Технические характеристики

                                                                       Приложение 1

Технические характеристики

№ лота	Наименование	Кол-во
1.1	Раствор глюкоза/лактат гемолизирующий. Раствор должен быть расфасован по  микропробиркам (1 мл в пробирке). Фасовка должна содержать не менее 1000 шт пробирок с гемолизирующим раствором Фасовка должна включать в себя пластиковые капилляры для забора крови (количество эквивалентное пробиркам) Капилляры должны быть градуированы по типу end-to-end на объем 20 мкл	5
1.2	Раствор глюкоза/лактат системный (5 л). Раствор должен быть предназначен для работы на анализаторе глюкозы и лактата «Biosen C-Line GP+»  Фасовка должна быть не менее 5 л	1
2	Изотонический дилюент (раствор). 1. Объем упаковки не менее 20л 2. Реагент должен быть аттестован для анализатора «МЕК-6318» производства Nihon Kohden Corporation (Япония) для всех анализируемых параметров, что должно быть документально подтверждено	10 уп
3	Детергент (промывающий). 1. Объем упаковки не менее 5л 2. Реагент должен быть аттестован для анализатора «МЕК-6318» производства Nihon Kohden Corporation (Япония) для всех анализируемых параметров, что должно быть документально подтверждено.	1 уп
4	Реагент гемолизирующий. 1. Объем упаковки не менее 1л 2. Реагент должен быть аттестован для анализатора «МЕК-6318» производства Nihon Kohden Corporation (Япония) для всех анализируемых параметров, что должно быть документально подтверждено	2 уп
5	Детергент с хлором (очищающий). 1. Объем упаковки не менее 1л 2. Реагент должен быть аттестован для анализатора «МЕК-6318» производства Nihon Kohden Corporation (Япония) для всех анализируемых параметров, что должно быть документально подтверждено	1 уп
6	Гематологический контроль 1. Комплект должен содержать контрольную кровь трех уровней, по одному флакону каждого уровня (низкий, нормальный и высокий). 2. Объем флакона контрольной крови не менее  3мл 3. Контрольный материал должен быть аттестован для анализатора «МЕК-6318» производства Nihon Kohden Corporation (Япония) для всех анализируемых параметров, что должно быть документально подтверждено паспортом контрольного материала	1 комплект  (учитывая срок годности вскрытого флакона 14 дней)
7	Набор для определения количественного определения гликированного гемоглобина (к  анализатору  гликогемоглобина «HLC-723GX»  производства Tosoh Corp (Япония)) GX Assay  или аналог. Набор должен включать  буферы для элюирования, раствор для гемолиза и промывки	2наб
13	Альфа-амилаза. Принцип метода - кинетический метод GNP7; Жидкие; готовые к применению реагенты; Объем набора не менее 120мл;	2 набора
16	Краска для ретикулоцитов. Окраска и фиксация мазков крови. 50мл	2фл
20	Набор реагентов для окраски кислоустойчивых бактерий. В составе набора фуксин карболовый Циля 75 мл, метиленовый синий 0,3%водный р-р 50мл	5наб
21	Набор реагентов для окраски мазков по Грамму. В составе 1%водный раствор кристаллического фиолетового, готовый к использованию,+2,5% р-р сафранина Т на изопропаноле+р-р Люголя, готовый к использованию	1наб
22	Набор реагентов «Клиника-кал». Для клинического анализа кала (Состав: Бензидин, кислота уксусная 50%, Гидроперит)	2наб

2.Технические характеристики

2.1. Химические реагенты, стандарты, контрольные материалы и другие расходные материалы предназначены для проведения ежедневного, еженедельного и ежемесячного обслуживания оборудования, контроля работы.

2.2. Предлагаемые товары должны соответствовать международным стандартам.

3. Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и (или) объему предоставления гарантий качества товара, обслуживания товара, расходам на эксплуатацию  и товара:

-остаточный срок годности поставляемого товара на день поставки - не менее 80% и не менее 1 года от момента поставки.