Здравствуйте! Пишу Вам, в надежде, что проявите милосердие! Ведь сказано: «Просите – и вам дадут, ищите – и найдёте, стучите – и вам откроют», да и как говорят: «Чужих детей не бывает»! Много раз мы обращались за помощью, но всегда слышали: «Нет», а иногда вообще ничего не отвечали!
Зрячему человеку трудно себе представить, как можно жить в мире, в котором царит полный мрак. Попадая в тёмную комнату или оказываясь в замкнутом неосвещённом пространстве, мы тут же теряемся, становимся беспомощными.
А ведь есть люди, которым жизнь приготовила столь страшное испытание, проходить через которое им приходится изо дня в день, каждую минуту. И ещё печальнее, что судьба не щадит не только взрослых, но и ни в чем неповинных малышей.
Рождение второго ребёнка – дочки Сонечки 26 января 2011 года стало невероятным счастьем для нас с супругом, несказанно радовало осознание того, что семья стала больше ещё на одного человечка. И каким шоком для нас, да и для самих врачей в роддоме, ведь никакие обследования ничего не выявили, стало то, что буквально через несколько минут после появления на свет, вдруг все заметили, что у Сонечки, что-то не так с глазками…
С этого дня наша семья стала учиться жить с этим диагнозом, слепота дочери на какой-то момент стала приговором и для нас, пока в один день я не сказала себе: «Моя дочь увидит солнце, несмотря ни на что!».
Начались бесконечные скитания по больницам, полные смятения и боли, но надежда не угасала. Сначала нас направили в наш областной центр, но там нам, к сожалению, не сказали ничего вразумительного и перенаправили в Одессу – институт глазных болезней Филатова, на который мы возлагали большие надежды. Там нашу девочку, которой на тот момент было всего 12 дней, полностью обследовали и поставили диагноз, который даже нас с супругом, людей далёких от медицины поверг в ужас. Затем был Киев, Калуга, снова Одесса и повторные обследования, где в графе «Диагноз» только добавлялись незнакомые нам страшные слова: «Врожденный порок развития переднего отдела глаза. Синдром Петерса. Мезодермальная форма с резким истончением роговиц. Стафилома переднего отдела. Помутнение роговиц. Вторичная глаукома». При слепоте вызванной таким диагнозом всякое медикаментозное лечение не имеет смысла, необходима операция (даже несколько) по донорской пересадке роговицы на обоих глазках (кератопластика). В прошлом году в сентябре месяце мы ездили в Беларуссию, но к сожалению, там с таким не сталкивались и посоветовали ехать в Москву в Федеральное государственное учреждение «межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» им. акад. . Росмедтехнологии». Московские специалисты подтвердили ранее поставленный диагноз, но дали нам надежду, что у Сонечки есть шанс увидеть это мир и уже одна эта надежда была для нас подарком судьбы. Но… дав нам надежду, они так же легко у нас её отобрали: «Мы передумали делать вам операцию!» - был ответ врачей, и это после года ожиданий и обещаний! У нас начали опускаться руки, только появилась надежда и её снова отнимают! И вот Господь, послал нам клинику в городе Днепропетровске КУ «ДОКОБ», где нам не отказали и сделали первую операцию на правый глазик 04.06.2015 года (пересадка роговицы, замена хрусталика, замена радужки) и на левый глазик 20.08.2015 года (пересадка роговицы и замена хрусталика)! Теперь мы находимся на длительной реабилитации, которая требует постоянных поездок в Днепропетровск (один раз в три недели) и дорогостоящих препаратов.
Очень просим Вас не остаться равнодушными и сотворить благое дело, подарить счастье видеть мир маленькому человечку. Будем искренне благодарны за любую оказанную помощь. Да хранит Вас Господь!
С уважением, мама Сонечки Оксана.
