат для линейной покраски автоматический тканевой гистологический процессор замораживающий микротом санный микротом

15.ИНДИФФЕРЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

судан III, судан IV гематоксилин, эозин кислый фуксин, кармин железный гематоксилин, азур II

16. КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАЗОФИЛЬНЫХ СТРУКТУР В ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙРОНОВ:

импрегнация осмием толуидиновый синий метиловый зеленый имрегнация нитратом серебра

17. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК ГИПОФИЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД:

импрегнации серебром Маллори ван Гизона Ниссля

18.ДЛЯ УПЛОТНЕНИЯ МАТЕРИАЛА ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

эпоксидные смолы парафин целлоидин канадский бальзам

19.К МЕХАНИЧЕСКИМ ЧАСТЯМ МИКРОСКОПА ОТНОСЯТСЯ:

объектив, окуляр, зеркало, конденсор объектив, зеркало, револьвер объектив, окуляр, тубусодержатель револьвер, тубусодержатель, макровинт, микровинт

20. ОПТИМАЛЬНОЕ ОСВЕЩЕНИЕ ПРЕПАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

объектив зеркало конденсор микровинт

21.МИКРОВИНТОМ ФОКУСИРУЮТ ОБЪЕКТ НА:

большом увеличении малом увеличении большом и малом увеличении среднем увеличении

22.МАКРОВИНТОМ ФОКУСИРУЮТ ОБЪЕКТ НА:

большом увеличении малом увеличении большом и малом увеличении среднем увеличении

23. ПРИ ФИКСАЦИИ МАТЕРИАЛА СПИРТОМ ИСКЛЮЧАЮТ ЭТАПЫ:

промывку, обезвоживание фиксацию, промывку, уплотнение промывку, обезвоживание, заливку в консервирующую среду промывку, уплотнение

24. ОКРАСКЕ ПО БРАШЕ ОТНОСИТСЯ К МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ:

иммунным гистохимическим основным специальным

25. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ШМОРЛЯ ВЫЯВЛЯЕТ:

эластические элементы коллагеновые волокна элементы костной ткани ретикулярные волокна

РАБОТА В МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ. ОТРАБОТКА НАВЫКОВ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОВЛАДЕНИЕ ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ОКРАСКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (ГЕМАТОКСИЛИН-ЭОЗИН)

26. УКАЖИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ:

фиксация, уплотнение, приготовление среза приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение окраска, приготовление среза, заливка, обезвоживание фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение

27. ПРОЦЕСС ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯТ В:

ксилоле спирте формалине воде

28. ОКРАШИВАНИЕ СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, ПРОВОДЯТ:

гематоксилином эозином суданом солями тяжелых металлов

29. СРЕЗЫ ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ ПОМЕЩАЮТСЯ:

1) в спирты повышающей концентрации

2) в спирты с понижающей концентрацией

3) в ферменты

4) в толуол, бензол или в ксилол

30. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

основные соли кислые соли кислоты ферменты

31. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:

основные соли кислые соли и кислоты кислоты ферменты

32. ПРОСВЕТВЛЕНИЕ СРЕЗОВ ПРОВОДИТСЯ В:

спирте 70% в карболе в смеси карбол-ксилоле в дистиллированной воде

33. ПОСЛЕ ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ СРЕЗЫ ПЕРЕНОСЯТСЯ:

в спирты с понижающей концентрацией в спирты с повышающей концентрацией в дистиллированную воду в ксилол

34. ВРЕМЯ ОКРАШИВАНИЯ ГЕМАТОКСИЛИНОМ:

10 минут 3 минуты 15 минут 1-2 минуты

35. ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ СРЕЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

воск канадский бальзам специальный клей абсолютный спирт

36. СУТЬ МЕТОДА ТКАНЕВЫХ КУЛЬТУР ВНЕ ОРГАНИЗМА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:

1) в выращивании клеток и тканей в искусственно созданных условиях

2) в имплантации клеток и тканей в организм

3) в выращивании клеток и тканей в искусственно созданных условиях,  имплантации клеток и тканей в организм

4) в фиксации тканей и клеток

37. ПРИ ИЗУЧЕНИИ ДИНАМИКИ РАЗЛИЧНЫХ БИОСИНТЕЗОВ, ПЕРЕМЕЩЕНИИ ВЕЩЕСТВ ВПРЕДЕЛАХ КЛЕТОК, ТКАНЕЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ:

1) гистохимический

2) фракционирование

3) радиография

4) культивирования

38. ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ СЛЕДУЕТ ЭТАП:

1) окраска

2) обезвоживание

3) промывка

4) заливка

39. ПРОМЫВКУ ОБЪЕКТА ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОВОДЯТ:

1) проточной водой

2) спиртом

3) кислотой

4) щелочью

40. ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ПРОВОДЯТ:

1) в вытяжном шкафу

2) в термостате

3) через проведение в спирте возрастающих концентраций

4) через замораживание

41. НАИБОЛЕЕ УПОТРЕБЛЯЕМЫЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ФИКСАТОР:

1) формалин

2) спирт

3) уксусная кислота

4) осмиевая кислота

42. ПРИБОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ:

1) световой микроскоп

2) микротом

3) ультратом

4) криостат

43. УСТРОЙСТВО, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СРЕЗОВ (ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА) В ХОДЕ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ:

1) замораживающий микротом

2) ультратом

3) термостат

4) микроскоп

44. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТОТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА И МАЗКОВ:

1) взятие и фиксация материала; обезвоживание и уплотнение материала; приготовление и окрашивание срезов; заключение срезов в консервирующую среду

2) взятие и фиксация материала; окрашивание срезов; заключение в плотную консервирующую среду

3) взятие и фиксация материала; заключение срезов в консервирующую среду

4) взятие и фиксация материала; заключение срезов в консервирующую среду

45. К ГИСТОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ:

1) ШИК-реакция на полисахариды

2) выявление эластических волокон

3) выявление коллагеновых волокон

4) выявление ретикулярных волокон

46. В КАЧЕСТВЕ УПЛОТНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1) канадский бальзам

2) парафин, целлоидин

3) метанол

4) судан III

47. ПЕРЕД ЗАЛИВКОЙ  ИСПОЛЬЗУЮТ СМЕСЬ:

1) ксилол-спирт

2) ксилол-парафин; жидкий парафин

3) метанол

4) эфир-парафин

48. ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МИКРОСКОПА ВКЛЮЧАЕТ:

1) конденсор, тубус

2) диафрагма, зеркало

3) объектив, окуляр

4) зеркало, окуляр

49. СПОСОБНОСТЬ СТРУКТУР ОКРАШИВАТЬСЯ НЕ В ТОН КРАСИТЕЛЮ НОСИТ НАЗВАНИЕ:

1) базофилия

2) ацидофилия

3) метахромазия

4) импрегнация

40. КРАСИТЕЛЬ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЖИРА:

1) судан III

2) ксилол

3) азур II

4) кармин

СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ. НОВЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ И НОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

50. СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА

1) для изучения микрообъектов в проходящем или отраженном свете

2) для изучения эволюции клеток

3) для исследования микроструктуры света

4) для облучения клеток

51. СВЕТОВУЮ МИКРОСКОПИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ

1) микротомов

2) микроскопов

3) термостатов

4) криостатов

52. ОСНОВНЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ МИКРОСКОПОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) яркость изображения

2) разрешающая способность и контрастность изображения

3) увеличительная способность

4) фоторазрешающая способность

53. ОСНОВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ МИКРОСКОПА

1) предметный столик, тубус, диафрагма

2) револьвер, тубус, окуляр

3) объектив, окуляр, предметный столик, осветительная и фокусирующая системы

4) тубус, зеркало, объектив

54. ВИДЫ МИКРОСКОПОВ ПО УРОВНЮ СЛОЖНОСТИ УСТРОЙСТВА

1) школьные и университетские

2) медицинские и биологические

3) гражданские и военные

4) учебные, рабочие, лабораторные, исследовательские

55. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАПРАВЛЕНИЯ СВЕТОВОГО ПОТОКА РАЗЛИЧАЮТ

1) высокие и низкие микроскопы

2) прямые и инвертированные

3) прямые и неосвещаемые

4) косые и боковые

56. К СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ

1) конфокальную

2) тубусную

3) электрическую

4) зеркальную

57. ИСТОЧНИКОМ ОСВЕЩЕНИЯ ПРИ ОБЫЧНОЙ МИКОРОСКОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) световой поток

2) ультрафиолетовый луч

3) лазерный луч

4) поляризационная волна

58. СУЩНОСТЬ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИИ СОСТОИТ

1) в движении изучаемого объекта

2) в свечении изучаемых объектов после их обработки люминофорами

3) в фотографировании изучаемого объекта

4) в измерении изучаемых объектов

59. ИСТОЧНИК СВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ КОНФОКАЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ

1) ультрафиолетовый луч

2) рентгеновские лучи

3) обычный свет

4) лазерный луч, идущий из конфокальной плоскости микроскопа

60. В ПРЯМОМ МИКРОСКОПЕ ОБЪЕКТИВ РАСПОЛОЖЕН

1) под объектом

2) прямо в объекте

3) объектив не применяется

4) над объектом

61. В ИНВЕРТИРОВАННОМ МИКРОСКОПЕ ОБЪЕКТИВ РАСПОЛОЖЕН

1) под объектом

2) прямо в объекте

3) объектив не применяется

4) над объектом

62. В ИНВЕРТИРОВАННОМ МИКРОСКОПЕ ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ

1) объектив, объект, окуляр

2) окуляр, объект, объектив

3) объект, объектив, окуляр

4) окуляр, объектив, объект

63. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО МИКРОСКОПА

1) хуже, чем у обычного светового микроскопа

2) такая же, как у обычного светового микроскопа

3) лучше, чем у обычного светового микроскопа

4) такая характеристика в ультрафиолетовой микроскопии не используется

64. КАКИЕ ОБЪЕКТЫ ВИДНЫ В ПОЛЯРИЗАЦИОННОМ МИКРОСКОПЕ

1) преобразующие свет в лазерное излучение

2) изменяющие полярность регистрирующих магнитронов

3) вращающие свет

4) испускающие полярные мезоны

65. ОБЪЕКТЫ ПРИ ФАЗОВО-КОНТРАСТНОЙ МИКРОСКОПИИ ВИДНЫ ЗА СЧЕТ

1) изменения амплитуды света

2) изменения цвета света

3) специальных красителей-флюорохромов

4) различных фракций используемых антител

66. ПРИ ТЕМНОПОЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ СВЕТ НА ОБЪЕКТ ПОДАЕТСЯ

1) через окуляр

2) через тубус

3) снизу

4) сбоку

67. ПРИ ИНТЕРФЕРЕЦИОННОЙ МИКРОСКОПИИ У ОБЪЕКТА РАЗЛИЧАЮТ

1) степень поляризации

2) участки различной толщины и плотности

3) степень аутофлюоресценции

4) изменение угла вращения света

68. В СОВРЕМЕННОЙ МИКРОСКОПИИ СИСТЕМА ФОТО - И ВИДЕОДОКУМЕНТАЦИИ

1) не существует

2) необходима для объективизации исследований

3) используется только для развлекательных целей

4) запрещена действующим законодательством РФ

69. СТЕРЕОМИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

1) получить объемное изображение объекта

2) получить плоскостное изображение объекта

3) получить видоизмененное изображение объекта

4) получить телевизионное изображение объекта

70. ЛАЗЕРНАЯ ЗАХВАТЫВАЮЩАЯ МИКРОДИССЕКЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ

1) автоматически получать секционные фотографии объектов

2) проводить лазерную шлифовку оптических систем микроскопа

3) осуществлять спектральный анализ объекта

4) изолировать отдельные микрообъекты из биологических образцов

71. ПРИ ЛАЗЕРНОЙ ДИССЕКЦИИ ЛАЗЕРНЫЙ ЛУЧ КАТАПУЛЬТИРУЕТ ОБЪЕКТ ЗА СЧЕТ

1) вакуумного разрежения

2) теплового переноса энергии на окружающие объекты

3) высокой плотности фотонов в фокусе пучка

4) трансферта энергетических потоков между анодом и катодом

72. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ В СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ ЗАВИСИТ ОТ

1) яркости света

2) формы света

3) длины волны света

4) контрастности света

73. КОНТРАСТ ИЗОБРАЖЕНИЯ ЭТО

1) минимальное расстояние между двумя точками, видимыми раздельно

2) различие яркостей изображения и фона

3) отличие одного изображения от другого

4) влияние электромагнитного поля Земли на поток фотонов

74. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТО

1) минимальное расстояние между двумя точками, видимыми раздельно

2) различие яркостей изображения и фона

3) отличие одного изображения от другого

4) влияние электромагнитного поля Земли на поток фотонов

75. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА В ВИДИМОЙ ЧАСТИ СПЕКТРА СОСТАВЛЯЕТ

1) 0,2 нм

2) 0,173 мм

3) 2 мм

4) 0,2мкм

76. АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ СИСТЕМА В ТЕЛЕМЕДИЦИНЕ

1) роботизированная линия производства микроскопов

2) устройство для автоматического получения изображения микрообъектов

3) устройство для выявления дефектов оказания медицинской помощи

4) корпоративная телекоммуникационная сеть

77. В МИКРОСКОПЕ СВЕТА

1) проходит сквозь микрообъект и попадает в объектив

2) отражается от объектива и проходит через микрообъект

3) проходит через объектив и отражается от окуляра

4) отражается от микрообъекта и проходит через объектив

78. В МИКРОСКОПЕ СВЕТА

1) проходит сквозь микрообъект и попадает в объектив

2) отражается от объектива и проходит через микрообъект

3) проходит через объектив и отражается от окуляра

4) отражается от микрообъекта и проходит через объектив

79. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ КОНТРАСТНОСТИ ОБЪЕКТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) фракционирование объектов

2) категорийный учет объектов

3) окрашивание объектов

4) селекцию объектов

НОВЫЕ МЕТОДЫ МОРФОМЕТРИИ В МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

80. БИОМЕТРИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА

1) для изучения микрообъектов в проходящем или отраженном свете

2) для изучения клеток в пространстве и времени

3) для фотографирования микрообъектов

4) для математического анализа объективно учтенных групповых свойств биологических объектов

81. БИОМЕТРИЯ СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ РАЗДЕЛОВ

1) цитология и эмбриология

2) физиометрия и морфометрия

3) морфометрия и морфология

4) гистология и цитология

82. ОСНОВНОЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ МОРФОМЕТРИИ

1) получение изображения объектов

2) увеличение контрастности изображения

3) изменение разрешающей способности микроскопа

4) математический анализ групповых свойств объективно учтенных структур и их связей в организме экспериментальных животных и человека.

83. ГИСТОМЕТРИЯ – РАЗДЕЛ МОРФОМЕТРИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ

1) пропорции тела человека

2) размеры, площади и объемы различных структур тканей

3) окраску структур тканей

4) размеры, площади и объемы органов и их частей

84. КАРИОЦИТОМЕТРИЯ – РАЗДЕЛ МОРФОМЕТРИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ

1) размерные характеристики органов

2) количественные характеристики тканей

3) количественные характеристики ядра и клетки

4) пропорции тела

85. УЛЬТРАСТРУКТУРОМЕТРИЯ ИЗУЧАЕТ

1) количественные характеристики компонентов клетки и ядра

2) количественные характеристики тканей

3) пропорции тела

4) размеры органов

86. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ПРИ МОРФОМЕТРИИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

1) линейные размеры объекта, площадь, объем объектов, их соотношение

2) качество изготовления срезов

3) состояние покровного стекла

4) степень фиксации ткани

87. ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ РАНЕЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МОРФОМЕТРИИ

1) световой поток

2) линейки и сетки Автандилова

3) таблицы

4) калькулятор

88. ОСНОВОПОЛОЖНИКОМ БИОМЕТРИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Р. Гук

2) Ф. Гальтон

3) Ч. Дарвин

4) Г. Автандилов

89. БЕСПЛАТНЫЕ КОМПЬЮТЕРНЫЕ МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПРОГРАММЫ

1) JMicro Vision, ImageJ

2) Offic Scan

3) Cellula

4) Vision

90. АНТРОПОМЕТРИЯ ИЗУЧАЕТ

1) размеры тела и человека и его частей

2) размеры, площади и объемы различных структур тканей

3) окраску структур тканей

4) размеры органов

91. ОРГАНОМЕТРИЯ ИЗУЧАЕТ

1) размеры тела человека и его частей

2) размеры, площади и объемы различных структур тканей

3) окраску структур тканей

4) размеры, площади и объемы органов и их частей

92. ОКУЛЯР-МИКРОМЕТР – ЭТО

1) окуляр микроскопа исследовательского класса

2) объектив микроскопа исследовательского класса

3) стеклянная вставка в окуляр с нанесенной линейкой для измерения линейных параметров

4) тринокуляр микроскопа исследовательского класса

93. ДЛЯ ГИСТОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1) фотографии тела человека и его частей

2) изображения, получаемые при помощи световой микроскопии

3) изображения, получаемые при помощи электронной микроскопии

4) изображения, получаемые при помощи атомно-силовой микроскопии

94. ДЛЯ УЛЬТРАСТРУКТУРОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1) фотографии тела человека и его частей

2) изображения, получаемые при помощи световой микроскопии

3) изображения, получаемые при помощи электронной микроскопии

4) изображения, получаемые при макрофотосъемке

95. КАЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ ОБЪЕКТА

1) выражаются при помощи счета или меры

2) это размеры, площади и объемы различных структур тканей

3) не подлежат непосредственному измерению и учитываются по наличию их свойств

4) это размеры, площади и объемы органов и их частей

96. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ ОБЪЕКТА

1) выражаются при помощи счета или меры

2) это пол, цвет, запах объекта

3) не подлежат непосредственному измерению и учитываются по наличию их свойств

4) это консистенция и форма объекта

97. СЧЕТНЫЕ ПРИЗНАКИ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ

1) сравнения с эталоном и выражают в единицах эталона

2) подсчета количества морфологических структур и выражаются целыми числами

3) описания формы и выражаются геометрическими понятиями

4) описания консистенции и выражаются физическими понятиями

98. МЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ

1) сравнения с эталоном и выражают в единицах эталона

2) подсчета количества морфологических структур и выражаются целыми числами

3) описания формы и выражаются геометрическими понятиями

4) описания консистенции и выражаются физическими понятиями

99. ПОГРЕШНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ ЭТО

1) неправильное контрастирование объекта

2) измерение большого количества объектов и их частей

3) намеренное искажение результатов измерения для фальсификации данных исследования

4) отклонение результата измерения от истинного (действительного) значения измеряемой величины

100. ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ПО ПРИЧИНЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БЫВАЮТ

1) субъективные погрешности

2) абсолютные погрешности

3) относительные погрешности

4) систематические погрешности

101. ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ПО ХАРАКТЕРУ ПРОЯВЛЕНИЯ БЫВАЮТ

1) субъективные погрешности

2) абсолютные погрешности

3) относительные погрешности

4) систематические погрешности

102. ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ПО ПРЕДСТАВЛЕНИЮ БЫВАЮТ

1) субъективные погрешности

2) абсолютные погрешности

3) грубые погрешности

4) систематические погрешности

103. ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ПО ПРИЧИНЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БЫВАЮТ

1) абсолютные погрешности

2) инструментальные погрешности

3) относительные погрешности

4) систематические погрешности

104. ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ПО ХАРАКТЕРУ ПРОЯВЛЕНИЯ БЫВАЮТ

1) погрешности метода измерения

2) абсолютные погрешности

3) прогрессирующие погрешности

4) инструментальные погрешности

105. ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ПО ПРЕДСТАВЛЕНИЮ БЫВАЮТ

1) субъективные погрешности

2) периодические погрешности

3) приведенные погрешности

4) систематические погрешности

106. ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕОБХОДИМ

1) для объективного документального учета и последующего анализа проведенного исследования

2) как дань уважения устаревшим методам учета

3) в качестве сертифицирующего документа при повышении квалификации исследователя

4) для последующего использования в качестве «черновой» бумаги

107. ИССЛЕДОВАТЕЛЬ, ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СТРУКТУРЕ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ОБЪЕКТОВ

1) прекращает исследование

2) игнорирует эти изменения

3) нивелирует эти изменения

4) заносит сведения об изменениях в протокол исследования

108. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДОСТОВЕРНЫХ ДАННЫХ ПРИ ГИСТОМЕТРИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОБРАЗЦЫ ОДНОЙ ГРУППЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ

1) соразмерны органу, откуда их взяли

2) однотипными – взятыми в одних и тех же условиях из одних и тех же мест

3) разными по размеру

4) окрашены только гематоксилин-эозином

109. ЛИНЕЙНЫЕ ОДНОМЕРНЫЕ РАЗМЕРЫ – ЭТО

1) длина и ширина

2) площадь

3) объем

4) степень фрактальности

МОРФОМЕТРИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ: ПОДСЧЕТ УДЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ ПАРЕНХИМЫ, СТРОМЫ В ОРГАНАХ, ПОДСЧЕТ РАЗНЫХ ВИДОВ КЛЕТОК

110. БИОМЕТРИЯ, КАК НАУКА, ИЗУЧАЕТ

1) микрообъекты в проходящем или отраженном свете

2) эволюционные преобразования общества

3) математический анализ объективно учтенных групповых свойств биологических объектов

4) свойства микрообъектов на фотографиях

111. БИОМЕТРИЯ СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ РАЗДЕЛОВ

1) антропология и зоология

2) физиология и морфология

3) физиометрия и морфометрия

4) гистология и цитология

112. ОДНА ИЗ ЗАДАЧ МОРФОМЕТРИИ СОСТОИТ В

1) регистрации физиологических параметров многоклеточных организмов

2) математическом анализе групповых свойств объективно учтенных структур и их связей в организме экспериментальных животных и человека

3) разработке новых методов физиометрических исследований

4) разработке нормативных документов по работе в лаборатории

113. ПРИ ГИСТОМЕТРИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕОБХОДИМО ОБСЧИТЫВАТЬ

1) не менее 3 гистологических срезов

2) не более 10 гистологических срезов

3) не более 3 гистологических срезов

4) 1 гистологический срез

114. УКАЗАТЬ НОВУЮ СРЕДУ ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗОВ

1) канадский бальзам

2) полистерол

3) биомаунт

4) парафин

115. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КЛЕТКИ И ЯДРА ИЗУЧАЕТ РАЗДЕЛ МОРФОМЕТРИИ

1) соматометрия

2) гистометрия

3) ультраструктурометрия

4) кариоцитометрия

116. СООТНОШЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ  КЛЕТОК В ТКАНЯХ ИЗУЧАЕТ

1) соматометрия

2) гистометрия

3) ультраструктурометрия

4) кариоцитометрия

117. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТКИ И ЯДРА ИЗУЧАЕТ РАДЕЛ МОРФОМЕТРИИ

1) гистометрия

2) соматометрия

3) ультраструктурометрия

4) кариоцитометрия

118. ДЛИНА И ШИРИНА ОБЪЕКТОВ В МОРФОМЕТРИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) одномерными параметрами

2) двумерными параметрами

3) трехмерными параметрами

4) четырехмерными параметрами

119. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ РАЗМЕРОВ ИЗУЧАЕМЫХ ОБЪЕКТОВ ПРИ МИКРОСКОПИИ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) линейку Автандилова

2) сетку Автандилова

3) калькулятор

4) компьютер

120. ПЛОЩАДИ ОБЪЕКТОВ МОРФОМЕТРИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) одномерными параметрами

2) двумерными параметрами

3) трехмерными параметрами

4) четырехмерными параметрами

121. ОБЪЕМЫ ОБЪЕКТОВ ОТНОСЯТСЯ К РАЗДЕЛУ МОРФОМЕТРИИ

1) планиметрии

2) стереометрии

3) спектрометрии

4) массспектрометрии

112. ОБЪЕМЫ ОБЪЕКТОВ В МОРФОМЕТРИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) одномерными параметрами

2) двумерными параметрами

3) трехмерными параметрами

4) четырехмерными параметрами

123. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ОБЪЕМА КОМПОНЕНТОВ В ОБЪЕКТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) линейку Автандилова

2) сетку с равноудаленными точками

3) калькулятор

4) компьютер

124. ПРИМЕНЕНИЕ В МОРФОМЕТРИИ ПРИНЦИПА МЕТОДА DELESSE ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО

1) выражение числовых параметров формы и размеров дает прогноз последующего анализа их вариаций

2) вероятность появления объектов вблизи такой точки, можно организовать измерение объема клетки, площади ее поверхности

3) необходимо избегать ошибок при наличии анизотропии объектов и их неоднородного распределения

4) объемные доли различных компонентов ткани равны их площадным долям в плоских сечениях, измеренным так или иначе

125. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОЩАДЬ КОМПОНЕНТОВ В ОБЪЕКТЕ РАССЧИТЫВАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1) линейки Автандилова

2) сетки с равноудаленными точками

3) калькулятора

4) компьютера

126. В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ПЕЧЕНИ МОЖНО РАССЧИТАТЬ

1) объем полости капсулы Боумена-Шумлянского

2) ядерно-цитоплазматическое отношения клеток паренхимы

3) диаметр Мальпигиевого слоя центральных венул

4) площадь белковых полулуний Джиануцци

127. В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ПОЧЕК МОЖНО РАССЧИТАТЬ

1) соотношение вещества Ниссля к муцинпродуцирующим клеткам

2) толщину глиссоновой капсулы

3) диаметр мальпигиевого слоя центральных венул

4) диаметр проксимальных канальцев в корковом веществе

128. В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ПОПЕРЕЧНОГО СРЕЗА СПИННОГО МОЗГА МОЖНО РАССЧИТАТЬ

1) соотношение вещества Ниссля к муцинпродуцирующим клеткам

2) толщину глиссоновой капсулы

3) соотношение белого и серого вещества

4) соотношение коры мозга, подкорковых структур и белого вещества

129. В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ МИОКАРДА МОЖНО РАССЧИТАТЬ

1) площадь ядер миосателлитоцитов

2) толщину пучка Генле

3) площадь ядер кардиомиоцитов

4) минутный объем сердечного выброса

130. В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ТОЩЕЙ КИШКИ МОЖНО РАССЧИТАТЬ

1) соотношение вещества Ниссля к слизеобразующим клеткам

2) толщину мышечной оболочки

3) толщину глиссоновой капсулы

4) соотношение коркового и мозгового вещества

131. В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ТОЛСТОЙ КИШКИ МОЖНО РАССЧИТАТЬ

1) соотношение вещества Ниссля к слизеобразующим клеткам

2) высоту ворсинок

3) скорость перистальтики

4) глубину крипт

132. ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО УЧЕТА СЛИЗЬ-ОБРАЗУЮЩИХ КЛЕТОК В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ НЕОБХОДИМы ОКРАСКИ

1) альциановым синим и реактивом Шиффа

2) конго-рот

3) по методу Ван Гизон

4) гематоксилин-эозин и пикрофуксином

133. ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО УЧЕТА КОЛЛАГЕНОВЫХ И ЭЛАСТИЧЕСКИХ  ВОЛОКОН СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ  НЕОБХОДИМА ОКРАСКА

1) гематоксилин-эозин

2) по методу Маллори

3) по методу Ван Гизон

4) по методу Циля-Нильсена

134. ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ОТНОШЕНИЕ – ЭТО

1) соотношение площади межклеточного вещества к площади клетки

2) различие в цветовой гамме клетки и межклеточного вещества

3) различие в контрастности ядра и цитоплазмы клетки

4)соотношение площади ядра к площади клетки

Эталоны ответов

Новое оборудование для работы в морфологических лабораториях. Характеристика реактивов, используемых в морфологических исследованиях. Новые направления в их производстве.

1. 2

2. 2

3. 4

4. 1

5. 2

6. 3

7. 1

8. 4

9. 4

10. 1

11. 2

12. 1

13. 1

14. 1

15. 1

16. 2

17. 2

18. 1

19. 4

20. 3

21. 1

22. 2

23. 1

24. 2

25. 3

Работа в морфологической лаборатории. Отработка навыков по изготовлению гистологических препаратов, овладение основными методами окраски гистологических препаратов (гематоксилин-эозин)

26. 4

27. 2

28. 1

29. 3

30. 1

31. 3

32. 3

33. 1

34. 2

35. 2

36. 3

37. 1

38. 3

39. 1

40. 3

41. 1

42. 2

43. 1

44. 2

45. 1

46. 2

47. 2

48. 3

49. 3

50. 1

Световая микроскопия. Новые направления и новое оборудование.

51. 1

52. 2

53. 2

54. 3

55. 4

56. 2

57. 1

58. 1

59. 2

60. 4

61. 4

62. 1

63. 3

64. 1

65. 3

66. 1

67. 4

68. 2

69. 2

70. 1

71. 4

72. 3

73. 3

74. 2

75. 1

76. 4

77. 2

78. 4

79. 1

80.3

Новые методы морфометрии в морфологических исследованиях.

81. 4

82. 2

83. 4

84. 2

85. 3

86. 1

87. 1

88. 2

89. 2

90. 1

91. 1

92. 4

93. 3

94. 2

95. 3

96. 3

97. 1

98. 2

99. 1

90. 4

91. 1

92. 4

93. 2

94. 2

95. 3

96. 3

97. 1

98. 4

99. 2

100.1

Морфометрия гистологических препаратов: подсчет удельной плотности паренхимы, стромы в органах, подсчет разных видов клеток.

101. 3

102. 3

103. 2

104. 1

105. 3

106. 4

107. 2

108. 3

109. 1

110. 1

111. 2

112. 2

113. 3

114. 2

115. 2

116. 2

117. 2

118. 4

119. 3

120. 3

121. 2

122. 4

123. 1

124. 2

125. 4

Рекомендуемая литература

а) основная

Тимченко микроскопии биообъектов [Текст]: учеб. пособие /

, . – Ставрополь: Изд-во , 2014. – 184 с.

Полонская цитологической диагностики и микроскопической техники [Текст]: учеб. пособие / , . – М.: Академия, 2005. – 154 с. Поздеев микробиология [Текст]: учеб. пособие для студентов медицинских вузов / ; под ред. . – М.: Изд-во ГЕОТАР-Медиа, 2010. – 768 с. Коротяев микробиология, иммунология и вирусология [Текст]: учеб. / , . – 4-е изд., испр. и доп. – СПб.: СпецЛит, 2008. – 767 с.  – Режим доступа: http://www. /file/1288568/

б) дополнительная

Пожарская микробиология с вирусологией и иммунологией [Текст]: учеб. пособие для студентов медицинских вузов / , , . – М.: Триада-Х, 2009. – 352 с. – 8 экз. Эпигенетика [Текст] / Под ред. , Т. Дженювейна, Д. Рейнберга; пер. с англ. под ред. . – М.: Техносфера, 2010. – 496 с. Фрешни животных клеток [Текст]: практ. рук. / ; пер. 5-го анг. изд. , . – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. – 691 с. (5 экз.)