ГродМТ № 000/15-ЭА                

  Приложение

К заданию на закупку

Технические характеристики (описание) медицинской техники и изделий медицинского назначения

Лот 1 «Набор для пункции плевральной полости»


Наименование подлежащих закупке товаров 

Кол-во, (шт.)

Набор для пункции плевральной полости

1 000

Технические требования:

-тонкостенная пункционная игла с коротким срезом 1,8х80мм

-удлинитель с винтовым коннектором

-шприц Омнификс 60мл. ЛюэрЛок

-трехходовой кран Дискофикс, желтый

  - пакет для сбора жидкости 2,0л с соединительной трубкой 90 см


       Лот 2 «Устройство для корректного пробоотбора «Трахеасет»


Наименование подлежащих закупке товаров 

Кол-во, (шт.)

  Устройство для корректного пробоотбора «Трахеасет»

1 500

  Технические характеристики:

Устройство предназначено для забора трахеобронхиальных аспиратов для бактериального исследования трахео-бронхиального сектрета у пациентов, которым проводится искусственная вентиляция легких. Устройство должно позволять производить корректный пробоотбор из дыхательных путей. Устройство должно предохранять медицинский персонал от контаминации бактериальными и вирусными агентами.

Устройство должно состоять из:

1. Прозрачный замкнутый контейнер емкостью 10 мл, в крышке которого имеются 2 выхода (один – для присоединения аспирационного катетера, второй – для соединения с электроотсосом). Коннектор обеспечивает соединение с любыми аспирационными катетерами и бронхоскопами.

2. На поверхность крышки должны выходить две ПВХ трубки длиной до 50-70 мм: одна – входной аспирационный катетер, другая – для присоединения к источнику вакуума. Крышка должна быть снабжена гидрофобной мембраной, удерживающей потенциально контаминированную жидкость внутри контейнера и гидрофобным фильтром, предотвращающим возможность инфицирования персонала при проведении аспирации.

Контейнер должен быть прозрачным для возможности простой визуальной оценки характера и объема отделяемого.

  Дополнительная крышка позволяет сохранить пробу в контейнере. Контейнер должен быть снабжен самоклеющейся этикеткой для маркировки даты забора пробы и ФИО пациента и обеспечивать четкую идентификацию образца. Стерилизационный период должен быть 5 лет.