Трофические связи пчелиных (hymenoptera, apoidae), в луговых экосистемах подзоны южной тайги (стр. 2 )

Для оценки количественной структуры фауны наряду с общим числом особей видов и долевым соотношением между ними (%) использовали пятибалльную логарифмическую шкалу относительного обилия, предложенную (1982). Для характеристики инвентаризующего аспекта видового разнообразия (б-разнообразия) выборок, помимо общего числа видов (S), применяли индексы видового разнообразия Шеннона-Уивера (H’) и видового богатства Маргалефа (DMg). Так же были использованы два индекса доминирования: Бергера-Паркера (DBp) и Симпсона (DSm) (Мэгарран, 1992, Розенберг, Рянский 2001).

       Попарное использование индексов объясняется их различной восприимчивостью к объему выборок, числу видов в них и присутствию в выборке наиболее обильных видов. Для сравнения  элементарных и локальных фаун использовался коэффициент сходства Чекановскго-Серенсена (IC-S) и применялся кластерный анализ (Песенко 1982). Избирательность посещения отдельных видов растений проверялась расчетом индексов (1982) и (1970).

       Для исследования зависимости разнообразия и обилия пчелиных в период учетов от различных экологических факторов проводились корреляционный и дисперсный анализы.

Сахаропродуктивность энтомофильных растений учетных площадок рассчитана по литературным данным (Пономарева, 1967, 1980; Бурмистров, Никитина 1990; Иванов, Прибылова, 2007).

Для статистической обработки и анализа полученных результатов использованы компьютерные программы Excel, Biodiv, Statistica. Это позволило часть результатов представить в виде графиков, диаграмм и дендрограмм.

Глава 3. Характеристика видового состава и относительного обилия пчелиных и луговых растений

3.1. Характеристика видового состава пчелиных

       В течение трех сезонов наблюдений на биотопах учетных площадок  выявлено 40 видов надсемейства пчелиных (Apoidae), в составе 13 родов 7 семейств с общей численностью 3929 особей (табл. 2).

Семейство Apidae было представлено 19 видами в составе двух родов. Наибольшее количество видов было отмечено у рода шмелей (Bombus ) – 15 видов. Паразитирующие в их гнездах шмели-кукушки из подрода Psitirus отмечались в количестве 3 видов. Медоносные пчелы род Apis – одним.

Обнаруженные виды шмелей и шмелей-кукушек согласно особенностям происхождения и их географического распределения по ареалам относятся к 7 ареалогическим комплексам 5 зональных групп. Названия ареалов  даны по номенклатуре предложенной (1984). Сведения по распространению видов взяты из региональных фаунистических работ (Лузянин, 2009; Прощалыкин, 2005; Левченко, 2010; Pekkarinnen, 1993  и др.).

Таблица 2

Видовая характеристика пчелиных за весь период наблюдений

№	Вид	N, особ.	Pi, %	B, балл
1	Apis mellifera Linnaeus, 1761	1058	26,93	5
2	Bombus (Th.) pascuorum Scopoli 1763	173	4,4	4
3	B. (s. str.) lucorum Linnaeus, 1761	1011	25,73	5
4	B. (Ml.) lapidarius Linnaeus, 1761	34	0,87	3
5	B. (St.) distinqindus F. Moravitz, 1869	174	4,43	4
6	B. (Mg.) hortorum Linnaeus, 1761	121	3,08	3
7	B.(Pr.) pratorum Linnaeus, 1761	44	1,12	3
8	B.(Pr.) hypnorum Linnaeus, 1758	59	1,5	3
9	B.(Th.) scherenki Morawitz, 1881	44	1,12	3
10	B.(Th.) ruderariuss Muller, 1776	4	0,1	1
11	B.(Pr.) jonellus Kirby, 1802	7	0,18	2
12	B.(Kl.) sorensis Fabricius, 1777	36	0,92	3
13	B.(Pr.) modestus Eversmann, 1852	7	0,18	2
14	B.(Th.) veteranus Fabricius,  1793	93	2,37	3
15	B.(Th.) humilis Illiger, 1806	123	3,13	3
16	B.(Th.) sylvarum Linnaeus, 1761	140	3,56	3
17	B.(Ps.) bohemicus Seidl, 1837	210	5,34	4
18	B.(Ps.) campestris Panzer, 1801	50	1,27	3
19	B.(Ps.) rupestris Fabricius, 1793	14	0,36	2
Одиночные пчелы	527	13,4	4
Всего пчелиных:	3929	100	-

Условные обозначения: N – количество учтенных особей; Pi, - доля особей вида, %; B – относительное обилие в баллах (по пятибалльной логарифмической шкале  , 1982)

Анализ ареалографических особенностей фауны шмелей и шмелей-кукушек исследуемых биотопов (табл. 3) показывает, что преобладающие позиции (67% от общего видового состава и 89% от общего количества учтенных особей) занимают широко распространенные в европейской части и связанные с лесами умеренно термофильные комплексы температных и полизональных видов, как правило, имеющих оптимум своего ареала в пределах юга лесной зоны и лесостепи (Городков, 1984, Адаховский, 2007).

Таблица 3

Соотношение ареало-фаунистических комплексов шмелей и шмелей-кукушек по классификации (1984)

Ареалогический комплекс	Зональная группа	S / % от S	N/N%
Te	At	Po	Sb	Bo
Амфипалеарктический	1	-	-	-	-	1/5,56	50/ 2,13
Голаркто-ориентальный	-	-	4	-	-	4/22,22	1207/ 51,49
Евро-байкальский	1	-	-	-	-	1/5,56	36/ 1,54
Евро-ленский	2	-	-	-	-	2/11,11	254/ 10,84
Евро-обский	1	-	-	2	-	3/16,67	267/ 11,39
Трансевразийский	3	1	-	-	-	4/22,22	475/ 20,26
Субтранспалеарктический	-	-	-	-	3	3/16,67	55/ 2,35
Всего видов / % от общего числа видов	8/ 44,44	1/ 5,56	4/ 22,22	2/ 11,11	3/ 16,67	18/ 100	2344/ 100
Всего особей / % от общего числа особей	901/ 38,44	7/ 0,30	1207/ 51,49	174/ 7,42	55/ 2,35	-	-

Условные обозначения: S - число видов,  N - число особей, At – Арктотемператный, Bo – Бореальный, Sb – Суббореальный, Te – Температный, Po – Полизональный.

К температной зональной группировке относились шмели видов B. pascuorum, B. hortorum, B. pratorum, B. distinguendus,  B.(Ps.) campestris, B. soroeensis, B.(Ps.) bohemicus, B. veteranus в составе 5 ареалгических комплексов. К полизональной - комплексы шмелей видов:  B. humilis, B. hypnorum, B. lucorum, B. (Ps.) rupestris (Песенко, Давыдова, 2002; Прощалыкин, 2005; Бывальцев, 2009; Лузянин, 2009; Попов, 2009). Одним видом B. jonellus был представлен арктотемператный трансевразийский комплекс шмелей, отмечаемый в Бурятии, Дальнем Востоке, европейской части и Евразии. (Прощалыкин, Купянская, 2009). Доля видов умеренного комплекса, слагаемого из бореальных и суббореальных поясов, характерных для пограничных зон широколиственных, хвойно-широколиственных лесов и лесостепей и занимающих средние широты Европы и Сибири, Алтай, Северный Казахстан, Тянь-Шань, Северную Монголию, составляла лишь  треть от  общего числа учтенных видов (27,8%) и менее десятой части (8,7%) от числа особей. Из бореального комплекса были отмечены такие виды как: B. modestus, B. schrenckii, B. ruderatus (Бывальцев, 2008) а из суббореального виды: B. lapidarius, B. sylvarum. (Бывальцев, 2008; Попов, 2009).

3.2. Характеристика видового состава луговых фитоценозов

Выбранные для исследования биотопы можно характеризовать как суходольные материковые луга, сформировавшиеся в результате деятельности человека на месте вырубленных несколько столетий назад таежных лесов. Всего на 15 площадках-биотопах зарегистрировано произрастание 104 видов растений из 28 семейств.

Видовой состав и соотношение растений в травостое, как отдельных площадок, так и в целом изучаемых районов был не одинаковым. Так, на учетных площадках № 1 – 5 Слободского района выявлено произрастание  44 вида растений из 19 семейств.  На учетных площадках № 6 – 10 в Советском районе - 82 вида растений из 25 семейств. На учетных площадках № 11 – 15 Слободского района - 65 видов растений из 22 семейств.