61. Патогенные микробы способны вызвать определенные инфекционные болезни, потому что
патогенные микробы обладают специфичностью и органотропностью.62. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа, потому что
ослабление вирулентности бактерий (аттенуация) используется для получения живых вакцин.63. В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в DLm, потому что
вирулентность, выраженная в DLm - это минимальное количество бактерий, вызывающее гибель 50% зараженных животных.64. DLm - условно принятая единица измерения вирулентности бактерий, потому что
DLm - это доза бактерий, вызывающая гибель 100% зараженных животных.65. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что
вирулентность бактерий контролируется хромосомными генами и плазмидами.66. Поверхностные структуры бактерий ( капсулы, слизи, пили ) способствуют проникновению микробов через соединительнотканные барьеры в подлежащие ткани организма, потому что
поверхностные структуры бактерий являются факторами патогенности.67. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме сходные реакции, потому что
эндотоксины обладают специфичностью действия.68. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что
белковые токсины вызывают однотипные реакции в организме независимо от вида бактерий.69. Бактерионосительство - одна из форм инфекции, потому что
70. Источником инфекции может быть человек или животное, потому что
источником инфекции может быть только представитель живой природы, в котором возбудитель размножается.ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. При активации комплемента ____________ путем, инициирующим фактором является комплекс «антиген – антитело».
2.Неполноценные антигены, не способные индуцировать иммунный ответ, называются _____________.
3. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины класса _________.
4. Через плаценту могут проходить иммуноглобулины класса _____.
5. Первичный иммунный ответ характеризуется преимущественным повышением в сыворотке крови уровня иммуноглобулинов класса ____.
6. В развитии гиперчувствительности 1 типа ведущую роль играют иммуноглобулины класса ______.
7. Сывороточная болезнь относится к реакциям гиперчувствительности ______типа.
8. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности _________ типа.
9. При диагностике некоторых инфекций кожно-аллергические пробы позволяют выявить в организме наличие гиперчувствительности________ типа.
10. Вакцины для создания активного антитоксического иммунитета называются ____________.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
11. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:
1.
2.
3.
4.
12. Автор фагоцитарной теории иммунитета:
1.
2.
3.
4.
13. Автор гуморальной теории иммунитета:
1.
2.
3.
4.
14. Естественно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
15. Искусственно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
16. Активный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
17. Пассивный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
18. Приобретенный искусственный активный иммунитет:
1. После введения антитоксической сыворотки
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
19. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:
1. Естественно приобретенный, активный
2. Искусственный, активный
3. Искусственный, пассивный
4. Наследственный, видовой
20. Полноценные антигены:
1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью
21. Для гаптенов характерно:
1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой
22. Полноценным антигеном является:
1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид
23. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
1. Нейтрофилов
2. Т-лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. В-лимфоцитов
24. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
1. Нейтрофилов
2. В-лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. Т-лимфоцитов
25. Специфичность белкового антигена определяется:
1. Высокой молекулярной массой
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы
26. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:
1. Н-антиген
2. К-антиген
3. О-антиген
4. HLA-антигены
27. Трансплантационные антигены:
1. АВО
2. Rh
3. HLA
4. О-антигены
28. Антигены гистосовместимости:
1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2 класса
4. Рецептор к Fc - фрагменту иммуноглобулина
29. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:
1. Эритроциты
2. Лейкоциты
3. Тучные клетки
4. Лимфоциты
30. К факторам неспецифической резистентности относят:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальную микрофлору
31. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:
1. Слезы
2. Тканевая жидкость
3. Слюна
4. Сыворотка
32. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:
1. С1
2. С2
3. С3
4. С4
33. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1. Гистамином
2. Лизоцимом
3. Комплексом “антиген-антитело”
4. Липополисахаридом
34. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью
35. Охарактеризуйте неполные антитела:
1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярный антиген
4. Специфически связываются с антигеном
36. Полные антитела:
1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены
37. Охарактеризуйте моноклональные антитела:
1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность
38. Моноклональные антитела:
1. Высоко специфичны
2. Обладают структурной гетерогенностью
3. Используются как диагностические препараты
4. Вырабатываются макрофагами
39. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
1. Связывает комплемент
2. Проходит через плаценту
3. Пентамер
4. Имеет 2 центра связывания антигена
40. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
1. Связывает комплемент
2. Активирует фагоцитоз
3. Проходит через плаценту
4. Обеспечивает местный иммунитет
41. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса A:
1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
42. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:
1. Связывает комплемент
2. Участвует в анафилактической реакции
3. Усиливает фагоцитоз
4. Обладает цитофильностью
43. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:
1. Базофилам
2. Макрофагам
3. Тучным клеткам
4. Фибробластам
44. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины:
1. Класса G
2. Класса M
3. Класса D
4. Класса A
45. К иммунокомпетентным клеткам относятся:
1. Лимфоциты
2. Тромбоциты
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
46. Клетки, участвующие в иммунном ответе:
1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
3. Макрофаги
4. В-лимфоциты
47. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:
1. Т-киллеры
2. Макрофаги
3. В-лимфоциты
4. Естественные киллеры
48. Фагоцитарной активностью обладают клетки:
1. Моноцит
2. Нейтрофил
3. Альвеолярный макрофаг
4. Эритроцит
49. К макрофагам относят:
1. Моноцит
2. Альвеолярный макрофаг
3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)
4. Нейтрофил
50. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунологическая память
4. Выработка белков острой фазы
51. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция
52. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунный фагоцитоз
4. Клеточная цитотоксичность
53. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:
1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет
54. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Т-клеточная цитотоксичность
4. Иммунологическая толерантность
55. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:
1. Естественные киллеры
2. Т-хелперы
3. Т-киллеры
4. Базофилы
56. За острое отторжение трансплантата ответственны:
1. Т-хелперы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры
57. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
