ДИНАМИЧЕСКОЕ ДИСПЕРСИЯМИ КОМПЛЕКСОВ ХЛОРИДА МАРГАНЦА(II) С ЦИСТЕИНОМ
1, 1, 1, 1, 2, 2
1Институт Катализа и Неорганической Химии им. акад. НАНА, Баку.
2Институт Нефтехимических Процессов им. акад. НАНА, Баку.
За последние два десятилетия заметно увеличилось число работ, направленных на изучение комплексов биогенных микроэлементов с аминокислотами. Отмечается, что положительный эффект этих микроэлементов на живой организм заметно усиливается при использовании их в сочетании с аминокислотами. В настоящей работе приведены результаты исследования методами динамического рассеяния света (ДРС) и УФ/Вид спектроскопии водных дисперсий на основе хлорида марганца и цистеина, строения и состава комплексов, формирующихся в этих дисперсиях.
Размер частиц и распределение их по размерам в водных дисперсиях определяли методом динамического рассеяния света с использованием анализатора LB-550, Horiba. Метод основан на измерении средней скорости диффузии дисперсных частиц путем регистрации флуктуаций интенсивности рассеянного света. Этим методом непосредственно измеряется коэффициент диффузии дисперсных частиц в жидкости и рассчитывается размер частиц. Используемый анализатор позволяет исследовать процессы образования и распада частиц, агрегатов, комплексов в интервале температур 278-343К. Интервал определяемых размеров частиц данного прибора 0,001-6 мкм. Мощность источника излучения 5мВт, длина волны –650 нм. Электронные спектры поглощения (ЭСП) водных растворов регистрировались в интервале длин волн 190-1100 нм при комнатной температуре в кварцевых кюветах с шириной 1см с использованием спектрофотометра Shimadzu1800. ИК - спектры порошка цистеина и порошков, полученных из водных растворов регистрировались с использованием спектрометра FT-IR Alfa, Bruker, Германия.
При нейтрализации раствором КОН водных композиций хлорида марганца с цистеином через некоторое время выпадает осадок в виде белого порошка. ИК - спектры этого порошка и цистеина существенно отличаются. В ИК - спектре цистеина имеются интенсивные полосы при 1790 и 3374 см-1, относящиеся к валентным колебаниям карбоксильных и аминных групп, соответственно. Указанные полосы в спектре осадка практически отсутствуют. Вместо этих полос в ИК - спектре осадка обнаруживаются полосы при 1582 и 3100 см-1. Отметим, что полоса средней интенсивности, характерная для валентных колебаний –SH группы, в спектре свободного лиганда проявляется при 2552 см-1. В спектре осадка указанная полоса проявляется при 2586 см-1.
В ЭСП водных композиций хлорида марганца с цистеином после введения КОН обнаруживается полоса поглощения при 340 нм, не характерная для водных растворов хлорида марганца и цистеина. При хранении кюветы с образцом на воздухе при комнатной температуре наблюдается исчезновение этой полосы и выпадение белого осадка. Образование комплекса с указанной полосой поглощения зависит от рН среды. В кислой среде этот комплекс не регистрируется. Результаты измерений ДРС показывают, что после введения КОН в раствор, содержащий хлорид марганца(II) и цистеин, в ДРС наблюдаются частицы с гидродинамическим радиусом 6-10 нм, не наблюдаемые до введения в раствор КОН. Обсуждается состав и строение этих частиц в зависимости от рН, концентрации и соотношения компонент жидкой среды. Исследована динамика изменения размера частиц и скорость выпадения их в осадок от времени выдержки водных дисперсий при 20, 40 и 60оС.
ДИНАМИЧЕСКОЕ ДИСПЕРСИЯМИ КОМПЛЕКСОВ ХЛОРИДА МАРГАНЦА(II) С ЦИСТЕИНОМ
1, 1, 1, 1, 2, 2
1Институт Катализа и Неорганической Химии им. акад. НАНА, Баку.
2Институт Нефтехимических Процессов им. акад. НАНА, Баку.
Абстракт
Исследованы водные дисперсии комплексов хлорида марганца(II) c цистеином методами динамического рассеяния света и УФ/Вид спектроскопии. Определены значения характерных полос электронных спектров поглощения молекулярных и надмолекулярных структур в этих дисперсиях, значения гидродинамического радиуса, коэффициента диффузии, распределение по размерам последних в зависимости от pH, концентрации и соотношения компонент жидкой среды. Исследована динамика изменения размера частиц и скорость выпадения их в осадок от времени выдержки водных дисперсий при 20, 40 и 60 оС.
