4.1.Ответственная организация – разработчик

ООР "Российский союз промышленников и предпринимателей", город Москва

Вице-президент 

4.2.Наименования организаций – разработчиков

ГБОУ ВПО Первый МГМУ имени Минздрава России, город Москва

Союз «Национальная Фармацевтическая Палата», город Москва

Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП), город Москва

Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций (СПФО), город Москва

Ассоциация производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (АПФ), город Москва

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), город Москва


1Общероссийский классификатор занятий.

2Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.

3 Федеральный закон -ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» (ст.4), Приказ Минздравсоцразвития РФ № 000н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда"

4 "Трудовой кодекс Российской Федерации" -ФЗ; Постановление Министерства труда и социального развития РФ от 8 февраля 2000 г. № 14 «Об утверждении рекомендаций по организации работы службы охраны труда в организации»; Федеральный закон -ФЗ "О пожарной безопасности"; Федеральный закон -ФЗ "Технический регламент о требованиях пожарной безопасности"; Федеральный закон  -ФЗ "О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера";; Федеральный закон -ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (ст. 14, 22, 24, 25, 26, 30, 34, 40); Федеральный закон -ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (ст. 69), Федеральный закон -ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Федеральный закон Российской Федерации -ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»  (ст. 12); Постановление Правительства Российской Федерации «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»; Постановление Правительства РФ «О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах» (вместе с «Положением о лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах»); Постановление Правительства РФ "О подготовке населения в области защиты от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера"; Постановление Правительства Российской Федерации «О лицензировании деятельности в области использования атомной энергии» (вместе с «Положением о лицензировании деятельности в области использования атомной энергии»); Постановление Правительства Российской Федерации «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»; Постановление Правительства Российской Федерации «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»;  Постановление Правительства Российской Федерации от 01.01.2001 г. № 000  «О лицензировании деятельности по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию, размещению отходов I-IV классов опасности»; Постановление Правительства Российской Федерации № 000 от 01.01.2001 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»;  Постановление Правительства Российской Федерации «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики»; Приказ Минздравсоцразвития России № 000н от 01.01.2001 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»;  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08. 2010  № 000н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения»;  Приказ Минпромторга России «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»; ПБ 03-576-03 «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением»

5 Приказ Минздрава России н "Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях», Приказ Минздравсоцразвития России от 7 июля 2009 г. № 000н "Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения"; Приказ Минпромторга России «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»; Приказ Минздрава России н «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения»

6Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.

7Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов.

8Общероссийский классификатор специальностей по образованию.



Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2