ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ВЭЖХ ДЛЯ АНАЛИЗА СУХОГО ЭКСТРАКТА ЭРВЫ ШЕРСТИСТОЙ
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент, Республика Узбекистан
Цель: изучение возможности использования метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для разработки методики качественного и количественного анализа рутина в сухом экстракте эрвы шерстистой.
Методы: при выборе условий хроматографирования испытывались различные подвижные фазы состава ацетонитрил - фосфорная кислота - вода, ацетонитрил - уксусная кислота - вода, метанол-фосфорная кислота-вода, ацетонитрил – ортофосфорная кислота. Было установлено, что наибольшей селективностью по отношению к разделяемым компонентам обладала подвижная фаза - смесь 0,025M раствора NaH2PO4, доведенная до рН=2,5 ортофосфорной кислотой (из канала А) и ацетонитрила (из канала В) по градиентной схеме. Поэтому в дальнейшем при идентификации и количественном определении рутина в качестве подвижной фазы использовали вышеуказанную систему. В качестве стандарта были использованы кверцетин и рутин, отвечающие требованиям ВФС. УФ-спектр рабочих стандартных образцов (РСО) кверцетина и рутина снимали на спектрофотометре фирмы Agilent Technologies (США) марки 8453.
Результаты: хроматографирование проводили на жидкостном хроматографе фирмы Agilent Technologies (США) марки “Agilent 1100 series” с программным обеспечением “Chemstation 09.03.а”, изократическим насосом, спектрофото-метрическим детектором. Анализировали на колонке Zorbax размером 3×150 мм, заполненной сорбентом SB-CN с размером частиц 3,5 мкм (Agilent Technologies, Германия). Детектирование проводили при длине волны 370 нм, скорость потока элюента -1 мл/мин. Объём вводимой пробы 20 мкл. Температура хроматографирования - 400С. Разработанной методикой определено содержание рутина в сухом экстракте эрвы шерстистой, которое составило 0,24%.
Вывод: в результате проведенных исследований разработана ВЭЖХ методика качественного и количественного анализа сухого экстракта эрвы шерстистой, которая позволяет одновременно не только разделять рутин, но и получать информацию об его подлинности и количестве, а также о компонентах лекарственной формы без выделения индивидуальных соединений и использования стандартов.
