Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Лимфоциты: Т-, В - и нулевые (нет поверх. маркеров – резерв). Т-лимфоциты: дифф-ка в тимусе→ миграция в периф. о. имунной системы – лимф узелки (глуб. часть коры), селезенку (периарт. влагалища), одиночные фоллукулы. На плазмолемме – рецепторы (immune response gene’s products). Клет. иммунитет, рег=ия гуморального, продукция цитокинов while антигены. Т-киллеры (цитотоксические) => лизис чуж. и собств. измен. клеток (<= антигены гистосовместимости на пов-ти врага). Т-хелперы => стимуляция дифф-ки В-лимфоцитов, образование из них плазмоцитов. Есть пов. рецепторы => стимуляция В - и макрофагов к пролиферации, синтезу интерлейкинов (макро-; стимулируют В-) и антител (В-). Кроме Тц – еще и натур. киллеры (большие лимфоциты – первая линия защиты). В-лимфоциты: СКК Ккмозга →В-зоны периф. о. системы. Поверх. s - и m-Ig рецепторы. Антиген => пролиферация В-л. =>дифф-ка в плазмоциты и синтез антител в лимфу, кровь и тк. жидк. Дифф-ка Т-л.: Ккмозг →кровь →тимус (соотв. микроокружение – ретикулоэпит. клетки) => пролиферация (появление мембр. антигенов CD4+ и CD8+) => миграция виргильных T-л. в ПОИС (короткожив.) => дифф-ка в Тц-х-с. Часть – гибнет в тимусе (?удаление л., имеющих антигены к собств. клеткам? – защита от аутоимунн. патол.). CD (cluster of differentiation)-номенклатура – по специф. мембр. гликопротеидам. Вводим антиген (и получаем реакцию опр. л.):CD1 – ранняя стадия созревания, 4\8 – дифф-ка. СД4 – на Тх, 8- на Тц и Тс. Дифф-ка В-лимфоцитов (Bursa Fabricii – у птиц, у пипл – в Ккмозге). В-л. – группы рибосом в виде розеток, больше эухроматина. Пре-В-клетки (синтез-ют внутриклет. IgM, но нет поверх. Igg) => виргильные В-л. (IgM на пов-ти) => зрелые (куча всяких рецепторов) => в ПОИС (=> дифф-ка на плазмоциты и В-клетки памяти). [переключение класса]. Перв. гум. ответ – IgM. IgE, - A и –D – образуются после антигенной стимуляции (втор. имунн. ответ). Антигеннезависимая пролиферация и дифф=ка – ген. запрограмм. (уже готовы рецепторы на опр. антигены) – заклад-ся в ЦОИС (<=факторы микроокружения). Антигензависимая пролиферация: антиген => образование эффекторных клеток и клеток памяти. Т-л. – долгоживущие, В-лиифоциты – короткоживущие.

ККМ: строма – ретик. ткань гемокап. синус. типа (в петлях: Эритроидные клетки - вокруг макрофагов (запас Fe от старых э-цитов) и лимфоциты, гранулоциты, моноциты, мегакариоциты (вокруг кап.). ТИМУС: В конце 2-го месяца - заселяется лимфоцитами. Снаружи – с/тк. капсула + перегородки (на дольки). Паренхима –сетч. эпителий (клетки - отростчатые =>сеть (в петлях-  л.-циты (тимоциты). Центр. часть - стареющие эпит. клетки - тельца Гассаля – концентр. наслоенные эпит. клетки. Эпителий ~> Тимозин (для развития ПОИС), фактор роста клеток. Корк. в-во – введение рецепторов в мембрану. Периф. О иммунной системы: лимф. узлы, селезенка, гемолимф. узлы, лимфоид. скопления (фолликулы) под эпит. mucosae пищ., мочпол., дых. систем. Лимф. узлы: из мезенхимы по ходу лимф. сосудов, боб. форма, принос. лимф. сосуды, выходят вены, вынос. лимф. сосуды, аa et nn. Строма –с/тк. капсула +трабекулы. Паренхима ретик. тк. с кров. синусами, на петлях –л.-циты. Селезенка: строма (фибр. капсула +миоциты+ трабекулы) и паренхимы: Кр. пульпа =ретик. ткань + синус. сосуды (много эритроциттов =>цвет).Белая – пели с лимфоцитами. [Зоны опр. типов л-цитов]. ЛИМФОЭПИТ. ОРГАНЫ  - лимф. скопления под эпит. mucosum: Миндалины глот. кольца, Лимф. фолликулы в mucosae, Лимф. скопл. - под эпит. кожи. Нет четкой с/тк капсулы.