АТТЕСТАЦИОННЫЕ тесты
ПО СЦЕЦИАЛЬНОСТИ
«Фармацевтическая химия и фармакогнозия»
001. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные средства аптечного изготовления:
а) письменный;
б) опросный;
в) органолептический.
002. Препятствуют возникновению брака в реализации лекарственных средств все мероприятия аптечной организации, кроме:
а) санитарного режима;
б) фармацевтического порядка;
в) посерийного контроля;
г) получения лекарственных средств от фирм-производителей;
д) соблюдение установленного режима хранения лекарственных средств.
003. Должен ли провизор-аналитик, впервые приступающий к работе по контролю качества лекарственных средств, пройти стажировку в территориальном центре контроля качества лекарственных средств?
а) нет;
б) да.
004. Укажите срок действия рецепта, в котором выписан «раствор Промедола 2%» ампулы:
а) 5 дней;
б) 10 дней;
в) 1 месяц;
г) 2 месяца;
д) 1 год.
005. Укажите срок хранения в аптеке рецептов на отпущенный лекарственный препарат «Реладорм» таблетки:
а) один месяц, не считая текущий;
б) два месяца;
в) один год;
г) два года;
д) три года;
е) пять лет.
006. Укажите срок хранения в аптеке рецептов на отпущенное лекарственное средство спирт этиловый в смеси с другими лекарственными средствами:
а) один месяц, не считая текущий;
б) два месяца;
в) один год;
г) два года;
д) три года;
е) пять лет.
007. Укажите лекарственные препараты, находящиеся на предметно-количественном учете в аптечных и лечебно-профилактических учреждениях:
а) димедрол таблетки;
б) метандростенолон драже;
в) пенталгин таблетки;
г) прозерин порошок;
д) настойка пиона.
008. Определите порядок отпуска из аптечных организаций «раствор Морфина гидрохлорида 1%» в ампулах:
а) по рецепту, выписанному на бланке формы 107-У, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача;
б) по рецепту, выписанному на бланке формы 107-У, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;
в) по рецепту, выписанному на бланке формы № 000-1/у-88, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача;
г) по рецепту, выписанному на бланке формы № 000-1/у-88, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;
д) по рецепту, выписанному на специальном рецептурном бланке розового цвета;
е) подлежит отпуску без рецепта врача;
ж) запрещен отпуск из аптечных организаций амбулаторным больным.
009. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:
а) лекарственные формы для новорожденных;
б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;
в) растворы для инъекций;
г) вода очищенная;
д) стабилизаторы, применяемые для при изготовлении растворов для инъекций.
010. При проведении химического контроля проводится качественный и количественный (полный химический) анализ обязательно:
а) лекарственных средств, поступающих из помещений хранения в ассистентскую
б) воды очищенной
в) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечная заготовка
г) лекарственных форм, изготовленных в аптеке по индивидуальным рецептам.
011. При обследовании аптеки провизором-аналитиком ЦСККЛС были обнаружены внешние изменения пепсина, хранившегося в штангласе светлого стекла. После лабораторного анализа препарат был забракован. Составлен акт о порче. Указать, за чей счет должна быть списана стоимость препарата?
а) за счет издержек обращения;
в) за счет виновных лиц.
012. При приемочном контроле лекарственных средств проверяются показатели:
а) Общий объём, упаковка, масса.
б) Упаковка, масса, маркировка.
в) Упаковка, маркировка, описание.
г) Масса, маркировка, описание.
013. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются выборочно:
а) лекарственные формы для новорожденных детей;
б) растворы хлористоводородной кислоты для внутреннего употребления;
в) растворы атропина сульфаты;
г) лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам;
д) растворы для инъекций.
014. В паспорте письменного контроля должно быть указано все перечисленное, кроме:
а) дата изготовления;
б) номер рецепта;
в) наименования взятых лекарственных веществ;
г) серия взятых лекарственных средств;
д) количества взятых лекарственных веществ.
015. При проведении опросного контроля фармацевт, изготовивший лекарство называет:
а) номер рецепта;
б) дату изготовления;
в) наименования и количества взятых лекарственных веществ
016. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по показателям:
а) подлинность;
б) количественное содержание;
в) стерильность;
г) отсутствие механических включений.
017. Каким нормативным актом определен набор средств измерений, применяемых для аналитических работ в аптеках?
а) приказ МЗ РФ № 000 от 04.04.03 г.
б) приказ МЗ РФ № 000 от 21.10.97 г.
в) приказ МЗ РФ № 000 от 21.10.97 г.
г) приказ МЗ РФ № 000 от 16.07.97 г.
018. Укажите нормативный акт, содержащий должностные обязанности провизора
а) приказ Минздравсоцразвития от 23 июля 2010 г. № 000н.;
б) постановление Правительства РФ № 000 от 30.07.94 г.;
в) постановление Правительства РФ № 000 от 28.07.00 г.;
г) ФЗ РФ от 01.01.2001 г.;
д) приказ МЗ РФ № 000 от 04.04.03 г.
019. К легковоспламеняющимся веществам относятся все перечисленные, кроме:
а) спиртовые настойки:
б) клеон;
в) скипидар;
г) жидкость Бурова;
д) рентгеновские пленки.
020. При какой температуре следует хранить лекарственный препарат «АТФ» для инъекций в ампулах по 1мл № 10:
а) при комнатной температуре;
б) при прохладной температуре;
в) при температуре 3-5°С;
г) при температуре 18-20°С;
д) при температуре 12-15°С.
021. Государственная сертификация лекарственных средств, реализуемых на территории РФ:
а) обязательная;
б) желательна;
в) не требуется.
022. Сертификация продукции – это деятельность, направленная на:
а) подтверждение соответствия продукции установленным требованиям;
б) подтверждение объема реализации согласно утвержденного плана;
в) подтверждение соответствия продукции требованиям ВОЗ;
г) подтверждение соответствия продукции требованиям GMP;
д) подтверждение соответствия продукции требованиям GLP.
023. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:
а) Полному химическому анализу;
б) Качественному анализу;
в) Количественному анализу;
г) Всем видам внутриаптечного контроля.
024. В государственную фармакопею XI издания включены таблицы:
а) коэффициентов увеличения объема;
б) коэффициентов водопоглощения и капель;
в) капель и плотностей вязких жидкостей;
г) обратных заместительных коэффициентов.
025. Правила хранения лекарственных средств в аптеках регламентирует приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 03.07.68;
в) № 000 от 23.08.99;
г) № 000н от 23.08.10;
д) № 000 от 16.10.97.
026. Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм утверждает приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 21.10.97;
в) № 000 от 23.08.99;
г) № 000 от 13.11.96;
д) № 000 от 16.10.97.
027. Допустимое отклонение в общей массе или объеме препарата регламентирует приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 03.07.68;
в) № 000 от 23.08.99;
г) № 000 от 13.11.96;
д) № 000 от 16.10.97.
028. Нормы единовременного отпуска лекарственных средств регламентирует нормативный документ:
а) приказ МЗ № 000 от 21.10.97;
б) приказ МЗ № 000 от 16.07.97;
в) приказ МЗ и СР РФ N 110 от 12.02.07;
г) приказ МЗ № 000 от 13.11.96;
д) приказ МЗ № 000 от 16.10.97.
029. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 16.10.97;
в) № 000 от 13.11.96;
г) № 000 от 21.10.97;
д) № 000 от 16.07.97.
030. Нормативны микробной контаминации для различных групп лекарственных форм в ГФ XI издания:
а) имеются;
б) не имеются;
в) будут включены на основании инструкции по санитарному режиму аптек;
г) будут включены на основании правил GMP.
031. Вода очищенная, используемая для приготовления нестерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на отсутствие:
а) Хлоридов, сульфатов, солей кальция;
б) Хлоридов, тяжелых металлов.
в) Тяжелых металлов, сульфатов, солей кальция.
г) Нитратов и нитритов, сульфатов, солей кальция.
032. ГФ-XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора определять содержание в воде очищенной:
а) Хлоридов.
б) Сульфатов.
в)Солей кальция.
г) Солей аммония.
033. К физическим методам количественного определения относятся:
а) Перманганатометрия.
б)Йодометрия.
в)Рефрактометрия.
г) Броматометрия.
034. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:
а) Метод Фаянса.
б)Меркуриметрия.
в) Метод Фольгарда (прямое титрование).
г)Метод Мора.
035. Индикатор в методе алкалиметрии (вариант нейтрализации):
а) Фенолфталеин.
б) Крахмал.
в) Калия хромат.
г) Эозинат натрия.
036. Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого вещества и массой стандартного груза называют:
а) устойчивостью;
б) чувствительностью;
в) верностью;
г) постоянством показаний.
037. Опросный контроль проводят после изготовления:
а) Не менее 5 лек. форм.
б) Не более 5 лек. форм.
в) 3 лек. форм.
г) В конце смены.
038. Скорость и время истечения жидкости на точность дозирования по объему:
а) влияют;
б) не влияют.
039. С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
а) увеличивается;
б) уменьшается.
040. Положение глаз работающего на точность дозирования по объему:
а) не влияет;
б) влияет.
041. Вязкость жидкости на точность дозирования по объему:
а) влияет;
б) не влияет.
042. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:
а) способность к десорбции;
б) химическая и фармакологическая индифферентность;
в) способность к микробной контаминации.
043. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:
а) кислоты хлористоводородной;
б) калия перманганата;
в) кислоты аскорбиновой;
г) кислоты бензойной.
044. Дополните: «Растворы окислителей, веществ, способных к сорбции и коагуляции на бумажных фильтрах, фильтруют через…».
а) стеклянные фильтры;
б) ватно-марлевые;
в) мембранные;
г) из бельтинга, шелка и др. тканей.
045. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:
а) характер дисперсной системы;
б) обратимость;
в) малая скорость диффузии.
046. Коллоидные растворы термодинамически:
а) устойчивы;
б) неустойчивы.
047. Дополните: «Не допускается изготовление суспензий, содержащих вещества…».
а) ядовитые;
б) сильнодействующие;
в) кристаллические;
г) аморфные;
д) трудноизмельчаемые.
048. Дополните: «Суспензии контролируют, определяя ресуспендируемость, размер частиц, а также…».
а) время коагуляции;
б) время растворения;
в) время диспергирования;
г) время седиментационной устойчивости.
049. Общую массу суспензии контролируют при процентной концентрации дисперсной фазы:
а) до 3 %;
б) 3 и более %;
в) более 3%;
г) 4 и более %;
д) более 5%.
050. На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют:
а) стандартность сырья;
б) объем концентрата;
в) порядок добавления ингредиентов;
г) режим экстракции, свойства экстрагента и измельченность сырья.
051. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:
а) кислоты сорбиновой;
б) кислоты аскорбиновой;
в) глицерина;
г) спирта этилового.
052. Контроль качества мазей в аптеках обязательно включает:
а) количественное определение;
б) полный химический контроль;
в) определение биологической доступности;
г) определение однородности.
053. Контроль качества мазей включает проверку:
а) времени полной деформации;
б) скорости коалесценции;
в) массы;
г) температуры плавления.
054. Показателем качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания является:
а) вязкость;
б) время растворения и однородность;
в) время полной деформации или время растворения;
г) пластичность.
055. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:
а) слабых оснований и сильных кислот;
б) сильных оснований и слабых кислот;
в) легко окисляющихся;
г) термолабильных.
056. Вспомогательные вещества: бензалконий хлорид, спирт бензиловый, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:
а) регуляторов вязкости;
б) предотвращающих процессы гидролиза;
в) консервантов;
г) антиоксидантов.
057. Соли слабых оснований и сильных кислот в микстурах несовместимы с веществами характера:
а) кислого;
б) щелочного.
058. Дополните: «Гидрофобные жидкости не смешиваются с жидкостями... характера».
а) гидрофильного;
б) дифильного;
в) поверхностно-активного;
г) неполярного.
059. Растворы коллоидных веществ несовместимы:
а) с раствором адреналина гидрохлорида;
б) с водой укропной;
в) с раствором глюкозы.
060. Укажите вид сырья, заготавливаемый у кориандра посевного:
а) плоды;
б) корни и корневища;
в) цветки;
г) корневища с корнями;
д) шишки.
061. Укажите вид сырья, заготавливаемый у эвкалипта прутовидного:
а) листья;
б) трава;
в) корневища;
г) плоды;
д) корни.
062. Укажите основной компонент эфирного масла мяты перечной:
а) тимол;
б) акорон;
в) артабсин;
г) ментол;
д) линалоол.
063. Листья подорожника большого стандартизуются по содержанию:
а) полисахаридов;
б) витаминов;
в) алкалоидов;
г) флавоноидов;
д) эфирного масла.
064. Наличие крахмала в лекарственном растительном сырье можно установить по реакции с растворами реактивов:
а) алюминия хлорида;
б) люголя;
в) гидроксида натрия;
г) хинина солянокислого;
д) танина.
065. Витамины - основные биологически активные вещества в сырье:
а) мяты перечной;
б) крапивы двудомной;
в) пустырника сердечного;
г) горца перечного;
д) тимьяна ползучего.
066. Плоды шиповника стандартизуют по содержанию:
а) каротиноидов;
б) аскорбиновой кислоты;
в) витамина K;
г) флавоноидов.
067. В листьях наперстянки определяют:
а) активность сердечных гликозидов биологическим методом;
б) количество флавоноидов методом спектрофотометрии;
в) содержание антраценпроизводных методом фотоэлектроколориметрии.
068. В медицине используется вид солодки Glycyrrhiza:
а) rorshinsryi;
б) aspera;
в) glabra;
г) glandulifera.
069. Обильная пена при интенсивном встряхивании настоя или отвара свидетельствует о возможном присутствии:
а) дубильных веществ;
б) сапонинов;
в) алкалоидов;
г) антраценпроизводных;
д) жирного масла.
070. Содержание глицирризиновой кислоты в корне солодки по НТД определяют методом:
а) фотоэлектроколориметрии;
б) нейтрализации;
в) спектрофотометрии;
г) гравиметрии;
д) газо-жидкостной хроматографии.
071. Алкалоиды в растениях находятся преимущественно в виде:
а) оснований;
б) солей;
в) комплексов с белками;
г) комплексов с липидами.
072. Алкалоиды, как основная группа биологически активных веществ, содержатся в сырье растения:
а) мачка желтого;
б) пустырника сердечного;
в) зверобоя продырявленного;
г) фиалки трехцветной;
д) полыни горькой;
е) золототысячника зонтичного.
073. Меры предосторожности необходимо соблюдать при заготовке:
а) Herba Origani.
б)Herba Chelidonii.
в)Flores Tiliae.
г) Herba Violae.
074. Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет:
а) хвощ топяной;
б) хвощ лесной;
в) хвощ луговой;
г) хвощ полевой;
д) хвощ болотный.
075. Дубильные вещества преобладают в сырье:
а) солодки уральской;
б) левзеи сафлоровидной;
в) якорцев стелющихся;
г) наперстянки шерстистой;
д) кровохлебки лекарственной.
076. Листья брусники заготавливают:
а) ранней весной до бутонизации;
б) во время бутонизации;
в) во время цветения.
077. Сырье, содержащее эфирные масла, сушат при температуре:
а) 80-90°С;
б) 25-60°С;
в) 35-40°С;
г) 20-30°С.
078. Траву (чабреца, душицы) сушат при температуре 35-40°С, потому что она содержит:
а) алкалоиды;
б) флавоноиды;
в) эфирное масло;
г) сердечные гликозиды;
д) сапонины.
079. По списку «Б» хранят сырье:
а) побеги багульника болотного;
б) трава золототысячника;
в) трава полыни горькой;
г) корни одуванчика;
д) корни алтея.
080. Трава чистотела хранится отдельно от других видов сырья, потому что содержит:
а) алкалоиды;
б) эфирное масло;
в) сердечные гликозиды;
г) флавоноиды.
081. Партия бракуется без последующего анализа, если обнаружено:
а) зараженность амбарными вредителями I степени;
б) отсутствует маркировка согласно действующей НТД;
в) повреждение тары и подмочки сырья;
г) наличие ядовитых примесей;
д) несоответствие внешнего вида сырья его наименованию.
082. Основное фармакологическое действие травы горицвета:
а) кардиотоническое;
б) антиаритмическое;
в) диуретическое;
г) адаптогенное;
д) отхаркивающее.
083. Цветки бессмертника песчаного применяют:
а) как мочегонное;
б) как потогонное;
в) как желчегонное;
г) как седативное;
д) как отхаркивающее.
084. Трава пустырника применяется как:
а) желчегонное;
б) мочегонное;
в) антиаритмическое;
г) седативное;
д) кровоостанавливающее.
085. Укажите препарат, получаемый на основе сырья мяты перечной:
а) настойка;
б) викалин;
в) деготь;
г) валеран;
д) только водные извлечения.
086. Что входит в состав плацебо:
а) дистиллированная вода;
б) этиловый спирт;
в) индеферентное формообразующее вещество.
087. Как м-холинолитики влияют на частоту сердечных сокращений?
а) вызывают тахикардию;
б) не влияют на чистоту сокращения сердца;
в) вызывают брадикардию.
088. Отметьте вещество, применяющееся при коллапсе:
а) изадрин;
б) анаприлин;
в) мезатон;
г) резерпин.
089. Чем обусловлен клинический эффект аспирина при ИБС?
а) уменьшением потребности сердца в кислороде;
б) увеличением коронарного кровотока;
в) антиагрегантным действием.
090. Какой препарат не применяется для повышения артериального давления?
а) мезатон;
б) сальбутамол;
в) норадреналин;
г) адреналин;
д) эфедрин.
091. Какие препараты применяются при лечении бронхиальной астмы?
а) м-холиномиметики;
б) б-адреномиметики;
в) теофиллины;
г) в –адреноблокаторы.
092. Какие побочные эффекты более характерны для цефалоспоринов?
а) негативные влияния на кровь;
б) негативные влияния на печень и почки;
в) нарушения слуха, поражение вестибулярного аппарата.
093. Укажите антацидное средство, нейтрализующее хлористоводородную кислоту желудочного сока с образованием углекислого газа:
а) натрия гидрокарбонат;
б) магния окись;
в) алюминия гидроокись.
094. Как этиловый спирт влияет на гипогликемическое действие инсулина?
а) усиливает;
б) угнетает.
095. Увеличение массы тела более характерно для:
а) комбинированных гормональных контрацептивов;
б) контрацептивов, содержащих только прогестагены.
096. Обязательные виды контроля тритураций:
а) Письменный, опросный, органолептический.
б) Опросный, органолептический, контроль при отпуске.
в) Органолептический, письменный, полный химический.
г)Физический, полный химический.
097.Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:
а) Рефрактометрия.
б) Фотоколориметрия.
в) Ионнообменная хроматография.
г) Поляриметрия.
098. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
а) Комплексонометрии.
б) Аргентометрии.
в) Нитритометрии.
г) Кислотно-основного титрования.
099. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции "мурексидная проба":
а) Кодеин.
б) Кодеина фосфат.
в) Морфина гидрохлорид.
г) Кофеин-бензоат натрия.
100. Фармакопейный метод количественного определения фурацилина:
а)Йодометрия (прямое титрование).
б)Йодатометрия.
в) Йодометрия (обратное титрование).
г)Броматометрия (прямое титрование).
