Технология лекарственных форм (стр. 3 )

использование комбинированных концентрированных растворов

растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного

При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор

A:рибофлавина

пилокарпина гидрохлорида

натрия сульфацила

колларгола

атропина сульфата

Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

A:бензилпенициллин

резорцин

колларгол

левомицетин

трипсин

Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной

A:слабокислые значения рН

отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

сухой остаток не более 0,001% 

отсутствие пирогенных веществ

содержание аммиака не более 0,00002%

Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

регламентировано ГФ ХI

не регламентировано

регламентировано приказом  № 000

запрещено

регламентировано приказом  № 000

Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя  для изготовления инъекционных растворов

A:не регламентировано

регламентировано ГФ XI

регламентировано приказом  № 000

запрещено

регламентировано приказом  №  308

Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных  растворов

регламентировано ГФ XI

не регламентировано

регламентировано приказом  № 000

запрещено

регламентировано приказом  №  308

Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно

A:стерилизуют насыщенным паром 120оС2оС 15минут

обрабатывают углем активированным

подвергают термической стерилизации при 180оС в течение 2 часов

стерилизуют насыщенным паром при 120оС2оС 30 минут

используют воздушный метод стерилизации при 180оС в течение 1 часа

Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

A:нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

нагревание при 180оС в течение 2 часов

толщина слоя порошка не более 6-7см

срок использования – в течение 24 часов

все вышеперечисленные

40 % раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

A:изготавливают в асептических условиях

подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

стерилизуют фильтрованием

стабилизируют

консервируют 0,05% раствором фенола

Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

A:глюкозы 40%

натрия парааминосалицилата 3%

кофеина натрия бензоата 10%

новокаина 1%

дибазола 0,5%

Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

A:пролонгаторов

консервантов

антиоксидантов

изотонирующих

регуляторов осмотических свойств растворов

Для изготовления 500мл  25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%

A:250,0 г

200,0 г

150,0 г

138,0 г

100,0 г

Для изготовления 400мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

A:36,0 г

20,0 г

40,0 г

3,6 г

2,0 г

В аптеках изготавливают инфузионные растворы

A:гемодинамические

регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

переносчики кислорода

дезинтоксикационные

полифункциональные

При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

A:к кислоте хлористоводородной

к сиропу сахарному

к воде очищенной

к воде очищенной, после смешивания её с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

после предварительного измельчения в ступке

При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

набухающих ограниченно

набухающих неограниченно

образующих студни

образующих гели

умеренно набухающих

Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов

A:крахмала

желатина

ПВС

пепсина

МЦ

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

A:амилозы

амилопектина

декстрана

амфолитов

амилазы

Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль

A:антиоксиданта

консерванта

пролонгатора

стабилизатора химических процессов

регулятора осмотических свойств растворов

Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы

A:крахмала

камедей

желатина

желатозы

метилцеллюлозы

Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая,

A:колларгол

пепсин

крахмал

протаргол

желатин

Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов

A:колларгола

пепсина

этакридина лактата

желатина

протаргола

При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином

колларгол

пепсин

протаргол

желатин

лидазу

Растворяют при нагревании

A:пепсин

фурацилин

колларгол

висмут нитрат основной

магния сульфат

Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

A:протаргол

панкреатин

крахмал

желатозу

поливиниловый спирт

Колларгол при изготовлении раствора

A:растворяют в горячей воде

растирают с водой до растворения

насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

растворяют при нагревании на водяной бане

растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

Протаргол при изготовлении раствора

A:Растирают с водой до растворения

Растворяют в горячей воде

Растворяют при нагревании

Растворяют при интенсивном перемешивании

Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

A:колларгол

протаргол

ихтиол

сера

нефть нафталанская

Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

A:1:1

1:2

1:5

1:10

1:20

Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

A:дифильных

гидрофильных, не растворимых в воде

гидрофильных

с нерезко гидрофобными свойствами

с резко гидрофобными свойствами

Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

A:желатоза

эмульгатор Т-2

мыло медицинское

раствор крахмала

гель МЦ

При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают

A:ментол

цинк сульфат

фенилсалицилат

тимол

цинка оксид

Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна

A:размеру частиц

величине ускорения свободного падения

разности значений плотности фазы и среды

вязкости дисперсионной среды

времени хранения препарата

Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна

A:радиусу частиц

разности плотностей фазы и среды

вязкости среды

величине ускорения свободного падения

скорости диспергирования

Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

Стокса

Гиббса

Фика-Щукарева

Рауля

Вант-Гоффа

Качество суспензий контролируют, определяя

A:объем и отклонение от объема

ресуспендируемость

время диспергирования

вязкость среды

значение рН

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из

A:диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

макромолекул и макроионов, распределённых в жидкости

мицелл в жидкой дисперсионной среде

нескольких жидкостей

Тип эмульсии обусловлен, главным образом

A:массой масла

массой воды очищенной

природой и свойствами эмульгатора

природой вводимых лекарственных веществ