Кислородо-

содержащие

Спирты

Простые

эфиры

Альдегиды

Кетоны

Карбоновые

кислоты

Сложные

эфиры

одноатомные

многоатомные

Химические

свойства

Проявляют слабые кислотные св-ва при вз. с акт. Ме

Сходны со св-ми одноатом. спиртов(+Na(K))

Р. присоединения(+Н2,H2O,

HCN, NaHSO3,ROH

Сходны с альдегидами, но не дают р. сер. зерк. и не взаимодействует кетон+кетон

Сходны с минеральными кис-ми(+Ме, МеО, МеОН=соли)

Подвергаются гидролизу

А)кислотный

Б)щелочной

При взаимодействии с НГ-проявляют слабые основные св-ва

+НГ

Р. окисления

А)+Cu(OH)2=кр. цвет

Б)+(Ag(NH3)2)OH-р. серб. зеркала

Диссоциирует

+Н2 до спиртов

С карб. кис-ми образ. сложные эфиры(р. этерификации)

+карб. кис-ты

Р. замещения(+NH2OH,

C6H5-NH-NH2, PCl5)

+спирты=сложные эфиры(р. этерификации)

Дегидратация спиртов(-вода)

А)внутримолекулярная

Б)межмолекулярная

Р. Дегидротации(-вода)

р. поликонденсации

+NH3

+NH3=амины

Р. с Cu(OH)2=синие окрашивание

Р. конденсации

+Г2(Cl2,Br2…)

Р. окисления –до альдегидов

+HNO3

+карбонаты, гидрокарбонаты

Получение

Гидротацией(+вода)алкенов

Окислением алкенов

Окисление первичных спиртов

Окислением вторичных спиртов

Окислением альдегидов

Кислота+спирт=сложный эфир

Восстановление альдегидов

Глицерин-гидролиз жиров

Гидротацией(+вода)

Разложением солей

Окислением спиртов

Щелочным гидролизом моногалоген алканов

Окисление алкенов

Окислением алкинов

Гидролизом сложных